A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb ivermektin és pirantel-pamoát gyártó és szállító Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű ivermektin és pirantel-pamoát gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Ivermektin és pirantel-pamoátegy kombinált parazitaellenes gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak kutyákban és macskákban, szájon át (rágó vagy lágy rágótabletta) adják be havonta egyszer a különféle parazitafertőzések megelőzésére és leküzdésére. Ennek a kombinált gyógyszernek az alapvető tervezési koncepciója, hogy két komponens szinergikus hatását használja fel a külső paraziták (például szívférgek) és a belső paraziták (például orsóférgek és kampósférgek) szinkron megelőzésére és kezelésére. A makrolid parazitaellenes szerek osztályába tartozik, amelyek aktiválják a glutamát-kapuzott kloridion csatornákat (GluCl) a parazita neuronokban és izomsejtekben, ami sejtek hiperpolarizációjához, parazita bénulásához és halálához vezet. A Dirofilaria immitis megakadályozhatja lárvái (L3, L4) kifejlődését kutyákban. Külső paraziták, például atkák (rühös atkák, fülatkák) és bolhalárvák (kutatások részben alátámasztva). Az endoparaziták gátló hatást fejthetnek ki bizonyos fonálférgek, például orsóférgek lárváira. Ezenkívül a helminth elleni gyógyszerek tetrahidropirimidin osztályába tartozik. Acetilkolin receptor agonistaként folyamatos depolarizációt okoz a parazita neuromuszkuláris csomópontjában, ami görcsös bénuláshoz vezet, amely végül a gazdaszervezet bélperisztaltikáján keresztül ürül ki. Kifejlett orsóférgek és L4 stádiumú lárvák megcélzása; Kampósférgek (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala) kifejlett és részleges lárvaállapotai; A taenia (részben hozzáadott összetett készítményekhez), mint például a tiametoxam és a prazikvantel kombinációja, megcélozhatja a galandférgeket.
 |
 |
 |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | Ivermektin és pirantel-pamoát | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| Mennyiség | 337,3 kg | |
| Csomagolási szabvány | 25kg/dob | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202501090051 | |
| MFG | 2025. január 9 | |
| EXP | 2028. január 8 | |
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.45% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.33% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.90% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.48% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 70 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 400 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó 2-8 fok alatt | |
|
|
||
A parazitafertőzések gyakori egészségügyi problémát jelentenek a kisállat-egészségügyben és az állattenyésztésben, és komoly veszélyt jelentenek az állatok növekedésére, fejlődésére és általános egészségi állapotára nézve.Ivermektin és pirantel-pamoátA prazikvantel két széles körben használt parazitaellenes gyógyszer, amelyek egyedülálló farmakológiai hatásaik és széles körű alkalmazásuk miatt kulcsszerepet játszanak a háziállatok és haszonállatok parazitairtásában.
Az Ivermectin és a Pyrante Pamoate kombinált alkalmazása
- A kombinált terápia előnyei
Széles körű lefedettség: Az ivermectint a parazita férgek megelőzésére és kezelésére használják, míg a Pyrante Pamoate a bélférgek eltávolítására összpontosít. A kettő kombinációjával „kettős belső és külső” féregtelenítő hatás érhető el.
Gyógyszerrezisztencia csökkentése: A különböző hatásmechanizmusú gyógyszerek váltakozó alkalmazása késleltetheti a parazita rezisztencia kialakulását.
Kényelem: A kereskedelemben kapható összetett készítmények (mint például az Iverhart Plus, Heartgard Plus) két gyógyszert integrálnak egyetlen adagolásba, javítva ezzel az állattulajdonosok megfelelőségét.
- Klinikai kutatás támogatása
Több tanulmány is megerősítette, hogy az Ivermectin (6 μg/kg) és a Pyrante Pamoat (5mg/kg) kombinációja 99,6%-os elpusztulási arányt mutat az Ancylostoma caninum és Uncinaria stenocephala ellen kutyákban, és közel 100%-os a Toxocara canis ellen, gyógyszerkölcsönhatásról nem számoltak be. Ezenkívül a kombináció 100%-os megelőző hatást fejt ki a szívférgesség lárváira, 30 napig tart.
- Alkalmazható forgatókönyvek
Rutinszerű megelőzés: A havonta egyszeri szájon át szedhető vegyületkészítmények egyidejűleg megelőzhetik a szívférgek, horogférgek és orsóférgek fertőzését.
Terápiás féregtelenítés: Kombinált alkalmazással gyorsan eltávolíthatók a paraziták, és megelőzhető a szívféregfertőzés a bélfonálféreggel fertőzött állatoknál.
Magas kockázatú környezet: A kóbor állatmenhelyeken és a magas parazita előfordulási arányú területeken a kombinált használat csökkentheti a populáció fertőzési arányát.
Az ivermektin és a Pyrante Pamoate járulékos károsodása a nem célzott eukariótákban
Ivermektin és pirantel-pamoátkét alapvető parazitaellenes gyógyszer, amelyet széles körben használnak az állat- és közegészségügy területén. Az előbbi parazita neuromuszkuláris bénulást okoz a glutamát-kapuzott kloridion csatornák (GluCls) aktiválásával, míg az utóbbi izomgörcsös bénulást vált ki a nikotinos acetilkolin receptorok (nAChR) aktiválásával. Bár mindkettő hatékonyan elpusztítja a célzott parazitákat, potenciális toxicitásuk a nem célzott eukariótákra (például emlősökre, környezeti mikroorganizmusokra stb.) a tudományos közösség és a szabályozó ügynökségek folyamatos figyelmét felkeltette.
A gyógyszer hatásmechanizmusa és a nem célzott szervezetek lehetséges kockázatai
Az Ivermectin célzott és nem célzott hatásai
Az ivermektin fő mechanizmusa a gerinctelen GluCls aktiválása, ami kloridion-beáramláshoz és neuromuszkuláris hiperpolarizációhoz vezet. Bár az emlősök szervezetében hiányzik a GluCl-ek, a gyógyszerek nem célzott hatásokat válthatnak ki a következő utakon keresztül:
GABA receptor keresztreaktivitás: Az ivermektin nagy dózisai fokozhatják a gamma aminovajsav (GABA) receptorok aktivitását emlősökben, befolyásolva a központi idegrendszer működését. A kutatások kimutatták, hogy a Collie-knál P-glikoprotein (P-gp) hibái vannak az MDR1 génmutációk miatt, amelyek megakadályozzák az ivermektin hatékony kiválasztódását az agyból, és neurotoxicitáshoz, például ataxiához és remegéshez vezethetnek.
Mitokondriális diszfunkció: In vitro kísérletek kimutatták, hogy az ivermektin képes DNS kettős szál töréseket indukálni humán méhnyakrák sejtekben (HeLa), és aktiválja az autofágiát az AMPK/mTOR útvonalon keresztül, ami arra utal, hogy potenciális genotoxicitása az eukarióta sejtekre.
Környezeti perzisztencia: Az állatok ürülékében lévő ivermektin-maradékok hosszú ideig megmaradhatnak a talajban és a vízben, ami krónikus expozíciós kockázatot jelent a nem célzott szervezetekre, például földigilisztákra és vízi gerinctelenekre.
A Pyrante Pamoate célzott és nem célzott hatásai
A Pyrantel Pamoate izomgörcsös bénulást vált ki azáltal, hogy stimulálja a nAChR parazitát, de a nem célzott szervezetekre gyakorolt hatása elsősorban a következőkben nyilvánul meg:
Emlős nAChR keresztreaktivitás: Bár szerkezeti különbségek vannak az emlős izom nAChR és a parazita receptorok között, a nagy-dózisú Pyrantel a vázizomzat túlstimulációját okozhatja, ami izomgyengeséghez vagy légzésdepresszióhoz vezethet.
Mikrobaközösség megzavarása: A talajban lévő pirantelmaradványok gátolhatják a nitrifikáló baktériumok aktivitását és befolyásolhatják a nitrogén körforgási folyamatait.
A gyógyszerrezisztencia-gének terjedése: A hosszú távú, alacsony
Nem célzott biológiai expozíciós útvonalak és dózis{0}}válasz összefüggések
Emlősök expozíciós utak
Közvetlen lenyelés: A háziállat gyógyszeres ürülékének lenyelése vagy a gyógyszer helyének nyalása akut mérgezést okozhat. Például a Collie-k neurológiai tüneteket tapasztalhatnak 0,1 mg/ttkg Ivermectin elfogyasztásával, miközben a biztonságos adag csak 6 μg/kg.
Környezeti közeg átadása: Az ivermektin állati vizelet/ürülék útján kerül a környezetbe, és a táplálékláncban való dúsulás után hatással lehet a vadon élő állatokra. A kutatások kimutatták, hogy az édesvízi csigák szaporodási rátája 40%-kal csökken, ha 0,01 μg/l ivermektinnek vannak kitéve.
Foglalkozási expozíció: Az állatorvosok és az állattartó személyzet hosszú távú gyógyszerekkel való érintkezése bőrallergiát vagy légúti irritációt okozhat.
Környezeti biológiai expozíciós dózis
Talajmikroorganizmusok: Az ivermektin felezési ideje 30 nap a talajban, a 0,1 mg/kg-os dózis pedig gátolja a földigiliszták táplálkozását és mozgékonyságát.
Vízi élőlények: A Pyrante Pamoate LC50-értéke (50%-os halálos koncentráció) 0,5 mg/l édesvízben, ami teratogén hatással van a zebrahal embriófejlődésére.
Rovarközösség: Az alacsony dózisú ivermektin (0,001 mg/kg) csökkentheti a méhek takarmányozási hatékonyságát és befolyásolhatja a beporzás ökológiai szolgáltatásokat.
Nem célzott biológiai toxicitási hatások és mechanizmusok
Emlősök toxicitása
Neurotoxicitás: Az ivermektin GABA által közvetített idegi gátlást vált ki MDR1 mutáns kutyákban, ami ataxiában és nystagmusban nyilvánul meg. Humán ex vivo kísérletek kimutatták, hogy 10 µM ivermektin csökkentheti a szinaptikus transzmisszió hatékonyságát a hippocampalis neuronokban.
Reprodukciós toxicitás: Patkányokban 30 napig tartó 5 mg/kg ivermektin folyamatos bevétele után a here csírasejtek apoptózisa 30%-kal nőtt.
Immunszuppresszió: A Pyrantel Pamoate gátolja az egér lép limfocita proliferációját és csökkenti az antitest termelő képességét 100 mg/kg dózisban.
Környezeti biológiai toxicitás
Talajbióta: Az ivermektin 50%-kal csökkenti a gilisztabél-mikrobióta diverzitását, és befolyásolja a szervesanyag-lebontási funkciót.
Vízi élőlények: A pirantel-pamoát 0,1 mg/l koncentrációban megváltoztatja a Daphnia magna úszási viselkedését, megzavarva a tápláléklánc átvitelét.
Növénynövekedés: A nagy dózisú ivermektin (10 mg/kg talaj) gátolja az Arabidopsis gyökérfejlődését és csökkenti a fotoszintetikus hatékonyságot.
Molekuláris mechanizmus elemzése
Oxidatív stressz: Az ivermektin a HeLa sejteket 8-hidroxi-deoxiguanozin (8-oxodG) termelésére készteti, ami a DNS oxidatív károsodására utal.
Mitokondriális membránpotenciál összeomlás: A Pyrantel Pamoate 60%-kal csökkenti a fonálférgek mitokondriumainak JC-1 fluoreszcencia arányát, ami energia-anyagcsere zavarokhoz vezet.
Epigenetikai módosulás: Az ivermektin expozíció a DNS-metiláció szintjének megváltozásához vezet az egérmájban, ami befolyásolja a génexpresszió szabályozását.
Kockázatértékelési és megelőzési stratégiák
Kockázatértékelési modell
Expozíciós hatás küszöbértéke: Hozzon létre egy nem célzott biológiai dózis{0}}válasz görbét a nem megfigyelhető hatású koncentráció (NOEC) meghatározásához. Például az ivermectin NOEC értéke 0,05 mg/kg földigiliszták esetében.
Ecological risk index: Combining drug environmental persistence (DT50), bioaccumulation (BCF), and toxicity (EC50), calculate the environmental risk quotient (RQ). When RQ>1, az ellenőrző intézkedéseket aktiválni kell.
Érzékenység besorolása: Differenciált gyógyszerelési irányelvek kidolgozása a különböző fajokhoz (mint például a Collie vs. normál kutyák).
Megelőzési és Ellenőrzési Technológiai Rendszer
Precíziós gyógyszertechnológia: Súly-/fajtaspecifikus adagolási rendek kidolgozása, például MDR1 mutáns kutyák szűrése genetikai teszteléssel.
Környezeti kármentesítési technológia: ózonoxidáció vagy mikrobiális lebontás alkalmazása a gyógyszermaradványok csökkentésére.
Alternatív terápia fejlesztése: Fedezzen fel természetes termékeket (például Melia azedarach kivonatot) vagy génszerkesztési technikákat (például RNS interferencia), hogy csökkentse a kémiai gyógyszerek használatát.
Politikai és szabályozási ajánlások
Szermaradvány-határérték: Az ivermektin maximális maradékanyag-határértékének (MRL) meghatározása az állati eredetű élelmiszerekben, például az EU marhahúsra vonatkozó 10 μg/kg-os szabályozása.
Környezeti emisszió-szabályozás: A tenyésztelepeknek a gyógyszeres ürülék ártalmatlan kezelését kell végezniük, és meg kell tiltani a víztestekbe való közvetlen kibocsátást.
Gyógyszerrezisztencia-figyelő hálózat: Globális parazita-gyógyszer-rezisztencia-adatbázis létrehozása a klinikai gyógyszeres kezelési stratégia kiigazításainak irányításához.
A jövő kutatási irányai
- Interdiszciplináris kutatás
Az omics technológia alkalmazása: A gyógyszerek molekuláris hálózat-megszakításának feltárása nem célzott szervezeteken transzkriptomika és metabolomika segítségével.
Ökológiai modell felépítése: Rendszerbiológiai módszerekkel szimulálják a kábítószerek átvitelét és kumulatív hatását a táplálékláncban.
- Új gyógyszertervezés
Célzott bejuttatási rendszer: Nanohordozók fejlesztése a parazitákon belüli precíz hatóanyag-leadás elérése és a környezeti szivárgás csökkentése érdekében.
Szerkezeti optimalizálás: Csökkentse a gyógyszerek emlős receptorokhoz való affinitását kémiai módosítással.
- Társadalmi-gazdasági értékelés
A teljes életciklus költségelemzése: A kábítószerek környezeti hatása által okozott gazdasági veszteségek számszerűsítése, a politika kialakításának alapja.
Közismereti felmérés: Értékelje a gazdálkodók és fogyasztók körében a kábítószer-kockázatokkal kapcsolatos tudatosság szintjét, és célzott tudománynépszerűsítő stratégiákat dolgozzon ki.
Népszerű tags: ivermektin és pirantel pamoát, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó