Diantipyril-metán CAS 1251-85-0, más néven bis - antipirin -metán, egy speciális fizikai és kémiai tulajdonságú kémiai szer. Szerkezeti képlet: C23H24N4O2; Molekulatömeg: 388,46 vagy 406.48. Elsősorban érzékeny detektálási reagensként használják a titán és a vas számára. A különféle fémionok esetén súly- és oldószerkivonzóként is használják.
Megjelenés: Fehér pelyhes kristályok; Olvadási pont: 179 fok; Forráspont: 514,17 fok; Oldhatóság: oldhatatlan vízben, éterben és lúgban, de savban, etanolban és triklór -metánban oldódik. A víz oldhatósága 20 fokos, 439 mg/L; A stabilitás és teljesítmény fenntartása érdekében 4 vagy -4 fokos tárolás ajánlott.
Gyakran érzékeny reagensként használják a titán és a vastartalom meghatározására, és ez a tulajdonság értékessé teszi a kémiai elemzéshez és a laboratóriumi vizsgálathoz; Használható érzékeny színfejlesztőként az Au³⁺, Ti⁴⁺, IR, Fe (III), molibdén, neodímium, urán (VI), iridium, platina, rénium és más fémionok meghatározására spektrofotometriás és extrahtív fotometriai módszerek segítségével; A mérlegelési elemzés során kicsapódóként használható a szilícium -tartalom meghatározására a szilícium -tartalom pontos meghatározására; Használható különféle ionok extraktátoraként is, ami fontos alkalmazási érték a kémiai elválasztási és tisztítási folyamatban.
Kémiai reagensként fontos alkalmazásokkal rendelkezik különféle területeken, például fémion -detektálás, elemzés, szilícium -tartalom meghatározása és ionkivonás. Ezek az alkalmazások egyedi kémiai tulajdonságain és reakciójellemzőin alapulnak, különféle ionokkal.
|
|
|
|
Vegyi képlet |
C23H24N4O2 |
|
Pontos tömeg |
388 |
|
Molekulatömeg |
388 |
|
m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
|
Elemi elemzés |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
Kolorimetrikus reagensként használják a titándetektáláshoz. Sárga színű komplexet képez Ti-vel 0,5-4,0 m sósav-oldatban, és a detektálási tartomány 0,2-3,0 ppm.
A diantipiril -metán reakciója titánnal
Reakciófeltételek:
0,5-4,0 m sósav-oldatban a diantipiril-metán reagál a Ti-vel.
Reakciótermék:
Sárga komplex kialakulása specifikus abszorpciós spektrummal, λ max =385 ~ 390 nm, ε =15000.
Detektálási tartomány:
A colorimetrikus módszerrel kimutatható titán koncentrációs tartománya 0,2 ~ 3,0 ppm.
A diantipiril -metán használata
Titándetektálás:
Kolorimetrikus reagensként használják a titán érzékeny kimutatására.
Kivonó:
Használható különféle fémionok súly- és oldószerkivonására is.
Kromogén reagens:
Több elemnek a spektrofotometriával és az extrakciós fotometriával történő meghatározására használják specifikus színes komplexek vagy asszociációk kialakításával.
Használható különféle fémionok súly- és oldószerkivonálószereként, mint például au³⁺, Ti⁴⁺, IR, Fe (III), Mo, Nd, U (VI), Iridium, Platinum, Renium és így tovább.
csapadékként használják a szilícium meghatározására a mérési elemzés során.
Diantipril -metántöbbszörös felhasználása van a kémiai elemzésben, különösen a következő területeken:
(1) Szilícium -csapadék:
A mérési elemzés során a diantipiril -metán használható csapadékként a szilícium meghatározására. A specifikus kémiai reakciók révén a szilícium -ionokat kicsapják a pontos kvantitatív elemzés elérése érdekében.
