2025. október 9-én a Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (a továbbiakban: Newruit Medical) a közelmúltban egy körülbelül 800 millió RMB értékű D sorozatú finanszírozást hajtott végre. Ezt a finanszírozási kört a Shenzhen Venture Capital és a PICC Capital közösen vezeti, olyan jól ismert befektetési társaságok és pénzintézetek befektetésével, A régi részvényesek, a Luzhou Starry Sky, a Xintou Huace és a Rongtou Fund is tovább növelik befektetéseiket.
A Newruit Medical úttörő a radioaktív izotópok kutatásában és előállításában Kínában, számos szűkös izotóp elrendezésével és kezdeti eredményeivel. Az önállóan megújított Jialin @ germánium gallium generátor nemcsak folyamatosan terjeszkedik a hazai piacon, hanem sikeresen "globálissá válik" és belép a délkelet-ázsiai piacra, megalapozva a tengerentúli piacok terjeszkedésének következő lépését; Megépült az első kereskedelemben kapható 30MeVIKON protongyorsító Kínában, amely hamarosan több mint 10 kulcsfontosságú nuklid, például germánium 168Gel és réz [225AC] független előkészítését és ellátását fogja elérni.
A gyorsítók által vezérelt teljes iparági láncelrendezés bevezetése várható; Az olyan népszerű nuklidok fejlesztése és előállítása, mint a rádium [226Ra] és az ólom [212Pb], azt jelzi, hogy a Newruit Medical türelmes-központú, az innováció hajtja, és új fejezetet ír a hazai nukleáris gyógyszereknek az élet megóvása érdekében.
A Newruit Medical 4 kutatási csatornával rendelkezik a klinikai stádiumban: a májrák indikációira alkalmas NRT6003 injekció belépett a szecsuáni fázisú klinikai vizsgálatba; A hasnyálmirigyrák indikációira alkalmas NRT6008 injekció építési/kezdeti klinikai vizsgálat alatt áll; Két szolid daganatok kezelésére alkalmas radiofarmakon került be a klinikai vizsgálatokba (mind Kínában, mind az Egyesült Államokban klinikai vizsgálatokra engedélyezett). Ugyanakkor számos kutatási és fejlesztési folyamat van a preklinikai fejlesztési szakaszban.
A Shiyao Group SYH2070 injekcióját (kétszálú kis interferáló RNS gyógyszer) klinikai használatra engedélyezték az Egyesült Államokban
2025. október 9-én a Shiyao Group (1093. HK) bejelentette, hogy a független fejlesztésű, 1. osztályú kémiai új gyógyszerét, az 5YH2070 injekciót (kétszálú kis interferáló RNS (siRNS) gyógyszer) jóváhagyta az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) az Egyesült Államokban végzett klinikai vizsgálatokra. A terméket a Kínai Népköztársaság Nemzeti Gyógyászati Termékek Hivatala is jóváhagyta, hogy 2025 szeptemberében klinikai vizsgálatokat végezzenek Kínában.
Ez a termék egy siRNS gyógyszer, amely az acetil-galaktózamin (GalINAc) összekapcsolásával éri el a máj célzott szállítását. Az angiopoietin-szerű protein 3-at (ANGPTL3) célozza meg szubkután adagolással, hatékonyan csökkentve az ANGPTL3 szintjét. A szekvencia és a kémiai módosítási stratégia optimalizálásával ez a termék tartósabb géncsendesítő hatást ér el, és várhatóan egy siRNS-gyógyszerré válik, amely rendkívül hosszú ideig hatékonyan csökkenti az ANGPTL3-at.
Alkalmas magas trigliceridszint vagy vegyes hiperlipidémia kezelésére, és hatékonyan csökkentheti a maradék koleszterinszint emelkedésének kockázatát. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy ez a termék a gyógyszeraktivitás és a tartós hatékonyság tekintetében felülmúlja a hasonló siRNS-termékeket, és olyan megkülönböztetett előnyöket mutat be, mint a hosszan tartó -gyógyszerhatás, a jó biztonság és a betegek magas szintű együttműködése. Magas klinikai fejlesztési értéke van.
A Paige Biotech engedélyezi a GLP-1 súlycsökkentő gyógyszert a Közel-Keleten és Afrikában
2025. október 10-én a Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. bejelentette, hogy a vállalat nem kötelező érvényű szerződési feltételeket kötött az Egyesült Arab Emirátusok PDCFZ-LLC-vel, amely a cég Visepegentide (PB-119) termékének kizárólagos licencét tartalmazza, amely a II. típusú agonista GLP-1 típusú cukorbetegség szubkután injekciója és testsúlykontrollja.
A javasolt feltételek szerint a PDC kizárólagos licencet kap a termék fejlesztésére, forgalmazására, forgalmazására és kereskedelmi forgalomba hozatalára a közel-keleti és afrikai régióban. Ez a licenc kiterjed a regionális fejlesztésre, a termékregisztrációra, az átfogó technológiatranszfert magában foglaló helyi gyártásra, valamint az átfogó kereskedelmi forgalomba hozatal kizárólagos jogaira. A terméket a régióban a PDC védjegye alatt árusítják. Nyilvános adatok szerint a Visepegnatide (PB-119) a Peugeot Biologica által önállóan kifejlesztett GLP-1 receptor agonista heti szubkután injekciója, amelyet 2-es típusú cukorbetegség kezelésére és testsúlykontrollra használnak.
A piacon lévő néhány hasonló termékkel összehasonlítva a Visepegenatid (PB-119) kiváló klinikai jellemzőket mutat, beleértve a jó biztonságot, tolerálhatóságot, valamint jelentős kulcscsökkentő és súlycsökkentő hatásokat. Innovatív molekuláris felépítése és hosszú távú hatásmechanizmusa kényelmesebb és stabilabb kezelési lehetőségeket biztosít a betegek számára, a GLP-1 terápia új generációjának fejlesztési irányát képviselve.
A közel-keleti és afrikai régió hatalmas és növekvő piacot biztosít a cukorbetegség és az elhízás elleni gyógyszerek számára. E betegségek magas előfordulási aránya és növekvő tendenciája rávilágít az olyan innovatív terápiák, mint a PB-119, óriási kielégítetlen orvosi keresletére és kereskedelmi potenciáljára.
