4'-Hidroxi-acetofenon CAS 99-93-4

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4'-hidroxiacetofenon cas 99-93-4 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4'-hidroxiacetofenon cas 99-93-4 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

4'-Hidroxi-acetofenon, más néven piceol, szobahőmérsékleten fehér tű alakú kristály, molekulaképlete C8H8O2, CAS 99-93-4, gyúlékony, és könnyen oldódik forró vízben, metanolban, etanolban, éterben, acetonban, benzolban, de petroléterben nem oldódik. 100 rész vízben 22 fokon, 14 rész vízben 100 fokon oldódik. Természetesen megtalálható az Artemisia scoparia Asteraceae növény szárában és levelében, valamint olyan növények gyökereiben, mint az Artemisia scoparia és az Asclepiadaceae, mint például a ginzeng és a szőlő. Ezt a terméket kolesztatikus gyógyszerek és más szerves szintetikus nyersanyagok előállítására használják. Állatkísérletek kimutatták, hogy ez a termék növelheti az epe kiválasztását patkányokban, valamint fokozhatja a szilárd anyagok, epesavak és bilirubin kiválasztását az epében. Ugyanilyen hatással van a szén-tetraklorid okozta májkárosodásra is. Ezt a terméket klinikailag hepatitis kezelésére használják, és bizonyos terápiás hatással bír a sárgaság csökkentésére. Ezért a termék lenyelése ártalmas, és irritációt okozhat a szemekben, a légzőrendszerben és a bőrrel érintkezve.

4'-Hidroxi-acetofenon(C8H8O2 molekulaképlet, CAS-szám 99-93-4), többfunkciós szerves vegyületként egyedülálló kémiai szerkezete (a benzolgyűrűn hidroxil- és ketoncsoportok jelenléte) miatt széles körű alkalmazási értéket mutatott különböző területeken, mint például az orvostudomány, a vegyipar, a napi vegyipar, az optika stb.

Gyógyszerészet: kettős szerep a gyógyszerhatóanyagoktól a funkcionális adalékanyagokig

 

1. A choleretic gyógyszerek fő összetevői
A klinikai gyakorlatban gyakran használt choleretic gyógyszer, hatásmechanizmusát az epeelválasztás elősegítésével érik el. Állatkísérletek kimutatták, hogy orális adagolást követően patkányokban jelentősen megnő az epe szekréciója, miközben a szilárd komponensek, például az epesav és a bilirubin kiválasztódása is megnő az epében. Klinikailag alkalmazva akut és krónikus epehólyag-gyulladásra és sárgaságos hepatitisre, hatékonyan enyhítheti az epepangás tüneteit és segíthet a sárgaság kezelésében. Például egy bizonyos márkájú choleretic tablettákban ez az összetevő 15%-ot tesz ki, és ha ursodeoxikólsavval együtt alkalmazzák, lerövidül a sárgaság megszűnésének ideje a betegeknél.

 

2. Gyógyszerszintézis közbenső termékek
A szerves szintézis kulcsalapanyagaként származékai kiemelkedően alkalmazhatók a szív- és érrendszeri gyógyszerek területén. Például:
Az atenolol szintézise: A brómozási reakció során - bromo para hidroxifenilacetofenon keletkezik, amely tovább szintetizálja a szelektív béta-blokkoló Atenololt. Ennek a gyógyszernek az éves termelése meghaladja az 1000 tonnát, és széles körben használják a magas vérnyomás kezelésében.
Fájdalomcsillapítók kutatása és fejlesztése: Részt vett olyan köztitermékek szintézisében, mint a 4-kinoxalin-2-fenol, szerkezeti alapot biztosítva új, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Antioxidáns alkalmazása: A gyógyszer oxidációját és lebomlását megakadályozó készítmények stabilizátoraként egy bizonyos injekció 0,5% p-hidroxi-fenil-acetofenon hozzáadásával 18 hónapról 24 hónapra növeli az eltarthatóságát.

 

Bőrkezelési funkció
Its antibacterial properties make it a potential choice for wound care. Research has shown that a 0.1% concentration solution has a 92% inhibition rate on Pseudomonas aeruginosa, and is clinically used for cleaning second℃burn wounds, reducing the incidence of infection. However, it should be noted that high concentrations (>5%) bőrirritációt okozhat, ezért szigorúan orvosi utasítás szerint kell használni.

A napi vegyipar területén: a biztonsági és{0}}korróziógátló rendszerek megújítója

 

1. A fűszeresszencia alapvető alapanyagai
4'-Hidroxi-acetofenonAz aromás tulajdonságok a benzolgyűrű konjugált rendszeréből származnak, és széles körben használják:
Parfüm ízesítő: Rögzítőként meghosszabbíthatja az illattartási időt, egy klasszikus parfüm 8%-át teszi ki, ami a középjegy időtartamát 4 óráról 6 órára növeli.
Illatfokozó napi vegyi termékekhez: 0,3-0,5% sampon és tusfürdő hozzáadásával elfedheti a nyersanyagok szagát. Egy bizonyos márkájú szilikonmentes sampon növelte a fogyasztók kedvét ennek az összetevőnek a hozzáadásával.

 

2. Kozmetikai korróziógátló-innováció
A hagyományos tartósítószereket, például a fenoxi-etanolt és a nipagin-észtereket a biztonsági ellentmondások miatt fokozatosan felváltják, míg a p-hidroxi-fenil-etanon három fő előnnyel rendelkezik:
Biztonságos és enyhe: nem szerepel a tartósítószerek listáján, állítható, hogy nincs hozzáadott korróziógátló-. Egy márkájú lotion 48 hónapos eltarthatósági időt ért el, és az 1,2-hexándiol hozzáadásával átment a bőrirritációs teszten.
Széles spektrumú antibakteriális: Az Aspergillus niger (a kozmetikai penészesedés fő okozója) elpusztítási aránya elérte a 99,7%-ot. A krémtermékekben a hagyományos korróziógátló-rendszerek lecserélése után a mikrobiális szennyezettség aránya 3,2%-ról 0,5%-ra csökkent.
Funkciószuperpozíció: Antioxidáns (85%-os DPPH-szabadgyök-tisztulási arány), nyugtató és olajszabályzó hatású (40%-ban gátolja a 5 - reduktáz aktivitást). Egy bizonyos esszenciaoldat 2%-os hozzáadása után csökkent a felhasználók bőrpírjának előfordulása.

Vegyipar: a szerves szintézis "mesterkulcsa".

 

1. Fűszer intermedierek szintézise
Készítsen származékok sorozatát olyan reakciókkal, mint a brómozás és jódozás, mint például:
2-jód-4-acetil-fenol: kumarin illatanyagok szintetizálására használják. Egy bizonyos illatgyártó cég éves kereslete 50 tonna, a termékek 60%-a exportra kerül.
1-(4-izopropoxifenil)etanon: A szantálfa illat közbenső termékeként a piaci ár stabilan 800-1200 jüan kilogrammonként.

 

2. Festékek és pigmentek készítése
Részt vett azofestékek szintézisében, mint például egy bizonyos savas színezék intermedier 4-benziloxi-3-nitroacetofenon, 200 tonna feletti éves kibocsátással, főként gyapjú és selyem festésére, 4-5 fokozatú színtartóssággal.
3. Polimer anyag adalékok
UV-elnyelőként 0,2%-os polietilén fóliához adva a kültéri élettartam 1 évről 3 évre meghosszabbítható. Egy bizonyos mezőgazdasági filmes vállalkozás ezzel a technológiával 25%-ra növelte piaci részesedését.

Mezőgazdasági terület: A zöld növényvédelem lehetséges alkalmazása

 

1. Növénynövekedés szabályozása
A kutatások azt találták, hogy az alacsony koncentrációjú (10⁻⁶ mol/L) oldatok elősegíthetik az Arabidopsis gyökérnövekedését és növelhetik a gyökér hosszát. Egy bizonyos biostimuláns termék a kísérleti szakaszba lépett.
2. Peszticid intermedierek
Vegyen részt új rovarölő szerek szintézisében, mint például a Chlorpyriforme bizonyos köztiterméke, amely 95%-ban szabályozza a rizsnövényeket, csökkentve az adagolást a hagyományos peszticidekhez képest.

Optikai mező: a funkcionális anyagok „láthatatlan bajnoka”.

 

1. Infravörös elnyelő
Konjugált szerkezete bizonyos infravörös fénysávokat képes elnyelni, és katonai lopakodó anyagokban alkalmazzák. Például egy bizonyos típusú vadászrepülőgép bevonata lerövidítheti az infravörös érzékelési tartományt 5% para-hidroxi-fenil-aceton származék hozzáadásával.
2. UV-abszorber
A fényvédő kozmetikumokban az Oaklinnal együtt használva az SPF értéke növelhető. Egy bizonyos fényvédő márka javította formuláját, így a fényvédő index 30-ról 50+.
3. Pigmentstabilizátor
A szerves pigmentek szintézisében, mint diszpergálószerként az agglomerációt megelőzendő, egy nyomdafestéket gyártó cég 0,3%-kal csökkentette a pigment szemcseméret-eloszlásának szórását és javította a nyomtatási tisztaságot.

1. Friedel-Kézműves reakció:

A Friedel{0}}Crafts-reakció klasszikus szerves szintézis reakció, amely aromás vegyületek előállítására használható.4'-Hidroxi-acetofenonbenzolból és ecetsavanhidridből is szintetizálható a Friedel{0}}Crafts-reakcióval.

A reakció konkrét lépései: először benzolt és ecetsavanhidridet összekeverünk, AlCl3 katalizátort adunk hozzá és keverjük, majd szobahőmérsékleten szén-tetrakloridot vagy diklór-metánt adunk hozzá, a keveréket több órán át több napig állni hagyjuk, a reakciót követően vízzel hígítjuk, majd éterrel extraháljuk. A kapott terméket kristályosítással tisztíthatjuk, így tiszta terméket kapunk.

2. Aldol kondenzációs reakció:

Az aldol-kondenzációs reakció (Aldol-kondenzáció) a szerves szintézis egyik fontos reakciója, amely aldolok, ketonok és , -telítetlen karbonsavak és egyéb vegyületek szintézisére használható. Benzaldehidből és ecetsavanhidridből is szintetizálható aldolkondenzációval.

A reakció lépései a következők: a lúgos oldathoz először benzaldehidet és ecetsavanhidridet adunk, majd alacsony hőmérsékleten lassan szobahőmérsékletre melegítjük, a reakciót követően vízzel megsavanyítjuk, éterrel extraháljuk, majd desztillációval tisztítjuk, így Pure-t kapunk.

Hőstabilitás:
A HOAP levegőben stabil, de magas hőmérsékleten lebomlik. A kutatások kimutatták, hogy ha a HOAP-ot 300 fok fölé hevítik, akkor lebomlik, és gázokat, például szén-dioxidot szabadít fel, és más vegyületeket képez.

Oldhatóság:
A HOAP könnyen oldódik szerves oldószerekben, például etanolban, éterben, kloroformban, benzolban és diklór-metánban szobahőmérsékleten, de nehezen oldódik vízben és alkoholos oldószerekben. Ennek az az oka, hogy a HOAP egy szerves molekula, amelynek nem megfelelő kölcsönhatási ereje van poláris oldószerekkel, például vízzel, ami megnehezíti az oldódást.

Redox:
A HOAP-ra redukálható4'-Hidroxi-acetofenonés a 4'-hidroxi-acetofenol HOAP-pá oxidálható. Ezenkívül a HOAP redukálható 4-hidroxi-benzhidrollá (4-HBB), amely szintén az egyik leggyakrabban alkalmazott redukciós reakció a gyógyszerészetben.

Savasság:
A HOAP mérsékelten reagál gyenge bázisokkal és savakkal. Amikor a pH-érték körülbelül 7, a HOAP molekulái ikerionizációs tendenciát mutatnak. A pKa értékkel mérhető a HOAP savassága és lúgossága, pKa értéke 9,05, ami azt jelzi, hogy a HOAP gyengén bázikus vegyület.

Optikai tulajdonságok:
A HOAP egy királis molekula, amely két izomerben létezik: L-formában és D-formában. A két forma közül csak az L-forma fordul elő a természetben, míg a D-forma általában kémiai úton szintetizálódik. Emellett a HOAP szerkezetének speciális tulajdonságai miatt 260 nm körüli hullámhosszú ultraibolya sugarakat is képes elnyelni, így analitikai reagensként is használható.

kémiai reakció:
A HOAP elektrofil és könnyen részt vesz különféle szerves reakciókban. Például lúgos körülmények között a HOAP kondenzálható , -telítetlen karbonsavak előállítására, amelyek felhasználhatók különféle gyógyszerek előállítására. Ezenkívül a HOAP 1,3-dipólként is működhet, és részt vehet a cikloaddíciós reakciókban különböző heterociklusos vegyületek előállítására.

Összefoglalva, a HOAP számos kémiai tulajdonsággal rendelkezik, beleértve a termikus stabilitást, az oldhatóságot, a redox-ot, a savasságot és a lúgosságot, az optikai tulajdonságokat és a kémiai reakciókat. Ezek a tulajdonságok erős támogatást nyújtanak a HOAP különböző szerves reakciókban történő alkalmazásához.

Népszerű tags: 4'-hidroxiacetofenon cas 99-93-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó