biztosítunkszemaglutid tabletta, kérjük, látogassa meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Szállítunk
(1) Tabletta
(2) Gumik
(3) Kapszula
(4) Permetezés
(5) API (tiszta por)
(6) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-029
Szemaglutid CAS 910463-68-2
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
A Novo Nordisk kiadja az ORION adatait: A Simeglutide tabletta jelentősen csökkenti a súlyt az orforglipronhoz képest
2026. április 3-án a Novo Nordisk bemutatja az ORION kutatási eredményeit az Obesity Medicine Association éves találkozóján San Diegóban. Ez a vizsgálat kimutatta, hogy a populációhoz igazított közvetett kezelési összehasonlításban a 25 mg-os Wegovy @ (szemaglutid) tabletta szignifikánsan nagyobb átlagos súlycsökkenést mutatott, mint a 36 mg-os orforglipron. Érdemes megjegyezni, hogy az FDA a közelmúltban jóváhagyta az orforglipron "Foundayo" kereskedelmi néven történő forgalmazását, 17,2 mg-os maximális engedélyezett dózistartományban. Ez a 17,2 mg-os tabletta megegyezik a 3. fázisú klinikai vizsgálatban használt 36 mg-os orforglipron kapszula adagjával, és az ORION vizsgálat kontroll gyógyszereként szolgál. Ezenkívül egy másik betegpreferencia-vizsgálat kimutatta, hogy a felnőtt túlsúlyos vagy elhízott betegek a szemaglutid tablettákhoz hasonló kezelési funkciókat részesítenek előnyben. A fenti eredmények potenciális különbségekre utalnak, és hasznos referenciákat adnak a klinikai döntéshozatalhoz.
Szimeglutid vs orforglipron
Az ORION-vizsgálat egy populációhoz igazított indirekt kezelés-összehasonlítás (ITC), amely a 25 mg-os szemaglutid tabletták és a 36 mg-os orforglipron súlycsökkentési hatékonyságát és tolerálhatóságát értékeli a 3. fázisú OASIS 4 és ATTAIN{6}}1 klinikai vizsgálati adatai alapján. A vizsgálat során szimulált kezelés-összehasonlítási módszert alkalmaztak a tömeg százalékos változásának kiértékelésére az alapvonalhoz képest; A tolerálhatósági eredmények tekintetében (beleértve a kezelés megszakítását bármely nemkívánatos esemény és a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események miatt) kétlépcsős illesztési kiigazítási közvetett összehasonlítási módszert alkalmaznak. Az elemzés a kiindulási súlyhoz, a vércukorszinthez és a nemhez igazodott.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 kéthetente készítmény, amelyet a JW Pharmaceutical engedélyez Dél-Koreában
2026. április 8-án a Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (továbbiakban Ganli Pharmaceutical, készletkód: 603087. SH) bejelentette együttműködését Dél-Korea egyik vezető gyógyszeripari vállalatával! A Pharmaceutical (a továbbiakban: JW Pharmaceutical) exkluzív licencszerződést írt alá, és a két fél együttműködik a Ganli Pharmaceutical (South Rrupt) (G&RideD8 in Southern G&RideD8 in G&RideD8) által egymástól függetlenül kifejlesztett glukagonszerű peptid-1 receptor agonista (GLP-1 RA) kéthetente előállított készítményének klinikai fejlesztésében, regisztrációs kérelmében és kereskedelmi forgalomba hozatalában. Korea.
A megállapodás értelmében a gyógyszergyár kizárólagos jogokat szerez a Bofangrupeptid injekció fejlesztésére és forgalmazására Dél-Koreában. A Ganli Pharmaceutical egyszeri, 5 millió dollár vissza nem térítendő előleget kap, és összesen 76,1 millió dollár mérföldkő kifizetést szedhet be a kutatás és fejlesztés előrehaladása, a hatósági jóváhagyások és a kereskedelmi forgalomba hozatal alapján, valamint többszintű jogdíjakat a termék forgalmazása utáni nettó árbevétel alapján; A lehetséges teljes tranzakció összege eléri a 81,1 millió dollárt (jogdíjak nélkül).
Ez az együttműködés a Ganli Pharmaceutical Bofangulutide Injection harmadik tengerentúli engedélyezése a latin-amerikai és indiai együttműködés után. A Grand View Research adatai szerint az ázsiai csendes-óceáni térségben a GLP-1RA piaca 2025-re várhatóan eléri az 5,47 milliárd dollárt, 2033-ra pedig 16,95 milliárd dollárra nő, 14%-os összetett éves növekedési rátával, így a világ egyik leggyorsabban növekvő régiója. Jelenleg a GLP-1 gyógyszeres terápia penetrációs rátája rendkívül alacsony, és óriási a növekedési lehetőség. Az ázsiai csendes-óceáni térség érett piacaként Dél-Korea GLP-1RA piaca 2025-re várhatóan eléri az 526 millió dollárt, és az előrejelzések szerint 2033-ra 1,6 milliárd dollárra fog növekedni. A dél-koreai piac az innovatív gyógyszerek nagy elfogadottságával és erős betegfizetési képességével rendelkezik, így a kelet-ázsiai gyógyszeripari vállalatok stratégiai helyszíne a kelet-ázsiai gyógyszeripari vállalatok számára. Felgyorsul a Ganli Pharmaceutical GLP-1RA kéthetenkénti készítményének, a Bofangulotidenak a globális térképe.
A Weicheng Pharmaceutical 54 millió dolláros A sorozatú finanszírozást zárt le, hogy felgyorsítsa a kis nukleinsav terápia májon kívüli bejuttatását.
2026. április 10-én a Vivatides Therapeutics bejelentette, hogy lezárult egy 54 millió dolláros túljegyzett A sorozatú finanszírozási kör. Ezt a finanszírozási kört a Qiming Venture Capital és egy jól ismert iparági alap vezeti-, amelyet a Honghui Fund, egy jól ismert befektetési alap,{5}}és a Taifu Capital közösen fektet be. Az eredeti befektető, a Xingze Capital továbbra is növeli befektetését. A Weicheng Pharmaceutical a májon kívüli célzott kis nukleinsav gyógyszerek kutatására és fejlesztésére összpontosít. Az ebben a finanszírozási körben befolyt összeget főként a vállalat alapvető extrahepatikus szállítási technológiai platformjának iteratív optimalizálására, több csővezeték klinikai promóciójára, valamint csapatbővítésre, valamint globális kutatás-fejlesztési hálózat kiépítésére fordítják.
A hagyományos kis nukleinsav gyógyszereket a bejuttatási technológia korlátozza, és többnyire a máj célzására összpontosítanak, míg az extrahepatikus szöveti betegségek kezelési szükségletei hosszú ideje nem elégítettek ki, így a technológia következő generációjának áttörési iránya lett. Az extrahepatikus bejuttatási technológia térnyerésével a kis nukleinsav gyógyszerek indikációi gyorsan bővülnek a ritka betegségektől az olyan krónikus betegségek felé, mint a hiperlipidémia, magas vérnyomás és daganatok.
Ezt a finanszírozási kört követően a vállalat tovább gyorsítja a preklinikai csővezetékek optimalizálását és felkészül az IND alkalmazásokra, miközben folyamatosan bővíti kutatás-fejlesztési és menedzsment csapatait, és elmélyíti az extrahepatikus szállítási technológia platformépítését. A vállalat a jövőben a kielégítetlen klinikai igények kielégítésére összpontosít, a magas incidenciájú és nagy keresletű extrahepatikus betegségek területére fókuszál, extrahepatikus kis nukleinsav gyógyszerekkel foglalkozó kutatás-fejlesztő vállalkozást épít, valamint hatékonyabb és biztonságosabb innovatív terápiákat biztosít a betegek számára világszerte.