A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a butafoszfán injekciók egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű butafoszfán injekcióban, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Butafoszfán injekcióegy szerves foszforvegyület-kiegészítő, amelyet széles körben használnak az állatorvosi klinikai gyakorlatban. Fő összetevője a dimetil-amino-foszfát és a B12-vitamin vegyülete. Elsősorban a máj anyagcsere-működését szabályozza, elősegíti a szervezeten belüli energia-anyagcserét és anabolikus folyamatokat, hatékonyan javítja a szervezet anyagcserezavarok vagy táplálkozási egyensúlyhiány okozta gyenge állapotát. Ezt a készítményt általában a termelési stressz, az étvágytalanság és a gazdasági állatok, például szarvasmarhák és sertések krónikus sorvadásos betegségeinek kezelésére használják. Segít a fizikai erő helyreállításában és a termelési teljesítmény javításában. Injektálható összetétele biztosítja a gyógyszer gyors felszívódását és hatékony felhasználását. Szupportív terápiaként az okot megcélzó fő kezeléssel kell kombinálni, és állatorvosok irányítása mellett kell alkalmazni az állatjólét és az élelmiszerbiztonság érdekében. Fontos segédkezelési módszer a modern intenzív állattenyésztésben.
Ez egy vízben{0}}oldható sterilizáló készítmény, amelyet butafosz és B12-vitamin összekeverésével állítanak elő. A butafoszfát hatékony szerves foszfor-kiegészítő, a B12-vitamin pedig javíthatja a fehérje-, szénhidrát- és zsíranyagcserét, valamint fokozhatja a vörösvértestek szintézisét. A kettő kombinációjával javítható az energiafelhasználás hatékonysága és szabályozható a nyomelemek egyensúlyhiánya.
Kiszerelési előírások és csomagolás
Az általánosan használt klinikai készítmény a 10%-os injekció (100 ml 10,0 g butafoszfátot tartalmaz), kiegészítve B12-vitaminnal (0,00725 g), nátrium-hidroxiddal (pH-szabályozó), metil-parabennel (0,1 g, tartósítószer) és egyéb összetevőkkel. A csomagolás a műanyag zacskóval bélelt 25 kg-os szálas kartondob szabványos konfigurációját alkalmazza, és a kis méretű csomagolás az ügyfelek igényei szerint testreszabható. Ez a készítmény kialakítása egyensúlyban tartja a gyógyszer stabilitását és a klinikai kényelmet.
Termékünk
További információ a kémiai vegyületről:
| Termék neve | Butafoszfán por | Butafoszfán injekció |
| Termék típusa | Por | Injekció |
| A termék tisztasága | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termékleírások | Testreszabható | Testreszabható |
| Termékcsomag | Testreszabható | Testreszabható |
Termékünk
Butafoszfán+. COA
 |
||
Elemzési bizonyítvány |
||
|
Összetett név |
butafoszfán | |
|
CAS-szám |
17316-67-5 | |
|
Fokozat |
Gyógyszerészeti minőségű | |
|
Mennyiség |
Testreszabott | |
|
Csomagolási szabvány |
Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
számú tétel |
20250109001 |
|
|
MFG |
január 12th 2025 |
|
|
EXP |
január 8th 2029 |
|
|
Szerkezet |
|
|
| VIZSGÁLATI SZABVÁNY | GB/T24768-2009 Ipar. Stnndard | |
|
Tétel |
Vállalati szabvány |
Elemzés eredménye |
|
Megjelenés |
Fehér vagy csaknem fehér por |
Megegyezett |
|
Víztartalom |
4,5% vagy annál kisebb |
0.30% |
| Szárítási veszteség |
1,0% vagy annál kisebb |
0.15% |
|
Nehézfémek |
Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. |
|
As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Tisztaság (HPLC) |
99,0% vagy nagyobb |
99.5% |
|
Egyetlen szennyeződés |
<0.8% |
0.48% |
|
Gyulladáskor maradvány |
<0.20% |
0.064% |
|
Teljes mikrobaszám |
750 cfu/g vagy annál kisebb |
80 |
|
E. Coli |
2 MPN/g vagy annál kisebb |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC szerint) |
5000 ppm vagy annál kisebb |
400 ppm |
|
Tárolás |
Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó -20 fokon |
|
|
|
||
Az állat- és baromfitenyésztés alkalmazása
A sertéstenyésztésben a kocák ellés utáni gyengeségére és a malacok elválasztási stresszére reagálva,butafoszfán injekcióA butafosz jelentősen növelheti a takarmányfelvételt (15-20%-kal), és 2-3 nappal lerövidítheti a szülés utáni gyógyulási időszakot. A brojlertenyésztés gyakorlata azt mutatta, hogy a mell- és lábizmok tömege 23,9%-kal, illetve 24,7%-kal nőtt, miközben a takarmány-hús arány 0,15-0,2-vel csökkent. A tehéntenyésztésben az ellés napján történő injekció beadásával a szubklinikai ketózis előfordulási aránya 35%-kal, a gyomortranszpozíció utáni gyógyulási idő pedig 40%-kal csökkenthető.
Companion Animal Medical
Kutyákon és macskákon végzett klinikai alkalmazások kimutatták, hogy ennek a gyógyszernek jelentős terápiás hatása van a posztoperatív rehabilitációra, a szállítási stresszre és az idős állatok törékenységi szindrómájára. Egyes esetekben a sebészi kutyák fehérvérsejtszámának helyreállítási ideje az injekció beadása után 50%-kal, a stressz-kiváltotta hasmenés gyakorisága pedig 60%-kal csökkent. Versenyképes kutyák esetében a folyamatos használat 15-20%-kal növelheti az edzés állóképességét, és 30%-kal lerövidítheti az izomfáradtság felépülési idejét.
Speciális gazdasági állatok
A prémes állattenyésztésben a butafos javíthatja a szőrzet minőségét, 12%-kal növelheti a nercprém sűrűségét és 0,5-1 szinttel növelheti a rókaprém minőségét. Az akvakultúrás kísérletek kimutatták, hogy az injektálást követően a nílusi tilápia ívási aránya 25%-kal, a fiatal halak túlélési aránya 18%-kal, a növekedési ráta pedig 20%-kal gyorsul. Ezek az adatok igazolják széleskörű alkalmazási értékét a speciális akvakultúra területén.
Tipikus esetelemzés
Tejelő tehenek ketózisának kezelése
Ötven perinatális tehenet egy nagy-farmról kezeltek Butaphosphate Injectinnel (15 ml/fej, qd × 5d) kalcium-glükonáttal kombinálva. Az eredmények azt mutatták, hogy a vér ketonszintje 3,2 mmol/l-ről 1,8 mmol/l-re csökkent, a takarmányfelvétel 25%-kal nőtt, a tejtermelés helyreállítási ideje pedig 4 nappal lerövidült.
Elválasztási stressz malacoknál
300 elválasztott malacot 21 napos korukban véletlenszerűen kontroll és kísérleti csoportra osztottak. A kísérleti csoport butafos injekciót kapott (2 ml/fej, qd × 3d). Eredmény: A kísérleti csoportban a hasmenés aránya 18%-kal csökkent, a napi súlygyarapodás 22%-kal, a túlélési arány 5%-kal nőtt.
Verseny fáradtság helyreállítása
8 állóképességi ló, azonnal Butaphosphat injekcióval (20 ml/ló, qd × 2d) a verseny után. A monitorozási mutatók azt mutatják, hogy a kreatin-kináz (CK) szintje 40%-kal csökkent, a laktát clearance-e 35%-kal nőtt, a másnapi verseny átlagos teljesítménye pedig 1,5 helyet javult.
Felhasználási és adagolási előírások
A dózisszámítás elve
Az alapvető adagolási standard: lovak és tehenek esetében 10-25 ml, juhok esetében 2,5-8 ml, sertéseknél 2,5-10 ml, kutyáknál 1-2,5 ml, macskáknál 0,5-5 ml. Gyakorlati alkalmazásokban az állat súlya, fiziológiai állapota és a betegség súlyossága alapján személyre szabott módosításokat kell végezni. Például az újszülött malacok esetében 0,1 ml/testtömeg-kg, míg a felnőtt teheneknél 0,05 ml/testtömeg-kg.
A kezelési tanfolyam szabványok meghatározása
Akut anyagcserezavarok esetén,butafoszfán injekció3-5 napig folyamatosan, napi egyszeri használata javasolt; A krónikus betegségek folyamatos kezelést igényelnek 7-14 napig, 2 naponta egyszer;
A megelőző gyógyszeres kezelés 24 órával a stresszesemény előtt kezdődhet, és 3 napig tarthat. A kezelés után a vérrutint, a máj- és vesefunkciót és egyéb mutatókat ellenőrizni kell a kezelés hatásának értékelése érdekében.
Az adagolási mód kiválasztása
Az intravénás injekció alkalmas akut esetekre, és gyorsan elérheti a vérben a maximális gyógyszerkoncentrációt; Az intramuszkuláris injekció alkalmas rutin kezelésre, felszívódási felezési ideje körülbelül 1,2 óra; A szubkután injekció alkalmas krónikus kondicionálásra, és akár 24 óráig is eltarthat. A különböző beadási módok között eltérések mutatkoznak a biológiai hozzáférhetőségben: az intravénás injekció 100%, az intramuscularis injekció körülbelül 85%, a szubkután injekció körülbelül 75%.
Farmakokinetikai jellemzők
Felszívódás és eloszlás
Az intramuszkuláris injekció után 30 perccel éri el a gyógyszer csúcskoncentrációját a vérben, biohasznosulása 82-88%. Az eloszlási térfogat (Vd) 0,6-0,8 l/kg, széles körben eloszlik olyan szövetekben, mint a máj, a vese és az izom. A fehérjekötődési arány körülbelül 25%, főleg az albuminhoz kötődik.
Anyagcsere és kiválasztás
Főleg a CYP450 enzimrendszer metabolizálja a májban, inaktív metabolitokat termelve. A felezési idő (t 1/₂) 6-8 óra, a kiürülési sebesség (CL) 0,15-0,2 l/kg/h. Körülbelül 70%-a a vesén, 25%-a az epén keresztül, 5%-a pedig eredeti formájában ürül ki. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknek módosítaniuk kell az adagot.
Figyelembe kell venni a speciális populációkat
Idős állatokban lelassul az anyagcsere, a felezési idő 10-12 órára nő; A fiatal állatok kiürülési sebessége nő, és a felezési idő 4-6 órára csökken. A vemhes állatok átjuthatnak a placenta gáton, míg a szoptató állatok tejet választanak ki. Használatakor mérlegelni kell az előnyöket és hátrányokat.
Gyógyszerkölcsönhatások
Együttműködési hatékonyság kombinációja
B12-vitaminnal kombinálva fokozhatja a vörösvértestek termelődését és 15-20%-kal növelheti a hemoglobinkoncentrációt. Az olyan energia-kiegészítőkkel kombinálva, mint az ATP és a koenzim Q₁₀, az izmok állóképessége 20-25%-kal javítható. Az elektrolit-kiegészítőkkel kombinálva javíthatja a metabolikus acidózis tüneteit.
Antagonizmus és tabuk
Kerülje a kalciumkészítményekkel való egyidejű alkalmazást, mert oldhatatlan kalcium-foszfát csapadékot képezhet. Tetraciklin antibiotikumokkal kombinálva 30-40%-kal csökkentheti felszívódásukat. Legyen óvatos, ha súlyos máj- és veseelégtelenségben szenvedő állatoknál alkalmazza, mert meghosszabbíthatja a gyógyszerek felhalmozódási idejét.
Javaslatok a monitoring indikátorokhoz
A kombinált terápia során ellenőrizni kell a vérrendet, a máj- és veseműködést, az elektrolitokat és egyéb mutatókat. A kezelés előtt, alatt (3. nap) és után (7. nap) ajánlatos átfogó értékelést végezni. Állítsa be az adagot, vagy azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, ha rendellenességek lépnek fel.
Mellékhatások és kezelés
1. Gyakori mellékhatások
Fájdalom az injekció beadásának helyén (az előfordulási arány körülbelül 15%), átmeneti hasmenés (8%) és átmenetileg csökkent a takarmányfelvétel (5%). A legtöbb reakció enyhe, és 24-48 órán belül magától megszűnik.
2. Súlyos mellékhatások
Allergiás reakciók (előfordulása<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Kockázatmegelőzési és -ellenőrzési intézkedések
Az első használat előtt végezzen allergiatesztet (0,1 ml hígítószer szubkután injekciója). Ügyeljen arra, hogy az egyszeri adag ne haladja meg az ajánlott felső határ 120%-át. Kerülje az ismételt injekciók beadását ugyanazon a területen. Azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és jegyezze fel az esetleges mellékhatásokat.
Tárolás és minőségellenőrzés
1. Tárolási állapot követelményei
Az ideális tárolási hőmérséklet 2-8 fok, és fénytől védve kell tárolni. Felbontás után,butafoszfán injekció24 órán belül fel kell használni. Szállítás közben tartson 5-25 fokos hőmérsékletet és kerülje az erős vibrációt.
2. Minőségellenőrzési mutatók
Színtelen és átlátszó folyadéknak kell lennie, pH-értéke 6,5-7,5 és ozmózisnyomása 280-320 mOsm/kg. A nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával meghatározott tartalomnak a jelzett mennyiség 95,0%-a és 105,0%-a között kell lennie. Bakteriális endotoxin határérték<0.5EU/ml.
3. Érvényességi időszak kezelése
A bontatlan készítmény eltarthatósága 36 hónap, ami a felbontást követően 7 napra rövidül. Rendszeresen ellenőrizze a gyógyszerkészletet, és kövesse az „első be, első ki” elvét. A közeli lejáratú gyógyszereket (6 hónapnál rövidebb eltarthatósági idővel) külön kell tárolni, és előnyben kell részesíteni a felhasználást.
Piaci és szabályozási információk
1. Belföldi és nemzetközi regisztrációs állapot
Engedélyszám a kínai mezőgazdasági minisztériumtól: Állatorvoslás (202X) XXXXXX. EU EMA regisztrációs szám: EMEA/V/C/00XXXX. Az amerikai FDA még nem hagyta jóvá, de engedélyezi az új vizsgálati gyógyszerek (IND) keretében történő alkalmazását.
2. Árrendszer elemzése
A nyersanyagok ára körülbelül 1000-1500 jüan/kg, a készítmények ára pedig a specifikációtól függően változik: a 100 ml-es csomagolás körülbelül 80-120 jüan/üveg, az 500 ml-es csomagolás pedig körülbelül 350-500 jüan/palack. Az áringadozásokat olyan tényezők befolyásolják, mint a nyersanyagköltségek, a termelési folyamatok és a piaci kereslet.
3. Jövőbeli fejlődési trendek
A fő fejlesztési irányok az új, hosszan ható-készítmények kutatása és fejlesztése (a hatásidő 72 órára meghosszabbítása), a célzott bejuttatási rendszerek fejlesztése (a szövetspecifitás javítása), valamint a kombinált terápiás sémák optimalizálása (probiotikumokkal és gyógynövénykészítményekkel kombinálva). A piac mérete a következő 5 évben várhatóan 8-10%-os éves növekedési ütemben fog növekedni.
Népszerű tags: butafoszfán injekció, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó