A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2-bróm-fenil-boronsav cas 244205-40-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2-bróm-fenil-boronsav cas 244205-40-1 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2-Bróm-fenil-bórsav, kémiai képlete C6H6BO2Br, relatív molekulatömeg 214,83 g/mol. Ez egy szilárd vegyület, amely szobahőmérsékleten fehér vagy hasonló fehér kristályos porként jelenik meg. Az aril-bórsav képviselője, és képes többszörös reakcióba lépni más vegyületekkel. Részt vehet a palládium katalizált keresztkapcsolási reakcióban, mint például a Suzuki Miyaura kapcsolási reakcióban, hogy szén-szén kötést hozzon létre aromás vagy olefin vegyületekkel. Ezenkívül nukleofil szubsztitúciós reakciókon is áteshet, ha Lewis-savval vagy elektrofil reagensekkel reagál. Hagyományos tárolási körülmények között viszonylag stabil, de levegőre és páratartalomra érzékeny. A stabilitás megőrzése érdekében száraz, lezárt tartályban kell tárolni, és kerülni kell a levegőnek való kitettséget. Mint fontos szerves szintézis közbenső termék, kiterjedt laboratóriumi alkalmazásai vannak a szerves szintézisben, az orvosi kémiában, az anyagtudományban, a kémiai biológiában és más területeken.
|
Kémiai képlet |
C6H6BBrO2 |
|
Pontos mise |
200 |
|
Molekulatömeg |
201 |
|
m/z |
200 (100.0%), 202 (97.3%), 199 (24.8%), 201 (24.2%), 201 (6.5%), 203 (6.3%), 200 (1.6%), 202 (1.6%) |
|
Elemelemzés |
C 35,88; H 3,01; B, 5,38; Br 39,79; O 15,93 |
 |
 |
Szerves szintézis közbenső termékek
Ezt a vegyületet in vitro vizsgálatokban használták a katalitikus mennyiségű karbonsavak és aminok környezetbarátabb amidálásának elősegítésére. Ezzel a technológiával elkerülhető a karbonsavak előaktiválása vagy a kapcsolószerek alkalmazása, így az amidálási reakció hatékonyabb és környezetbarátabb. Ebben a szerkezetben a brómatom keresztkapcsolási reakcióba léphet szerves bórsavval fémpalládium katalizátor hatására.
Ezt a reakciót általában összetett szerves molekulák molekuláris vázának megalkotására használják, és széles körben alkalmazzák a gyógyszerszintézisben és az anyagtudományban. Hatékonyan képes szén-szénkötéseket létrehozni, ha a Suzuki Miyaura kapcsolási reakcióján keresztül szubsztrátokkal, például halogénezett szénhidrogénekkel, trifluor-metánszulfonátokkal, diazóniumsókkal stb. reagál.
OLED elektronikus kémiai intermedierek
Ez az anyag az OLED anyagok szintézisében kulcsfontosságú szerkezeti egységek előfutáraként szolgálhat. Más funkciós csoportokkal reagálva specifikus optoelektronikai tulajdonságokkal rendelkező molekulaszerkezetek állíthatók elő, amelyek döntőek az OLED-ek teljesítménye szempontjából. Hatékony lumineszcens anyagokra van szükség az OLED{2}}fénykibocsátó rétegében. A szintézisreakció, amelyben részt vesz, olyan funkcionális csoportokat vagy szerkezeteket hozhat létre, amelyek elősegítik a lumineszcenciát, ezáltal javítva az OLED-ek lumineszcencia hatékonyságát. Az OLED emissziós színe a lumineszcens anyag molekulaszerkezetétől függ.
A vele reagáló funkciós csoportok megváltoztatásával a végtermék molekulaszerkezete módosítható, ezáltal szabályozható az OLED emissziós színe. Az OLED-eszközök stabilitása az egyik kulcstényező a hosszú távú alkalmazásukban. A szintézis reakciója, amelyben részt vesz, olyan funkcionális csoportokat vagy struktúrákat hozhat létre, amelyek elősegítik a stabilitás javítását, ezáltal meghosszabbítva az OLED-eszközök élettartamát. Az OLED eszközökben a töltéshordozók szállítási teljesítménye jelentős hatással van az eszköz teljesítményére.
OLED elektronikus kémiai intermedierek
A szintézis reakcióban való részvétellel a lumineszcens réteg molekulaszerkezete optimalizálható, ezáltal javul a hordozótranszport teljesítmény, valamint az OLED eszközök hatékonysága és stabilitása.
Az OLED-megjelenítési technológiának olyan előnyei vannak, mint a nagy felbontás, a nagy fényerő és az alacsony energiafogyasztás, és széles körben használják olyan megjelenítési területeken, mint az okostelefonok, táblagépek és televíziók. Az OLED elektronikai vegyszerek fontos köztes termékeként elősegíti a kijelzőtechnológia továbbfejlesztését.
Az OLED világítástechnika előnyei a gazdag színek, az energiatakarékosság és a környezetvédelem, valamint a fényerő könnyű állítása, és nagy lehetőségek rejlenek a világítás területén. Ennek az anyagnak a szintézise és alkalmazása segíthet javítani az OLED világítóeszközök teljesítményét és csökkenteni a költségeket, elősegítve az OLED világítástechnika kereskedelmi alkalmazását.
2-Bróm-fenil-bórsav, mint fontos biokémiai reagens és szerves szintézis közbenső termék, kiterjedt alkalmazási potenciált mutatott a gyógyszerfejlesztésben, a biokémiai szintézisben és a szerves fénykibocsátó diódák (OLED){0}}előállításában. Az alábbiakban részletes elemzést adunk fejlesztési kilátásairól:
Jövőbeli fejlődési trendek és kilátások
A technológiai innováció vezet a fejlődéshez
A jövőben a technológiai innováció lesz az iparág fejlődésének fő hajtóereje. A vállalkozásoknak növelniük kell K+F-beruházásaikat és technológiai innovációs erőfeszítéseiket, folyamatosan javítva a termékminőséget és a teljesítményszintet. Ugyanakkor figyelnünk kell az új technológiák, eljárások, berendezések fejlesztési trendjeit, alkalmazási kilátásait, aktívan bevezetni és megemészteni a fejlett technológiai vívmányokat.
Zöld és fenntartható fejlődés
A környezettudatosság javulásával és a szabályozás erősödésével a zöld és fenntartható fejlődés ennek a fejlődésnek fontos irányává válik. A vállalkozásoknak meg kell erősíteniük a környezetgazdálkodást és a technológiai innovációt, hogy csökkentsék a környezetre gyakorolt hatásukat és szennyezésüket. Ugyanakkor aktívan fel kell tárnunk a körkörös gazdaságot és az erőforrás-kímélő-fejlesztési modelleket, valamint elő kell mozdítanunk az iparágak fejlődését a zöldebb és fenntarthatóbb irányok felé.
Következtetések és javaslatok
Az ipar egészséges fejlődésének elősegítése érdekében javasolt, hogy a vállalkozások erősítsék meg a technológiai innovációt és a K+F beruházásokat, javítsák a termékminőséget és a teljesítményszintet; A környezetgazdálkodás és a technológiai innováció megerősítése az iparágak zöldebb és fenntarthatóbb irányok felé történő fejlődésének előmozdítása érdekében; Aktív részvétel a nemzetközi piaci versenyben és csere-együttműködési tevékenységekben, a tengerentúli piacok és értékesítési csatornák bővítése; Ugyanakkor figyelnünk kell a piaci dinamikára és a versenytársi stratégiák változásaira is, és időben módosítani kell üzleti stratégiánkat és piaci pozíciónkat. Ezenkívül a kormánynak növelnie kell az ilyen csúcstechnológiás iparágak támogatását, és kedvező politikai környezetet és fejlesztési lehetőségeket kell biztosítania:
Piaci kereslet elemzése és előrejelzése: A globális gyógyszerészeti, biokémiai szintézis és OLED területek fejlődési trendjei és piaci kilátásai alapján mennyiségi elemzésre és piaci kereslet előrejelzésére kerül sor.
Versenykörnyezet és -trendelemzés: Végezze el a globális versenykörnyezet-mélyreható elemzését az iparágban tapasztalható trendváltozásokról, beleértve a piaci részesedést, a versenyhelyzetet és a nagyvállalatok elemzését.
Technológiai innováció és K+F trendek: Fedezze fel gyártástechnológiájának innovatív pontjait és K+F trendjeit, beleértve az új szintézismódszerek, a zöld kémia technológia és más területek kutatási és alkalmazási lehetőségeit.
Szakpolitikai környezet és piaci lehetőségek: Elemezze a különböző országok kormányainak támogatási politikáit és piaci környezeti változásait e csúcstechnológiai{0}}ipar számára, valamint e változásoknak az iparág fejlődésére gyakorolt hatását és kihívásait.
Kockázatkezelési és válaszstratégiák: Azonosítsa és elemezze azokat a lehetséges kockázatokat és kihívásokat, amelyekkel az iparág szembesülhet a fejlesztési folyamata során, és tegyen javaslatot a megfelelő kockázatkezelési és válaszstratégiára.
A 2-bróm-fenil-bórsav felfedezése a 20. század elejére tehető, amikor a vegyészek erős érdeklődést mutattak a szerves bórvegyületek szintézise és alkalmazása iránt. 1903-ban Alfred Stock német kémikus először szintetizálta a fenilbórsavat, és előzetes kutatásokat végzett a tulajdonságaira vonatkozóan. Ez a felfedezés alapozta meg a 2-bróm-fenil-bórsavval kapcsolatos további kutatásokat. A 2-bróm-fenil-bórsav sajátos szerkezete azonban csak az 1950-es években derült ki fokozatosan.
1954-ben Herbert C. Brown amerikai kémikus szerves bórvegyületek reakciómechanizmusának tanulmányozása során először állított elő sikeresen 2-bróm-fenil-bórsavat. Brown a 2-bróm-fenil-bórsav kristályszerkezetét brómozószerrel reagáltatva kapta meg, és röntgendiffrakciós technológiával meghatározta molekulakonfigurációját. Ez az áttörést jelentő felfedezés nemcsak megerősíti a 2-bróm-fenil-bórsav létezését, hanem fontos kísérleti bizonyítékot is szolgáltat a későbbi szerves bórkémiai kutatásokhoz.
Az 1960-as és 1970-es években az analitikai technikák, például a mágneses magrezonancia (NMR) és az infravörös spektroszkópia (IR) fejlődésével a tudósok mélyebben megértették a 2-bróm-fenil-bórsav szerkezetét és tulajdonságait. 1967-ben Geoffrey Wilkinson brit kémikus tovább elemezte a 2-bróm-fenil-bórsav sztereoizomeriáját NMR-technológiával, feltárva a molekulán belüli elektronikus eloszlását és térbeli elrendezését. Ezek a vizsgálatok szilárd elméleti alapot teremtettek a 2-bróm-fenil-bórsav szintéziséhez és alkalmazásához.
2-A bróm-fenil-bórsav C₆H₆BBrO₂ molekulatömege és 200,83 molekulatömege egy döntő jelentőségű aromás bórsav-származék, amelynek kémiai tulajdonságait szorosan meghatározza egyedi molekulaszerkezete -, amely egy boronsavcsoportot tartalmaz (-}2) az a6(OH)₂} vagy tho() helyzetében. bróm-fenil gyűrű. Normál hőmérsékleten és nyomáson fehér vagy törtfehér kristályos por, olvadáspontja 110-114 fok, és nem poláros oldószerekben, például petroléterben kevéssé oldódik, míg poláris oldószerekben, például metanolban, etanolban és tetrahidrofuránban mérsékelten oldódik, vízben pedig gyengén oldódik.
A legkiemelkedőbb kémiai tulajdonság a bórsavcsoport reakcióképessége. Más aril-bórsavakhoz hasonlóan könnyen képez ciklusos boroxinokat dehidratációs kondenzációval melegítés vagy savas körülmények között, és reverzibilisen reagálhat diolokkal (például katekollal és etilénglikollal), stabil ciklusos bór-észtereket hozva létre, amely jellemzőt széles körben használnak tisztítására és szerkezeti azonosítására. Gyengén savas, körülbelül 8,8 pKa-értékkel, képes reagálni erős bázisokkal (például nátrium-hidroxiddal), vízoldható boronátsókat képezve, miközben enyhe savas körülmények között stabil marad.
A benzolgyűrűn lévő bróm atom, mint elektronszívó{0}}csoport, csökkenti a benzolgyűrű elektronsűrűségét, kissé gyengíti a bórsavcsoport nukleofil szubsztitúciós reakcióképességét, de fokozza annak stabilitását oxidatív környezetben. Normál tárolási körülmények között viszonylag stabil, de érzékeny a magas hőmérsékletre és erős oxidálószerekre, amelyek bomlást okozhatnak. Fontos, hogy hatékony Suzuki-Miyaura-keresztkapcsolási reakciókon megy keresztül aril-halogenidekkel palládiumkatalízis alatt, szén-szénkötéseket hozva létre, ami az alapvető alkalmazási-kémiai tulajdonság, amely nélkülözhetetlenné teszi a szerves szintézisben.
Népszerű tags: 2-bróm-fenil-bórsav cas 244205-40-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó