Metil -narancssárga por CAS 547-58-0

Metil -narancsporegy szerves anyag a C14H14N3SO3NA kémiai képlettel. Sárga -narancssárga por. A termék egyik részét 500 rész vízben lehet feloldani, könnyen oldható forró vízben és alkoholban, és nehezen oldható éterben. Maga a metil -narancs gyengén lúgos, és a elszíneződési tartomány pH 3,1 ~ 4,4 között van. A metil -narancs elszíneződési tartománya piros, ha a pH kisebb vagy egyenlő 3,1, narancs, ha a pH 3. 1-4. Gyakran használják sav-bázis indikátorként. Ez alkalmas az erős sav, az erős bázis és a gyenge bázis közötti titrálásra. Ezen túlmenően a metil -narancs egyben a biológiai festésben széles körben alkalmazott kémiai festék.

A metil -narancs (a C14H14N3N3NAO3 kémiai képlet), mint klasszikus Azo -festék, kibővítette alkalmazási pályáit a textilfestésről az interdiszciplináris mezőkre, például az analitikai kémia, a környezeti megfigyelés és az orvosbiológiai szintézis óta a 19. század szintézisére. Ez a cikk szisztematikusan rendezi a metil -narancs diverzifikált felhasználását a műszaki alapelvek, az alkalmazási forgatókönyvek és a biztonsági előírások dimenzióiból, és feltárja annak jövőbeli fejlesztési tendenciáit.

Savbázis-titrációs indikátor

 

A Methy-narancs mint sav-bázis titrálási mutató alapvető előnye a tiszta színváltozási tartományban (pH 3. 1-4. 4) és a színmutációs jellemzőkben rejlik. Ha az oldat pH -ja 3,1 alatt van, az AZO -kötés ( - N=N -) a molekuláris szerkezetben kombinálódik a hidrogén -ionokkal, hogy protonált formát képezzenek, amely pirosnak tűnik; Ha a pH 4,4 felett van, az Azo -kötés deprotonizálja és sárga színű; 3. 1-4. 4 tartományban a molekula közbenső állapotban van és narancssárga.

 

Tipikus alkalmazási forgatókönyvek:

Az erős sav titrálja a gyenge bázist: Például, a sósavat az ammónia víz titrálására, a titrálás végpont pH -ja körülbelül 4,7, és a színváltozási pontmetil -narancspor(pH 4,4) nagyon összhangban van a sztöchiometrikus ponttal, a {2}}.
Fémion -csapadék titrálása: A vízben lévő kalcium- és magnézium -ionok teljes mennyiségének meghatározásakor a Methy -narancsot használja a pH -beállítási végpont jelzésére, mielőtt hozzáadna a króm -fekete T -mutatóhoz a mutató alkalmasságának biztosítása érdekében.
Redox titrálási segítség: Indirekt jódometrikus titrálásban a meth -narancsot használják a felesleges nátrium -tioszulfát oldat titrálási végpontjának jelzésére, és a reakció végpontját a színváltozás határozza meg.

 

Műszaki paraméterek követelményei:

Indoklációs koncentráció: 0. 1% (tömeg/térfogat) vizes oldat, forrásban lévő desztillált vízzel készítve az oldott CO ₂ eltávolításához.
Titrációs feltételek: A hőmérsékletet {{0}} fokon kell szabályozni, hogy elkerüljék a hőmérsékleti ingadozásokat, amelyek színváltozási pont eltolódását okozják (minden 1 fokos növekedésnél a színváltozási pont pH -ja körülbelül 0,02 -rel csökken).
Interferencia tényezők: Az erős oxidánsok, például a salétromsav károsíthatják a methy -narancs molekuláris szerkezetét, ezért kerülni kell az ilyen anyagokat tartalmazó rendszerekben.

Kvantitatív elemzés spektrofotometriával

 

A Methy Orange jellemző abszorpciós csúcsa (λ max =464 nm) az UV látható spektrális tartományban (350-550 nm) ideális reagenssé teszi a fotometrikus kvantitatív elemzéshez. Moláris abszorpciós képessége (ε) eléri az 1,2 × 10 ⁴ l · mol ⁻¹ · cm ⁻¹ 464 nm -en, így alkalmas a nyomkövetési anyagok kimutatására.

Tipikus alkalmazási esetek:

Klorid -ion meghatározása: savas tápközegben a klórgáz oxidálódik és elhalványul a metil -narancsot. A klór -tartalmat kolorimetrikus módszerrel határozzuk meg, és a detektálási határ elérheti a 0. 01 mg/L.

Bróm -ion detektálása: A bróm -narancs oxidációs hatásának felhasználása, az áramlási injekciós elemzési technológiával kombinálva a bróm -ionok gyors kimutatására a tengervíz és az ipari szennyvízben.

 

Fémion -komplexációs reakció: A metil -narancs színes komplexeket képez fémionokkal, például Cu ² ⁺ és Fe ³ ⁺, és a fémionok számszerűsítését az abszorbancia változásai határozzák meg. Például a Cu ² ⁺ - metil -narancssárga komplex λ maximális értéke 505 nm.
A módszertani validálás legfontosabb pontjai:

Lineáris tartomány: {{0}}. 02-2. 0 mg/L (klorid -ion meghatározása)
Pontosság: Az RSD kevesebb, mint 2%(n =10)
Pontosság: A tüskés helyreállítási arány 95% -105%
Interferenciaellenes képesség: A közönséges ionok (például So ₄² ⁻, No3 ⁻) nem zavarják a mérést, ha a koncentráció kevesebb vagy egyenlő, mint 100 -szor.

A laboratóriumban a szintézismetil -narancsporÁltalában a P-aminobenzenesulfonsavat használja nyersanyagként. Először nátrium -só képződik a nátrium -hidroxid lúgos környezetében, majd a reakció közbenső terméket diazotizációs reakcióval kapjuk meg nátrium -nitrit és sósav hatására. Ez a diazónium-közbenső termék reagál N, N-dimetilinilinnel és jég ecetsavval, és végül a termék methy-narancssárga.

A mety -narancssárga por szintézis lépései a következők:

1. lépés. Helyezzen 1 0 ml 5% nátrium-hidroxid-oldatot és 2,1 g (kb. 0,01 mol) p-aminobenzenesulfonsav kristályt a főzőpohárba, majd melegítse fel őket egy vízfürdőben, hogy a p-aminobenzenesulfonsav kristályt teljesen feloldjuk az oldatban.

2. lépés. Vegyen egy másik főzőpoharat, adjunk hozzá 0 8G (kb.

3. lépés. Állandó keverés közben lassan adjunk hozzá 3 ml koncentrált sósavat és 10 ml vizet a fenti vegyes oldathoz, ellenőrizze a reakcióhőmérsékletet 5 fok alatt, majd használjon keményítő -kálium -jodid -tesztpapírt a csepp utáni ellenőrzéshez, majd a teljes reakció biztosítása érdekében a teljes reakció biztosítása érdekében a teljes reakció biztosítása érdekében.

4. lépés. Vegyen be egy kémcsövet és keverje össze 1,2G (kb. 1,3 ml), 0. Lassan adja hozzá ezt az oldatot a fenti hűtött diazonium -sóoldathoz állandó keveréssel. A keverék cseppe még mindig lassú

5. lépés. Az összes vegyes oldat hozzáadása után továbbra is tíz percig keverje meg, majd lassan adjon hozzá 25 ml 5% nátrium -hidroxid -oldatot, amíg a reagens narancssárgá nem válik. Ebben az időben a reakcióoldat lúgos, majd a durva meth -narancs finom részecskékként kicsapódik

6. lépés. Melegítse a reagenset 60 fokos forró vízfürdőben öt percig, szobahőmérsékletre hűtse le, majd hűtse le egy jeges vízfürdőben, hogy a mety -narancs kristályok teljesen elválaszthassák

7. lépés. Szűréssel szűrje be, összegyűjtse a kristályokat, mossa le kis mennyiségű vízzel, etanollal és éterrel, és nyomja meg a csapadékot egy vákuumdugóval, amennyire csak lehetséges, nyomja meg a csapadékot

8. lépés. Akkor kapunk Methy narancsot. A nátrium -hidroxidban feloldott kis mennyiségű forrásban lévő víz felhasználható az átkristályosításhoz, és hozzáadható megfelelő mennyiségű aktív szén. Miután a kristályosodást lehűltük és teljesen kicsapják, azt kiszűrjük, és a csapadékot kis mennyiségű etanollal és éterrel mossuk, hogy megkapjuk a terméket - narancssárga pehely alakú mety -narancs kristályt.

A Methy narancssárga por kísérlet alapvető elemzése:

1. A kísérletben a nyersanyag diazotizációja után kapott diazotizációs közbenső termék nagyon aktív. Annak érdekében, hogy megakadályozzuk az oldalsó reakciók előfordulását és biztosítsák a hozamot, a reakciófázis előkészítésében részt vevő összes lépést jégvíz -fürdő környezetben kell végrehajtani, és a felhasznált reagenseket lassan hozzá kell adni és teljesen keverni kell.

2. Ha a reagens inaktív n, n -2 metil -acetátot tartalmaz, a nátrium -hidroxid hozzáadása után, N, N -2 metil -a -acetát, amelyet nehéz vízben oldani, elválasztanak, ami befolyásolja a termék tisztaságát. Ezenkívül a nedves methy -narancs színe gyorsan sötétedik, miután a levegőben fénynek vannak kitéve, így általában lila vörös vagy akár barna fekete nyers termékek lesz. Ezért az átkristályosítási művelet nagy szerepet játszhat ebben a kísérletben.

3. Ha az átkristályosodás használatát kell használni, akkor az átkristályosítási műveletnek a lehető leggyorsabban kell lennie, különben, mivel a termék lúgos, a terméket könnyen romolható magas hőmérsékleten, és a szín sötétebbé válik. Az etanollal és éterrel történő mosás célja a termék minél hamarabb megszáradása, hogy megakadályozzák, hogy a szín ismét sötétebbé váljon.

Metil -narancsporIpari előkészítési módszer:

1. A p-aminobenzeneszulfonsav n-dimetilinilinnel történő reakciójával a diazotizáció után reagálunk. Oldja fel a P-aminoszulfonsavat 2,5% nátrium-karbonát-oldatban, adjon hozzá nátrium-nitritet a teljes oldódás után, adjon hozzá zúzott jégt és sósavat a diazotizációs reakcióhoz, és kicsapja a diazónium-só kristályokat. Adjuk hozzá az N, N-dimetilinilin és a jég ecetsav keverékét a diazónium-sóoldatba, keverjük 10 percig, majd lassan adjunk hozzá 10% nátrium-hidroxid-oldatot, amíg lúgos. Hűtő kristályosodás, szűrés, telített sóoldattal történő mosás, szárítás, vízzel történő átkristályosítás a meth -narancssárga kapáshoz.

2. Egy 6L 2 mol/L nátrium-hidroxidot tartalmazó zománctartályban adjunk hozzá 2 kg-os P-aminobenzenszulfonsavat, és melegítsük fel, hogy teljesen feloldjuk (az oldat lúgos a lakmusz tesztpapírhoz). Ezután adjunk hozzá 800 g -os nátrium -nitritet, keverjük és oldjuk fel, és hűtsük le jéggel 5 fokra. A kapott oldatot lassan adjuk hozzá az 5L 2 mol/L sósav és a 10 kg -os zúzott jég keverékéhez folyamatos keverés közben, lehűtve és 15 percig hagyjuk. Határozza meg a diazotizációs reakció végpontját keményítő kálium -jodid -tesztpapírral (a tesztpapír kékre válik). Az előkészített oldatot hozzáadjuk az 1200NGN, N-dimetil-amin és 10L 1 mol/L jég-ecetsav hideg oldatához, amelyet keverés közben előzetesen előkészítettek. Az egyenletes keverés után megengedett, hogy 10 percig álljon. Lassan adjunk hozzá 20% nátrium -hidroxid -oldatot, amíg nyilvánvalóan lúgos, és a sárga skála, mint például a mety -narancs kristályok, kicsapódnak. Miután a nyers terméket felmelegítik, hogy teljesen feloldódjunk, adjunk hozzá 2 kg kémiailag tiszta sót, melegítsük és keverjük addig, amíg fel nem oldják, lehűljék és kristályozzák vízzel, szűrjük szűréssel, majd oldjuk fel egy kis mennyiségű forró desztillált vízzel (1 g kristályt feloldunk minden 20 ml forró vízben), szűrjük, szűrjük, hűvös és kristálytaljuk, hogy a szűrőt, a szűrőt, a szövőszéket, a szövőszéket, a mosdóban, egy kis mennyiségben, egy kis mennyiségben. és szárítsa meg, hogy megkapja a kész methy narancssárga port.

Népszerű tags: metil -narancssárga por CAS 547-58-0, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó