K-katalizátoregy rétegezett ásványi anyag, amely rendkívül finom hidrogén alumínium-szilikátból áll, más néven Jiaoling kő és mikrokristályos kaolinit, molekuláris képlet: Al2O9Si3, CAS 1318-93-0. Ez a bentonit fő alkotóeleme, amelyet vulkáni kondenzátumok és más, lúgos környezetben más magfajták megváltoztatnak. Fehér, néha világosszürke, rózsaszín, világos zöld. A pikkelyek teljes hasítással rendelkeznek. Nagyon puha. Csúszósnak érzi magát. A víz hozzáadásakor a térfogat többször is növekedhet, és pasztává válhat. Erős adszorpciós és kationcsere -teljesítménye van. A montmorillonitot elsősorban az alapvető idegen kőzetek időjárása révén alakítják ki, és néhányuk a tengerfenéken lerakódott vulkáni hamu bomlásának termékei. Ez a bentonit fő alkotóeleme. A bentonitot számos Kínában, például Liaoning, Heilongjiang, Jilin, Hebei, Henan és Zhejiang gyártják. A kínai ipari értékű montmorillonit lerakódások többnyire mezozoikus vulkáni rock sorozatban fordulnak elő. A montmorillonit szerves komplexet kationcserélő tulajdonságának felhasználásával készítik el, és széles körben használják a magas hőmérsékletű zsír kenéshez, gumi, műanyag és festékhez.
Más granularitás
A kationcserélhetőség a montmorillonit egyik legfontosabb tulajdonsága. A montmorillonit rétegek között adszorbeált kationok cserélhetők, és ezen kationok teljes mennyiségét "kationcsere -kapacitásnak" (CEC) hívják. A vizes közegekben más cserélhető kationok és vízmolekulák léphetnek be a rétegekbe, és ez a folyamat visszafordítható. A montmorillonit módosításával kationcserélhetőségével különféle termékek, például nátrium -bentonit, lítium -montmorillonit, aktivált agyag, oszlopos montmorillonit és szerves montmorillonit készíthetők.
A montmorillonit szerkezetében számos hidroxilcsoportot tartalmaz, erős hidrofilitással rendelkezik, és jelentős vízelnyelés és duzzanat jellemzői vannak. A montmorillonit duzzanata elsősorban a rétegző kationok hidratálásán alapul, amelyek a vízmolekulákat adszorbeálják, hogy hidratáló filmet képezzenek, növeljék a rétegek közötti távolságot és duzzanatot okoznak. A montmorillonit hidratálása és duzzanata elsősorban három szakaszot tartalmaz:
(1) Felületi hidratálás: A montmorillonit szerkezet felületén és végfelületén számos telítetlen törött kötés van, például Si-OH, Al-OH stb. Hidrogénkötéseket képezhetnek vízmolekulákkal vagy adszorb vízmolekulákkal az adszorbeált cserélhető kationok révén.
(2) Ionhidráció: A rétegek közötti cserélhető kationok hidratált kationok kialakulására.
(3) ozmotikus hidratálás: Ha a rétegek közötti távolság bizonyos mértékben növekszik, az ionkoncentráció -különbség a kristályréteg belsejében és kívül ozmotikus nyomáskülönbséget okoz, a vízmolekulák belépnek a rétegbe, és a kationok diffundálnak a vízbe, hogy kettős elektromos réteget képezzenek, visszahúzódást generálva, növelve az interlayer távolságot és az expanziót.
A fent említett három hidratációs módszer közül az utóbbi kettő a legfontosabb.
A montmorillonit gyenge közötti kötő ereje miatt a vízmolekulák könnyen behatolhatnak a rétegbe, növelve a rétegek közötti távolságot, és a rétegek szétszóródnak és lehúzzák. A hidratált részecskék kis számú egység sejtek formájában léteznek, vagy az egységcellák vagy a párhuzamosan rakott kristályrétegek. A víz közepes közegben, mivel a montmorillonit részecskék mind negatív töltésűek, és visszahúzzák egymást, nehéz nagy részecskék aggregátumokat képezni alacsony koncentrációban, tehát jó szuszpenzióval rendelkezik, és szuszpendáló szerként használható. Általában a szuszpenzió növekszik a pH -érték növekedésével, és lúgos körülmények között jobb, mint semleges és savas körülmények között.
Amikor a montmorillonitot vízzel keverik, akkor a felületi hidratációs energia és a kationos hidratációs energia nagyobb, mint az interlayer vonzereje, ami a montmorillonit térfogatának kibővítését és független lapok kialakulását eredményezi. A montmorillonit lapok szélén, az alumínium-oxigént kötés és a szilícium-oxigént kötés törése miatt a lap végfelülete pozitív töltésű, amely vonzza a negatív töltést a felületen, és az élek és az arcok kölcsönösen társíthatók egy nagy háromdimenziós hálózati szerkezet kialakításához. A vízmolekulákat, az emulziós részecskéket stb. Bekerítik és izolálják, hogy növeljék mozgásállóságukat, ezáltal megvastagodó hatást érnek el. Az idő múlásával ez a kolloid szerkezet általában stabil. A nyíróerő alkalmazásakor a kolloid szerkezet megsemmisül, a kölcsönösen vonzó lapok ismét diszpergálódnak, a részecskék mozgásának ellenállása csökken, és a rendszer viszkozitása csökken. A töltött részecskék, például a diszpergáló nátrium -hexametafoszfát hozzáadása adszorbeálható a montmorillonit végfelületén, semlegesítve az él pozitív töltését, ezáltal megsemmisítve a "kártya -palota" szerkezet stabilitását. A pozitív töltés hozzáadása semlegesítheti a savas anionokat, visszaállíthatja a végfelületet pozitív töltéssel, újból kialakíthatja a kolloid szerkezetet, és tovább növeli a viszkozitást.
A Montmorillonite Colloid egy nem newtoni folyadék, és viszkozitása a nyírási sebességgel vagy az idővel megváltozik. A nyíróerő hatása alatt a montmorillonit kolloid folyamatos háromdimenziós térbeli hálózati szerkezete könnyen megsemmisül, és a pelyhek újracsökkennek, a rendszer viszkozitása csökken, és a kolloid elkezdi áramolni, nyírási tulajdonságokkal; Amikor az agyagrendszert állandó nyírási sebességnek vetik alá, mivel a kolloid szerkezet megsemmisül, a viszkozitás idővel csökken, amíg az egyensúlyi viszkozitás el nem éri. Amikor a nyíróerőt eltávolítják, statikus körülmények között, az idő múlásával, a hidrogénkötések helyreállnak, és a diszpergált pelyhek fokozatosan kapcsolódnak egy háromdimenziós hálózati szerkezeti gélhez, a pozitív és negatív töltések vonzereje miatt, és a rendszer viszkozitása növekszik. Ez a kolloid szerkezeti megsemmisítés és a gyógyulás folyamata reverzibilis, amelyet a montmorillonit tixotropiájának hívnak. A tixotropia index Ti kifejezhető ugyanazon rotor viszkozitási arányával 10R és R forgási sebességgel.
A montmorillonit egy természetes szervetlen ásványi anyag, jó stabilitással és jó időjárási ellenállással.
(1) Jó kémiai stabilitás
A montmorillonit vízben és különféle oldószerekben oldhatatlan. Szobahőmérsékleten nem redukálódik vagy nem oxidálódik. Széles pH -tartománya van. Szerkezetét nem befolyásolja a savak, lúgok, sók stb.
(2) Jó hőstabilitás
A dehidroxilációs hőmérséklet a montmorillonit hőállóságának mértéke, tükrözve annak hőstabilitásának minőségét. A montmorillonit dehidroxilációs hőmérséklete általában 550 fok -750 fok. Ezen a hőmérsékleten a szerkezeti hidroxilcsoportokat eltávolítják, de a réteg szerkezetét nem pusztítják el, jó hőstabilitást mutatva.
(3) Jó biológiai stabilitás
A montmorillonitot nem érinti a baktériumok, a mikroorganizmusok stb. A szuszpenzióját nem könnyű formázni és romlani, ha forró és párás körülmények között helyezkedik el, különösen nedves környezetben vagy nyáron 30–40 fokos hőmérsékleten. Nem lesz enzimatikusan lebontva, büdös vagy csökkent viszkozitású, mint például a szerves vastagítók, például a cellulóz és a xanthan gumi. Kiváló korróziógátló és degradációellenes tulajdonságokkal rendelkezik.
Tisztítási módszer:
Számos módszer létezik a bentonit tisztítására, amelyeket a tisztítási folyamat szerint száraz és nedves módszerre lehet osztani.
Száraz módszer:
A száraz módszer az, hogy teljes mértékben összekeverjük a bentonit ércet, amelyet egy bizonyos finomsággal a levegővel folynak fluidizált állapotba. Az osztályozó centrifugális erejének és a ventilátor szívóerőinek hatása alatt a durva részecskék és a nagy specifikus gravitációval rendelkező részecskék nagy részét elválasztják a finomszemcsés ásványoktól.
Nedves módszer:
A nedves tisztítás során a vízközeg elegendő teret és energiát biztosít a montmorillonit közbenső réteg tágulásához és hidratációjához. A diszpergálószerek keverésével és hozzáadása révén a montmorillonit kolloid részecskemérete kisebb lesz, megkönnyítve a szennyeződés ásványoktól való elválasztást, amely nem éri el a kolloid részecskeméretét.
Az elválasztási elv szerint felosztható fizikai módszerre és kémiai módszertisztításra.
1) Fizikai tisztítási módszer:
A fizikai tisztítási módszerek közé tartozik a levegő szelekciója, a gravitációs mosás, a centrifugálás, a ciklon osztályozás, a foszfát módszer, az ultrahangos oszcillációs módszer, az elektroforézis módszer, a flokkulációs módszer stb. A bentonit fokozatának és alkalmazási követelményei szerint a magas fokú bentonit (a montmorillonit tartalom körülbelül 80%) tisztítható levegőválasztással; Az alacsony fokú bentonit nedves módszerrel tisztítható; A durva részecske szennyeződéseket, például a földpátot és a kalcitot tartalmazó bentonitot gravitációs mosással lehet megtisztítani; A montmorillonithoz hasonló vagy a montmorillonitba csomagolt részecskeméretű szennyeződéseket kémiai módszerekkel kell eltávolítani, és az orvosi és élelmiszer -alkalmazásokban alkalmazott bentonit általában nem tisztítható kémiai módszerekkel.
2) Kémiai tisztítási módszer:
A kémiai tisztítási módszert fel lehet osztani kémiai centrifugális tisztítási módszerre és a nátrium -centrifugális tisztítási módszerre. Az előbbi diszpergálószert, általában foszfátot ad hozzá a centrifugális tisztítási módszer alapján. A foszfát -ionok a montmorillonit végfelületén adszorbeálódnak, ami csökkenti a kolloid szerkezetet alkotó hatékony lapok számát, növeli a negatív töltést, erősíti a lemezek közötti visszatükröződést, csökkenti a rendszer viszkozitását, kiteszi a finom szennyeződésekből származó bányászatokat, és megkönnyíti a vízben történő vízben történő elhelyezést, és a szepráció céljából, és az elkülönítés céljából megkönnyíti a szeprációval való elszámolást, és megkönnyíti a vízben történő elrendezést a vízben, valamint centrifugálás. A centrifugális tisztítási módszerrel összehasonlítva javítja a montmorillonit és a szennyeződés ásványi anyagok beillesztési és beágyazási állapotát, de nem javítja a kalcium-alapú montmorillonit szuszpenzióját és diszpergálhatóságát. Ezért a kapott montmorillonit tisztasága magasabb, de a hozam alacsonyabb. Ez utóbbi hozzáadja a nyersanyag-előkezelési eljárást az előbbi alapján, módosítja a kalcium-alapú bentonitot nátrium-alapú bentonitré, majd centrifugális tisztítást hajt végre, amely javítja a montmorillonit diszperzióját és szuszpenzióját, növeli a finomságú montmorillonitot a tompításban, és növeli a tevetés javulását.
A nagyságrendű szintézis módszerK-katalizátor: Oldja fel a bentonitot az Aqua Regia -ban, majd adjon hozzá nátrium -hidroxidot (Na0H) a szintetikus oldat előállításához, majd szintetizálja a montmorillonit kristályokat úgy, hogy az oldatot 90 C és 100 fok alatti hőmérsékleten lezárták.
A termék neve a franciaországi Montmorillonból származik, ahol először fedezték fel. A montmorillonit alcsalád az egyik smektit ásványi anyaghoz tartozik (a másik alcsalád a szaponit szaponit), amely egy fontos agyag ásványi anyag, általában hatalmas vagy földes. A molekuláris képlet (Na, Ca) 0,33 (Al, Mg) 2 [SI4O10] (OH) 2 · NH2O. Ez egy agyag ásványi anyag, amelynek háromrétegű lamelláris szerkezete alumínium-oxid-oktaéderből áll a középső és a szilícium-oxid-tetraéderből a felső és az alsó részén. Vízet tartalmaz, és a kristályszerkezeti rétegek között néhány cserélési kation, magas ioncserélő és magas vízelnyelési tágulási képessége van. A montmorillonit kristály a monoklinikus szilikát ásványi anyaghoz tartozik, amelynek víztartó rétege van.
Az informatikai részecskék kicsik, körülbelül 0,2 ~ 1 μm, kolloid diszperziós tulajdonságokkal, és általában hatalmas vagy földes aggregátumként állítják elő. Az elektronmikroszkóp alatt a montmorillonit pehelykristályoknak tekinthető, amelyek vagy fehér szürke, világoskék vagy világos vörös. Amikor a hőmérséklet eléri a 100 ~ 200 fokot, a montmorillonit fokozatosan elveszíti a vizet. A montmorillonit dehidráció után a vízmolekulákat vagy más poláris molekulákat is felújíthatja. Amikor felszívják a vizet, akkor is kibővíthetik és meghaladhatják az eredeti kötetet. A montmorillonit különféle felhasználási lehetőségekkel rendelkezik, és jellemzőit kémiai reakciókban használják az adszorpció és a tisztítás előállításához. Használható töltőanyagként a papírkészítéshez, a gumi és a kozmetikumokhoz, mint az olaj elpusztulásához és az olajrakozó katalizátorhoz, valamint a geológiai fúrás, a kohászat és az orvostudomány (főleg a K-katalizátor por számára) iszapjához.
Ex (H2O) 4 {(Al2-X, MGX) 2 [(Si, Al) 4O10] (OH) 2} mikrokristályos kaolinitnek is nevezzük. A fenti képletben E a rétegek közötti cserélhető kation, főleg a Na+és a Ca 2+, amelyet K+és Li +. x követ, az egység kémiai képletének réteg töltése, amikor az E -t egyértékű kationként használják, általában 0,2 és 0,6 között. A fő réteg -kationok típusai szerint felosztható nátrium -montmorillonit, kalcium -montmorillonit és más komponensfajtákra. A kristály kémiai képletben a H2O -t (kristályvíz vagy rétegvizet stb.) Általában a képlet végén írják, de a termékben a H2O elülső oldalra van írva, jelezve, hogy a H2O és a cserélhető kationok együttesen vannak kitöltve a rétegek közötti tartományban. Az E és a H2O hidratációs állapotot képez a gyenge hidrogénkötéssel. Ha E egy egyértékű ion, akkor az ionpotenciál kicsi, és folyamatos vízmolekulákat képez; Ha az E értékértékű kation, akkor két réteg folytonos vízmolekulák képződnek. Ez azt mutatja, hogy a rétegbe belépő vízmolekulák nem kapcsolódnak közvetlenül a rétegrácshoz (egyrétegű). A víz tartalma a környezet páratartalmához és hőmérsékletéhez kapcsolódik, amely akár négy réteg lehet.
Népszerű tags: K-Catalyst CAS 1318-93-0, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó