A közelmúltban a Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (tőzsdei kód: 06938. HK), a kis nukleinsav gyógyszerekkel foglalkozó vezető vállalat, hivatalosan a hongkongi tőzsde főtábláján jegyzett, áttörést jelent a kínai gyógyszergyártók kapitalizációjában az siRNA innovációs gyógyszerek területén, és új lendületet adott az iparág fejlődésének.
Ebben a globális bejelentésben a Ruibo Biotechnology összesen 31,6104 millió részvényt bocsátott ki részvényenkénti 57,97 HKD áron, összesen több mint 1,8 milliárd HKD alapon. Az IPO nyilvános bejelentése a jegyzési összeg több mint 100-szorosát, a nemzetközi bejelentés pedig a jegyzési összeg 16,7-szeresét érte el, ami tükrözi a globális befektetők nagy elismerését a vállalat értékéért és erejéért. Az IPO-ból befolyt bevétel szilárd anyagi támogatást nyújt a társaság alaptevékenységének előmozdításához. Ezzel egyidejűleg a kibocsátás 12 nehézsúlyú sarokköves befektetőt mutatott be, köztük a Huaxia Fundot, a Dacheng Internationalt és a Dacheng Fundot, a Taikang Life Insurance-t stb., ami demonstrálja a vezető intézmények szilárd bizalmát a vállalat hosszú távú kilátásaiba vetette{10}}. Az adománygyűjtés négy fő irányra összpontosít: az alaptermékek globális többközpontú klinikai kutatásának előmozdítása; A csővezeték kutatásának és fejlesztésének támogatása preklinikai és klinikai szakaszban; A kis nukleinsav szállítási technológia és más platformok iteratív frissítése; A forgótőke és az általános vállalkozási célok kiegészítése.
GLP-1
1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletta
(3) Kapszula
(4) Injekció
(5) Folyékony cseppek
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4
1 milliárd jüan! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP agonista a Qilu Pharmaceutical által engedélyezett
2026. január 16-án a Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (a továbbiakban: "Zhongsheng Xichuang"), a Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd. holding leányvállalata stratégiai együttműködési ceremóniát tartott a Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.-vel (a továbbiakban: PharmautheriluQfter). közösen bejelentik az innovatív gyógyszerre vonatkozó licencszerződés aláírásátGLP-1/GIP dupla tortapont receptor szuperhosszú{0}}hatású agonista RAY1225 injekció. Zhongsheng Ruichuang felhatalmazta a Qilu Pharmaceutical-t a RAY1225 injekció gyártására és kereskedelmi forgalomba hozatalára Kínában (beleértve a kínai anyaországot, Hongkongot, Makaót és Tajvant), és Zhongsheng Ruichuang fenntartott minden jogot, tulajdonjogot és érdekeltséget az engedélyezett szellemi tulajdonjogokkal kapcsolatban.
A RAY1225 injekció egy innovatív szerkezeti peptid gyógyszer, amelyet Zhongsheng Ruichuang fejlesztett ki globális független szellemi tulajdonjogokkal. Kettős agonista aktivitással rendelkezik a GLP-1 receptor és a GIP receptor között, és kiváló farmakokinetikai tulajdonságainak köszönhetően kéthetente egyszeri ultrahosszú hatású gyógyszerinjekcióra is alkalmas. Jelenleg a RAY1225 injekció biztonságossága és hatékonysága a II. fázisú klinikai vizsgálatban (REBUILDING-2 vizsgálat) Kínában elhízott/túlsúlyos betegek kezelésére, a RAY1225 injekció biztonságossága és hatékonysága orális hipoglikémiás gyógyszerekkel kombinálva a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésében,
Egyedi notebook megoldások
a Smeaglutid injekcióval kontrollált fázis I. klinikai vizsgálat (SHINING-3), a RAY1225 injekció biztonságossága és hatékonysága önmagában a 2-es típusú szemiuriában szenvedő betegek kezelésében, valamint a placebo-kontrollos I. fázisú klinikai vizsgálat (SHINING-2) sikeresen lezárta az összes résztvevő beiratkozását. Zhongsheng Ruichuang továbbra is fenntartja a szigorú hozzáállást, és magas színvonalú, hatékony és tudományosan szabványosított módon támogatja a RAY1225 injekció II. fázisú klinikai vizsgálatát.