(2) Érzékeny kromogén reagens:
Széles körben használják érzékeny kromogén reagensként az olyan elemek meghatározására, mint például au 3+, ti 4+, IR, vas (III), molibdén, neodímium, urán (VI), iridium, platina, rhenium stb. Miután reagáltak a diantipiril -metánnal, ezek az elemek specifikus színes komplexeket vagy asszociációkat alkotnak, amelyeket spektrofotometriával vagy extrakciós fotometriával lehet meghatározni.
(2) Extrahozó:
Ezenkívül a diantipiril -metán extrahálóként is felhasználható különféle ionok számára, átadva a célionokat az egyik oldószerről a másikra extrahálással, az ion elválasztás és a dúsítás elérésével.
Érzékeny színfejlesztőként használják a spektrofotometriában és az extrakciós fotometriában.
A diantipiril -metán egy multifunkcionális kémiai reagens, amelyet széles körben használnak titán és más fémionok kimutatására, mérlegelési elemzés és más mezők, és érzékeny színfejlesztőként használják. Használat esetén annak biztonsági adatait és tárolási feltételeit meg kell figyelni.
|
|
|
Jelentős alkalmazások a titándetektálásban
Diantipril -metánJelentős alkalmazásokkal rendelkezik a titándetektálásban. Az alábbiakban felsoroljuk a konkrét alkalmazásokról és a titánérzékelésben való felhasználásról szóló információkról:
- Ez egy kolorimetrikus reagens, amelyet általában a titán tesztelés során használnak. Képes stabil komplexeket képezni titán -ionokkal meghatározott körülmények között és specifikus színváltozásokat eredményezve.
- 0,5-4,0 m sósav-oldatban sárga komplexet képez, amelynek maximális abszorpciós hullámhossza (λmax) 385-390 nm és moláris abszorpciós együttható (ε) legfeljebb 15 000.
- Nagy érzékenységet mutatott a titán-vizsgálatban, 0,2-3,0 ppm detektálási tartományban.
- A detektálási pontosság és tartomány tovább javítható az analitikai feltételek optimalizálásával, például a nagyon érzékeny és stabil spektrofotometrikus módszer alkalmazásával.
I -, SCN -, borkősav vagy katechol jelenlétében a kapott TI komplexeket szerves oldószerekkel lehet extrahálni, tovább egyszerűsítve a titándetektálási folyamatot
4.Standard módszerek és gyakorlati alkalmazások:
- A GB/T 13747.19-2017 szabvány meghatározza a titántartalom meghatározásának módszereit a cirkónium és a cirkónium-ötvözetekben, amely magában foglalja a spektrofotometrikus módszert.
- A módszer alkalmas a titán -tartalom meghatározására a cirkónium -szivacs, a cirkónium és a cirkónium -ötvözetekben, bizonyos detektálási tartományban és pontossággal.
5. Optimalizálás és alkalmazás promóció:
- Az analitikai körülmények ésszerűen optimalizálásával a diamantipirin -metán fotometrikus módszert magas - tartományú spektrofotométerrel lehet használni a titán -dioxid -tartalom meghatározására a titán -koncentrátumokban, vanádium - titánmágnás és magas titán -plant.
- A módszer gyors és egyszerűen elemezhető, és pontossága jobb, mint a meglévő iparági szabványok, ezért érdemes népszerűsíteni és alkalmazni.
szintézis módszerek
Reagens előkészítés
- Diantipril -metán: Kolorimetrikus reagensként használják stabil komplexek kialakításához titán -ionokkal.
- Szervetlen savak(pl. HCl): Az oldat savasságának beállításához használják, amelyet általában 0,5-4,0 m sósav-oldatban elemeznek.
A feltételek elemzése
- Oldat pH: Általában gyengén savas körülmények között végeznek, hogy biztosítsák a stabil komplexképzést titán -ionokkal.
- Hullámhossz: A komplex maximális abszorpciós hullámhossza (λmax) 385-390 nm.
- Moláris abszorpciós együttható: ε =15, 000, nagy érzékenységet mutatva.
Analitikai lépések
- Minta kezelés: A minta jellegétől függően szükség lehet megfelelő oldódási és hígítási lépésekre.
- Összetett kialakulás: A megadott HCl -koncentrációnál hozzáadjuk a mintaoldathoz, hogy titán -ionokkal sárga komplexet képezzen.
- Extrakció (opcionális): A kapott TI komplexet szerves oldószerekkel extrahálhatjuk I -, SCN -, borkősav vagy katechol jelenlétében az analitikai pontosság és a szelektivitás javítása érdekében.
- Fotometrikus mérések: A komplexek abszorbanciáját λmax=385-390 nm -en mértük spektrofotométerrel.
Az eredmények kiszámítása
- A mért abszorbancia és az ismert moláris abszorpciós együttható alapján kiszámítható a mintában lévő titán -ionok koncentrációja.
- A kvantitatív elemzés standard görbékkel vagy regressziós egyenletekkel végezhető, pl.
Óvintézkedések
Más ionok, amelyek a mintában jelen lehetnek, zavarhatják az elemzést, és megfelelő maszkolást vagy elválasztást igényelhetnek. A reagensek tisztasága és az oldat tárolási körülményei befolyásolhatják az analitikai eredmények pontosságát. A fenti lépések és pontok követésével a titán pontosan és megbízhatóan elemezhető annak felhasználásával.
A diantipiril -metán stabilitása és biztonsága
- Fizikai stabilitás:Ez egy fehér pelyhes kristály szobahőmérsékleten, 156 fokos (december) (lit.) vagy 179 fokos olvadási ponttal (a referenciától függően). A forráspont 515,177 fok 760 mmHg vagy 515,2 ± 60,0 fok 760 mmHg -nál, jelezve a jó hőstabilitást hagyományos körülmények között.
- Kémiai stabilitás:Stabil, ha lezárt, száraz és szobahőmérsékleten tárolják. Meg kell azonban jegyezni, hogy nem kompatibilis az erős oxidáló szerekkel.
- Veszélyes anyagjelölés: Veszélyes anyagnak nevezik, és ezért speciális gondozást igényel a kezelés és a felhasználás szempontjából.
- Biztonsági utasítások:A referenciák szerint a biztonsági utasítások tartalmazzák a 22-24/25-et, ezek a számok megfelelnek a konkrét biztonsági óvintézkedéseknek és az elsősegély-intézkedéseknek.
- Tárolási feltételek:A megőrzés optimalizálásához javasolt a 4 fok és -4 fok közötti alacsony hőmérsékleten történő tárolás.
- Toxicitási információk:Noha a specifikus toxicitási adatokat nem említik a hivatkozott cikkben, feltételezhető, hogy mérgező lehet annak veszélyes anyagként történő besorolása miatt. Ezért megfelelő védőfelszerelést kell viselni, és kezelni és használni a releváns biztonsági eljárásokat.
Összefoglalva: Jó fizikai és kémiai stabilitással rendelkezik hagyományos körülmények között, de továbbra is különös figyelmet kell fordítani annak biztonságára és összeegyeztethetetlenségére az erős oxidáló szerekkel a tárolás és a használat során. Biztonságának és stabilitásának biztosítása érdekében ajánlott a megfelelő tárolási körülmények között tartani, és kezelni és használatakor a megfelelő biztonsági műveleti eljárásokat követni.
Diantipril -metán(DAM) egy fontos szerves vegyület és az antipirin származéka. Széles körű alkalmazásokkal rendelkezik olyan területeken, mint az analitikai kémia, a gyógyászati kémia és az anyagtudomány, különös tekintettel a fémion kolorimetrikus elemzés és a fotometrikus meghatározás kiváló koordinációs képességére. Az antipirin, a diantipiril -metán prekurzor vegyületének felfedezése a 19. század végére vezethető vissza. 1883 -ban a német kémikus, Ludwig Knorr először szintetizálta az antipirint, miközben a pirazolvegyületeket tanulmányozta. Knorr eredeti célja a kinolin alkaloidok szintézis módszerének tanulmányozása volt, ám a kísérlet során egy olyan vegyületet, amelynek jelentős antipiretikus és fájdalomcsillapító hatásai, nevezetesen az antipyretikus pirin, váratlanul felfedezték. A Knorr szintézis útja a következő:
- Fenil-hidrazin (C ₆ H ₅ NHNH ₂) Etil-aceto-acetáttal (CH ∝ COCH ₂ COOET) kondenzálódik, hogy 1-fenil-3-metil-5-pirazolont képezzen.
- A további metilezés 1,5-dimetil-2-fenil-3-pirazolont kap, más néven antipirin.
- Ez a felfedezés nemcsak elősegíti a pirazolvegyületek kutatását, hanem elősegíti az antipirin széles körű alkalmazását a gyógyszerészeti területen.
Az antipirin a 19. század végén és a 20. század elején gyorsan fontos gyógyszerré vált, kiváló gátló és fájdalomcsillapító hatásai miatt. Széles körben használták a láz, a fejfájás és a reumás fájdalom kezelésére, és akkoriban az egyik leggyakrabban használt nem szteroid anti - gyulladásos gyógyszerekké vált. Az antipirin, például a neutropenia mellékhatásainak mélyebb megértésével azonban klinikai felhasználása fokozatosan csökkent, de származékai, például az aminopirin és az metamaterial, továbbra is helyet foglalnak el a gyógyszerészeti területen. A 20. század elején, az antipirin kémia kifejlesztésével a kutatók megkezdték a származékok szintézisét és alkalmazását. A diantipiril -metán (DAM) szintézise az antipirin molekulák aktív helyeinek vizsgálatából származik. Az antipirin pirazolongyűrű nagy reakcióképessége miatt, különös tekintettel arra, hogy savas körülmények között kondenzációs reakciókon megy keresztül, a tudósok megpróbálták új molekuláris struktúrákat építeni az antipirin aldehid -vegyületekkel való reagálásával. Az 1930 -as években a szovjet kémikus, Ivan Pavlovich Alimarin és csapata először a diantipiril -metán szintéziséről számolt be, miközben megvizsgálta az antipirin származékosító reakcióját. Megállapították, hogy savas körülmények között (például kénsav vagy sósav -katalízis) két antipirin molekula kondenzálódhat formaldehiddel (HCHO), hogy DAM -ot képezzen. Ennek a reakciónak a kulcsa a 4 - helyzetű szénatom erős nukleofilitásában rejlik, amely nukleofil hozzáadást végezhet a formaldehid -karbonil -szénhez, majd dehidrációval, hogy egy metilénhíddal összekötött szimmetrikus molekulát képezzenek.
A dimetoxi -antipirin -metán (DAPM), mint szervesen egyedi vegyületek osztálya, átfogó tudásrendszert hozott létre, amely magában foglalja annak kémiai tulajdonságait, szintetikus módszereit és alkalmazási forgatókönyveit. A színfejlesztőként és a tradicionális analitikai kémiában kialakuló szerek kialakításától kezdve a kialakulóban lévő szerepekig, mint fluoreszcens szondák és daganatellenes gyógyszer -hordozók, a DAPM továbbra is a tudományos feltárás határait tolja. A jövőre nézve a zöld szintézis technológiáinak áttörései és az interdiszciplináris kutatások elmélyítése ígéretet tesznek arra, hogy ez a klasszikus vegyület katalizálja az energia, a környezeti és az orvosi területek közötti zavaróbb alkalmazásokat, amelyek friss kémiai betekintést nyújtanak az emberi társadalmi fejlődéshez.
Népszerű tags: Diantipyril-metán CAS 1251-85-0, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó