Tudás

Mi a szerepe a dimetil-iformamid oldószernek a reakcióban?

Mar 17, 2022 Hagyjon üzenetet

N, N-Dimetil-formamid röviden DMF-nek hívják. A hangyasav hidroxilcsoportjainak dimetil-amino-csoportokkal történő helyettesítésével keletkező vegyület. Színtelen, átlátszó, magas forráspontú folyadék, könnyű amin ízű, spontán égéspontja 445 fok. A gőz és levegő keverék robbanási határa 2,2 15,2 százalék. Nyílt tűz és nagy hő hatására égést és robbanást okozhat. Heves reakcióba léphet tömény kénsavval, füstölgő salétromsavval, sőt fel is robbanhat. Vízzel és a legtöbb szerves oldószerrel elegyedik. A kémiai reakciók gyakori oldószere. A tiszta dimetil-formamidnak nincs szaga, de az ipari -minőségű vagy leromlott dimetil-formamid halszagú, mert szennyezett dimetil-amint tartalmaz. Az elnevezés onnan ered, hogy a formamid (hangyasav amid) dimetil-szubsztituense, és mindkét metilcsoport az n (nitrogén) atomon található.

Ez az anyag poláris (hidrofil) aprotikus oldószer, magas forrásponttal. A Chemicalbook elősegítheti az SN2 reakciómechanizmus előrehaladását. A dimetil-formamidot hangyasavból és dimetil-aminból állítják elő. A dimetil-formamid instabil erős bázisok, például nátrium-hidroxid vagy erős savak, például sósav vagy kénsav jelenlétében (különösen magas hőmérsékleten), és hangyasavvá és dimetil-aminná hidrolizál. Levegőn és forrásig melegítve nagyon stabil. Ha a hőmérséklet meghaladja a 350 fokot, víz elveszik, és szén-monoxid és dimetil-amin képződik. N. Az N-dimetil-formamid jó aprotikus poláris oldószer, amely a legtöbb szerves és szervetlen anyagot képes feloldani, és elegyedik vízzel, alkohollal, éterrel, aldehiddel, ketonnal, észterrel, halogénezett szénhidrogénnel, aromás szénhidrogénnel. N. Az N-dimetil-formamid molekula pozitív töltésű végét metil veszi körül, térgát képezve, így a negatív ionok nem tudnak közeledni, csak asszociálni tudnak a pozitív ionokhoz. A csupasz negatív ionok aktivitása sokkal nagyobb, mint a szolvatált negatív ionoké. Sok ionos reakció könnyebben végrehajtható N,N-dimetil-formamidban, mint proton oldószerekben. Például a karboxilátok halogénezett szénhidrogénekkel reagálnak N,N-dimetil-formamidban szobahőmérsékleten, így nagy hozammal észtereket állítanak elő, ami különösen alkalmas sztearinsav-észterek szintézisére.


Dimethylformamide is mainly used as a low volatile solvent. Dimethylformamide is used in the manufacture of propylene fibers and plastics. In the pharmaceutical industry, it is also used to manufacture pesticides, adhesives, artificial leather, fibers, films, and surface coatings. Dimethylformamide is the reagent of bouveault aldehyde synthesis reaction and Vilsmeier Haack reaction (another useful aldehyde synthesis reaction). In the NMR spectrum, the proton on the methyl group of dimethylformamide forms two single peaks, because the rotation rate of the carbonyl carbon-nitrogen bond is very slow in the time scale of NMR. The bond order of carbonyl carbon-nitrogen bond is greater than one, while that of amide carbon-oxygen bond is less than two. In the infrared spectrum of amide, the chemicalbook, C = O band is usually less than 1700cm-1, because its C = O bond is weakened due to the electron density of oxygen supplied from nitrogen. Dimethylformamide will penetrate most plastics and expand them, so it is often used as one of the components of paint remover. Dimethylformamide is also known as a "universal solvent", but it also has its limitations. It has a high boiling point of 154 degree , which is more suitable as a solvent for many polymer materials. It should be carefully selected in organic synthesis. It is often difficult to remove the solvent. In addition, it can be miscible with water. The simple solvent recovery method is difficult to dehydrate. It can be washed off with water at any cost. The feasibility of large-scale production should be considered in the small-scale test. We need to calculate the cost and wastewater treatment scheme.


Jó oldószer a polivinilnitril és poliakrilnitril szintéziséhez, mint például a polivinilamid, amely sokféle nedves szál, például polivinilamid stb. szintézisére használható; Műanyag fólia készítéséhez; Festékeltávolítóként is használható a festék eltávolítására; Néhány alacsony oldhatóságú pigmentet is fel tud oldani, és a pigmenteket a színezékek tulajdonságaival ruházza fel. A dimetil-formamidot butadién aromás extrakciójára, elválasztására és kinyerésére használják a C4-frakcióból, valamint izoprént a C5-frakcióból. Hatékony reagensként is használható a nem szénhidrogén komponensek paraffintól való elválasztására. Jó szelektivitással rendelkezik az m-ftálsav és a tereftálsav oldhatósága tekintetében: az m--ftálsav oldhatósága dimetil-formamidban nagyobb, mint a tereftálsavé. A kettő szétválasztható oldószeres extrakcióval vagy formamidban történő részleges kristályosítással. A petrolkémiai iparban a dimetil-formamid gázabszorbensként használható a gáz elválasztására és finomítására. A poliuretán iparban a vegyikönyv mosószereként főként nedves műbőr gyártásánál használják; Oldószerként az akrilszál-iparban főként akrilszálak száraz fonására használják; Ónozott alkatrészek hűtése és áramköri lapok tisztítása az elektronikai iparban; Más iparágak közé tartoznak a veszélyes gázok hordozói, a gyógyszerkristályosításhoz használt oldószerek, ragasztók stb. Szerves reakciókban a dimetil-formamidot nemcsak oldószerként használják széles körben, hanem a szerves szintézis fontos köztiterméke is. Használható klórmeform előállítására a peszticidiparban; A gyógyszeriparban felhasználható jódamin-pirimidin, doxiciklin, kortizon, B6-vitamin, jodosid, quzhujing, tiadiazin, N-formil-szarkoplazmozin, daganatellenes sav, metoxiaromás mustár, Bian nitrogén mustár, trociklohexilnitár furafluorouracil, hemosztatikus sav, betametazon, medroxiprogeszteron, cholevita, klórfeniramin és szulfonamidok. A dimetil-dimetil-formamid-formamid katalitikus szerepet játszik a hidrogénezési, dehidrogénezési, víztelenítési és dehidrohalogénezési reakciókban, ami csökkenti a reakció hőmérsékletét és javítja a termék tisztaságát.

A szálláslekérdezés elküldése