A Yuanda Pharmaceutical innovatív RDC-gyógyszerét Kínában jegyezték be
2026. január 19-én a Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) új gyógyszerkérelmet (NDA) nyújtott be a prosztatarák diagnosztizálására a National Medical Products Administration-hoz (NMPA) egy innovatív radionuklid konjugátum gyógyszer (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga-618) kifejlesztésére).
Ezenkívül a Yuanda Pharmaceutical által a prosztatarák kezelésére használt TLX591 RDC-terméket jóváhagyták, hogy csatlakozzon a nemzetközi multicenter II. fázisú klinikai vizsgálathoz Kínában. A jövőben a két termék kombinációja pontosabb és hatékonyabb diagnózist és kezelési terveket hoz a kínai prosztatarákos betegek számára.
Ez az NDA-alkalmazás a Kínában végzett TLX591 CDx klinikai vizsgálat adatait tartalmazza, amely 2025 decemberében pozitív előzetes eredményeket publikált. A vizsgálat egy egyágú, nyílt fázisú klinikai vizsgálat, amelyben a TLX591 CDx-t több mint 100 biokémiai kiújuló prosztatarákban szenvedő betegnél végezték el, és pozitronemissziós tomográfiát (positron emissziós tomográfiát/PC-mágneses/CT-missziót) végeztek. rezonancia képalkotó (PET/MRD) vizsgálat a termék diagnosztikai hatékonyságának, valamint biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére a kínai lakosság körében. A klinikai csúcseredmények szerint a TLX591 CDx összesített pozitív prediktív értéke (PPV) a daganatok kimutatására elérte a 94,8%-ot (konfidenciaintervallum, C: 85,9% -98,2%), ami megerősíti, hogy a TLX591 CDx kínai betegek diagnosztizálására való használatának klinikai tapasztalata összevethető a nem kínai betegek kutatási eredményeivel. Még a rendkívül alacsony prosztata-specifikus antigén (PSA) értékkel rendelkező és a különböző metasztatikus helyeken lévő betegek PPV-je is magas szinten marad.
A Kelet-Kínai Medicina „három célpont” FIC DR10624 gyógyszere befejezte a MASLD/MASH I. fázisú klinikai beiratkozást
2026. január 19-én a Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., az East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology") leányvállalata, egy klinikai fázisban lévő biogyógyszeripari vállalat, amely innovatív biológiai terápiás gyógyszereket fejleszt anyagcsere-betegségek és rák kezelésére, ma bejelentette, hogy önállóan kifejlesztett, hosszan tartó -agonista2 növekedési faktort céloz meg, DR10 specifikus agonista2. A 21-receptort (FGF21R), a glukagonreceptort (GCGR) és a glukagonszerű peptid-1-receptort (GLP-1R) sikeresen alkalmazták az anyagcserével kapcsolatos zsírsavak kezelésére. Minden beteget bevontak a májbetegség (MASLD)/metabolizmussal összefüggő steatohepatitis (MASH) II. A DR10624 a Dole Biotech által kifejlesztett gyógyszer, amely egyszerre képes megcélozni a GLP-1 receptort (GLP-1R) és a GCG-t. A világ első hosszú hatású hármas célpont agonistája, a receptor (GCGR) és az FGFR1/KIothop (FGF21R), az N-terminális fából származó módosított IgG1FC-vel fuzionálva, és a chiricic peptide GLP-1R/GLCGR-szegmentációt használ. rekombináns FGF21 mutáns az Fc C-terminálisán. Preklinikai állatkísérletek kimutatták, hogy a DR10624 jelentős terápiás hatással bír a koleszterinszint, a testsúly és a vércukorszint csökkentésében.