A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az efedroxán cas 16251-46-0 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű efedroxán cas 16251-46-0 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Közlemény
Ennek a vegyszernek az értékesítését betiltották, weboldalunk csak az alapvető információkat tudja ellenőrizni. vegyi anyagokat itt nem árulunk!
2024. április 24
Efedroxánefedrin-oxazolon néven is ismert, az oxazolon alkaloid egy fajtája. CAS-száma 16251-46-0, molekulaképlete C11H13NO2, molekulatömege 191,23. Szerkezetét tekintve angol becenevei a következők: (4S, 5R) -3,4-dimetil-5-feniloxazolidin-2-on, 2-oxazozolidinon, 3,4-dimetil-5-fenil -, (4S, 5R) - stb. A növénynövekedés összetett moláris hormonok és jelek szabályozását igénylő folyamat. Elősegítheti a növények növekedését és fejlődését a növényi növekedési hormonok vagy a jelátviteli útvonalak szabályozásával. Például növelheti a növények magasságát, levélterületét vagy a növények gyökérfejlődését, ezáltal javítva a terméshozamot és a stresszállóságot. Az orvostudományban a gyulladás az emberi szervezet védekező válasza a külső ingerekre, de a túlzott gyulladás szövetkárosodáshoz és betegségek kialakulásához vezethet. Egyes tanulmányok arra utalnak, hogy gátló hatással lehet a gyulladásos reakciókra. A gyulladással kapcsolatos jelátviteli útvonalak szabályozásával vagy a gyulladásos mediátorok felszabadulásának gátlásával várhatóan új gyulladáscsökkentő gyógyszerek jelöltjévé válik.


|
Kémiai képlet |
C11H13NO2 |
|
Pontos mise |
191 |
|
Molekulatömeg |
191 |
|
m/z |
191 (100.0%), 192 (11.9%) |
|
Elemelemzés |
C, 69.09; H, 6.85; N, 7.32; O, 16.73 |

Efedroxánoxazolon alkaloidként bizonyos potenciális alkalmazási területeken, például a kémiában, az orvostudományban és a mezőgazdaságban van. Egyedülálló kémiai szerkezetének és tulajdonságainak köszönhetően több szempontból is potenciális alkalmazási értéket mutatott.
1. Az orvostudomány területén potenciális biológiai aktivitása miatt nagy figyelmet keltett. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy különféle biológiai aktivitásokkal, például gyulladáscsökkentő, antioxidáns és antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezhet, amelyek potenciálisan alkalmazhatóvá teszik a gyógyszerfejlesztésben. Meg kell azonban jegyezni, hogy a gyógyszerészeti területen a konkrét alkalmazás még kutatási szakaszban van, és még nincsenek egyértelmű klinikai alkalmazási jelentések.
2. A mezőgazdaság területén bizonyos rovarölő, gyomirtó, növénynövekedést szabályozó hatásai lehetnek. Egyedülálló kémiai szerkezete miatt bizonyos kártevőkre vagy gyomokra specifikus elpusztító vagy gátló hatása lehet, ezáltal védi a haszonnövények növekedését. Emellett lehetőség van a növények növekedésének és fejlődésének elősegítésére a növényi növekedési hormonok vagy a jelátviteli útvonalak szabályozásával. Jelenleg azonban viszonylag kevés kutatás folyik alkalmazásáról a mezőgazdaság területén, és további kísérleti ellenőrzésekre és mélyreható{4}}feltárásra van szükség.

3. Az orvostudomány és a mezőgazdaság mellett más területeken is lehet potenciális alkalmazási értéke. Például a vegyiparban nyersanyagként vagy intermedierként szolgálhat más vegyületek szintéziséhez, új utakat biztosítva a vegyszerek előállításához. Emellett fontos szerepet játszhat egyes speciális vagy funkcionális anyagok elkészítésében is.

Efedroxánefedrin-oxazolonként is ismert, a szerves kémia területén nagyon várt oxazolon alkaloid. Egyedülálló kémiai szerkezete potenciális alkalmazási értékkel ruházza fel több területen.
Először is, a C11H13NO2 molekulaképlet szerint 11 szénatomból, 13 hidrogénatomból, 1 nitrogénatomból és 2 oxigénatomból áll. Ez az összetétel határozza meg alapvető kémiai tulajdonságait és a benne részt vevő kémiai reakciókat. A szén- és hidrogénatomok elsősorban a molekulák gerincét alkotják, míg a nitrogén- és oxigénatomok meghatározott kémiai kötéseken keresztül kapcsolódnak a szénatomokhoz, meghatározott funkciós csoportokat képezve.

Másodszor, a termék magszerkezete az oxazolgyűrű. Az oxazolgyűrű egy öttagú heterociklusos gyűrű, amely egy nitrogénatomot és négy szénatomot tartalmaz. Ez a kör alakú szerkezet egyedülálló stabilitást és reakciókészséget biztosít. Az oxazolgyűrűn lévő nitrogén- és szénatomok kovalensen kapcsolódnak egymáshoz, így sík szerkezetet alkotnak, amely sajátos térbeli konfigurációt és orientációt ad, amikor más molekulákkal kölcsönhatásba lép.
Az oxazolgyűrű alapján ketoncsoportot is tartalmaz. A keton egy szén-oxigén kettős kötés, amely két szénatomot köt össze. Ennek a ketoncsoportnak a jelenléte különleges kémiai tulajdonságokat ad a terméknek, például részt vesz a ketonok tipikus reakcióiban, mint például az addíció, redukció és oxidáció. A ketoncsoportok és az oxazolgyűrűk kombinációja tovább gazdagítja a termék kémiai tulajdonságait és felhasználási lehetőségeit.
Ezen túlmenően a termék molekuláiban más funkciós csoportok vagy szubsztituensek is jelen lehetnek, és ezen funkciós csoportok vagy szubsztituensek típusa és helyzete tovább befolyásolhatja a termék tulajdonságait és alkalmazásait. Például a szubsztituensek típusa és helyzete befolyásolhatja az oldhatóságot, stabilitást és más molekulákkal való kölcsönhatást.Efedroxán.
A fent említett alapvető struktúrán kívül az anyag háromdimenziós szerkezete is fontos eleme a szerkezeti elemzésnek. A sztereoszkópikus szerkezet magában foglalja az atomok elrendezését és orientációját a háromdimenziós térben, ami döntő fontosságú biológiai aktivitásuk és más molekulákkal való kölcsönhatásaik megértéséhez. Az olyan modern kémiai elemzési technikák révén, mint a röntgenkrisztallográfia és a mágneses magrezonancia, mélyebben megérthetjük az anyag sztereostruktúráját, és pontosabban megjósolhatjuk tulajdonságait és funkcióit.
Népszerű tags: ephedroxane cas 16251-46-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó


