Palládium(II)-acetil-acetonátBisz(2,4-pentándionáto-O,O')palládium(II), molekulaképlete C10H14O4Pd, CAS 14024-61-4, szobahőmérsékleten és nyomáson sárga szilárd por, egyenletes színű és nyilvánvaló szennyeződések nélkül. Alacsony illékonyság, nem könnyű spontán elpárologni vagy szobahőmérsékleten szublimálódik. Oldható különféle szokásos szerves oldószerekben, például benzolban, toluolban, diklór-metánban, kloroformban stb. Ezeket az oldószereket általában katalitikus reakciókban használják szintézisükre, tisztításukra és oldószerválasztásukra. Vízben nem oldódik, semleges körülmények között nem lép kémiai reakcióba vízzel, jó kémiai stabilitást mutat. Ez a tulajdonsága különösen hasznossá teszi olyan katalitikus reakciókban, amelyeknél kerülni kell a vízzel való reakciót. Ez egy fontos fém palládium katalizátor, amely széles körben alkalmazható a szerves szintézisben, a gyógyszerfejlesztésben és az anyagtudományban.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C20H15N4NaO6S2 |
|
Pontos mise |
492.02 |
|
Molekulatömeg |
492.46 |
|
m/z |
92.02 (100.0%), 493.02 (21.6%), 494.01 (9.0%), 494.02 (2.2%), 495.02 (2.0%), 493.02 (1.6%), 493.01 (1.5%), 494.02 (1.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 48,78; H 2,66; N, 11,38; Na, 4,67; O 19,49; S, 13,02 |
Palládium(II)-acetil-acetonát(kémiai képlet C10H16O4Pd), más néven diacetil-acetonát palládium, fontos szerves vegyület, széles körben alkalmazható különféle területeken.
A szerves szintézis területén a di(acetil-acetonát)palládium(II) a legszélesebb körben alkalmazott. Hatékony katalizátorként különféle szerves konverziós reakciókat képes katalizálni, amelyek hatékony eszközt biztosítanak összetett szerves vegyületek szintéziséhez, és elősegítik a szerves szintéziskémia fejlődését.
(1) Hidrogénezési reakció
Alkalmas olefinek és aromás vegyületek hidrogénezési reakcióinak katalizálására. A hidrogénezési reakció a szerves kémia egyik fontos reakciótípusa. A hidrogénatomok bejuttatásával a szerves molekulák szerkezete és tulajdonságai megváltoztathatók, ami új szerves vegyületek keletkezését eredményezi. Például az olefinek addíciós reakciókon mennek keresztül hidrogéngázzal palládium(II)-acetil-acetonát katalízise alatt, és így alkánokat állítanak elő.
(2) Inert C-H kötések aktiválása
A szerves molekulákban a C-H kötések viszonylag stabilak, és nehezen aktiválhatók a kémiai kötések. Azonban katalizálhatja az inert C-H kötések aktiválási reakcióját, aminek következtében meghatározott körülmények között elszakadnak, és új kémiai kötések jönnek létre. Ez az aktiválási reakció új utat és stratégiát biztosít a szerves szintézishez.
(3) Telítetlen kötések hidrogén-funkcionalizálási reakciója
A telítetlen kötések (például szén-szén kettős kötések, szén-szén-hármas kötések stb.) a szerves molekulák gyakori funkciós csoportjai. A telítetlen kötések hidrogén-funkcionalizálási reakcióját katalizálhatja, aminek következtében a telítetlen kötések addíciós vagy redukciós reakciókon mennek keresztül hidrogénatomok hatására, új szerves vegyületeket hozva létre. Ennek a reakciótípusnak széles körű alkalmazási értéke van olyan területeken, mint a gyógyszerszintézis és az anyag-előállítás.
A gyógyszerszintézis területén is fontos szerepet játszik. Képes katalizálni a különböző gyógyszerintermedierek szintézisreakcióit, javítva a gyógyszerszintézis hatékonyságát és hozamát. Mindeközben kiváló katalitikus szelektivitása és stabilitása biztosítja a gyógyszermolekulák tisztaságát és aktivitását is.
(1) Katalitikus gyógyszerintermedierek szintézise
A gyógyszer-intermedierek szintézise a gyógyszerfejlesztési folyamat döntő lépése. Katalizátorként felgyorsíthatja a gyógyszerintermedierek szintézisreakcióját, javíthatja a reakciósebességet és a hozamot. Például bizonyos antibiotikumok szintézisében kulcslépéses reakciókat lehet katalizálni, hogy nagy tisztaságú köztitermékeket kapjunk.
(2) Javítja a gyógyszermolekulák tisztaságát és aktivitását
A gyógyszermolekulák tisztasága és aktivitása fontos mutató a gyógyszerminőség mérésében. Katalizátorként nagy katalitikus szelektivitást és stabilitást tud fenntartani a gyógyszerszintézis reakcióinak katalizálási folyamatában, ezáltal biztosítja a gyógyszermolekulák tisztaságát és aktivitását. Ennek nagy jelentősége van a gyógyszerek minőségének és hatékonyságának javítása szempontjából.
Az anyagtudomány területén speciális tulajdonságokkal rendelkező nanoanyagok és kompozit anyagok előállítására használják. Ezek az anyagok széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak olyan területeken, mint az elektronika, az optika, a katalízis stb., erős támogatást nyújtva új anyagok kutatásához és alkalmazásához.
(1) Nanoanyagok előállítása
A nanoanyagok különleges fizikai és kémiai tulajdonságokkal rendelkező anyagok. Prekurzorként vagy katalizátorként használható különféle nanoanyagok előállításához. Például a nagy katalitikus aktivitású palládium nanorészecskék előállíthatók a prekurzor pirolizálásával.palládium(II)-acetil-acetonát. Ezek a nanorészecskék széles körben alkalmazhatók katalitikus reakciókban, érzékelőkben, üzemanyagcellákban és más területeken.
(2) Kompozit anyagok készítése
A kompozit anyagok új tulajdonságokkal rendelkező anyagok, amelyek két vagy több eltérő tulajdonságú anyagból állnak. Adalékként vagy katalizátorként használható különféle kompozit anyagok előállításához. Például di(acetil-acetonát)-palládium(II) hozzáadása egy polimer mátrixhoz kiváló katalitikus teljesítményű polimer kompozitokat eredményezhet. Ezek a kompozit anyagok széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak olyan területeken, mint a környezetvédelem és a vízkezelés.
A fent említett területeken kívül más területeken is kiterjedt alkalmazásai vannak.
(1) Karbonilezési reakció
A karbonilezési reakció a szerves kémiai reakciók egyik fontos típusa, amely karbonil (C=O) funkciós csoportok bevitelével megváltoztathatja a szerves molekulák szerkezetét és tulajdonságait. Különféle karbonilezési reakciókat képes katalizálni, mint például olefinek karbonilezése, aromás vegyületek karbonilezése stb. Ezek a reakciók új utakat és stratégiákat kínálnak összetett szerves vegyületek szintéziséhez.
(2) Oligomerizációs reakció
Az oligomerizációs reakció arra utal, hogy kis molekulájú vegyületeket kémiai kötéseken keresztül nagyobb molekulákká kapcsolnak. Különféle oligomerizációs reakciókat képes katalizálni, például olefinek és aromás vegyületek oligomerizációját. Ezek a reakciók széles körben alkalmazhatók polimer anyagok, polimerek szintézisében és más területeken.
(3) Katalizátor hordozó
Katalizátor hordozóként is használható kiváló katalitikus teljesítményű katalizátorok előállítására. Például, ha di(acetil-acetonát)-palládium(II)-t viszünk fel egy hordozóra, nagy katalitikus aktivitású és stabilitású katalizátort kaphatunk. Ezek a katalizátorok széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak olyan területeken, mint a vegyipar és a környezetvédelem.
(4) Elektrokémiai alkalmazások
Az elektrokémia területén is széles körben alkalmazható. Például elektrokatalizátorként használható elektrokémiai eszközökben, például üzemanyagcellákban és elektrolitikus cellákban. Ezen túlmenően érzékeny anyagként is használható elektrokémiai érzékelőkben különféle vegyi anyagok kimutatására.
Összefoglalva, a di(acetil-acetonát)-palládium (II), mint fontos szerves vegyület, széles körben alkalmazható olyan területeken, mint a szerves szintézis, a gyógyszerfejlesztés és az anyagtudomány. A tudomány és a technológia folyamatos fejlődésével, valamint az új anyagok és gyógyszerek iránti növekvő igényekkel a di(acetil-acetonát)palládium (II) alkalmazási területei egyre szélesebbek lesznek. A jövőben a di(acetil-acetonát)palládium (II) több területen is jelen lesz, ami nagyobb mértékben járul hozzá az emberi technológiai fejlődéshez és a társadalmi fejlődéshez.
Ugyanakkor figyelmet kell fordítani a di (acetil-acetonát) palládium (II) szintézisének és tartósításának lehetséges problémáira és kihívásaira is. Például hatékonyabb és környezetbarátabb szintézis módszerek feltárása szükséges a termékek hozamának és tisztaságának javítására; A termék élettartamának meghosszabbításához és katalitikus aktivitásának fenntartásához stabilabb tárolási körülményeket kell tanulmányozni. Ezen túlmenően meg kell erősíteni a toxicitás értékelését és a biztonsági kutatást, hogy biztosítsák a biztonságosságát és megbízhatóságát az alkalmazási folyamatban.
A szintézis módszereiPalládium(II)-acetil-acetonátelsősorban a következőket tartalmazza:
Lépés áttekintése
Oldja fel az oldható kálium- vagy nátriumsókat és az oldható palládiumsókat ionmentesített vízben, viszonylag enyhe hőmérsékleten.
Erős lúg hatására a palládiumsó Pd (OH) 2-vé alakul.
Az acetil-acetont közvetlenül a Pd (OH) 2-t tartalmazó reakcióelegyhez adva az acetil-aceton molekulában lévő - aktív H atom Pd (OH) 2-vel semlegesítési reakción megy keresztül, és így di(acetil-aceton)palládium (II) keletkezik.
előny
Enyhe reakciókörülmények és egyszerű folyamat.
A magas termékhozam és -tisztaság általánosan használt módszer az ipari termelésben.
Lépés áttekintése
Keverje össze az acetil-acetont feleslegben lévő palládium (II) oxidálószerrel (például palládium (II) peroxiddal).
Adjon hozzá oldószereket (például vizet és etanolt), hogy teljesen feloldódjon.
Szobahőmérsékleten 12 órán át végzett reagáltatás után di(acetil-acetonát)-palládium(II) kristályokat kapunk.
Lépés áttekintése
Keverje össze az acetil-acetont palládium (II) oxidálószerrel (például palládium (II) peroxiddal).
Adjon hozzá katalizátort (például difenil-palládium(II)-szulfátot vagy etanolt), hogy teljesen feloldódjon.
6-8 óra szobahőmérsékleten végzett reakció után di(acetil-acetonát)-palládium(II) kristályokat kapunk.
Lépés áttekintése
Keverje össze az acetil-acetont palládium (II) oxidálószerrel (például palládium (II) peroxiddal).
Adjon hozzá katalizátort (például etanolt), hogy teljesen feloldódjon.
6-8 óra szobahőmérsékleten végzett reakció után di(acetil-acetonát)-palládium(II) kristályokat kapunk.
A fenti módszereken kívül a di(acetil-acetonát)palládium(II) más úton is előállítható, mint pl.
Szuszpendáljuk a palládium-dikloridot forró vízben, és adjunk hozzá KOH-val semlegesített acetil-acetont, hogy barna csapadékot kapjunk, amely sárgás színűvé válik. Folytatjuk a semlegesített acetil-aceton hozzáadásával, a sárga csapadékot összegyűjtjük, szárítjuk és benzolból átkristályosítjuk, így sárga tű alakú di(acetil-aceton)-palládium(II) kristályokat kapunk.
Vegyünk egy bizonyos koncentrációjú NaOH-oldatot, és keverés közben adjunk hozzá egy kevert oldatot, amely acetil-acetonból és bizonyos koncentrációjú Na2 [PdCl4]-oldatból áll. A reakció során sárga csapadék képződik, amelyet szűrünk és mosunk. Oldja fel a sárga port diklór-metánban, és szűrje le, hogy kis mennyiségű oldhatatlan anyagot eltávolítson. A szűrletet szobahőmérsékleten bepároljuk, hogy eltávolítsuk az oldószert, és di(acetil-acetonát)-palládium(II) kristályokat kapjunk.
Ezeknek a módszereknek mindegyike megvan a maga sajátossága, és egyedi igények és kísérleti körülmények alapján választhatók ki a megfelelő módszerek a szintézishez. Mindeközben ügyelni kell a reakciókörülmények szabályozására a szintézis folyamata során, mint például a hőmérséklet, az oldószer kiválasztása, a reakcióidő stb., hogy biztosítsuk a termék minőségét és hozamát.
GYIK
Mi az a palládium-II-bisz-acetil-acetonát?
A palládium(II)-bisz(acetil-acetonát) egy képletü vegyületPd(C5H7O2)2. Ez a sárga szilárd anyag az acetil-acetonát leggyakoribb palládiumkomplexe. Ez a vegyület kereskedelmi forgalomban kapható, és katalizátor-prekurzorként használják a szerves szintézisben. A molekula viszonylag sík, idealizált D-vel2hszimmetria.
Mit csinál a Pd OAc 2?
A palládium(II)-acetát a palládium kémiai vegyülete, amelyet a következő képlettel írnak le: [Pd(O2CCH3)2]n, rövidítve [Pd(OAc)2]n. Reaktívabb, mint az analóg platinavegyület. Az n értékétől függően a vegyület sok szerves oldószerben oldódik és igenáltalában szerves reakciók katalizátoraként használják.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az acetilaceton?
Az acetil-aceton egy sokoldalú vegyszer, amelyet szerves szintézisben használnak, különösen a gyógyszerek és a mezőgazdasági vegyszerek építőelemeként. Széles körben alkalmazzák kelátképző szerként is katalizátorként, stabilizátorként és üzemanyagokban, kenőanyagokban és bevonatokban használt fémkomplexek képzésére. Egyéb alkalmazások közé tartozik oldószerként, valamint pigmentek, illatanyagok és bizonyos műanyagok gyártása
Mire használható a palládium-acetát?
A palládium-acetát (Pd{0}}acetát) azgyakori katalizátor, amelyet szerves szintetikus reakciók széles skálájában használnak nem-vizes oldószerekben. A reakcióelegyek magas költsége és a kapcsolódó toxicitási/szennyezési problémák miatt a Pd eltávolítása és visszanyerése elengedhetetlen.
Népszerű tags: palládium(ii) acetilacetonát cas 14024-61-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó