A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a propilboronsav cas 17745-45-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű propilboronsav cas 17745-45-8 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Propilboronsav, CAS 17745-45-8, C3H9BO2 molekulaképlet, négy elemből áll: szén (C), hidrogén (H), bór (B) és oxigén (O). Molekulatömege 87,9134 gramm/mol, ami fontos szerepet játszik tisztaságának meghatározásában, a kémiai reakciók mérésében és a reakcióteljesítmény előrejelzésében. Megjelenése fehér vagy világossárga kristályos por, amely szerves oldószerekben, például metanolban és acetonban oldódik. Ennek az oldhatósági jellemzőnek nagy jelentősége van a kémiai reakciókban, az elválasztási és tisztítási műveletekben.
Ugyanakkor vízben való oldhatósága csekély, ami szükség esetén segíti a vizes és a szerves fázis elválasztását. Használható néhány nagy teljesítményű-bevonat és festék elkészítésére. Ezek a bevonatok és tinták kiváló időjárásállósággal, vízállósággal, kopásállósággal és egyéb tulajdonságokkal rendelkeznek, és széles körben használhatók olyan területeken, mint az építőipar, az autóipar és a nyomtatás.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C3H9BO2 |
|
Pontos mise |
88.07 |
|
Molekulatömeg |
87.91 |
|
m/z |
88.07 (100.0%), 87.07 (24.8%), 89.07 (3.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 40.99; H, 10.32; B, 12.30; O, 36.40 |
Propilboronsavfontos szerves bórvegyület, szintézismódszerei főként a következőket foglalják magukban:
1. Szintézis trimetoxiboránon és propil-magnézium-bromidon keresztül
Ez egy általános módszer az n-propil-bornsav szintézisére. A konkrét lépések a következők:
A trimetoxiboránt és a propil-magnézium-bromidot megfelelő oldószerben összekeverjük.
Egy bizonyos hőmérsékleten és nyomáson reagál.
A reakció befejeződése után n-propil-borsavat nyernek megfelelő utófeldolgozási-lépésekkel, például mosással, szárítással stb.
Ennek a módszernek az az előnye, hogy a reakciókörülmények viszonylag enyhék, és a termék tisztasága magas. Azonban meg kell jegyezni, hogy a hőmérsékletet és a nyomást szigorúan ellenőrizni kell a reakciófolyamat során, hogy elkerüljük a melléktermékek képződését.
2. Szintézis más bórreagensekkel és propilvegyületekkel
A trimetoxiboránon kívül más bórreagensek is használhatók propilvegyületekkel való reakcióhoz n-propil-borsav szintéziséhez. Például bór-reagenseket, például boránt vagy borát-észtereket alkalmazhatunk propil-halogenidekkel vagy propil-fémvegyületekkel való reakcióhoz.
Az adott szintézis módszer a használt bórreagenstől és propilvegyülettől függően változhat. Ezért a gyakorlati működés során szükséges a megfelelő szintézismódszer kiválasztása a konkrét reakciókörülmények és a reagensek tulajdonságai alapján.
3. Szintézis katalitikus reakcióval
Az utóbbi években a katalitikus technológia fejlődésével egyre több kutató kezdte el feltárni az n-propil-bornsav katalitikus reakciókon keresztül történő szintézisét. Ennek a módszernek az előnyei általában az enyhe reakciókörülmények, a nagy hozam és a jó szelektivitás.
Például palládiumkatalizátor használható a propil-halogenid és a bórsav-észter közötti kapcsolási reakció katalizálására n-propil-bórsav szintézisére. Ezenkívül más fémkatalizátorok vagy szerves katalizátorok is használhatók a reakció katalizálására.
Meg kell jegyezni, hogy a katalitikus reakciók szelektivitását és hozamát gyakran befolyásolják olyan tényezők, mint a katalizátor típusa, a reakciókörülmények és a reagenskoncentráció. Ezért a gyakorlati működés során a katalizátorok és a reakciókörülmények szigorú szűrésére és optimalizálására van szükség.
4. Mi vagyunk a legnagyobb üzleti szakértő
A fent említett általános szintézismódszereken kívül más módszerek is használhatók n-propil-bornsav szintézisére. Például az n-propil-bornsav szintetizálható lítium-propil és bórsav-észterek reagáltatásával; A vegyület előállítható propil-Grignard-reagens és bórsav reagáltatásával is.
Ezen módszerek kiválasztása a konkrét reakciókörülményektől és a reagensek tulajdonságaitól függ. A gyakorlati működés során a kísérleti követelmények és feltételek alapján szükséges a legmegfelelőbb szintézis módszer kiválasztása.
Biológiai aktivitás és hatásmechanizmus
Enzimgátlóként:
Propilboronsavegyes vizsgálatokban enzimgátlóként alkalmazzák, amely bizonyos enzimek aktivitását gátolhatja. Például a biokémiai kutatásokban az n-propil-bornsav gátolja az enzimaktivitást azáltal, hogy az enzim aktív helyéhez kötődik, így megakadályozza a normális kötődést és a katalitikus reakciókat az enzim és a szubsztrát között. Ez a gátló hatás hozzájárulhat az enzimműködés, a szabályozó mechanizmusok vizsgálatához és új enzimgátló gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Vegyen részt a bioszintézis folyamatában:
Bizonyos bioszintetikus folyamatokban az n-propil-bornsav kulcsfontosságú köztitermékként vagy kofaktorként vehet részt a reakcióban. Például a szideroforok bioszintézisében az n-propil-borsav elősegítheti a kelátképzést és a vasionok transzportját azáltal, hogy rokon enzimekhez kötődik. Ez a hatásmechanizmus segít feltárni az organizmusok összetett anyagcsereútjainak szabályozási mechanizmusait.
Befolyásolja a celluláris jelátvitelt:
N-A propilbornsav biológiai aktivitást is fejthet ki azáltal, hogy befolyásolja a sejtes jelátviteli útvonalakat. A sejtes jelátvitel az élőlények sejtjei közötti információcsere fontos módja, amely magában foglalja a különböző jelzőmolekulák átvitelét és szabályozását. N-A propilbornsav megváltoztathatja a jelátvitel hatékonyságát és irányát azáltal, hogy a jelzőmolekulákban vagy a jelátviteli útvonalakban lévő kulcsfontosságú fehérjékhez kötődik, ezáltal befolyásolja az olyan folyamatokat, mint a sejtnövekedés, a differenciálódás és az apoptózis.
Antioxidáns hatás:
Egyes tanulmányok azt sugallják, hogy az n-propil-bornsav antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezhet, képes megtisztítani a szabad gyököket vagy gátolni az oxidatív stresszreakciókat. A szabad gyökök nagyon aktív molekulák vagy atomi csoportok az élő szervezetekben, amelyek károsíthatják a biomolekulákat, például a DNS-t, a fehérjéket és a lipideket, ami sejtkárosodáshoz és betegségek kialakulásához vezethet. A propilbornsav csökkentheti a szabad gyökök koncentrációját és aktivitását azáltal, hogy kötődik hozzájuk, vagy katalizálja az antioxidáns reakciókat, ezáltal megvédi a sejteket az oxidatív károsodástól.
A bór{0}}segített út a metán oxidációjában
A metán (CH₄), mint a földgáz, a palagáz és az éghető jég fő összetevője, hatékony átalakítása miatt jelentős hatással van az energia- és vegyiparra.
A metánmolekulákban lévő C-H kötés kötési energiája azonban akár 439 kJ/mol, és a molekulaszerkezet szimmetrikus, ami miatt aktiválódása zord körülményeket (például magas hőmérsékletet és nagy nyomást) igényel, és a termékek hajlamosak a túlzott CO₂-oxidációra. Az elmúlt években a bór-tartalmú katalizátorok (például a propil-bórsav) új ötleteket adtak a metán szelektív oxidációjához egyedi elektronszerkezetük és szabályozható aktív helyeik miatt.
Kémiai tulajdonságok és bór{0}}segített mechanizmus
Propilboronsav(C3H₉BO2) a metilcsoport (-CH2CH₂CH3) és a bórsavcsoport (-B(OH)2) kovalens kötésével jön létre. A bóratomnak van egy üres p-pályája, amely elektronpárokat képes felvenni koordinációs kötések kialakítására, míg a bórsavcsoport hidroxilcsoportja (-OH) disszociálhat és protonokat (H⁺) szabadíthat fel, ami amfiprotikus tulajdonságokat ad. A metán oxidációjában a propil-bórsav a következő mechanizmuson keresztül segítheti a reakciót:
Szabad gyökök beindítása és stabilizálása
A metán oxidációja általában szabad gyökös láncreakciókat igényel, de az indukciós szakasz nagy aktiválási energiát igényel. A propil-boronsav bórsavcsoportja kölcsönhatásba léphet nyomnyi mennyiségű NO-val, O3-val vagy halogenidekkel (például Cl⁻) koordináción vagy elektrontranszferen keresztül, hogy kezdeti szabad gyököket (például ·CH3, ·OH) hozzon létre, lerövidítve az indukciós periódust. Például kis mennyiségű HCl vagy Cl2 hozzáadása a BaCl2 katalizátorhoz a formaldehid hozamot 810 mg/l-re növelheti gázelegyben.
Átmeneti állapot stabilizálása
A metános oxidáció metanol (CH₃OH) vagy formaldehid (CH₂O) előállításához nagy -energiájú átmeneti állapotokat igényel (például ·CH₃O, ·CH2O2). A propil-bórsav bóratomja az átmeneti állapotban lévő oxigénatommal az üres p pályákon keresztül koordinálódhat, csökkentve az aktiválási energiát.
Hasonlóképpen, az etán-dehidrogénezés oxidációja során a bór-alapú katalizátorok (mint például a B₂O₃/SiO₂) szelektíven aktiválják a C-H kötést, és így etilén keletkezik -B-O-O-} vagy -} -B-O-O-N- peroxidfajták.
Termék szelektivitás ellenőrzése
A metán oxidációja hajlamos a túlzott CO₂ képződésre, ami megköveteli a mély oxidáció gátlását. A propil-boronsav bórsavcsoportja hidrogénkötéseket vagy koordinációs kötéseket hozhat létre a termékek hidroxil- vagy aldehidcsoportjaival (például CH3OH, CH2O), megakadályozva a további oxidációt sztérikus akadályok vagy elektronikus hatások révén.
Például az In2O3--hordozós Pd-katalizátorban az oxigénüres helyek és a Pd-atomok szinergetikusan adszorbeálják a CH4-et és az O2-t, hogy létrehozzák a CH3O-intermediert, míg a bór bevezetése tovább stabilizálja ezt az intermediert és javítja a formaldehiddel szembeni szelektivitást.
Kísérleti bizonyítékok a metán oxidációjában a bór-segített útjairól
Homogén oxidációs rendszer
A nyomás alatti homogén oxidáció során a metán metanollá történő átalakulásának hozama nyomás hatására nő, de 300 atm felett stabilizálódik. A propil-bórsav hozzáadásával a metanol intermedier stabilizálódhat a bór-oxigén koordináció révén, csökkentve annak szén-dioxiddá való bomlását. Például 500 atm és 475 fokos hőmérsékleten a metanol hozama elérheti az 1,88 g/100 l-t, míg a formaldehid hozama csak 0,027 g/100 l, ami azt jelzi, hogy a bórral támogatott termék előnyösen stabilizálja az alifás terméket.
Heterogén katalitikus rendszer
A bór-tartalmú anyagok (például bór-nitrid, borátsók) egyedülálló aktivitást mutatnak a metán oxidációjában. A bór-nitrid (BN) nanolemezek adszorbeálhatják a CH4-et a széli bórhelyeken keresztül, és N helyet használnak fel az O₂ aktiválására, és ·OOH gyököket generálnak, amelyek megtámadják a CH4-et, hogy alacsony -hőmérsékletet érjenek el (<300°C) oxidation. Similarly, a catalyst modified with propylboronic may selectively activate the C-H bond of methane through boron-carbon interaction.
Alkalmazások a bioérzékelésben és az analitikai kimutatásban
A bórsav funkciós csoport apropil-bórsavreverzibilis kovalens komplexképzésen megy keresztül cisz-vicinális diolszerkezetekkel semleges vizes körülmények között, stabil ciklusos boronát-észtereket képezve. A propil-alkil-lánc mérsékelt lipofilitásával kombinálva ez a vegyület központi funkcionális egységként működik a szénhidrát-, glikoprotein- és nukleozid-biomarkerek felismerésében, és széles körben alkalmazzák a különféle bioszenzoros, elválasztó- és detektálórendszerekben.
Fluoreszcens biológiai szondák
A Propylboronic-ot általában felismerő csoportként fluoroforokra, például kumarinra és BODIPY-re oltják. A bórsav hely specifikusan megköti a glükózt, a fruktózt és a sejtfelszíni glikolipideket, míg a propil-oldallánc optimalizálja a próba lipofil-hidrofil megoszlási együtthatóját és fokozza a sejtmembrán permeabilitását. Ez lehetővé teszi az intracelluláris glükóz valós idejű fluoreszcens képalkotását-, és támogatja a glükóz metabolizmusának dinamikus monitorozását diabéteszes sejtmodellekben és hasnyálmirigy-szigetsejtekben.
Felhasználható enzimekhez{0}}kapcsolt fluoreszcens érzékelőplatformok létrehozására is a testfolyadékokban található ribóz- és nukleotidnyomok mennyiségi meghatározására.
Affinitáskromatográfiás elválasztás
A propilboronsav szilícium-dioxid mikrogömbökre kovalensen rögzítve boronát affinitású állófázisokat állít elő. Az aromás bórsavakhoz képest az alkil- típusú propil-bórsav gyengébb nem-specifikus adszorpciót mutat.
Finoman rögzíti a glikopeptideket, poliszacharidokat és ribonukleinsavakat a mintákban, és kompatibilis a komplex biológiai mátrixokkal, beleértve a szérumot és a sejtlizátumot. A proteomikában a glikoproteinek dúsítására és tisztítására alkalmazzák a szennyeződések interferencia csökkentésére és a tömegspektrometria detektálási érzékenységének javítására.
Elektrokémiai bioszenzorok
Ezt a reagenst elektrokémiai bioszenzorok gyártására is használják.
A szénnanoelektródák propil-bórsavval történő módosítása után az elektródák specifikusan képesek felismerni a glikozilált antigéneket, hogy elérjék a tumorhoz{0}}asszociált glikoproteinek gyors elektrokémiai kvantitatív kimutatását. A propil-alkillánc beállítja a bórsavrészek sztérikus gátlását, hogy megakadályozza a makromolekulák általi sztérikus árnyékolást, egyensúlyba hozza a felismerési specifitást és a válaszarányt.
Alacsony citotoxicitása, reverzibilis kötődése és könnyű származékképzése révén a propilbórsav alacsony -költségű, méretezhető bór-alapú felismerő reagensként szolgál bioanalitikai alkalmazásokhoz.
A propilboronsavat, a létfontosságú alkil-bórsavat a 20. század elején fedezték fel, a szerves bórvegyületek kezdeti kutatása során. Felfedezése szorosan összefügg a szerves bórkémia fokozatos fejlődésével, amely Edward Frankland angol kémikus úttörő munkájával kezdődött 1860-ban, aki először számolt be szerves bórvegyületek előállításáról bórhalogenidek és cink-alkilek felhasználásával, megalapozva ezzel az alkil-bórsavakkal kapcsolatos későbbi kutatásokat.
1909-ben Khotensky és Melamed orosz kémikusok áttörést értek el: sikeresen állítottak elő és izoláltak számos alkil-bórsavat, köztük metil-, etil-, propil-, izobutil- és izoamil-bórsavat, a Grignard-reakció{1}}egy mérföldkőnek számító módszerrel, amely először tette lehetővé különféle alkil-bórsavak szintézisét. Ez a propilbórsav formális felfedezését jelentette, bár kezdeti jellemzése viszonylag egyszerű volt, csak az alapvető előállításra és az előzetes tulajdonságokra összpontosított.
A következő évtizedekben fokozatosan javult a propil-bórsav megértése és szintézise. 1930-ban Konig és Scharrnbeck tovább optimalizálta a szintézis folyamatát a Grignard-reakció alkalmazásával bór-trikloriddal, javítva a propil-bór hozamát és tisztaságát, és megerősítve hő- és nedvességérzékenységét, amely az alkil-bórsavakra jellemző kulcsfontosságú.
Kezdetben a propil-bór kevés figyelmet kapott a korlátozott alkalmazások miatt, de felfedezése megnyitotta az utat a magasabb alkil-boronsavak kifejlesztése előtt, és kiterjesztette a szerves bór-kémia hatókörét, megalapozva későbbi alkalmazásait a szerves szintézisben, a gyógyszeriparban és az elektrokémiában.
GYIK
Milyen reakcióelv támogatja a bioszenzoros funkcióját?
+
-
Az alapelv a reverzibilis kovalens komplexképződés. A bórsavcsoport specifikusan kötődhet cisz-1,2-diolokhoz vagy 1,3-poliolokhoz cukrokon és glikoproteineken semleges vizes oldatban, így stabil ciklusos borát-észtereket képez. Ez a reverzibilis kötési folyamat képes a biológiai molekuláris felismerési jeleket optikai vagy elektromos jelekké alakítani, megvalósítva a biomarkerek minőségi és kvantitatív kimutatását.
Használható-e a propilboronsav szerves szintézishez?
+
-
Igen. Ez egy általános Suzuki kapcsoló reagens, amely C-C kötéseket tud létrehozni, hogy propil oldalláncokat vigyen be a molekulavázakba. Alkalmazható Chan-Lam kapcsolási és karbonil addíciós reakciókban is, és felhasználható gyógyszerészeti intermedierek, peszticidmolekulák és optoelektronikai anyag monomerek szintetizálására.
Népszerű tags: propilboronsav cas 17745-45-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó