1-nonanol CAS 143-08-8

1-nonanolos, egy kémiai anyag, a C9H20O molekuláris képlete. Színtelen és világos sárga viszkózus folyadék, enyhe rózsa illatú. Kissé oldódik vízben, etanolban és éterben oldódik, és elegyezik az alkoholban, az éterben és a kloroformban. Oldódik 3 térfogat 60% -os etanolban és olajban, savértékben<1.0. It has strong sweet and green rose wax and fruity fat wax aroma. There is some smell like orange and sweet orange. It is stable under normal temperature and pressure, and has no corrosion to metal. It has typical reactivity of higher primary alcohol. Store away from strong oxidants. It exists in flue-cured tobacco leaves. It naturally exists in grapefruit oil, sweet orange oil, rose oil, apple, cooked beef and cheese. It is used as solvent, wetting agent, defoamer, etc. for nitro paint and enamel, and also as raw material for the manufacture of surfactant and perfume.

1-nonanol, a kémiai név 1-nonanol, és molekuláris képlete C ₉ h ₂ ₀ o. Ez egy egyenes lánc telített monohidrát. Általában színtelen, átlátszó folyadékként jelenik meg, speciális szaggal, vízben oldhatatlan, de különféle szerves oldószerekben, például etanolban, éterben, stb. Oldhatatlan, oldható a természetben lévő növényi illóolajokban, és kémiai szintézis módszerekkel is nagy mennyiségben is előkészíthető. Egyedülálló kémiai szerkezete és tulajdonságai miatt az 1-nonanol széles körű alkalmazásokkal rendelkezik több területen, és fontos szerepet játszik a kapcsolódó iparágak fejlesztésének előmozdításában.

Használja a fűszer és a lényeg területén

 

Az 1-nonanolnak egyedi illata van. Illata könnyű és puha, halvány virág- és gyümölcsös aromákkal. Ez az aroma funkció teszi a fűszer -esszencia iparág egyik fontos alapanyagát. A parfüm gyártásában az 1-nonnol felhasználható a felső vagy a középső jegyzet alkotóelemeként, hogy friss és elegáns illatszintet adjon a parfümhez. A kozmetikai lényeg szempontjából az 1-nonanolt általában arckrémben, krémben, samponban és más termékekben használják. Kellemes aromát adhat a kozmetikumoknak, és javíthatja a termék felhasználói élményét. Néhány erős fűszerhez képest az 1-nonanol enyhe aromája alkalmasabb a napi kozmetikumokban való felhasználásra, és nem biztosítja a felhasználók számára a túlságosan ösztönző szaglás élményt. Ugyanakkor a jó stabilitása és volatilitása biztosítja az illatok kitartását és egységes felszabadulását a kozmetikumokban a tárolás és a használat során. Az ízesítők alapvető szerepet játszanak lényegében, amely meghosszabbíthatja a fűszerek illatmegtartási idejét, és az aromát tartósabbá és stabilabbá teheti. Mivel a hidroxilcsoportok molekuláris szerkezetében jelen vannak, az 1-nem-nonanolnak bizonyos polaritása és hidrofilitása van, és hidrogénkötéseket képezhet, és kölcsönhatásba léphet az illat más komponenseival, ezáltal lelassítva az illat illékonysági sebességét. Az Essence előkészítésekor adjon hozzá megfelelő mennyiségű 1-nonanolt rögzítőszerként, amely hosszú ideig stabilan tarthatja az Essence aromáját, és nem könnyű elveszíteni.

Alkalmazás az ipari területen

 

A bevonatokban és a tintaiparban az oldószerek kiválasztása kulcsfontosságú a termékek teljesítményéhez és minőségéhez . 1- A nonanol jó oldhatósággal rendelkezik, és különféle gyantákat, pigmenteket és adalékanyagokat feloldhat. Ez az egyik leggyakrabban használt oldószer a bevonatokban és a tintákban. Beállíthatja a bevonatok és a tinták viszkozitását, így jó folyékonyság és bevonat teljesítménye van, ami kényelmes az építési műveletekhez. Eközben az 1-nonanol mérsékelt volatilitással rendelkezik, és fokozatosan elpárologhat a bevonatok és a tinták szárítási folyamata során, ami a bevonat egyenletes és sima felületét eredményezi. Az ipari tisztítás területén az 1-nonanol használható a tisztítószerek egyik tényleges összetevőjeként. Feloldhatja az olajfoltokat, a porot és más szennyeződéseket, és jó tisztítási képességgel rendelkezik . 1- A nonanol különféle kémiai reakciókban is részt vehet, mint a kémiai termelés közbenső termékeit. Például felhasználható 1-nonanal előállítására oxidációs reakción keresztül . 1- A nonanal egy fontos szerves kémiai alapanyag, amely felhasználható illatok, gyógyszerészeti közbenső termékek és más termékek szintéziséhez. Ezenkívül az 1-nonanol észterezési reakciókon keresztül is lehet savakkal, hogy különféle nonanosav-észter vegyületeket állítson elő, amelyek széles körű alkalmazásokkal rendelkeznek az iparágakban, például műanyagokban, gumiban és bevonatokban.

Előkészítési módszer1-nonanolos:

1. Az iparban számos termelési módszer létezik. A propilént foszforsav vagy bór -fluorid jelenlétében polimerizáljuk a nonén előállításához, és a nonanol nonén hidratálásával nyerhető. Az izobutént a bután-butén frakcióban dimerizáljuk, hogy diizobutilént és vegyes oktént kapjunk, majd karboniláljuk a nonil-alkoholt és a vegyes nonil-alkoholt. Az etil -nonanoátot és a nátriumfémet etanol oldatban redukáltuk a nonanol elérése érdekében.

2. A nonyl -alkohol a heptán -bromid és az etilén -oxid közötti következő reakcióval érhető el.

3. Az etil -nonanoát és a nátriumfém etanol oldatban történő redukálásával nyerik.

4. Dohány: FC, 40.

5. Készítési módszer: Először is, használjon 24,5 g (1 mmol) magnézium-chipset, 179 g (1,0 mol) 1-bróm-rrón és 300 ml-es dibutil-éter ① a Grignard-reagens előkészítéséhez a hagyományos módszer szerint. Hűtsük le 0 fokra, keverjük hevesen, adjuk át a szűrt etilén -oxidot (2), tartsa a reakciórendszer hőmérsékletét körülbelül 0 fokon, és reagáljon 1 órán át az áthaladás után. Ezt követően a hőmérsékletet 40 fokra emelték 1 órás reakcióhoz. Melegítse a reakciót vízfürdőben 2 órán át. Hűtés után a reagenset jégvízbe öntjük, és híg kénsavval savanyítják a generált magnézium -hidroxid feloldására. Az ammóniumot a fenti 1-hexanol kezelési módszerrel kezelik, és a 95 ~ 100 fok /1.6KPa desztillátumot összegyűjtjük, hogy 95 g1-nonanolos(1), 69%-os hozammal.

Megjegyzés: ① A dibutil -éter tisztítási módszere a következő: Mossa meg nátrium -hidroxid -oldattal és a víz viszont, szárítsa meg vízmentes kalcium -kloriddal, majd frakcionálja azt, hogy a frakciót 140 ~ 142 fokos összegzéssel gyűjtse össze.

Oktén hidroformilációja
The most common method involves the hydroformylation of 1-octene (C₈H₁₆), an α-olefin derived from petroleum or bio-based feedstocks. The reaction, catalyzed by rhodium or cobalt complexes under high pressure (10–30 MPa) and temperature (80–150°C), adds carbon monoxide and hydrogen to the double bond, forming nonanal (C₉H₁₈O). Subsequent hydrogenation of nonanal yields 1-nonanol with high purity (typically >98%).

Fő előnyök:

Nagy szelektivitás: Modern catalysts achieve >A lineáris alkohol 90% -os hozama.

Méretezhetőség: Nagy mennyiségű termeléshez alkalmas.

Nem nonanosav hidrogénezés
Egy alternatív megközelítés hidrogenizálja a nonanosavat (pelargonsav), amely egy természetben előforduló zsírsav, amelyet a pelargoniumolajokban találnak. Ez a módszer kevésbé gyakori a nonanosav magasabb költsége miatt, de a bioalapú útvonalak előrehaladásával vonzódhat.

Bio-alapú szintézis
A feltörekvő kutatások feltárják az 1-nonanol mikrobiális vagy enzimatikus előállítását a megújuló erőforrásoktól. Például tervezettEscherichia coliA törzsekről számoltak be, hogy nonanolt termelnek a zsírsav-bioszintézis útvonalakon keresztül, bár a skálázhatóság és a költséghatékonyság továbbra is kihívások.

Tisztítás és minőség -ellenőrzés

A szintézis utáni 1-nonanolt desztilláció, adszorpció vagy kristályosodás révén tisztítják a szennyeződések, például a maradék katalizátorok, a nem reagált kiindulási anyagok vagy az izomerek eltávolítása érdekében. A minőség -ellenőrzés gázkromatográfiát (GC) és nukleáris mágneses rezonancia (NMR) spektroszkópiát alkalmaz az ipari szabványok betartásának biztosítása érdekében (pl. ASTM D1353).

Molekuláris szerkezet és izomerizmus

Az 1-nonanol egyenes láncú alkoholként létezik, a terminális szén hidroxilcsoportjával (C1). Lineáris szerkezete megkülönböztetett fizikai tulajdonságokat ad az elágazó izomerekhez képest (pl. 2-nonanol).

Fizikai tulajdonságok

Forráspont: 214–215 fok (760 mmHg).

Olvadáspont: −7 fok.

Sűrűség: 0,824 g/cm3 (20 fokos).

Oldhatóság: Kissé oldódik vízben (0,3 g/100 ml 20 fokon), de elegyíthető olyan szerves oldószerekkel, mint az etanol, az éter és a kloroform.

Szag: Enyhe, zsíros vagy virágos, a magasabb zsíros alkoholokra jellemző.

Kémiai reakcióképesség

Az 1-nonanol hidroxilcsoportja különféle reakciókat tesz lehetővé:

Észterezés: Reagál karbonsavakkal, hogy észtereket és lágyítókat használjon.

Oxidáció: Nonanosav- vagy aldehidekké (pl. Nonal) oxidatív körülmények között alakul át.

Szulfáció: Reagál a kénsavval, hogy alkil -szulfátokat kapjon, amelyek gyakoriak a mosószerekben.

Toxicitás és biológiailag lebonthatóság

Az 1-nonanolt alacsony toxicitási vegyületnek minősítik, az orális LD50 értékekkel az 5 g/kg-ot meghaladó patkányokban. A vízi környezetben azonban korlátozott biológiailag lebonthatósága ökológiai aggodalmakat vet fel. A tanulmányok azt mutatják, hogy az 1-nonanol továbbra is fennmaradhat üledékben vagy talajban, potenciálisan befolyásolva a vízi szervezeteket.

Fenntarthatósági kezdeményezések

Az iparág a zöld kémia alapelveit fogadja el az 1-nonanol környezeti hatásainak csökkentése érdekében:

Bio-alapú alapanyagok: Megújuló erőforrások (pl. Növényi olajok) felhasználása a petrolkémiai anyagok helyett a hidropilációhoz.

Katalizátor újrahasznosítás: Heterogén katalizátorok fejlesztése az elválasztás és az újrafelhasználás egyszerűsítése érdekében.

Hulladék minimalizálása: A reakciófeltételek optimalizálása a melléktermékek és az energiafogyasztás csökkentése érdekében.

Szabályozási megfelelés

1-nonanol előállítás, és használja az olyan rendeleteket, mint például a REACH (EU), a TSCA (USA) és a globálisan harmonizált rendszer (GHS). A foglalkozási expozíciós határértékek (OEL) célja a munkavállalók védelme a légzőszervi vagy dermális irritációtól, az ajánlott levegőben lévő koncentrációk 10 ppm alatt.

Bio-szintézis és biotechnológia

Mikrobiális előállítás: Az élesztő vagy baktériumok mérete 1-nonanol előállításához cukrokból vagy lignocellulózos biomasszából.

Enzimatikus katalízis: Lipázok vagy dehidrogenázok felhasználása az 1-nonanol vagy származékainak szintetizálására enyhe körülmények között.

Fejlett anyagok

Nanokompozitok: Az 1 nem-nonoli alapú polimerek integrálása nanorészecskékkel (pl. Graphén, szilícium-dioxid) a mechanikai vagy termikus tulajdonságok fokozása érdekében.

Öngyűjtő rendszerek: Az 1-nonanol szerepének feltárása a szupramolekuláris struktúrák kialakításában a gyógyszerszállításhoz vagy az érzékelőkhöz.

Fenntartható mezőgazdaság

Biokerbicidek: 1 nem nonanol alapú készítmények fejlesztése az ökológiai gazdálkodáshoz, csökkentve a szintetikus peszticidekre való támaszkodást.

Rovarferomonok: 1-nonanolszármazékok szintetizálása, mint párzási zavarók a kártevők kezelésében.

Zöld kémia

Alternatív katalizátorok: A nemesfémek cseréje a földszintes fémekkel (pl. Vas, kobalt) hidrogén-alaki reakciókban.

Kör alakú gazdaság: Újrahasznosítási folyamatok megtervezése 1-nonanolt tartalmazó termékekhez (pl. Mesészék, műanyagok) az anyaghurkok bezárására.

Népszerű tags: 1-nonanol CAS 143-08-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó