A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a propilboronsav cas 17745-45-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű propilboronsav cas 17745-45-8 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Propilboronsav, CAS 17745-45-8, C3H9BO2 molekulaképlet, négy elemből áll: szén (C), hidrogén (H), bór (B) és oxigén (O). Molekulatömege 87,9134 gramm/mol, ami fontos szerepet játszik tisztaságának meghatározásában, a kémiai reakciók mérésében és a reakcióteljesítmény előrejelzésében. Megjelenése fehér vagy világossárga kristályos por, amely szerves oldószerekben, például metanolban és acetonban oldódik.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C3H9BO2 |
|
Pontos mise |
88.07 |
|
Molekulatömeg |
87.91 |
|
m/z |
88.07 (100.0%), 87.07 (24.8%), 89.07 (3.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 40.99; H, 10.32; B, 12.30; O, 36.40 |
Ez az oldhatósági jellemző nagy jelentőséggel bír a kémiai reakciók, az elválasztási és tisztítási műveletek során. Ugyanakkor vízben való oldhatósága csekély, ami szükség esetén segíti a vizes és a szerves fázis elválasztását. Használható néhány nagy teljesítményű-bevonat és festék elkészítésére. Ezek a bevonatok és tinták kiváló időjárásállósággal, vízállósággal, kopásállósággal és egyéb tulajdonságokkal rendelkeznek, és széles körben használhatók olyan területeken, mint az építőipar, az autóipar és a nyomtatás.
Propilboronsavfontos szerves bórvegyület, szintézismódszerei főként a következőket foglalják magukban:
Ez egy általános módszer az n-propil-bornsav szintézisére. A konkrét lépések a következők:
A trimetoxiboránt és a propil-magnézium-bromidot megfelelő oldószerben összekeverjük.
Egy bizonyos hőmérsékleten és nyomáson reagál.
A reakció befejeződése után n-propil-borsavat nyernek megfelelő utófeldolgozási-lépésekkel, például mosással, szárítással stb.
Ennek a módszernek az az előnye, hogy a reakciókörülmények viszonylag enyhék, és a termék tisztasága magas. Azonban meg kell jegyezni, hogy a hőmérsékletet és a nyomást szigorúan ellenőrizni kell a reakciófolyamat során, hogy elkerüljük a melléktermékek képződését.
A trimetoxiboránon kívül más bórreagensek is használhatók propilvegyületekkel való reakcióhoz n-propil-borsav szintéziséhez. Például bór-reagenseket, például boránt vagy borát-észtereket alkalmazhatunk propil-halogenidekkel vagy propil-fémvegyületekkel való reakcióhoz.
Az adott szintézis módszer a használt bórreagenstől és propilvegyülettől függően változhat. Ezért a gyakorlati működés során szükséges a megfelelő szintézismódszer kiválasztása a konkrét reakciókörülmények és a reagensek tulajdonságai alapján.
Az elmúlt években a katalitikus technológia fejlődésével egyre több kutató kezdte el feltárni az n-propilbornsav katalitikus reakciókon keresztül történő szintézisét. Ennek a módszernek az előnyei általában az enyhe reakciókörülmények, a nagy hozam és a jó szelektivitás.
Például palládiumkatalizátor használható a propil-halogenid és a bórsav-észter közötti kapcsolási reakció katalizálására n-propil-bórsav szintézisére. Ezenkívül más fémkatalizátorok vagy szerves katalizátorok is használhatók a reakció katalizálására.
Meg kell jegyezni, hogy a katalitikus reakciók szelektivitását és hozamát gyakran befolyásolják olyan tényezők, mint a katalizátor típusa, a reakciókörülmények és a reagenskoncentráció. Ezért a gyakorlati működés során a katalizátorok és a reakciókörülmények szigorú szűrésére és optimalizálására van szükség.
A fent említett általános szintézismódszereken kívül más módszerek is használhatók n-propil-bornsav szintézisére. Például az n-propil-bornsav szintetizálható lítium-propil és bórsav-észterek reagáltatásával; A vegyület előállítható propil-Grignard-reagens és bórsav reagáltatásával is.
Ezen módszerek kiválasztása a konkrét reakciókörülményektől és a reagensek tulajdonságaitól függ. A gyakorlati működés során a kísérleti követelmények és feltételek alapján szükséges a legmegfelelőbb szintézis módszer kiválasztása.
Biológiai aktivitás és hatásmechanizmus
Enzimgátlóként:
Propilboronsavegyes vizsgálatokban enzimgátlóként alkalmazzák, amely bizonyos enzimek aktivitását gátolhatja. Például a biokémiai kutatásokban az n-propilbornsav gátolja az enzimaktivitást azáltal, hogy az enzim aktív helyéhez kötődik, megakadályozva a normális kötődést és a katalitikus reakciókat az enzim és a szubsztrát között. Ez a gátló hatás hozzájárulhat az enzimműködés, a szabályozó mechanizmusok vizsgálatához és új enzimgátló gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Vegyen részt a bioszintézis folyamatában:
Bizonyos bioszintetikus folyamatokban az n-propil-bornsav kulcsfontosságú köztitermékként vagy kofaktorként vehet részt a reakcióban. Például a szideroforok bioszintézisében az n-propil-borsav elősegítheti a kelátképzést és a vasionok transzportját azáltal, hogy rokon enzimekhez kötődik. Ez a hatásmechanizmus segít feltárni az organizmusok összetett anyagcsereútjainak szabályozási mechanizmusait.
Befolyásolja a celluláris jelátvitelt:
N-A propilbornsav biológiai aktivitást is fejthet ki azáltal, hogy befolyásolja a sejtes jelátviteli útvonalakat. A sejtes jelátvitel az élőlények sejtjei közötti információcsere fontos módja, amely magában foglalja a különböző jelzőmolekulák átvitelét és szabályozását. N-A propilbornsav megváltoztathatja a jelátvitel hatékonyságát és irányát azáltal, hogy a jelzőmolekulákban vagy a jelátviteli útvonalakban lévő kulcsfontosságú fehérjékhez kötődik, ezáltal befolyásolja az olyan folyamatokat, mint a sejtnövekedés, a differenciálódás és az apoptózis.
Antioxidáns hatás:
Egyes tanulmányok azt sugallják, hogy az n-propil-bornsav antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezhet, képes megtisztítani a szabad gyököket vagy gátolni az oxidatív stresszreakciókat. A szabad gyökök nagyon aktív molekulák vagy atomi csoportok az élő szervezetekben, amelyek károsíthatják a biomolekulákat, például a DNS-t, a fehérjéket és a lipideket, ami sejtkárosodáshoz és betegségek kialakulásához vezethet. A propilbornsav csökkentheti a szabad gyökök koncentrációját és aktivitását azáltal, hogy kötődik hozzájuk, vagy katalizálja az antioxidáns reakciókat, ezáltal megvédi a sejteket az oxidatív károsodástól.
A bór{0}}segített út a metán oxidációjában
A metán (CH₄), mint a földgáz, a palagáz és az éghető jég fő összetevője, hatékony átalakítása miatt jelentős hatással van az energia- és vegyiparra. A metánmolekulákban található C-H kötés kötési energiája azonban akár 439 kJ/mol, a molekulaszerkezete pedig szimmetrikus, ami miatt aktiválódása zord körülményeket (például magas hőmérsékletet és nagy nyomást) igényel, és a termékek hajlamosak a túlzott CO₂-oxidációra. Az elmúlt években a bór{4}}tartalmú katalizátorok (plPropilbórsav) új ötleteket adtak a metán szelektív oxidációjához egyedi elektronikus szerkezetüknek és szabályozható aktív helyeiknek köszönhetően.
A propilbórsav kémiai tulajdonságai és a bór{0}}segített mechanizmusa
A propil-bórsavat (C3H₉BO2) a metilcsoport (-CH2CH2CH3) és a bórsavcsoport (-B(OH)2) kovalens kötése hozza létre. A bóratomnak van egy üres p-pályája, amely elektronpárokat képes felvenni koordinációs kötések kialakítására, míg a bórsavcsoport hidroxilcsoportja (-OH) disszociálhat és protonokat (H⁺) szabadíthat fel, ami amfiprotikus tulajdonságokat ad. A metán oxidációjában a propilbórsav a következő mechanizmuson keresztül segítheti a reakciót:
Szabad gyökök beindítása és stabilizálása
A metán oxidációja általában szabad gyökös láncreakciókat igényel, de az indukciós szakasz nagy aktiválási energiát igényel. A propilbórsav bórsavcsoportja kölcsönhatásba léphet nyomnyi mennyiségű NO-val, O3-val vagy halogenidekkel (például Cl⁻) koordináción vagy elektrontranszferen keresztül, hogy kezdeti szabad gyököket (például ·CH3, ·OH) hozzon létre, lerövidítve az indukciós periódust. Például kis mennyiségű HCl vagy Cl2 hozzáadása a BaCl2 katalizátorhoz a formaldehid hozamot 810 mg/l-re növelheti gázelegyben.
Átmeneti állapot stabilizálása
A metános oxidáció metanol (CH₃OH) vagy formaldehid (CH₂O) előállításához nagy -energiájú átmeneti állapotokat igényel (például ·CH₃O, ·CH2O2). A propilbórsav bóratomja üres p pályákon keresztül képes koordinálni az átmeneti állapotban lévő oxigénatommal, csökkentve az aktiválási energiát. Hasonlóképpen, az etán dehidrogénezésének oxidációja során a bór-alapú katalizátorok (mint például a B₂O₃/SiO₂) szelektíven aktiválják a C-H kötést, és így etilént képeznek -B-O-O-} vagy . -B-O-O-N- peroxidfajták.
Termék szelektivitás ellenőrzése
A metán oxidációja hajlamos a túlzott CO₂ képződésre, ami megköveteli a mély oxidáció gátlását. A propilbórsav bórsavcsoportja hidrogénkötéseket vagy koordinációs kötéseket hozhat létre a termékekben lévő hidroxil- vagy aldehidcsoportokkal (például CH3OH, CH2O), megakadályozva a további oxidációt sztérikus akadályok vagy elektronikus hatások révén. Például az In2O3--hordozós Pd-katalizátorban az oxigénüres helyek és a Pd-atomok szinergetikusan adszorbeálják a CH4-et és az O2-t, hogy létrehozzák a CH3O-intermediert, míg a bór bevezetése tovább stabilizálja ezt az intermediert és javítja a formaldehiddel szembeni szelektivitást.
Kísérleti bizonyítékok a metánoxidáció bór-segített útjairól
Homogén oxidációs rendszer
A nyomás alatti homogén oxidáció során a metán metanollá történő átalakulásának hozama nyomás hatására nő, de 300 atm felett stabilizálódik. A propilbórsav hozzáadásával a metanol intermedier a bór-oxigén-koordináció révén stabilizálódhat, csökkentve annak szén-dioxiddá való bomlását. Például 500 atm és 475 fokos hőmérsékleten a metanol hozama elérheti az 1,88 g/100 l-t, míg a formaldehid hozama csak 0,027 g/100 l, ami azt jelzi, hogy a bórral támogatott termék előnyösen stabilizálja az alifás terméket.
Heterogén katalitikus rendszer
A bór-tartalmú anyagok (például bór-nitrid, borátsók) egyedülálló aktivitást mutatnak a metán oxidációjában. A bór-nitrid (BN) nanolemezek adszorbeálhatják a CH4-et a széli bórhelyeken keresztül, és N helyet használnak fel az O₂ aktiválására, és ·OOH gyököket generálnak, amelyek megtámadják a CH₄-ot, hogy alacsony -hőmérsékletet érjenek el (<300°C) oxidation. Similarly, a catalyst modified with Propylboronic Acid may selectively activate the C-H bond of methane through boron-carbon interaction.
请替换当前内容 Építészeti tervezés és tervezés cepteur sint occaecat cupidatat proident, birtokba vette az egész lelkemet, mint ezek az édes tavaszi reggelek, amelyeket egész életemben élvezek... Építészeti tervezés és tervezés cepteur sint occaecat cupidatsse proidents, mint édes tavasz amit egészemmel élvezek
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.
Kihívások és jövőbeli irányok
Bár a propilbórsav potenciált mutat a metán oxidációjában, alkalmazása még mindig kihívásokkal néz szembe:
Az aktív oldal nem egyértelmű
A bór katalizátorban való létezési formája (például izolált bór, bór-oxigéngyűrű, borát-észter) és hatásmechanizmusa továbbra is vitatott. Szükséges az aktív centrum szerkezetének tisztázása az in situ spektroszkópia (pl. XAS, DRIFTS) és az elméleti számítások (pl. DFT) kombinálásával.
Stabilitás és regeneráció
A propilbórsav hajlamos bórveszteségre vagy polimerizációra magas-hőmérsékletű vagy oxidatív környezetben, ami a katalizátor dezaktiválásához vezet. Erős bór-adszorbens kölcsönhatások (például B-O-Si, B-O-Ti) vagy önjavító mechanizmusok (például dinamikus borát-észter kötések) kifejlesztése szükséges a stabilitás javítása érdekében.
Fenntartható alkalmazás
A jelenlegi kutatások többnyire laboratóriumi léptékre korlátozódnak. Az ipari alkalmazáshoz szükség van a katalizátor-előkészítési folyamat optimalizálására (például atomos rétegleválasztás, szol-gél módszer) és folyamatos áramlású reaktorok tervezésére.
A propilboronsavat, amely egy kulcsfontosságú alkil-bórsav, a 20. század elején fedezték fel, a szerves bórvegyületek kezdeti kutatása során. Felfedezése szorosan összefügg a szerves bórkémia fokozatos fejlődésével, amely Edward Frankland angol kémikus úttörő munkájával kezdődött 1860-ban, aki először számolt be szerves bórvegyületek előállításáról bórhalogenidek és cink-alkilek felhasználásával, megalapozva ezzel az alkil-bórsavakkal kapcsolatos későbbi kutatásokat.
1909-ben Khotensky és Melamed orosz kémikusok áttörést értek el: sikeresen állítottak elő és izoláltak számos alkil-bórsavat, köztük metil-, etil-, propil-, izobutil- és izoamil-bórsavat, a Grignard-reakció{1}}egy mérföldkőnek számító módszerrel, amely először tette lehetővé különféle alkil-bórsavak szintézisét. Ez a propil-bórsav formális felfedezését jelentette, bár kezdeti jellemzése viszonylag egyszerű volt, csak az alapvető előállításra és az előzetes tulajdonságokra összpontosított.
A következő évtizedekben fokozatosan javult a propil-bórsav megértése és szintézise. 1930-ban Konig és Scharrnbeck tovább optimalizálta a szintézis folyamatát a Grignard-reakció alkalmazásával bór-trikloriddal, javítva a propil-bórsav hozamát és tisztaságát, valamint megerősítve a hő- és nedvességérzékenységét -, amely az alkil-bórsavakra jellemző. Kezdetben a propil-bórsav kevés figyelmet kapott a korlátozott alkalmazások miatt, de felfedezése megnyitotta az utat a magasabb szénatomszámú alkil-boronsavak fejlesztése előtt, és kiterjesztette a szerves bór-kémia hatókörét, megalapozva későbbi alkalmazásait a szerves szintézisben, a gyógyszeriparban és az elektrokémiában.
Népszerű tags: propilboronsav cas 17745-45-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó