A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a fenil-vinil-szulfon cas 5535-48-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű fenil-vinil-szulfon cas 5535-48-8 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Fenil-vinil-szulfonfontos szerves szintetikus intermedier. Molekulaszerkezetére jellemző a szulfoxidcsoport - egy erősen elektron-szívó szulfonsavcsoport köti össze a benzolgyűrűt és a vinilcsoportot. Ennek a vegyületnek a legjelentősebb kémiai tulajdonsága az elektron-hiányos vinilcsoport erősen elektrofil kettős kötésében rejlik, amely hatékony Michael addíciós reakciókon megy keresztül különböző nukleofil reagensekkel (például aminokkal, tioalkoholokkal, szénanionokkal), új szén-szén- vagy szénatom{6}}-heterót képezve. Ugyanakkor a vinil egysége részt vehet a gyűrűs addíciós és egyéb kooperatív reakciókban is. A szulfoxidcsoport erős elektronelszívó hatásának és az ezt követő funkcionalizáló képességének köszönhetően a fenil-vinil-szulfoxidot széles körben használják a gyógyszerkémia, az anyagtudomány és az összetett természetes termékek teljes szintézisében. Gyakran használják kulcsfontosságú összekötő egységként vagy keretépítő modulként, rugalmas és hatékony szintetikus eszközöket biztosítva a molekuláris komplexitás és a specifikus funkciók pontos bevezetéséhez.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C8H8O2S |
|
Pontos mise |
168.02 |
|
Molekulatömeg |
168.21 |
|
m/z |
168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%) |
|
Elemelemzés |
C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06 |
Fenil-vinil-szulfon, mint speciális kémiai tulajdonságokkal rendelkező vegyület, széles körű alkalmazási lehetőségeket mutatott több területen.
2. Funkcionális polimer anyagok
A közönséges polimer anyagokon kívül funkcionális polimer anyagok szintetizálására is használható. A funkcionális polimer anyagok meghatározott funkciókkal vagy tulajdonságokkal rendelkező polimer anyagokat jelentenek, mint például vezetőképes polimer anyagok, mágneses polimer anyagok, orvosbiológiai polimer anyagok stb. Monomerek, például fenil-vinil-szulfon bevezetésével a polimer anyagok meghatározott funkciókkal vagy tulajdonságokkal ruházhatók fel, hogy megfeleljenek az adott területek igényeinek.
Biokémiai és molekuláris biológiai kísérlet
Fontos alkalmazásai vannak a biokémiai és molekuláris biológiai kísérletekben is. A pufferkészítés egyik komponenseként használható az oldat pH-értékének és ionerősségének beállítására. Emellett olyan kísérleti műveletekben is használható, mint a fehérjetisztítás és a nukleinsav extrakció, erős támogatást nyújtva a biokémiai és molekuláris biológiai kutatásokhoz.
1. Cserélje ki a hagyományos káros anyagokat
A környezetvédelem egyre tudatosabbá válásával és a fenntartható fejlődés koncepciójának elmélyülésével, mint környezetbarát anyag, fokozatosan felkeltette az emberek figyelmét. Kiválthat néhány hagyományos káros anyagot, például ólomtartalmú festéket, higanyt tartalmazó akkumulátorokat stb., csökkentve a környezetszennyezést és az ökológiai károkat. Ugyanakkor gyártási folyamata viszonylag környezetbarát, összhangban a zöld kémia koncepciójával.
2. A termék teljesítményének javítása
A környezeti teljesítmény mellett a termék teljesítményét is javíthatja. Például a fenil-vinil-szulfon bevonatokba és tintákba történő bejuttatása javíthatja azok időjárásállóságát, kémiai korrózióval szembeni ellenállását és adhéziós tulajdonságait; A fenil-vinil-szulfon hozzáadásával a műanyagokhoz javítható a hőállóság, az ütésállóság és a kopásállóság. Ezek a teljesítménybeli fejlesztések lehetővé tették, hogy több területen is széles körben alkalmazzák.
1. Növényvédőszer-mező
A növényvédő szerek területén felhasználható nyersanyagként vagy köztes termékként a növényvédő szerek szintéziséhez. Szerkezetének módosításával és megváltoztatásával specifikus inszekticid, baktericid vagy gyomirtó hatású peszticid molekulák szintetizálhatók. Ezeknek a peszticid molekuláknak az előnyei a nagy hatékonyság, az alacsony toxicitás és a környezetvédelem, erős támogatást nyújtva a mezőgazdasági termeléshez.
2. Festékmező
A színezékek területén szintetikus alapanyagként vagy színezékek köztitermékeként is használható. Szerkezetének beállításával és optimalizálásával meghatározott színű és tulajdonságú festékmolekulák szintetizálhatók. Ezek a festékmolekulák az élénk szín, a jó stabilitás és az erős fényállóság előnyeivel rendelkeznek, és széles körben használják textil-, nyomda- és festési területeken.
Egyéb finomkémiai területek
A fent említett-alkalmazási területeken kívül más finom vegyszerek szintézisében és előállításában is használható. Használható például szintetikus alapanyagként vagy köztes termékként fűszerekhez, élelmiszer-adalékanyagokhoz, bevonat-adalékanyagokhoz stb. Finom vegyszerek, például polimerek és speciális funkciójú gyanták szintetizálására is használható. Ezek a finom vegyszerek széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak több területen.
A szintézis módszerefenil-vinil-szulfon(PVS) a fenil-tiofenolból a szubsztitúció, az oxidáció és az elimináció három lépésén keresztül egy optimalizált és hatékony szintetikus út.
Lépés leírása:
A szubsztitúciós reakció a fenil-vinil-szulfon szintézisének első lépése. Ebben a lépésben a fenil-tiofenol egy bizonyos szubsztitúciós reagenssel (például halogénezett szénhidrogénekkel) katalizátor hatására szubsztitúciós reakción megy keresztül, tioéter kötéseket tartalmazó közbenső termékek keletkezésével. A reakció folyamata során a legjobb szubsztitúciós hatás és hozam elérése érdekében a reakció hőmérsékletét, reakcióidejét, valamint a katalizátor típusát és mennyiségét szabályozni kell.
Kémiai egyenlet:
Példaként a 2-klór-etil-fenil-szulfid szintézisét vesszük figyelembe, ennek kémiai egyenlete a következő:
C6H5SH + ClCH2CH2Cl → C6H5SCH2CH2Cl + HCl
Ezek közül a C6H5SH jelentése tiofenol, a ClCH2CH2Cl pedig az 1,2-diklór-etán. Katalizátor, például tetrabutil-ammónium-bromid jelenlétében a fenil-tiofenol kénatomja egy klóratommal szubsztitúciós reakción megy keresztül 1,2-diklór-etánban, és így 2-klór-etil-fenil-szulfid és hidrogén-klorid keletkezik.
Reakció körülményei:
-Reakció hőmérséklete:
Általában a szobahőmérséklet és valamivel a szobahőmérséklet feletti tartományban, például 23-25 fok között hajtják végre.
-Reakcióidő:
Az olyan tényezőktől függően, mint a reagensek koncentrációja, a katalizátor aktivitása és a reakció hőmérséklete, általában több órától több tíz óráig tart.
-Katalizátor:
Az általánosan használt katalizátorok közé tartozik a tetrabutil-ammónium-bromid stb., és ezek adagolását a reaktánsok mennyiségéhez és a reakciókörülményekhez kell igazítani.
Lépés leírása: Az oxidációs reakció a fenil-vinil-szulfon szintézisének második lépése. Ebben a lépésben a tioéter kötéseket tartalmazó köztes termékek oxidálószerek hatására oxidációs reakciókon mennek keresztül, és szulfoncsoportokat tartalmazó vegyületek keletkeznek. Az oxidálószerek megválasztása, a reakcióhőmérséklet és a reakcióidő jelentősen befolyásolja az oxidációs reakciók hatékonyságát és hozamát.
Kémiai egyenlet: A 2-klór-etil-fenil-szulfon szintézisét példának vesszük, kémiai egyenlete a következő:
C6H5SCH2CH2Cl + CH3COOOH → C6H5SO2CH2CH2Cl + CH3COOH + H2O
Közülük a C6H5SCH2CH2Cl jelentése 2-klór-etil-fenil-szulfid, a CH3COOOH pedig a perecetsav. A reakció során a 2-klór-etil-fenil-szulfid kénatomja szulfoncsoporttá oxidálódik, miközben ecetsav és víz keletkezik.
Reakció körülményei:
-Reakció hőmérséklete:
Általában a szobahőmérséklet és valamivel a szobahőmérséklet feletti tartományban, például 25 fokos tartományban hajtják végre.
-Reakcióidő:
Az olyan tényezőktől függően, mint az oxidálószer típusa és mennyisége, a reagensek koncentrációja és a reakcióhőmérséklet, általában több órától több tíz óráig tart.
-Oxidálószerek:
Az általánosan használt oxidálószerek közé tartozik a perecetsav, hidrogén-peroxid stb., ezek adagolását a reaktánsok mennyiségéhez és a reakciókörülményekhez kell igazítani.
Lépés leírása: Az eliminációs reakció a fenil-vinil-szulfon szintézisének utolsó lépése. Ebben a lépésben a szulfoncsoportokat tartalmazó vegyületek lúgos körülmények között eliminációs reakciókon mennek keresztül a céltermék PVS előállításához. A reakció kiküszöbölésének körülményei és módszerei jelentősen befolyásolják a termék tisztaságát és hozamát.
Kémiai egyenlet: Példaként a fenil-vinil-szulfon szintézisét vesszük, kémiai egyenlete a következő:
C6H5SO2CH2CH2Cl + (CH3CH2)3N → C6H5SO2CH=CH2 + (CH3CH2)3NHCI + H2O
Ezek közül a C6H5SO2CH2CH2Cl jelentése 2-klór-etil-fenil-szulfon, és a (CH3CH2)3N jelentése trietil-amin. A reakció során a 2-klór-etil-fenil-szulfon klóratomja lúgos körülmények között trietil-aminra cserélődik, és eliminációs reakció megy végbe, amelynek során fenil-vinil-szulfon, trietil-amin-hidroklorid és víz keletkezik.
Reakció körülményei:
-Reakció hőmérséklete:
Általában refluxhőmérsékleten hajtják végre, ami a reagensek forráspontjának hőmérséklete.
-Reakcióidő:
Az olyan tényezőktől függően, mint a reagensek koncentrációja, a lúgos reagensek típusa és mennyisége, valamint a reakció hőmérséklete, általában több órától több tíz óráig tart.
-Lúgos reagensek:
Az általánosan használt lúgos reagensek közé tartozik a trietil-amin, a nátrium-hidroxid stb., és ezek adagolását a reaktánsok mennyiségéhez és a reakciókörülményekhez kell igazítani.
A reakció teljes folyamata:
1.
Katalizátor hatására fenil-tiofenol és 1,2-diklór-etán között szubsztitúciós reakciót hajtanak végre, így 2-klór-etil-fenil-szulfidot állítanak elő.
2.
2-klór-etil-fenil-szulfid és perecetsav oxidációs reakciója 2-klór-etil-fenil-szulfon előállítására.
3.
Távolítsa el a 2-klór-etil-fenil-szulfont trietil-aminnal lúgos körülmények között, hogy fenil-vinil-szulfont kapjon.
Jövőbeli fejlődési trendek és kilátások
A technológia fejlődésével és az emberek igényeinek folyamatos javításával az alkalmazási területek tovább bővülnek és mélyülnek. A jövőben a fenil-vinil-szulfon a következő területeken mutathat szélesebb fejlődési kilátásokat:
Új anyagfejlesztés:
Új monomerek, például fenil-vinil-szulfon bevezetésével nagyobb teljesítményű és alacsonyabb költségű új polimer anyagok fejleszthetők ki. Ezeket az új anyagokat széles körben használják majd olyan területeken, mint a repülés, az elektronikus információ és az új energetikai járművek.
Zöld kémia:
A fenilvinil-szulfon, mint környezetbarát anyag, fontosabb szerepet fog játszani a zöld kémia területén. Gyártási folyamatának és újrahasznosítási technológiájának optimalizálásával csökkenthető a környezetszennyezés és az erőforrás-pazarlás, fenntartható fejlődés érhető el.
Biogyógyszerek:
A biofarmakon technológia folyamatos fejlődésével, alkalmazása afenil-vinil-szulfona biomedicina területén is tovább bővül. Biológiai aktivitásának és farmakológiai mechanizmusainak mélyreható{1}}kutatásával új, nagyobb hatékonyságú és kisebb mellékhatásokkal rendelkező gyógyszerfajták fejleszthetők ki.
Interdiszciplináris alkalmazások:
A fenilvinil-szulfon más tudományágakkal is keresztintegrálható, mint a nanotechnológia, biotechnológia, informatika stb. Ezen új technológiák és módszerek bevezetésével a fenilvinil-szulfon alkalmazási területei bővíthetők, hozzáadott értéke növelhető.
Népszerű tags: fenil-vinil-szulfon cas 5535-48-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó