4-metil-1-fenil-pentán-1-on CAS 2050-07-9
video
4-metil-1-fenil-pentán-1-on CAS 2050-07-9

4-metil-1-fenil-pentán-1-on CAS 2050-07-9

Termékkód: BM-2-1-336
CAS-szám: 2050-07-9
Molekulaképlet: C12H16O
Molekulatömeg: 176,25
EINECS szám: 218-079-7
MDL szám: MFCD00026524
Hs kód: /
Ezt a kémiai vegyületet nem forgalmazzuk, hivatalos weblapunk CSAK az információkat tudja ellenőrizni!

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-metil-1-fenilpentán-1-on cas 2050-07-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű 4-metil-1-fenilpentán-1-on cas 2050-07-9 gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

 

Közlemény

 

Nem forgalmazzuk ezeket a vegyszereket, itt CSAK a kémiai vegyület alapvető információinak ellenőrzésére szolgál.

2025. március. 31

 

4-metil-1-fenil-pentán-1-on, molekulaképlete C12H16O, CAS 2050-07-9, színtelen olajos folyadék. Olvadáspontja -1 °C, forráspontja körülbelül 255,5 °C (egyes adatok szerint 253,2 °C 760 Hgmm-nél), sűrűsége körülbelül 0,9623 (egyes adatok 0,94 g/cm)³. Mint fontos szerves vegyület, széles körben alkalmazható különféle területeken, mint például a vegyészmérnökség, az orvostudomány, a mezőgazdaság és a tudományos kutatás. A tudomány és a technológia folyamatos fejlődésével és fejlődésével úgy gondolják, hogy ennek a vegyületnek az alkalmazási területei tovább bővülnek és elmélyülnek. Fűszerek és esszenciák alapanyagaként is használható. Egy bizonyos aromával és illattal rendelkezik, és különféle fűszerek és esszenciák készíthetők belőle, mint például parfüm, kozmetikumok stb. Ezek a termékek használat közben elbűvölő aromákat és illatokat bocsáthatnak ki, javítva az emberek életminőségét.

1

CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-methyl-1-phenylpentan-1-one CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kémiai képlet

C12H16O

Pontos mise

176

Molekulatömeg

176

m/z

176 (100.0%), 177 (13.0%)

Elemelemzés

C, 81.77; H, 9.15; O, 9.08

3

Vegyipar

 

 

A vegyiparban,4-metil-1-fenil-pentán-1-onfontos szerves oldószer. Egyedülálló kémiai tulajdonságai és stabilitása miatt gyakran használják oldószerként olyan anyagokhoz, mint a gyanták és gumik. Ez az oldószer hatékonyan képes feloldani és összekeverni ezeket az anyagokat, így egységesebbé és könnyebben kezelhetővé válik a feldolgozás és az előkészítés során.

Mezőgazdasági ágazat

 

 

A mezőgazdaság területén is vannak bizonyos alkalmazásai. Használható peszticidek adjuvánsaként azok oldhatóságának és stabilitásának javítására. A peszticideket használat közben speciális oldószerekben kell feloldani, hogy egyenletesen permetezzenek a növényekre. Ez a vegyület a peszticidek segédanyagaként hatékonyan javíthatja a peszticidek oldhatóságát és stabilitását, lehetővé téve azok jobb működését, valamint a terméshozam és a minőség javítását.

Egyéb mezők

 

 

A fent említett{0}}mezőkön kívül néhány más alkalmazás is létezik. Például a kenőolaj viaszmentesítési folyamatában viaszmentesítő szerként használható. A kenőolaj előkészítési folyamata során a viaszkomponenseket el kell távolítani, hogy biztosítsuk a kenőolaj folyékonyságát és stabilitását. Ez a vegyület viaszmentesítő szerként hatékonyan távolítja el a kenőolaj viaszkomponenseit, javítja a kenőolaj teljesítményét és minőségét.

Manufacturing Information

Az általános szintézis módszerek a4-metil-1-fenil-pentán-1-on(más néven 4-metil-1-fenil-1-pentanon) jellemzően a szerves szintézis alapvető lépéseit és reakciótípusait foglalják magukban. Íme néhány lehetséges szintetikus út:

1. Friedel Crafts acilezési reakció

A Friedel Crafts acilezési reakciója fontos módszer az aril-keton vegyületek szintézisére. Ebben a reakcióban Lewis-savat (például alumínium-kloridot vagy vas-kloridot) használnak katalizátorként az acil-klorid (például acetil-klorid) reagáltatására benzolszármazékokkal (például toluollal), hogy a megfelelő aril-ketonokat kapják.

Lépések:

 

 

Keverje össze a toluolt acil-kloriddal (például acetil-kloriddal).

01

 

Adjon hozzá Lewis-savkatalizátort (például vízmentes alumínium-kloridot).

02

 

Az elegyet inertgáz védelem alatt melegítjük és visszafolyató hűtő alatt forraljuk több órán át.

03

 

A reakció befejeződése után a célterméket, a 4-metil-1-fenil-pentán-1-ont elválasztjuk és tisztítjuk olyan lépésekkel, mint a hidrolízis, semlegesítés, extrakció és desztilláció.

04

2. Alkilezési reakció

Egyes esetekben a 4-metil-1-fenil-pentán-1-on alkilezési reakcióval szintetizálható. Ez a módszer jellemzően Grignard-reagensek vagy szerves lítium-reagensek használatát foglalja magában a megfelelő ketonokkal vagy aldehidekkel való reakcióhoz.

Lépések:

01

Készítse elő a szükséges Grignard-reagenst vagy szerves lítium-reagenst, például 4-metil-pentil-magnézium-bromidot vagy 4-metil-pentil-lítiumot.

 

02

Keverjük össze a fenti reagenseket benzaldehiddel, és inert gáz védelem alatt reagáltatjuk.

 

03

A célterméket, a 4-metil-1-fenil-pentán-1-ont elválasztottuk és tisztítottuk olyan lépésekkel, mint a hidrolízis, semlegesítés, extrakció és desztilláció.

 
3. Ketonok redukciója és alkilezése

Egy másik lehetséges szintetikus megközelítés az, hogy az acetofenont először redukciós reakcióval fenil-etanollá redukálják, majd egy alkilezési reakcióval bevezetik a szükséges alkilláncot.

Lépések:

 

 

Az acetofenon fenil-etanollá történő redukálásához fém-hidrideket (például lítium-alumínium-hidridet) használhatunk redukálószerként.

01

 

A fenil-etanol megfelelő halogénezett alkánokká (például brómozott alkánokká) alakítható halogénezett reagensekkel (például hidrogén-bromiddal) való reagáltatással.

02

 

A halogénezett alkánokat magnéziummal vagy lítiummal reagáltatjuk Grignard-reagens vagy szerves lítium-reagens előállításához.

03

 

A fenti reagenseket egy másik ketonnal vagy aldehiddel (például acetonnal) reagáltatva megkapjuk a célterméket, a 4-metil-1-fenil-pentán-1-ont.

04

4. Észterek redukciója és dekarboxilezése

Egyes esetekben a célketon előállítható először a megfelelő észter szintetizálásával, majd redukciós és dekarboxilezési reakciókkal.

Lépések:

 

 

Szintetizálja a megfelelő észtereket, például a 4-metil-1-fenil-valerát-etil-észtert.

01

 

Az észterek megfelelő alkoholokká redukálásához fém-hidrideket (például lítium-alumínium-hidridet) használhatunk redukálószerként.

02

 

Az alkoholok enyhe oxidálószerekkel, például piridin-krómsavas oxidációval aldehidekké oxidálhatók.

03

 

Végül az aldehidek ketonokká redukálása megvalósítható fém-hidridek (például lítium-alumínium-hidrid) vagy fémkatalizátorok (például palládium/szén) alkalmazásával.

04

chemical property

4-metil-1-fenil-pentán-1-on, mint szerves vegyület, egyedi és jellegzetes molekulaszerkezettel rendelkezik. Ezután részletes elemzést adunk a molekulaszerkezetéről, hogy mélyebben megértsük ennek a vegyületnek a tulajdonságait és alkalmazásait.

Először is, a kémiai név alapján előzetesen megérthetjük a 4-metil-1-fenil-pentán-1-on alapvető összetételét. Molekulája benzolgyűrűt tartalmaz, és a benzolgyűrű hidrogénatomját metil (CH3) helyettesíti, így fenil (C6H5-CH3) keletkezik. Eközben a molekula pentánláncot (C5H5) is tartalmaz, a lánc negyedik szénatomjához egy ketoncsoport (C=O) kapcsolódik. Ez a szerkezet a 4-metil-1-fenil-pentán-1-on specifikus kémiai tulajdonságait és reakcióképességét adja.

Pontosabban, a 4-metil-1-fenil-pentán-1-on molekulaképlete C12H16O, molekulatömege 176,25. A molekulákban a szénatomok egyes kötések, kettős kötések és benzolgyűrűk konjugált rendszerein keresztül kapcsolódnak egymáshoz, stabil molekulavázat alkotva. Közülük a ketoncsoport (C=O) a molekula funkcionális csoportja, amely a vegyület számos kémiai tulajdonságát meghatározza.

A molekulaszerkezetben a benzolgyűrű konjugált rendszer, és a rajta lévő π elektronfelhő egyenletesen oszlik el, így a benzolgyűrű aromás. A benzolgyűrűn lévő metil-szubsztituens bizonyos változást okoz a benzolgyűrű elektronfelhő-eloszlásában, de ez a változás nem elegendő a benzolgyűrű aromásságának megzavarásához. Ezenkívül a metil-szubsztituensek azt is előidézik, hogy a molekulák egy bizonyos háromdimenziós konfigurációt mutassanak a térben, ami bizonyos hatással van a molekulák fizikai és kémiai tulajdonságaira.

4-methyl-1-phenylpentan-1-one structure CAS 2050-07-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

A pentánlánc szerepet játszik a benzolgyűrű és a ketoncsoport összekapcsolásában a molekulában. A lánc hossza és konfigurációja is bizonyos hatással van a molekula tulajdonságaira. Például a lánc hossza határozza meg a molekula térbeli akadályát, ami viszont befolyásolja a fizikai tulajdonságokat, például az intermolekuláris erőket és az oldhatóságot. A lánc konfigurációja befolyásolhatja a kémiai tulajdonságokat, például a molekuláris polaritást és a reakciókészséget.

A ketoncsoport (C=O) a 4-metil-1-fenil-pentán-1-on molekula kulcsfontosságú funkciós csoportja. A ketonvegyületekre jellemző tulajdonságokat ad a vegyületnek, például részt vehet addíciós reakciókban, szubsztitúciós reakciókban stb. Ugyanakkor a ketoncsoport bizonyos polaritást is ad a molekulának, ami bizonyos oldékonyságot és stabilitást biztosít a molekulának az oldatban.

A molekulaszerkezetben a különböző részek kémiai kötésekkel kapcsolódnak egymáshoz, stabil egészet alkotva. Ez a szerkezet egyedülálló kémiai tulajdonságokat és reakcióképességet biztosít a 4-metil-1-fenil-pentán-1-onnak. Például addíciós reakciókon mehet keresztül különféle reagensekkel, például alkoholvegyületeket állíthat elő hidrogéngázzal végzett addíciós reakciók révén; Szubsztitúciós reakciókon is áteshet halogénezett szénhidrogénekkel étervegyületek stb. előállítása céljából. Ezek a reakciók a 4-metil-1-fenil-pentán-1-ont széleskörű alkalmazási lehetőségekkel látják el a szerves szintézisben és a gyógyszerkémiában.

Népszerű tags: 4-metil-1-fenilpentán-1-on cas 2050-07-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó

A szálláslekérdezés elküldése