A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a metil-izotiocianát cas 556-61-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű metil-izotiocianát cas 556-61-6 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Metil-izotiocianát, CAS 556-61-6, molekulaképlete C2H3NS, szobahőmérsékleten és nyomáson színtelen kristály, vízben gyengén, de szokásos szerves oldószerekben könnyen oldódik. Szerves szintézisben és peszticidkémiában intermedierként használható, főként funkcionális szerves molekulák és peszticid molekulák szerkezeti módosítására és szintézisére. Ezenkívül az anyag talajfertőtlenítőként is használható gombák, fonálférgek, földalatti kártevők és gyommagvak elpusztítására a talajban a növény ültetése előtt. A talajfüstölőszer gyakori mellékterméke, amely mérgező és maró hatású, valamint irritáló hatással van a bőrre és a légutakra. A szennyezett vízből szabad gyökös reakciókkal lebontható és eltávolítható. Ez egy instabil vegyület, amely hajlamos a bomlásra. Levegőnek vagy hőnek kitéve fokozatosan lebomlik, és olyan termékeket termel, mint az izotiocianát és formaldehid. Ez a vegyület nukleofil elektronakceptor, amelyet gyakran használnak reagensként szerves kémiai reakciókban. Reagálhat nukleofil reagensekkel, például aminokkal és alkoholokkal.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C2H3NS |
|
Pontos mise |
73 |
|
Molekulatömeg |
73 |
|
m/z |
73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85 |
Metil-izotiocianátszerves szintézisben és peszticidkémiában intermedierként használható, főként funkcionális szerves molekulák és peszticid molekulák szerkezeti módosítására és szintézisére. Az anyag például egy szintetikus blokk az 1,3,4-tiadiazol szintézisére, amely heterociklusos vegyület, amely herbicidként használható. A MITC segítségével előállított híres gyógyszerek közé tartozik a ranitidin, a cimetidin és a szunitinib. Ezenkívül ez az anyag veszélyes és mérgező könnygázt is jelent.
Egy száraz reakciólombikban 1-metil-piperazint (100 μl, 0,80 mmol) oldottunk fel száraz éterben (4 ml/mmol). Ezután lassan hozzáadjuk a terméket (64 mg, 0,88 mmol) az oldathoz. Ha a reakció előrehaladását vékonyréteg-kromatográfiával követjük, az általában 0,5 órás szobahőmérsékleten végzett keverés után fejeződik be. A reakció befejeződése után a reakcióelegyet közvetlenül szűrjük a csapadék eltávolítása érdekében, majd a kapott szűrletet vákuumban koncentráljuk, így megkapjuk a céltermékmolekulát.
Metil-aminból, szén-diszulfidból és klór-hangyasav-etil-észterből a következő lépésekkel állítjuk elő. A szén-diszulfid és a nátrium-hidroxid oldatot összekeverjük, 10-15 fokra hűtjük, majd fél órán belül 35%-os vizes metil-amin oldatot adunk hozzá. Meleg keverés közben 1-2 órán keresztül a reakció befejeződik, és élénkvörös oldat keletkezik. Hűtsük le 35-40 fokra, keverés közben cseppenként adjunk hozzá klór-hangyasav-etil-észtert, és folytassuk a keverést 30 percig, amíg a hőmérséklet 30 fok körülire csökken. Válasszuk le az izotiocianát felső rétegét, szárítsuk meg vízmentes nátrium-szulfáttal, és végezzük el a frakcionálást. Gyűjtsük össze a 115-121 fokos frakciót, hogy megkapjuk a készterméket. A hozam körülbelül 70%.
A nyersanyagok közé tartozik a metil-amin, a szén-diszulfid és az etil-klór-hangyasav. A cél egy bizonyos előállítása metil-izotiocinát reakciósorozaton keresztül, és részletes reakciókörülményeket és műveleti lépéseket ismertetünk.
Keverjük össze a szén-diszulfid és a nátrium-hidroxid oldatot, és adjunk hozzá 35%-os vizes metil-amin oldatot, miközben 10-15 fokra hűtjük. Ebben a lépésben a szén-diszulfid lúgos körülmények között reagál metil-aminnal. Figyelembe véve a szén-diszulfidban lévő szén-kén kettős kötést és a metil-amin aminocsoportját, nukleofil addíciós reakcióval a tioamid (más néven tiokarbamát) nátriumsóját képezhetik. Ez a reakció általános módszer a tioamid vegyületek előállítására.
A reakciókörülmények kiválasztása: A reakciót alacsony hőmérsékleten hajtják végre, ami segít szabályozni a reakció sebességét és szelektivitását, valamint elkerülni a melléktermékek képződését. Eközben a lúgos körülmények kedveznek a nukleofil addíciós reakciónak.
Melegítsük és keverjük az előző lépésben kapott reakcióoldatot 1-2 órán keresztül, hogy a reakció befejeződjön és élénkvörös oldat keletkezzen. Ez a lépés elsősorban annak biztosítására szolgál, hogy az első lépésben a reakció teljes mértékben lezajljon, és hogy a nyersanyagok a lehető legnagyobb mértékben termékké alakuljanak. Az élénkvörös oldat lehet a termékre vagy intermedierre jellemző szín.
A reakcióelegyet lehűtjük 35-40 °C-ra, és keverés közben cseppenként hozzáadunk klór-hangyasav-etil-észtert. Ebben a lépésben klór-hangyasav-etil-észtert vezetünk be új reagensként. Az etil-klór-hangyasav észtercsoportjai lúgos körülmények között hidrolízisen vagy nukleofil szubsztitúciós reakciókon mennek keresztül. Itt azonban valószínűbb, hogy az első lépésben keletkezett tioamid-nátriumsóval valamilyen reakcióba lép, például nukleofil szubsztitúciós vagy addíciós eliminációs reakcióban, izotiocianátok keletkezése érdekében.
Az etil-klór-hangyasav hozzáadása után folytassa a keverést 30 percig, majd csökkentse a hőmérsékletet körülbelül 30 fokra. Ez a lépés annak biztosítására szolgál, hogy a reakció megfelelően lezajlik. Ezután válassza le az izotiocianát felső rétegét, szárítsa meg vízmentes nátrium-szulfáttal, és végezze el a frakcionálást. Gyűjtsük össze a 115-121 fokos frakciót, hogy megkapjuk a készterméket. Ebben a lépésben az elválasztási és tisztítási eljárás tiszta izotiocianát termékeket állít elő.
Katonai mérgező szerként
Metil-izotiocianáterős irritáló és mérgező tulajdonságokkal rendelkezik, ezért katonai méregként is használják. Háborúban vagy konfliktusban a metil-izotiocinát vegyi fegyverként használható, súlyos károkat vagy akár halált is okozva az ellenséges személyzetnek. Magas toxicitása és veszélyessége miatt azonban a metil-izotiocinát használatát a nemzetközi közösség szigorúan korlátozta és betiltotta.
Bár a metil-izotiocinát katonai területen is alkalmazható, ártalmassága és embertelensége rendkívül ellentmondásossá teszi ezt a felhasználást. Ezért a kormányok és a nemzetközi szervezetek azon dolgoznak, hogy megerősítsék a vegyi fegyverek szabályozását és megsemmisítését, hogy megakadályozzák a mérgező anyagok, például a metil-izotiocinát embertelen célokra való felhasználását.
Egyéb felhasználások
A fent említett fő felhasználási területeken kívül a metil-izotiocinátnak más lehetséges alkalmazásai is vannak. Például laboratóriumi körülmények között a metil-izotiocinát reagensként vagy katalizátorként használható szerves kémiai reakciók tanulmányozására. Emellett a metil-izotiocinát bizonyos szerves anyagok vagy speciális tulajdonságokkal rendelkező funkcionális molekulák előállítására is használható.
Meg kell azonban jegyezni, hogy a metil-izotiocinát rendkívül mérgező és irritáló jellege miatt használatakor szigorúan be kell tartani a biztonsági műveleti eljárásokat és védőintézkedéseket. Bármilyen helytelen használat vagy kezelés súlyos személyi sérüléshez vagy környezetszennyezéshez vezethet.
Nemrég a Kínai Mezőgazdasági Tudományos Akadémia Növényvédelmi Intézetének talajkártevők elleni védekezéssel foglalkozó innovatív csapata online publikált egy kutatási tanulmányt a nemzetközileg elismert Environmental Pollution folyóiratban "A talajfüst gombaellenes mechanizmusának szisztematikus értékelése" címmel.metil-izotiocianátFusarium oxysporum ellen". Ez a cikk a MITC, a talajban fertőtlenítő gyapot hatékony lebomlási termékének gátló mechanizmusát elemzi a talajban terjedő patogén Fusarium oxysporum gombán, amely értékes referenciaként szolgál a talajfüstölőszerek toxicitási mechanizmusához a patogén gombák gátlásában.
A talaj által terjesztett betegségek fontos szűk keresztmetszetekké váltak, amelyek korlátozzák a nagy hozzáadott értékű-növények termelését, és a talajfertőtlenítési technológia jelenleg a leghatékonyabb és legstabilabb kulcstechnológia a talajban terjedő betegségek megelőzésében és leküzdésében. Mindazonáltal még mindig nem tisztázott az a mechanizmus, amellyel a talajfüstölő szerek gátolják a talajban terjedő kórokozókat. Ezért ez a tanulmány a MITC-t használta tesztágensként és az F. oxysporum-ot kutatási tárgyként, kombinálva a transzkriptom szekvenálási technológiával, hogy feltárja a MITC talajban terjedő patogén gombákra gyakorolt hatásmechanizmusát.
Kutatások kimutatták, hogy a MITC-kezelést követően a Fusarium oxysporum sejtfala és membránja összezsugorodik és gyűrődik, a vakuolák megnövekednek, a mitokondriumok megduzzadnak és deformálódnak, alakjuk szabálytalanná válik, és egyenetlenül oszlanak el a citoplazmában. A MITC kezelést követően a Fusarium oxysporum micéliumában az antioxidáns enzimaktivitások (SOD, CAT, POD) és a trikarbonsav ciklusban részt vevő fontos enzimek (SDH és MDH) jelentősen csökkentek, míg a membrán lipidperoxidációját jellemző malondialdehid (MDA) tartalma jelentősen megnőtt.
A transzkriptom szekvenálási eredmények jelentős változásokat mutattak a Fusarium oxysporum sejtekben az anyag- és energiametabolizmusban, a jelátvitelben, a transzportban és a katalízisben részt vevő, differenciálisan expresszált génekben (DEG). A nyomáshoz kapcsolódó DEG-ek (membránkomponensek, kötő- és katalitikus aktivitás) és a micéliumon belüli környezeti információs folyamatokhoz kapcsolódó DEG-ek (jelátvitel és membránkomponensek) szignifikánsan csökkentek, míg az anyagcserével (aminosav-anyagcsere, egyéb aminosav-anyagcsere, szénhidrát-anyagcsere és lipid-anyagcsere) kapcsolatos DEG-ek jelentősen felfelé voltak szabályozva.
Ezenkívül a MITC megzavarja a sejt homeosztázist és gátolja a Fusarium oxysporum normális növekedését azáltal, hogy befolyásolja a kulcsgének, például a kitin-szintáz (CHS1, kitináz és nagZ), az aszkorbát-szintáz (MIOX, AKR1A1, RGN és ASO), a glutation metabolizmus (G6PD, egyéb antioxidáns enzim (G6PD, s0, ggP4)) expresszióját. CAT) és membrántranszporterek (AMT2, ABCB1, CAX) a micéliumon belül. Másrészt a Fusarium oxysporum a MITC inváziójának is ellenáll az energiaszintézisben részt vevő gének (például az acnA, CS és LSC2 gének expressziójának felszabályozása a TCA-ban), valamint a reaktív oxigénfajták (POD) megtisztításával, de végül nem változtathatja meg a sejt apoptózis kimenetelét. Ez a tanulmány gazdagítja a talajfüstölő szerek talajban terjedő patogén gombákra gyakorolt hatásmechanizmusának elméleti megértését.
A Kínai Mezőgazdasági Tudományos Akadémia Növényvédelmi Intézete a dolgozat befejező egysége, ahol Zhang Daqi doktorandusz az első szerző, Cao Aocheng kutató a megfelelő szerző, és Yan Dongdong, Wang Qiuxia, Li Yuan és Fang Wensheng kutatók adnak útmutatást a kutatáshoz. Ezt a kutatást olyan projektek támogatják, mint a Kínai Nemzeti Természettudományi Alapítvány, a Modern Mezőgazdasági Ipari Technológiai Rendszer pekingi innovációs csapata és a Hebei tartományi Talaj által terjedő Betegségek Zöld Megelőzési és Ellenőrzési Technológiai Innovációs Központja.
Gyakran Ismételt Kérdések
Miért szembesül azzal a tendenciával, hogy hatékony fertőtlenítőként „betiltják” vagy „szigorúan korlátozzák” a mezőgazdasági alkalmazásokban?
+
-
Főleg nagy illékonysága, magas toxicitása és a talajban való lehetséges migrációja miatt. Ezek a jellemzők nemcsak a peszticid-felhasználók számára jelentenek nagy kockázatot, hanem szennyezhetik a talajvizet is, és kiterjedt és hosszú távú károsodást okozhatnak{1}}a nem célzott talaj mikrobiális közösségeiben, így fokozatosan biztonságosabb és szelektívebb termékek váltják fel őket.
Hogyan "beszivárog" és elpusztítja a talajban élő szervezeteket a fertőtlenítés során?
+
-
A kulcs az alacsony forráspontban (kb. 119 °C) és a magas gőznyomásban rejlik. Talajra kerülve gyorsan elpárolog, és nagy koncentrációban mérgező gázokat képezhet, amelyek a talaj pórusain keresztül minden irányban szétszóródnak és beszivárognak, ezáltal érintkezésbe kerülnek és elpusztulnak a talajban terjedő különféle káros organizmusokkal, például fonálférgekkel, gombákkal, gyommagvakkal és rovarokkal.
A mezőgazdaságon kívül mi a nagyon veszélyes „melléktermékek”{0}}forrása az iparban?
+
-
Ez a nitrogént és ként tartalmazó szerves vegyületek, például bizonyos aminok és fehérjék magas-hőmérsékletű pirolízisének gyakori mérgező mellékterméke. Véletlen keletkezés történhet például vegyi anyagok előállítása során, hulladékégetéskor vagy bizonyos anyagokat érintő tüzeknél, amelyek az ipari biztonsági felügyelet kulcsfontosságú célpontjai.
Mi a hasonlóság és a különbség a molekulájában lévő "izotiocianát" csoport és a mustárban és a tormában lévő fűszeres összetevők között?
+
-
Az alapcsoportok ugyanazok (- N=C=S), és mindegyiknek fűszeres és irritáló tulajdonságai vannak. De a mustárban található allil-izotiocianát természetes termék, viszonylag alacsony illékonysággal és toxicitással. A metil-izotiocianát egy mesterségesen szintetizált kis molekulájú vegyület, sokkal erősebb illékonysággal, kémiai aktivitással és szisztémás toxicitással, ezért nem szabad összetéveszteni.
Miért használják speciális "fehérjemódosítóként" a laboratóriumi kutatásokban?
+
-
Magas elektrofilitása miatt az izotiocianát csoport irreverzibilisen kovalensen kötődhet a fehérjékben lévő nukleofil csoportokhoz, például tiol- és aminocsoportokhoz, ezáltal megváltoztatva a fehérjék szerkezetét és működését. Ez kémiai eszközzé teszi a fehérje aktív helyek tanulmányozására vagy a fehérjék rögzítésére.
Népszerű tags: metil-izotiocianát cas 556-61-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó