2026. március 12-én a Clinicaltrial webhelye kimutatta, hogy a Shiling Pharmaceutical Smeglutide orrspray-je regisztrált egy fázist|túlsúlyos vagy elhízott felnőtt alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amely a gyógyszer első klinikai vizsgálata volt.
Szemaglutid por CAS 910463-68-2
1. Szállítunk
(1) Tabletta
(2) Gumik
(3) Kapszula
(4) Permetezés
(5) API (tiszta por)
(6) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-4-008
Szemaglutid CAS 910463-68-2
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
biztosítunkSzemaglutid por, kérjük, látogasson el a következő webhelyre a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-por-cas-910463-68-2.html
A tanulmányt az Egyesült Államokban tervezik elvégezni, és 60 embert vonnak be. A cél a Smeagzentide orrspray biztonságosságának, toleranciájának és farmakokinetikájának tesztelése túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél, placebóval és pozitív kontrollal összehasonlítva.
A szemaglutid eredeti kutatását a Novo Nordisk végezte. A GLP-1 területén úttörő gyógyszerként a szemaglutid a bevezetése óta világszerte népszerű, 2025-ben elképesztő 34,608 milliárd dollárral. Bár még nem lépett fel a drogkirály trónjára, még mindig igazi „pénznyomtató”.
A Shiling Pharmaceutical Smeglutide egy orrspray, amelyet a nyálkahártya-bejuttató platform alapján fejlesztettek ki. Előnyei a következőkben rejlenek: az első lépés hatásának elkerülése és a biológiai hozzáférhetőség javítása; Nem invazív gyógyszerbeadás, magas szintű megfelelés, jobban elősegíti a betegség kezelését és kezelését; Kényelmes gyógyszeres és önadagolású, várhatóan a harmadik fő gyógyszerforma lesz az injekciók és orális készítmények után.
Hengrui inzulin/GLP-1 vegyület készítmény Shudi inzulin Norilside jelentkezett piaci bevezetésre
2026. március 13-án a Hengrui Pharmaceutical megkapta az Állami Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság által kiadott Elfogadási Értesítést, és elfogadták a cég 1. osztályú innovatív gyógyszerének, a hosszú -hatású bázikus inzulinanalóg/glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) receptor agonista fix vegyület készítménynek, a Glycopeptidinnek és az Injeinek a forgalomba hozatalára vonatkozó kérelmét. A javasolt javallatok a következők: 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek esetében alkalmazhatók, akiknél a spermium szabályozása rossz, és más orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva diéta és testmozgás alapján a vércukorszint szabályozásának javítása érdekében.
Ez a listára helyezési kérelem két kulcsfázisú klinikai vizsgálaton (vizsgálati számok: HR17031-301, HR17031-302) alapszik, amelyek 2-es típusú cukorbetegségben (12DM) szenvedő felnőtt betegeknél végeztek inzulin suldit és noriglikopeptid injekciót (K+F kód: HR17031), amelyek többközpontú, randomizált, nyitott és pozitív gyógyszeres párhuzamos kontrollok. Két vizsgálatot végeztek a Shudi inzulin és a Norilside injekció és kontroll gyógyszer hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére orális hipoglikémiás szerekkel, illetve bázis inzulinterápiával kezelt, rossz vércukorszint-kontrollal rendelkező T2DM-betegeknél.
A HR17031-301 vizsgálatot Ji Linong professzor, a Pekingi Egyetemi Népi Kórházból vezette, összesen 54 központot indítottak országszerte, és 401 résztvevőt véletlenszerűen vettek fel. A HR17031-302 vizsgálatot Chen Liming professzor vezette, a Tiencsin Orvosi Egyetem Zhu Xianyi Memorial Hospital munkatársa, összesen 65 központot indítottak országszerte, és 393 résztvevőt véletlenszerűen vettek fel. A két vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a suldi inzulin és noriglikopeptid injekció fő végpontja szignifikánsan jobb volt, mint a teszt kontrollcsoporté, valamint a suldi inzulin és noriglikopeptid injekció közép- és hosszú távú biztonságossága és toleranciája a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél jó volt.
A Qilu Pharmaceutical "Orális Simeglutide" klinikai vizsgálatának elindítása
2026. március 16-án a gyógyszer klinikai vizsgálatainak regisztrációs és információközlési platformja kimutatta, hogy a Qilu Pharmaceutical elindította az orális szemaglutid biohasonló QLG1091 első fázisú klinikai vizsgálatát. Ez a tanulmány egy többközpontú, randomizált, kettős-vak, gyógyszer-ellenőrzött klinikai vizsgálat (n=478), amelynek célja a GLG1091 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése az orális smectil peptiddel (angol kereskedelmi név: Rybelsus, kínai kereskedelmi név:
Novexin @) 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél a második középső és kettős izom kezelése után rossz a vércukorszint-kontroll. A vizsgálat fő végpontja a glikált hemoglobin (HbA1c) szintjének változása volt a kiindulási értékhez képest a 26. héten.
Az eredeti kutatócég, a Sinovac Biotech egy GLP-1 receptor (GLP-1 R) agonista, amelyet a Novo Nordisk fejlesztett ki. Injektálható formáját, az Ozempic (kínai márkanév: Novotec) és a Wegowy8 (kínai kereskedelmi név: Novowy8 @) 2017 decemberében, illetve 2021 júniusában engedélyezték az Egyesült Államokban való forgalomba hozatalt. A Rybelsus @ szóbeli formáját 2019 szeptemberében hagyták jóvá az Egyesült Államokban. A Novo Nordisk pénzügyi jelentése szerint 2025-ben a Simegapeptid három márkája összesen 34,6 milliárd USA dollár bevételt termel majd.