L-3-klór-fenilalaninegy szerves vegyület, amely a fenilalanin származékának származéka, amelyben az aminosavak klóratoma van a szénen, amely helyettesíti a benzolgyűrűt. Általában fehér kristályok vagy kristályos porok formájában jelennek meg. Megjelenése a kristályos formájától vagy anyagi állapotától függ. A molekulatömeg 204,65 gramm/mol, a 9H10CLNO2 és a CAS 80126-51-8 képletű. Ez egy szilárd anyag, amely szobahőmérsékleten stabil tulajdonságokat mutat. Van néhány tipikus aminosavjellemzője, például karboxilcsoportokat, amino -csoportokat és aromás gyűrűt tartalmaz. Széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik a polimer anyagok szintézisében. Az L3 klór -fenilalanin egység bevezetésével a polimerek szerkezete, funkciója és teljesítménye kiigazítható a konkrét alkalmazási követelmények kielégítésére. Ezek az alkalmazások lefedik a gyógyszerszállítási rendszereket, a biológiailag lebontható polimereket, a funkcionális polimereket, az optikai anyagokat, a hidrogéleket, a környezetvédelmet és más területeket. Ugyanakkor további kutatásra van szükség a speciális kutatási és fejlesztési munkákhoz, hogy teljes mértékben kihasználhassák potenciális értékét a polimer anyagokban.
|
Vegyi képlet |
C9h10clno2 |
|
Pontos tömeg |
199 |
|
Molekulatömeg |
200 |
|
m/z |
199 (100.0%), 201 (32.0%), 200 (9.7%), 202 (3.1%) |
|
Elemi elemzés |
C, 54.15; H, 5.05; CL, 17.76; N, 7,02; O, 16.03 |
|
|
|
L-3-klór-fenilalaninegy természetes aminosav -származék, amely klórot tartalmaz, amelynek számos fontos alkalmazása van a polimer anyagok szintézisében. Az L-3-klór-fenilalanin egységek bevezetése megváltoztathatja a polimerek szerkezetét és tulajdonságait, ezáltal speciális funkciókat és alkalmazásokat érve.
1.
Az L-3-klór-fenilalanin felhasználható a polimerek szintetizálására a gyógyszeres tartós felszabadító rendszerekben. Az L-3-klór-fenilalanin egység bevezetésével beállítható a polimer lebomlási sebessége és a gyógyszer felszabadulásának sebessége. Ez a polimer szükség szerint szabályozható, és meghosszabbíthatja a gyógyszer időtartamát, javíthatja a kezelés hatékonyságát és a betegek kényelmét.
2. biológiailag lebontható polimerek:
L 3-klór-fenilalanin felhasználható a biológiailag lebontható polimerek előállításához. A lebontható L 3-klór-fenilalanin egységek bevezetésével a polimerek biokatalizálhatók oldható termékekké a környezetben. Ez a biológiai lebonthatóság miatt ezek a polimerek széles körű alkalmazási potenciállal rendelkeznek az orvostudomány, a mezőgazdaság és a környezet területén.
3. Funkcionális polimerek:
Az L 3-klór-fenilalanin egységek bevezetése a polimereket specifikus funkciókkal adhatja. Például a klórszubsztituensek bevezetésével a polimerek oldhatósága és hidrofób képessége beállítható, ezáltal befolyásolva azok felületi tulajdonságait és kompatibilitását. Ez a funkcionalizált polimer alkalmazható olyan mezőkben, mint a bevonatok, filmek, rostok stb., Az anyag tulajdonságainak javítása és a specifikus funkciók elérése.
4. Optikai anyagok:
L 3-klór-fenilalanin felhasználható az optikai anyagok szintetizálására. Az L-3-klór-fenilalanin egység bevezetésével beállíthatók a polimer optikai tulajdonságai, például abszorbancia, fluoreszcencia intenzitás, törésmutató stb. Ezt az optikai anyagot széles körben használják olyan területeken, mint az optoelektronikus eszközök, az optikai érzékelők és a kijelző technológia.
5. Szintetikus hidrogél:
L 3-klór-fenilalanin felhasználható a hidrogélek szintetizálására. A hidrogél egyfajta gélrendszer, nagy vízelnyeléssel, ismételt cseppfolyósítással és megszilárdulással. Az L 3-klór-fenilalanin egység bevezetésével beállítható a hidrogél szerkezete és stabilitása, ezáltal megváltoztatva a víz abszorpciós teljesítményét és a mechanikai szilárdságot. A hidrogél felhasználható az orvosbiomedicinában, a nanotechnológiában, a kémiai érzékelőkben és más területeken.
6. Környezetvédelem:
Az L 3-klór-fenilalanin felhasználható a polimer anyagok szintetizálására a környezetvédelmi alkalmazásokhoz. Például az L 3-klór-fenilalanin egység bevezetésével az adszorpciós anyagok felkészülhetnek a szennyező anyagok, például a szerves anyag és a nehézfémionok eltávolítására. Ezeknek a polimereknek magas adszorpciós képessége és szelektivitása van, és olyan környezeti alkalmazásokban is felhasználható, mint a vízkezelés és a hulladékkezelés.
Az alábbiakban a részletes lépéseket és a megfelelő kémiai egyenleteket mutatjuk be az L-3-klór-fenilalanin strecker-szintéziséhez p-nitrobenzaldehid és alanin alkalmazásával:
1. lépés: Szintézis aL-3-nitrofenilalanin
React p-nitroben-dehidde alaninnal L-3-nitrofenilalanin előállításához.
C7H5NEM3 + C3H7NEM2 → C9H10N2O4
2. lépés: A hidrogénezés csökkentése
Végezzen hidrogénezési redukciós reakciót L-3-nitrofenilalaninon, hogy a nitro csoportot amino-csoportra csökkentse, ami L-3 klór-fenilalanin képződését eredményezi.
C9H10N2O4 + H2 → C9H10Clno2
Az alábbiakban a részletes lépéseket és a megfelelő kémiai egyenleteket mutatjuk be az L-3-klór-fenilalanin szintéziséhez hidrogénezés csökkentésével:
C9H10N2O4 + H2 → C9H10Clno2
1. lépés: Készítse el a reakciórendszert:
Oldja fel az L-3-nitrofenilalanint a megfelelő oldószerekben, például alkohol oldószerekben (például etanol, izopropanol) vagy szerves oldószerekben (például dimetil-szulfoxid, dimetil-formamid). Győződjön meg arról, hogy az oldat alaposan összekeveredik.
2. lépés: Adjon hozzá katalizátort:
Megfelelő hidrogénezési redukciós katalizátorok hozzáadása a reakciórendszerhez, a közös választások a platina (PT), a palládium (PD) vagy a platina szén (PT/C). A katalizátorok kiválasztását és adagolását a specifikus reakciófeltételek szerint kell beállítani.
3. lépés: Végezzen hidrogénezési reakciót:
Megfelelő hőmérsékleten (szobahőmérséklet vagy melegítés) a hidrogéngázt (H2) vezetik be a reakciórendszerbe, és elegendő keverést tartanak fenn. A reakcióidő a reakció folyamatának megfelelően beállítható, általában hosszabb időt igényel.
4. lépés: Kristályosodás tisztítása:
A hidrogénezési reakció befejezése után hűtsük le a reakciórendszert szobahőmérsékletre és tisztítsák megL-3-klór-fenilalaninkristályosodási vagy megfelelő tisztítási technikák, például oldószer kristályosodás, csapadék vagy oszlopkromatográfiával.
Kromatográfiás elemzési módszer
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC)
Alapvető elv:A fordított fázisú kromatográfiás elválasztás alapján a C18 vagy a C8 kromatográfiás oszlopokat általában helyhez kötött fázisként használják, és az ultraibolya detektor (UV) vagy a diódarák detektorát (DAD) használják detektálási módszerekként.
Feltétel optimalizálása:
Mobil fázis:Acetonitril-víz (0,1% -os hangyasavat vagy trifluor-ecetsavat tartalmaz), gradiens elúció (pl. 5% -95% acetonitrilt, 30 perc), biztosítva a céltartalom hatékony elválasztását a szennyeződésektől.
Áramlási sebesség:1,0 ml/perc, az elválasztási hatékonyság kiegyensúlyozása és a futási idő.
Oszlophőmérséklet:30–40 fok, a csúcs alakjának optimalizálása és a farkának csökkentése.
Detektálási hullámhossz:220 nm (benzol gyűrű abszorpciós csúcs) vagy 254 nm (általános fehérje/peptid detektálási hullámhossz), figyelembe véve az érzékenységet és a szelektivitást.
Kvantitatív elemzés:Külső standard módszer vagy belső standard módszer, lineáris tartomány 0,1-100 ug/ml, detektálási határ (LOD), amely kevesebb, mint 0,05 ug/ml, kvantitatív limit (LOQ) kevesebb, mint 0,1 ug/ml.
Előnyök:Nagy érzékenység, nagy felbontású, komplex mátrix elemzéshez alkalmas; Korlátozások: Érzékeny olyan állapotokra, mint például a mozgó fázis pH -ja és az oszlop hőmérséklete, szigorú optimalizálást igényelve.
Gázkromatográfia (GC)
Alkalmazhatóság:Származni kell (például szilanizáció vagy észterezés), hogy növelje a volatilitást, és alkalmas a jó hőstabilitású vegyületekhez.
Példa feltételek:
Oszlop:DB-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 μm), nagy elválasztási hatékonysággal.
Hőmérsékleti program:A kezdeti hőmérséklet 80 fokos, 2 percig tartva, majd 10 fokon 280 fokig növekedett, 10 percig tartva a célvegyület teljes eluálása érdekében.
Befecskendező port hőmérséklete:250 fokos, detektor hőmérséklete 300 fok, a minta bomlásának elkerülése érdekében.
Detektor:FID (hidrogén láng ionizációs detektor) vagy MS (tömegspektrometriás detektor), a FID nagy érzékenységgel rendelkezik, és az MS szerkezeti információkat szolgáltathat.
Előnyök:Magas elválasztási hatékonyság, illékony vegyületekhez alkalmas; Korlátozások: A származékosítási lépés összetett, és hibákat vezethet be.
Spektrális elemzési módszer
Nukleáris mágneses rezonancia (NMR)
¹H NMR:
Oldószer: DMSO-D₆ vagy CD₃OD, hogy elkerüljék a protoncsere-interferenciát.
Jellemző csúcsok:
Fenilgyűrű-protonok: δ 7,2-7,5 ppm (multiplet, 3-klór-helyettesítés a hasításhoz vezet).
-Ch (királis központ): δ 3,5-4,5 ppm (multiplet, a szomszédos klóratom által érintett).
NH₂: δ 6,5-8,0 ppm (Broad Peak, cserélhető proton).
¹ármR NMR:
Fenilgyűrű-szén: δ 120-140 ppm (klór-szubsztituált szénjel δ 135-140 ppm-re változik).
Karbonsav szén: δ 170-180 ppm.
Előnyök: Az aranyszabvány a szerkezet megerősítéséhez, megkülönböztetheti az izomereket; Korlátozások: Nagy tisztaságú mintákat és hosszabb elemzési időt igényel.
Infravörös spektroszkópia (IR)
Jellemző abszorpciós csúcsok:
NH nyújtó rezgés: 3300 - 3500 cm⁻¹ (Broad Peak).
C=o nyújtó rezgés: 1680 - 1750 cm⁻¹ (karbonsav vagy amid).
C-Cl nyújtó rezgés: 600 - 800 cm⁻¹ (erős abszorpciós csúcs).
Előnyök: A funkcionális csoportok gyors szűrése; Korlátozások: A felbontás alacsonyabb, mint az NMR, és nehéz megkülönböztetni a szerkezetileg hasonló anyagokat.
Tömegspektrometriás elemzés (MS)
Ionizációs módszerek:
ESI (elektron spray -ionizáció): Poláris vegyületekhez, amelyek [M+H] ⁺ vagy [MH] ⁻ csúcsokat generálnak.
EI (elektron ütés ionizációja): származékosulást igényel, jellegzetes fragmention-ionokat generálva (például M/Z 155 [M-COOH] ⁺).
Nagy felbontású tömegspektrometria (HRMS): Pontos tömegmeghatározás (például M/Z 199.0400), megerősítve a C₉H₁₀Clno₂ molekuláris képletet.
Előnyök: A nagy érzékenység kombinálható a tandem elemzés kromatográfiájával (LC-MS vagy GC-MS); Korlátozások: A magas műszerköltség, szakmai működést igényel.
Királis elemzés (enantiomer tisztaság meghatározása)
Módszer: Chiral HPLC vagy Chiral GC.
Kromatográfiai oszlop:
HPLC: Chiralpak AD-H vagy OD-H (az N-hexán mobil fázisa-izopropanol).
GC: királis kapilláris oszlop (például -DEX 225).
Előnyök: megkülönböztetni az L-konfigurációt a D-konfigurációtól, biztosítva a kábítószer-aktivitást; Korlátozások: A királis oszlop drága, és az elválasztási feltételeket optimalizálni kell.
Módszer -validálás és minőség -ellenőrzés
Rendszer -alkalmasság
Az 5000 -nél nagyobb vagy egyenlő elméleti lemezszám (N), a felbontás (RS) nagyobb vagy azzal egyenlő, vagy azzal egyenlő, vagy azzal egyenlő.
Pontosság
A napon belüli RSD 1,0%-nál kevesebb vagy egyenlő, a napközi RSD-nél kevesebb, mint 2,0%.
Pontosság
Stabil helyreállítási arány 95% - 105%.
Stabilitás
Az oldat stabil maradt 4 fokon 24 órán keresztül, a kromatográfiás csúcsterület változása nem haladta meg az 5%-ot.
Alkalmazási példák
Reagens osztályú termékvizsgálat
A 99,0%-nál nagyobb vagy egyenlő HPLC tisztaság, az egyetlen szennyeződés, amely kevesebb vagy 0,1%.
Az NMR megerősíti a szerkezetet, az IR ellenőrzi a funkcionális csoportokat.
Ipari minőségű termékvizsgálat
A 95,0% -nál nagyobb vagy egyenlő HPLC tisztaság, a nedvességnél kevesebb vagy 0,5% (Karl Fischer módszer).
A GC oldószermaradékokat detektál (pl. Etanol 0,1%vagy azzal egyenlő).
Népszerű tags: L-3-klór-fenilalanin CAS 80126-51-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó