Letrozolporegy szintetikus benzotriazol származék.Az aromatáz gátlásával csökkenti az ösztrogénszintet, ezáltal megszünteti az ösztrogén tumornövekedésre kifejtett stimuláló hatását. Mellrák kemoterápiára és sugárterápiára. Ez a rendkívül szelektív aromatáz inhibitorok új generációja. Ez egy benzilriazol termék. Az aromatáz gátlásával az ösztrogénszint csökken, ezáltal megszűnik az ösztrogén stimuláló hatása a tumornövekedésre.
Az in vivo aktivitás 150-250-szer erősebb, mint az első generációs aromatáz inhibitor aminolutamidé. Nagy szelektivitása miatt nem befolyásolja a glükokortikoidok, ásványi kortikoszteroidok és a pajzsmirigy működését. Nagy dózisok alkalmazása nem gátolja a mellékvese kortikoszteroidok szekrécióját, ezért magas terápiás indexe van. Általános Chat Chat Lounge Különféle előzetes tanulmányok azt mutatják, hogy a letrozol nem mérgező a szisztémás rendszerre és a célszervekre, és nem is mutagén vagy rákkeltő hatású. És több kisebb mellékhatása van, és jól tolerálható. Az ösztrogén gyógyszerekkel összehasonlítva a daganatellenes termék robusztusabb. Alkalmas előrehaladott emlőrákban szenvedő posztmenopauzás betegek számára, akik nem hatékonyak az antiösztrogénterápia és a korai emlőrák kezelésében.
2005 decemberében a Brit Gyógyszer- és Egészségügyi Termékszabályozási Ügynökség jóváhagyta, hogy a svájci Novartis gyártja mellrákos betegek kezelésére, lehetővé téve a posztmenopauzális, műtéttel kezelt posztmenopauzális hormonpozitív korai invazív emlőrákos betegeknél történő alkalmazását. Az AstraZeneca Arimidexének 2005. júniusi jóváhagyását követően ez a második aromatáz inhibitor, amelyet az Egyesült Királyságban hagytak jóvá. Klinikai vizsgálatokban mindkét gyógyszerről kimutatták, hogy jobban megelőzi az emlőrák kiújulásának kockázatát, mint a jelenlegi szokásos tamoxifen-terápia.
Orális beadása utánletrozolpor, a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban, 1 órán belül elérte a legmagasabb szérumkoncentrációt, és azonnal eloszlott a szövetekben. A szérumfehérje kötődési arány alacsony, mindössze 60 százalék, és a szérum terminális eliminációs fázis felezési ideje körülbelül 2 nap. Kiürülése főként hidroxi-metabolitokká történő metabolizmus útján történik, farmakológiai hatás nélkül. A vesék szinte az összes metabolitot és az eredeti gyógyszer körülbelül 5 százalékát választják ki.