A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a levamizol injekciók egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű levamizol injekcióban, amelyet itt gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Levamizol injekcióegy levamizolt tartalmazó állatgyógyászati injekció, amelyet főként állatok fonálférgek fertőzéseinek elűzésére és az immunrendszer működésének szabályozására használnak. A levamizol hatóanyag fehér vagy törtfehér kristályos por, amely gátolja a szukcinát-dehidrogenáz aktivitását a rovarok izmában, ami izombénuláshoz és halálhoz vezet, féregtelenítő hatást érve el. Ugyanakkor a gyógyszer fokozhatja az állatok immunválaszát és javíthatja a bakteriális és vírusos fertőzésekkel szembeni ellenállást.
Alkalmazási kör:
Ez az injekció alkalmas haszonállatok, például kutyák, macskák, tehenek, juhok, sertések és baromfi fonálférgek, köztük orsóférgek, kampósférgek, tüdőférgek, gyomorférgek és bélférgek (például Metastrongylus és Strongylus paraziták) fertőzéseinek kezelésére. Lovaknál tilos, mert súlyos mellékhatásokat okozhat.
Felhasználási mód:
Subcutan vagy intramuscularis injekció formájában beadva az adagot az állatfajnak és a testtömegnek megfelelően kell beállítani. Például a kutyák és macskák 10 mg-ot injektálnak 1 testtömeg-kilogrammonként; tehenek, juhok és sertések 7,5 mg/1 testtömeg-kilogramm injekciót kapnak; a baromfit pedig 1 testtömegkilogrammonként 25 mg injekciót kapnak. A konkrét adagolást szigorúan követni kell az állatorvosi utasításokat.
További információ a kémiai vegyületről:
Termékeink
Levamizol COA
Levamizol injekció, mint az imidazol-tiazolok osztályába tartozó széles-spektrumú féreghajtó, 1966-os első klinikai alkalmazása óta ugrásszerű fejlődésen ment keresztül hatásmechanizmusának tanulmányozása során az egyszeri féreghajtótól az immunrendszer szabályozásáig.
Féregtelenítő hatás mechanizmusa: neuromuszkuláris blokád és energia-anyagcsere-zavar szinergikus hatása
1. Nikotinszerű receptor agonista hatás
A levamizol szelektíven aktiválja a nikotinos acetilkolin receptort (nAChR) a fonálférgek neuromuszkuláris találkozásánál, ami tartós izomösszehúzódásokat okoz. Ennek a folyamatnak a következő jellemzői vannak:
Receptorspecifitás: Az emlős nAChR-hez képest a levamizol 10-100-szor nagyobb affinitást mutat a fonálféreg receptorokhoz, ami biztosítja a terápiás biztonságot.
Dose dependence: Low concentrations (0.1-1 μ M) can cause muscle tremors in the parasite, while high concentrations (>10 μ M) teljes bénuláshoz vezethet.
Neurotranszmitterek kompetíciója: Versenyez az acetilkolinnal a receptorokhoz való kötődésért, meghosszabbítja a posztszinaptikus membrán depolarizációs idejét és "depolarizációs blokk" állapotot képez.
2. Energiaanyagcsere blokkoló mechanizmus
Nagy koncentrációjú körülmények között a levamizol kettős úton zavarja meg a fonálféreg energiaanyagcseréjét:
A szukcinát-dehidrogenáz gátlása: blokkolja a borostyánkősav fumaráttá történő átalakulását a trikarbonsav ciklusban, ami az ATP-termelés éles csökkenéséhez vezet. A kísérlet kimutatta, hogy a sertés orsóférgek ATP-tartalma több mint 80%-kal csökkent a kezelés után.
Oxidatív foszforiláció által közvetített szétkapcsolás: megszakítja az elektrontranszport láncot a mitokondriális membránon belül, aminek következtében az energia hőenergia formájában disszipálódik. A pásztázó elektronmikroszkópos megfigyelés kimutatta, hogy a feldolgozott csavart vérlándzsa fonálféreg mitokondriális taréjszerkezete eltört.
3. A rovarirtás dinamikája
Izombénulás időzítése: 15-30 perc beadás után a kutya horogféreg a szájkapszula gyenge összehúzódását mutatja, és a teljes bénulás 60-90 percen belül következik be.
Gazda bélhajtása: Együttműködjön a gazdaszervezet bélperisztaltikus hullámaival (3-5 alkalom/perc), hogy biztosítsa az elhalt férgek teljes eltávolítását 24-48 órán belül.
A gyógyszerrezisztencia mechanizmusa: Egyes rovartörzsek csökkentik a gyógyszer felhalmozódását a P- glikoprotein expressziójának fokozásával (3-5-szörös hozzáadással), vagy a nAChR szerkezetének mutációjával a kötődési affinitás csökkentése érdekében.
Immne szabályozási mechanizmus: több-szintű immunhálózat újraprogramozása
1. A T-limfociták működésének helyreállítása
Th1/Th2 mérlegszabályozás:
Elősegíti az IL-12 szekrécióját és fokozza a Th1 immunválaszt (IFN-szint hozzáadása 2-3-szorosára)
Gátolja az IL-4 termelést és csökkenti a Th2 típusú választ (az IgE szint 40-60%-kal csökken
Klinikai eset: Kutyák parvovírus fertőzésének kezelésében a kombinált terápiás csoportban a CD{0}}/CD8+arány 0,8-ról 1,5-re javult.
Treg sejt szabályozás:
Gátolja a FOXP{0}}szabályozó T-sejtek aktivitását, és enyhíti annak gátlását az effektor T-sejteken
A macska fertőző hashártyagyulladás modelljében az IFN - +CD8+T-sejtek aránya 12%-ról 28%-ra nőtt.
2. A veleszületett immunrendszer aktiválása
Továbbfejlesztett makrofág funkció:
Növelje a fagocita indexet (1,2-ről 3,5-re)
A ROS/RNS termelés elősegítése (4-6-szoros NO szint hozzáadása)
Fokozza az antigénprezentációs képességet (az MHC-II expressziójának 30-50%-os növekedése
NK sejt aktivitás stimulálása:
Növeli a perforin és a granzyme B expresszióját (az mRNS szintje 2-3-szorosára nő)
A sertés cirkovírus 2-es típusú fertőzésében az NK-sejtek pusztító aktivitása 35%-ról 68%-ra nőtt.
4. Immne memória fejlesztés
B sejt antitest termelés:
Növelje a vakcinaválaszt (2-4-szeresére növelje a Brucella vakcina ellenanyag-potenciálját)
Elősegíti a memória B-sejtek képződését (a CD27+B-sejtek arányának növelése 30%-kal)
A nyálkahártya immunaktiválása:
Növelje a bélszekréciós IgA (sIgA) tartalmát 12 μg/ml-ről 35 μg/ml-re
A madarak fertőző bronchitise elleni vakcinában a légúti sIgA pozitív arányát 60%-ról 85%-ra adták.
1. Kérődző állatok specialitása
A bendő mikrobiota hatása:
A levamizol lebomlási sebessége a bendőben eléri a 30-50%-ot
Az elnyújtott hatóanyag-leadású készítmények több mint 75%-kal növelhetik a valódi gyomorból való felszívódást
Fajtaérzékenységi különbségek:
A holstein teheneknél dózismódosításra van szükség (8,5 mg/kg vs. 7,5 mg/kg normál teheneknél)
A juhoknak 20-30%-kal erősebb az immunrendszer szabályozási reakciója, mint a kecskéknek
2. A monogasztrikus állatok jellemzői
Metabolikus különbségek a kutyák és a macskák között:
A kutyák{0}}felezési ideje (3,2 óra) rövidebb, mint a macskáké (4,8 óra)
A macskák hajlamosabbak a neurotoxicitásra (15%-kal gyakoribbak, mint a kutyák)
Mechanizmusoptimalizálási stratégiák klinikai alkalmazásokban
Kombinált terápiás terv
Rovarriasztó és hatékonyságnövelő kombináció:
Ivermektinnel kombinálva (7 napos intervallummal) a féregtelenítési spektrum az állatállomány és baromfi paraziták 98%-ára terjed ki.
A sertés orsóféreg és ostorféreg kevert fertőzése esetén a féregpeték csökkenése 85%-ról 99%-ra nőtt.
Immne szabályozási szinergia:
Huangqi poliszachariddal kombinálva a kutya szopornyica elleni vakcina antitest-hatékonyságát háromszor növeli
A CD{0}}/CD8+arány gyógyulási arányának 50%-os felgyorsítása macskaleukémia vírusfertőzés esetén
Precíziós gyógyszeradagolási technológia
Nanoformulációs fejlesztés:
A poli (tejsav-glikolsav) kopolimer (PLGA) nanorészecskék 10-szeres gyógyszerdúsítást adnak a limfoid szövetben
Sertés cirkovírus 2-es típusú fertőzésben a vírusterhelés 2 logaritmikus nagyságrenddel csökken
Impulzus beadás:
A heti kétszeri adagolás a napi adagoláshoz képest 40%-kal javítja az immunrendszer szabályozását
Csökkentse a granulocita-hiány előfordulását (5%-ról 0,8%-ra)
A jövő kutatási irányai
Epigenetikai szabályozási mechanizmus:
A levamizol hiszton acetilációra/metilációra gyakorolt hatásának feltárása
A bél mikrobiota kölcsönhatása:
Gyógyszerek szabályozó hatásának vizsgálata rövid szénláncú zsírsavtermelő baktériumokra
Nanoantitest fejlődés:
Levamizol receptorokat célzó egydoménes antitestek készítése a célzási képesség fokozása érdekében
AI által támogatott gyógyszerbejuttató rendszer:
Személyre szabott dózis-előrejelzési modell létrehozása gépi tanulás alapján
A Levamizol injekció egy kifinomult terápiás rendszert képvisel, amely kettős hatásmechanizmuson keresztül működik, hatékonyan áthidalva a szakadékot a közvetlen parazitológiai beavatkozás és az immunológiai erősítés között. Parazitaellenes aktivitásának középpontjában az a képesség áll, hogy neuromuszkuláris blokádot indukál az érzékeny helmintákban, -amit a fonálféreg izomsejtek nikotintartalmú acetilkolin receptorainak szelektív agonizmusával érnek el, ami tartós depolarizációhoz, görcsös bénuláshoz és a parazita esetleges kilökődéséhez vezet a gazdatraktusból vagy a gyomor-bélrendszeri keringésből. Ez a gyors és célzott bénító hatás biztosítja a parazita terhek hatékony eltávolítását, miközben minimalizálja a gazdaszervezet kórokozókkal való érintkezésének időtartamát.
Közvetlen féreghajtó funkcióját kiegészítve a levamizol mélyreható immunmoduláló tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek jelentősen felerősítik a gazdaszervezet védekező képességét. A csecsemőmirigy-hormon{1}}szerű aktivitást utánozva a vegyület serkenti a T-sejtek differenciálódását, fokozza a makrofágok migrációját és a fagocita aktivitást, valamint helyreállítja a depressziós sejt-közvetített immunválaszokat immunhiányos gazdaszervezetekben. Ez az immunresztoratív hatás nemcsak felgyorsítja a parazitafertőzésből való felépülést, hanem megerősíti a másodlagos mikrobiális inváziókkal szembeni rezisztenciát is, ezáltal olyan holisztikus kezelési paradigmát hoz létre, amely egyaránt foglalkozik a kórokozóval és a gazdaszervezet immunrendszerének sebezhetőségével.
Féregtelenítő és immunszabályozó funkcióval rendelkező állatgyógyászati gyógyszerként több szintű gyógyszerkölcsönhatást is magában foglal, például fokozott hatékonyságot, fokozott toxicitást vagy a hatásmechanizmusba való beavatkozást.
1. Szinergikus hatás vakcinákkal
A Levamisol fokozhatja a Brucella vakcinák, a madárinfluenza elleni vakcinák és más vakcinák immunogenitását azáltal, hogy elősegíti a T-limfocita proliferációt és az antitest-termelést, ezáltal javítja a vakcina elleni védelmet. Például a sertés cirkovírus 2-es típusú vakcinázása során a levamizol kombinált alkalmazása 2-4-szeresére növelheti az antitestek hatékonyságát, jelentősen csökkentve a vad típusú fertőzés kockázatát.
2. Kombinált terápia vírusellenes gyógyszerekkel
A kutya parvovírus fertőzésének kezelésében a levamizol és az interferon kombinációja 3-5 nappal lerövidítheti a betegség lefolyását. A mechanizmus az, hogy a levamizol helyreállítja az NK-sejt aktivitást, fokozza az interferon által kiváltott vírusellenes állapotot, és kettős védelmi vonalat képez, az "immne clearance közvetlen gátlása".
3. Szinergikus alkalmazás antibiotikumokkal
Egy gyógyszerrezisztens Escherichia coli fertőzési modellen végzett kutatás kimutatta, hogy a levamizol és az enrofloxacin kombinációja 50%-kal csökkentheti a minimális gátló koncentrációt (MIC). Ez összefügghet a génexpresszió leszabályozásával, amely a levamizol által okozott bakteriális biofilm képződéshez kapcsolódik.
A kolinészteráz inhibitorok antagonista hatása
Amikor a szerves foszfátos peszticideket (például diklórfosz) levamizollal kombinálják, az előbbi az acetilkolinészteráz gátlásával súlyosbítja a nikotinszerű tüneteket, ami toxikus reakciókhoz, például nyálzáshoz és remegéshez vezet az állatokban. A kísérlet azt mutatta, hogy a kombinációs csoport mortalitása 30%-kal volt magasabb, mint a levamizol csoportban önmagában.
A helminth elleni gyógyszerek kompetitív gátlása
Az albendazollal kombinálva a kettő verseng a P-glikoprotein transzporterekért, ami 40%-kal csökkenti a levamizol bélből történő felszívódását. Féregtelenítő kezelésben szekvenciális terápia (először levamizol, majd albendazol) alkalmazása javasolt, hogy elkerüljük a hatékonyság csökkenését.
3. Az immunszuppresszánsok antagonista hatása
Az immunszuppresszánsok antagonista hatása
A dexametazon teljesen blokkolhatja a CD{0}}T-sejtek levamizol által indukált aktivációját, ami 80%-kal csökkenti az IFN - szekréciót. Kutya daganatos kemoterápiájában, ha immunszuppresszánsok kombinációja szükséges, azokat legalább 72 órás időközönként kell beadni a hatékonyság fenntartása érdekében.
A neurotoxikus gyógyszerek szinergikus hatása.Tiaklopriddal kombinálva mindkettő a nAChR-re hat, és súlyos mellékhatásokat okoz, például izomremegést és légzésdepressziót macskákban. Klinikai esetek kimutatták, hogy a neurotoxicitás előfordulása a kombinációs csoportban 25%, míg a monoterápiás csoportban csak 3%. A májenzim-induktorok metabolikus interferenciája. A fenobarbitál felgyorsíthatja a levamizol hidroxilációs metabolizmusát, felezési idejét 4,8 óráról 1,2 órára csökkentve. Az epilepsziával kezelt állatoknál a vér gyógyszerkoncentrációját ellenőrizni kell, és az adagot a standard dózis másfélszeresére kell beállítani. Az elektrolit oldat instabilitása
Levamizol injekcióhajlamos kikristályosodni 0,9%-os nátrium-klorid injekcióban, ami részecskék szennyeződéséhez vezet. A gyógyszerkönyv előírja, hogy az oldószert sterilizált injekciós víznek kell tartalmaznia, és 6 órán belül fel kell használni.
Népszerű tags: levamizol injekció, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó