Triple Target Együttműködés: Jó hír a fogyásért II

2026. február 24-én a FedEx International Holdings Limited (FedEx) és a Novo NordiskAS közösen nyilvánosságra hozta a GLP-1/GIP/GCG hármas célreceptor agonista JBT251 11. fázisú klinikai vizsgálatának fő eredményeit Kínában.

Szemaglutid por CAS 910463-68-2

1. Szállítunk
(1) Tabletta
(2) Gumik
(3) Kapszula
(4) Permetezés
(5) API (tiszta por)
(6) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-4-008
Szemaglutid CAS 910463-68-2
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4

Szemaglutid port biztosítunk, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-por-cas-910463-68-2.html

 

Az UBT251-et a Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Federal Biotech), a Federal Pharmaceuticals 100%-os tulajdonában lévő leányvállalat, és a Novo Nordisk közösen fejleszti a 2025 márciusában aláírt licencszerződés értelmében. Tajvan, míg a Novo Nordisk az előbb említetteken kívül a globális fejlesztésért is felelős.

 

Ezt a klinikai vizsgálatot a Federal Biotech végezte, hogy megvizsgálja a heti 2 mg-os, 4 mg-os és 6 mg-os dózisú UBT251 injekciók biztonságosságát és hatásosságát túlsúlyos vagy elhízott kínai betegeknél a placebo-kontrollokhoz képest. A beteg kiindulási átlagos súlya 92,2 kg volt. 24 hetes kezelés után az UBT251 kezelési csoportban volt a legmagasabb, 19,7%-os (-17,5 kg-os) átlagos súlycsökkenés, míg a placebóval kezelt csoportban csak 2,0%-os (-1,6 kg) csökkenést tapasztaltak.

 

Ezenkívül a placebo-csoporthoz képest az UBT251 összes dóziscsoportja statisztikailag szignifikáns javulást mutatott a kulcsfontosságú másodlagos végpontokban, beleértve a derékbőséget, a vércukorszintet, a vérnyomást és a vérzsírszintet.
Ebben a vizsgálatban az UBT251 jó biztonságot és tolerálhatóságot mutatott. A leggyakoribb nemkívánatos esemény a gyomor-bélrendszeri reakciók, amelyek túlnyomó többsége enyhe vagy közepesen súlyos, és idővel fokozatosan enyhül, összhangban az enteropankreatin alapú terápiával.

2026. február 25-én a Novo Nordisk és a Vivtex bejelentette együttműködési kapcsolat létrehozását az elhízás, a cukorbetegség és a kapcsolódó szövődmények kezelésére szolgáló orális biológiai szerek következő generációjának közös fejlesztése érdekében. A megállapodás feltételei szerint a Vivex egyes orális gyógyszerszállító technológiákat a Novo Nordisk számára engedélyez, és akár 2,1 milliárd dolláros előzetes kifizetésre, kutatási finanszírozás mérföldkő-kifizetésére, valamint a jövőbeni termékeladások fokozatos jogdíjára jogosult.
Ez az együttműködés konkrétan a biofarmakon-jelölt gyógyszerek orális adagolását célozza meg, amelyeket jellemzően csak injekcióban adnak be a gyomor-bél traktusban való gyenge felszívódás miatt. Ez az együttműködés egyesíti a Novo Nordisk peptid- és fehérjegyógyszerekkel kapcsolatos mélyreható szakértelmét a Vvtex szabadalmaztatott gyomor-bélrendszeri szűrési és formulázási platformjával az orális gyógyszerek következő generációjának kifejlesztése érdekében. A két fél közötti együttműködési megállapodás alapján a Novo Nordisk lesz felelős a kapcsolódó termékek globális fejlesztéséért, szabályozási ügyeiért, gyártásáért és kereskedelmi forgalomba hozataláért.

2026. február 26-án a GlaxoSmithKline (GSK) bejelentette, hogy a Beplovirsen, a gőzölt hepatitis B elleni új gyógyszer, kérelmet nyújtott be a japán jegyzékbe vételre. A GSK úgy véli, hogy a Beplovirsen várhatóan az első olyan gyógyszer lesz, amely funkcionálisan gyógyítja a krónikus hepatitis B-t.

 

A Bepirovesen az Ionis GSK által bevezetett antiszensz oligonukleotid (ASO) terápia, amelynek célja a hepatitis B vírus DNS-ének replikációjának gátlása, ezáltal elnyomva a hepatitis B felszíni antigén (HBsAg) szintjét a vérben, és az immunrendszert tartós válasz kiváltására serkentve. Ez a gyógyszer az első kisméretű nukleinsav gyógyszer a krónikus hepatitis B területén, amely befejezte a szecsuáni fázisú kutatást. Ez a listázási kérelem két I. fázisú vizsgálat (B-Wel1 és B-Well2) pozitív adatain alapul.

 

A vizsgálatban értékelték a Bepirovirsen funkcionális gyógyító hatását, biztonságosságát, farmakokinetikáját és hatékonyságának fennmaradását a placebóval összehasonlítva krónikus hepatitis B-ben szenvedő betegeknél, akiket nukleozid analógokkal kezeltek, és a kiindulási HBSAg-val kevesebb, mint 3000 NE/ml. Az elsődleges végpont azoknak a betegeknek a funkcionális gyógyulási aránya, akiknél a kiindulási HBsAg 3000 NE/ml vagy egyenlő, a kulcsfontosságú másodlagos végpont pedig az 1000 NE/ml-nél kisebb vagy azzal egyenlő HBsAg kiindulási értékkel rendelkező betegek funkcionális gyógyulási aránya.

2026. február 26-án Lilly bejelentette az ACHIEVE-3 tanulmány részletes eredményeit. Az ACHIEVE-3 az első fej-fej ellenőrzött vizsgálat ebben a kutatási sorozatban, amelynek célja az orforglipron és az orális smeglutid biztonságosságának és hatékonyságának értékelése 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő, rossz vércukorszint-szabályozású, két izomzattal kezelt felnőtteknél.

Az orforglipron egy kis molekulájú orális GLP-1 receptor agonista, amelyet étkezési vagy vízi korlátozás nélkül kell bevenni. A vizsgálat 52 hétig tartott, és 1698 résztvevőt vontak be négy aktív kezelési csoportba: orforglipron 12 mg és 36 mg, valamint orális szemaglutid 7 mg és 14 mg. Az ACHIEVE-3 vizsgálatban az orforglipron felülmúlta az orális szemaglutidot az elsődleges végpontban és az összes kulcsfontosságú másodlagos végpontban, ami jelentős javulást ért el az A1C csökkentésében és a súlynövekedésben.

Az ACHIEVE-3 vizsgálat kimutatta, hogy az orforglipron általános biztonságossága és tolerálhatósága összhangban van a korábbi vizsgálatokkal. Az orforglipron és az orális szemaglutid leggyakoribb mellékhatásai a hányinger, hasmenés, hányás, emésztési zavarok és csökkent étvágy. Közülük a 0rforglipron nemkívánatos események miatti abbahagyási aránya 8,7% volt a 12 mg-os csoportban és 9,7% a 36 mg-os csoportban; Az orális szemaglutid kezelés abbahagyásának aránya 4,5% volt a 7 mg-os csoportban és 4,9% a 14 mg-os csoportban.

Az orforglipron egy kis molekulájú (nem peptid) glukagonszerű peptid-1 receptor agonista (GLP-1 RA), amely jelenleg fejlesztés alatt áll, és naponta egyszer szájon át adják. Ez a gyógyszer a nap bármely szakában bevehető, diéta és vízfogyasztás korlátozása nélkül. Ezt a gyógyszert a ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd. fedezte fel, és az Eli Lilly engedélyezte a kifejlesztését 2018-ban. A Zhongwai Pharmaceutical és az Eli Lilly közösen publikálta a preklinikai farmakológiai adatokat erre a molekulára vonatkozóan.