Etil-oleát olajcisz-9-oktadekénsav-etil-észter vagy 9-oktadekénsav-etil-észter néven is ismert, színtelen olajos folyadék, szúrós szaggal. Illékony, gyúlékony, vízben nem oldódik, szerves oldószerekben oldódik. Ez egy észtervegyület, CAS 112-62-6, kémiai képlete C18H32O. Főleg szerves vegyi anyagok, például kenőanyagok, vízszigetelő szerek, gyanta keményítőszerek, felületaktív anyagok, gyógyászati segédanyagok, lágyítók, kenőcsmátrixok és illatanyagok előállítására használják. Ez egy zsírsav-észter, amely olajsav és etanol kondenzációjával képződik. Az etil-oleát egy folyékony lipid komponens a nanostrukturált lipidhordozókban (NLC). Az NLC a transzferulinsav (TFA) orális hordozója. A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. eladó etil-oleátot. Ha szeretné tudni az etil-oleát árát, kérjük, küldjön nekünk egy e-mailt.
(Termék linkje:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Az etil-oleát egy másik észtercsere-reakcióval is előállítható oleát és etanol között.
Szintézis lépései:
1. Keverje össze az etil-oleátot és az etanolt bizonyos arányban, adjon hozzá katalizátorokat (például kénsavat, p-toluolszulfonsavat stb.), és egyenletesen keverje össze.
2. Melegítse fel az elegyet visszafolyató hűtő alatt forralt hőmérsékletre (általában 120-140 fok), és folytassa a visszafolyató hűtő alatti forralást egy ideig (általában 2-4 óráig), hogy az etil-oleát és az etanol közötti észtercsere teljes mértékben végbemenjen.
3. Hűtsük le a reagenst szobahőmérsékletre, és lúgos oldattal (például NaOH vagy KOH) semlegesítsük pH 8-9 értékre, lehetővé téve, hogy a katalizátor reagáljon a lúgos oldattal, és nátrium-szulfát vagy kálium-szulfát képződjön, miközben a el nem reagált etil-oleátból oleát keletkezik.
4. Mossa le vízzel az el nem reagált alkoholokat és katalizátorokat, hogy a reagensek vizes oldatokká alakuljanak. Szűrjük le a vizes oldatot a szilárd szennyeződések eltávolítására.
5. Desztilláljuk a szűrletet, és vágjuk le az etil-oleát-frakciót. A desztillációs folyamat során az etil-oleát elválik, miközben más alacsony forráspontú anyagok elpárolognak.
6. Szárítsa meg a kapott etil-oleát frakciót vízmentes kalcium-kloriddal a nedvesség és az egyéb szennyeződések eltávolítása érdekében.
7. Végezzen vákuumdesztillációt a szárított etil-oleáton további tisztítás céljából. A vákuumdesztilláció során az etil-oleátot más magas forráspontú anyagok elpárologtatásával választják el.
Kémiai reakcióegyenlet:
Észtercsere reakció etil-oleát és etanol között:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5
Ebben a reakcióban az etil-oleát molekulában lévő észtercsoport észtercsere-reakción megy keresztül az etanolmolekula hidroxilcsoportjával, olajsav és etil-acetát keletkezik.
Katalizátor részvétel:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2ÍGY4 → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + H2ÍGY4
vagy
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH + H2ÍGY4(p-toluolszulfonsav) → C18H32O2-COOH + C2H5OC2H5 + CH3C6H4ÍGY3H
Ebben a reakcióban a katalizátor részt vesz az észtercsere-reakcióban, így hidrogén-szulfátot vagy p-toluolszulfonátot és vizet hoz létre. Ezeket a sókat a következő lúgos semlegesítési lépésekben semlegesítik.
Lúg semlegesítés:
C18H32O2-COOH + NaOH (vagy KOH) → C18H32O2-COONa (vagy KNa) + C2H5Ó
Ebben a reakcióban az el nem reagált olajsav semlegesítési reakción megy keresztül a lúgos oldattal, így nátrium-oleát vagy kálium-oleát és etanol képződik. Ezeket a nátrium- vagy káliumsókat a következő vizes mosási lépésekben kimossák.
Ismertessen egy módszert etil-oleát előállítására etanol olajsavval történő észterezésével!
Szintézis lépései
1. Keverje össze az olajsavat és az etanolt bizonyos arányban, adjon hozzá katalizátoros tömény kénsavat vagy p-toluolszulfonsavat, és keverje egyenletesen.
2. Melegítse fel az elegyet visszafolyató hűtő alatt forralt hőmérsékletre (általában 120-140 fok), és folytassa a forralást egy ideig (általában 2-4 óráig), hogy az olajsav és az etanol teljesen reagáljon.
3. Hűtsük le a reagenst szobahőmérsékletre, semlegesítsük lúgos oldattal (például NaOH vagy KOH) pH-értékre 8-9, és hagyjuk, hogy a katalizátor reagáljon tömény kénsavval vagy p-toluolszulfonsavval nátrium-szulfát vagy kálium képződéséhez. szulfátot, miközben lehetővé teszi, hogy a reagálatlan olajsav oleátot képezzen.
4. Mossa le vízzel az el nem reagált alkoholokat és katalizátorokat, hogy a reagensek vizes oldatokká alakuljanak. Szűrjük le a vizes oldatot a szilárd szennyeződések eltávolítására.
5. Desztilláljuk a szűrletet, és vágjuk le az etil-oleát-frakciót. A desztillációs folyamat során az etil-oleát elválik, miközben más alacsony forráspontú anyagok elpárolognak.
6. Szárítsa meg a kapott etil-oleát frakciót vízmentes kalcium-kloriddal a nedvesség és az egyéb szennyeződések eltávolítása érdekében.
7. Végezzen vákuumdesztillációt a szárított etil-oleáton további tisztítás céljából. A vákuumdesztilláció során az etil-oleátot más magas forráspontú anyagok elpárologtatásával választják el.
Kémiai reakcióegyenlet
1. Észterezési reakció olajsav és etanol között:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Ebben a reakcióban az olajsavmolekulában lévő karboxilcsoport az etanolmolekulában lévő hidroxilcsoporttal észterezésen megy keresztül, etil-oleátot és vizet termelve.
2. Katalizátor tömény kénsav vagy p-toluolszulfonsav részvétele:
C18H34O2-COOC2H5 + H2ÍGY4(tömény) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
vagy
C18H34O2-COOC2H5 + H2ÍGY4(p-toluolszulfonsav) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4ÍGY3H
Ebben a reakcióban a katalizátor koncentrált kénsav vagy p-toluolszulfonsav vesz részt az észterezési reakcióban, így hidrogén-szulfátot vagy p-toluolszulfonátot és vizet hoz létre. Ezeket a sókat a következő lúgos semlegesítési lépésekben semlegesítik.
3. Lúg semlegesítés:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (vagy KOH) → C18H34O2-COONa (vagy KNa) + C2H5Ó
Ebben a reakcióban az el nem reagált olajsav semlegesítési reakción megy keresztül a lúgos oldattal, így nátrium-oleát vagy kálium-oleát és etanol képződik. Ezeket a nátrium- vagy káliumsókat a következő vizes mosási lépésekben kimossák.
4. Vízmosás:
C18H34O2-COONa (vagy KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (vagy KOH)
Ebben a reakcióban az el nem reagált etanol vízzel hidrolizál, acetaldehidet és vizet termelve. Ezzel egyidejűleg a lúgos oldatot lúg vizes oldatává is hígítják. Ezeket a hidrolízises reakciókat savas körülmények között hajtják végre, elősegítve ezzel a nátrium- vagy kálium-oleát hidrolízisét.