Két módja van annakGABAszintézis és átalakulás növényekben: az egyik az, hogy a glutamát-dekarboxiláz (GAD) katalizálja a glutamát dekarboxilezését, amit söntnek neveznek; A másik a poliamin bomlástermékek átalakulása, amelyet poliamin lebomlási útvonalnak neveznek.
A magasabb rendű növényekben anyagcseréjét főként három enzim teszi teljessé. Először is, a GAD hatására az L-glutaminsav (Glu) - Irreverzibilis dekarboxilezési reakció megy végbe azon a helyen, ahol ezt előállítja, majd a transzaminázok katalízise alatt piruváttal és piruváttal reagál - A ketoglutarát reakcióba lép borostyánkősavat képez. szemialdehid. Végül a borostyánkősav-szemialdehid-dehidrogenáz (SSADH) katalizálja a borostyánkő-szemialdehid oxidatív dehidrogénezését, hogy borostyánkősavat képezzen, és végül belép a Krebs-ciklusba. Ez az anyagcsereút a TCA-ciklus egy ágát alkotja, amelyet annak ágának neveznek.
Növényekben a citoplazmában lévő GAD és a mitokondriumokban lévő SSADH együttesen szabályozza a metabolizmusát, amelyben a GAD a szintézis sebességkorlátozó enzimje. A növényi GAD egy kalmodulin (CAM) kötő régiót tartalmaz. A GAD aktivitását nemcsak a Ca2 plus és H plus koncentrációja szabályozza, hanem a GAD koenzim piridoxál-foszfát (PLP) és a szubsztrát glutamát koncentrációja is. Ez a kettős szabályozó mechanizmus összekapcsolja a sejtfelhalmozódást a környezeti stressz természetével és súlyosságával. Hidegsokk, hősokk, ozmotikus nyomás és mechanikai sérülések növelhetik a Ca2 plusz koncentrációját a sejtfolyadékban. A Ca2 plus a cam-mal kombinálva Ca2 plus/CAM komplexet képez, amely serkentheti a GAD génexpressziót és javíthatja a GAD aktivitást normál fiziológiás pH-körülmények között; A savas pH okozta megjelenés annak köszönhető, hogy a pH-sejtek pH-értékét stressz-csökkenti, és lassítja a savasság okozta sejtek károsodását. szintézisének fő útja a növényekben. A legtöbb tanulmány a GAD aktivitás javítására és annak gazdagítására összpontosít.
Poliamin (poliamin), putreszcin (poliamin) és putreszcin (poliamin), beleértve a putreszcint (poliamin) és a putreszcint (poliamint). A poliamin lebomlási útvonala arra a folyamatra vonatkozik, amelyben a diamint vagy poliamint (PAS) a diamin-oxidáz (DAO) és a poliamin-oxidáz (PAO) katalizálja, hogy 4-aminovajsavat, majd 4-aminovaj-dehidrogenázzal dehidrogénezve ( készült) előállítani. A poliamin lebomlási útvonala végül metszi az ágat, és részt vesz a TCA ciklus metabolizmusában. A diamin-oxidáz és a poliamin-oxidáz a legfontosabb enzimek, amelyek katalizálják a put, az SPD és az SPM lebomlását az organizmusokban. A Vicia faba csírázása során az anaerob stressz fokozhatja a poliamin szintézis kritikus enzimaktivitását és elősegítheti a poliamin felhalmozódását. Ezzel párhuzamosan a poliamin-oxidáz mozgása is megnő. A poliamin lebomlási útvonala elősegíti annak szintézisét és összeállítását, valamint javítja a Vicia faba feszültségállóságát. Az eredmények azt mutatták, hogy a szójabab gyökérben lévő szabad poliaminok tartalma sóstressz hatására nőtt, a Dao aktivitása nőtt, a dúsítás pedig 11-17-szeresére nőtt. Bár a poliamin lebomlási útvonalat a szintézis másik kritikus útvonalának tekintik, egyszikű növényekben a szintézis képessége sokkal alacsonyabb, mint az ágé.
A búza virágzása alatti permetezés (200 mg / l) beállíthatja a membrán stabilitását, növelheti az antioxidáns kapacitást és csökkentheti a búza veszteségét magas hőmérsékleten; Az exogén alkalmazása az uborkapalánták növekedésére is érezhető hatást gyakorolt. A hipertermia gátolhatja a központi idegsejtek aktivitását, aktiválhatja a kolinerg idegrendszert, és növelheti a testhőmérsékletet. Hosszan tartó magas hőmérsékleten a neuronok mozgása a hipotalamuszban fokozódik, hogy alkalmazkodjanak a környezethez és szabályozzák a testhőmérsékletet. növeli a plazmát és gátolja a katekolamin koncentrációt a hidegre érzékeny magplazmában, hogy csökkentse a nyelőcső hőmérsékletét.
Az alacsony hőmérséklet csökkenti a növények bioszintetikus képességét, zavarja az alapvető funkciókat és maradandó károsodást okoz. Az állatok is okozhatnak sérülést vagy akár súlyosabb károkat alacsony hőmérsékleten. A biológiai kifejeződése, amely alacsony hőmérsékleten felszabályozott, az alacsony hőmérséklet toleranciájával kapcsolatos. Alacsony hőmérsékleten a metabolitok 75 százaléka megnövekszik, beleértve az aminosavakat, cukrokat, az aszkorbátot, a putreszcint és néhány trikarbonsav ciklus közbenső terméket. Növekszik az energia-anyagcserében részt vevő aminosav-anyagcsere és az enzimek transzkripciós bősége. Képes ATP-t termelni és GHB-t felhalmozni a sönt útvonal fokozásával. Ezenkívül a melatonin alacsony hőmérsékleten történő használata felhalmozhatja a spermint, a spermidint és a prolint, és elősegítheti a diamin-oxidáz expresszióját. a putreszcin útvonalon keresztül szintetizálódik, így a H2O2 felhalmozódása és a fenilpropán útvonal fluxusa csökken, így korrózió- és hidegállóság érhető el.
régóta kapcsolatban áll a növények különféle stressz- és védekezőrendszereivel.a növények stimulálásával fokozódik. Hatékony mechanizmusnak tekintik a növényekben, amelyek reagálnak a külső változásokra, belső ingerekre és ionos környezetekre, például pH-ra, hőmérsékletre és külső természetes ellenséges ingerekre. szabályozhatja a növények belső környezetét is, mint például az antioxidáns, az érés, a növények frissen tartása. az elmúlt években a növényekben is megtalálták, mint jelmolekulát a kiterjesztett információk továbbítására. szójában, Arabidopsisban, jázminban, eperben és más növényekben találták meg. Alacsony koncentrációja van
reagál a külső savasodásra is: alacsony pH mellett gyorsan megnövekszik a sejtekben, és ez a felhalmozódás a mikroorganizmusokban és az állatokban is megvan. Savas pH mellett nőtt az intracelluláris H plusz és az intracelluláris tartalom. A szintézis H plust fogyaszt, ami enyhíti az intracelluláris savasodást. Ez a gyors reakció mechanizmus a mikroorganizmusokban is létezik. Előállítása során fokozza a proton légzési lánc komplex expresszióját és elősegíti az ATP szintézist. Ezenkívül fokozza az F1F0-ATP-hidroláz aktivitását, és savas körülmények között elősegíti az ATP-függő H plusz kiválasztási folyamatot. Az állatokban a sejtek glutamátot is kiválasztanak az extracelluláris környezet pH-értékének megváltoztatása érdekében. Ennél is fontosabb, hogy a fiziológiás környezetben ikerionos, és sajátos szerepet játszik a sav-bázis szabályozásban.GABAelősegíti a növények növekedését és fejlődését, és nagy koncentrációban az ellenkező szerepét tölti be.