FluroxipirA karbonsav gyomirtó szerek (Auxin Mimic) közé tartozó széles spektrumú gyomirtó szer, amely hatékonyan képes irtani a különféle gyógynövényeket és lágyszárú gyomokat, mint például a rózsafű, rózsafű, amaránt, kommelina, Dabie nemzetség, szarvasmarha ostorfű, Corydalis, Aster stb. Ezenkívül a Fluroxypyr bármilyen nehéz fű (C4-es gyomok) irtására is használható, amelyek a mezőgazdasági termelést sújtják, mint például a perje, a fű, a rókafarkfű és a sárkányköröm.
A fluroxipir főbb felhasználási területei a mezőgazdaságban:
1. Élelmiszernövények, olajos növények és zöldségek vadon élő gyomirtása: például kukorica, szójabab, búza, gyapot, repce, földimogyoró, bab, burgonya, napraforgómag, karfiol, sárgarépa, hagyma és egyéb növények.
2. Gyümölcsfák, szőlő, lombos fák és aljnövényzet kezelése: képes irtani a gyomokat, mint például a rami, a hamis zsurló, a hegyi szőlő, a kacsacsőrű virág és a légy.
3. Kertészeti növények és pázsit gyomirtása: hatékonyan irtja a gyomnövényeket, mint például a rákfű, a japonica, a fehér lencse, a kék tövis szőlő, a fehér csíkfű, a cukorrépa és így tovább.
A Fluroxypyr előnyei:
1. Jó védekező hatása van különféle gyógynövényekre és lágyszárú gyomokra.
2. Alacsony fitotoxicitás és csekély hatás a nem célnövényekre és a környezetre.
3. Kiváló talajmaradvány-tulajdonságokkal rendelkezik, és hatékonyan képes megakadályozni a növények gyomok általi károsítását.
4. Szagtalan, vízben oldódik, könnyen használható.
Röviden, a Fluroxypyr egy hatékony, biztonságos és megbízható, széles spektrumú gyomirtó, amely csökkentheti a mezőgazdasági termelési költségeket, javíthatja a termelés hatékonyságát, és jobb gazdasági előnyökkel járhat a gazdálkodók számára.
A fluroxipir egy széles spektrumú gyomirtó és gyomirtó, amely többféle szintetikus módszerrel is előállítható. Az alábbiakban a Fluroxypyr összes szintetikus módszerének részletes leírása található:
Első módszer: Flurobenzol kiindulási anyagként történő alkalmazása:
1. lépés: Lassan adjunk hozzá fluorbenzolt a nátrium-hidroxidhoz (NaOH), és kezeljük a kapott aromás vegyületet hidrogén-bromiddal (HBr), hogy 2-fluor-4-brómbenzolt kapjunk;
2. lépés: Oldjuk fel a 2-fluor-4-brómbenzolt (1) etanolban, adjunk hozzá tetraetil-ammónium-bromidot (TEAB), majd adjunk hozzá feleslegben lévő benzil-karbonátot (C6H5CH2OCOCl) szobahőmérsékleten, keverjük 8 órán át, benzil { {8}}(4-bróm-fenil)-4-fluor-benzoátot kaptunk;
A harmadik lépés: fém-nátriumvezető hozzáadása a 2-(4-bróm-fenil)-4-fluor-benzoesav-benzil-észterhez etanolban, majd rövid ideig melegítve a fluroxipir-észtert kapjuk;
4. lépés: A fluroxipir-észtert hidrolizáljuk, hogy Fluroxipirt kapjunk.
2. módszer: Fluroanizol alkalmazása kiindulási anyagként:
1. lépés: Adjon hozzá fluor-anizolt az etanolhoz, majd adjon hozzá nátrium-hidroxidot (NaOH) és hidrogén-bromidot (HBr), hogy 2-fluor-5-bróm-metoxi-benzolt hozzon létre;
A második lépés: Adjunk hozzá 2-fluor-5-bróm-metoxi-benzolt tetraetil-ammónium-bromid (TEAB) oldathoz, és klór-oktánsavval reagáltatjuk 25 fokon 8 órán keresztül, hogy 2-(5-bróm-metoxi) fenil)-4-fluor-butánsav;
A harmadik lépés: reagáltassa a 2-(5-bróm-metoxi-fenil)-4-fluor-vajsavat metanollal, hogy 2-(5-bróm-metoxi-fenil)-4-fluor-vajsav-metil keletkezzen. észter;
4. lépés: A metil-2-(5-bróm-metoxi-fenil)-4--fluor-butirát hidrolizálása fluroxipir előállítására.
3. módszer: Fluronitril kiindulási anyagként történő alkalmazása:
Az első lépés: hidrogén-bromid (HBr) hozzáadása a fluornitrilhez etanollal oldószerként, hogy 2-fluor-3-bróm-benzonitrilt hozzunk létre;
A második lépés: adjunk feleslegben benzil-karbonátot (C6H5CH2OCOCl) a 2-fluor-3-bróm-benzonitrilhez (10) tetraetil-ammónium-bromid (TEAB) oldatban, és keverjük a reakcióelegyet szobahőmérsékleten 8 órán át, hogy benzil-{{ 7}}(3-bróm-fenil)-4-fluor-benzoát;
A harmadik lépés: adjunk hozzá 2-(3-bróm-fenil)-4-fluor-benzoesav-benzil-észtert a fém-nátrium-vezető oldathoz, és rövid melegítés közben reagáltatjuk fluroxipir-észter előállítására;
4. lépés: A (3) fluroxipir-észtert hidrolizáljuk, hogy fluroxipirt kapjunk.
A Fluroxypyr három általánosan használt szintetikus módszerét mutatjuk be. Bár ezek a megközelítések mind érvényesek, mindegyik megközelítés eltérő lehet a kiindulási anyagok elérhetősége, költsége és megfizethetősége közötti különbségek miatt. Ha ezeknek a módszereknek a gyakorlati alkalmazása körültekintően megragadható, a Fluroxypyr széles körben előállítható iparilag a piaci igények kielégítésére.
A fluroxipir egy széles körben használt gyomirtó, amely az aromás savak növényvédő szerek osztályába tartozik. Kémiai szerkezete 2-[(4-amino-3,5-diklór-6-fluor-2-piridinil)oxi]-ecetsav, kémiai szerkezete a képlet C9H6Cl2FN2O3. Tanulmányok kimutatták, hogy a fluroxipirnak számos kémiai reakcióképessége van.
Először is, a fluroxipir sav-bázis reakción mehet keresztül. Ez egy gyenge sav, amely erős bázissal, például nátrium-hidroxiddal reagál, és a megfelelő sót képez. Például, ha a fluroxipirt vízben oldják, és elegendő mennyiségű NaOH-t adnak hozzá, az oldat pH-értéke megnő, a megfelelő nátriumsó keletkezik, és vízmolekulák szabadulnak fel.
Másodszor, a fluroxipir reagálhat néhány oxidálószerrel, például hidrogén-peroxiddal, ózonnal stb. Az ilyen reakciók tönkreteszik a fluroxipir molekulaszerkezetét, inaktívvá téve azt. Ezért a fertőtlenítés során ezeket az oxidálószereket gyakran használják a szennyvízben maradó fluroxipir eltávolítására.
Ezenkívül a fluroxipir redukálható, például a megfelelő karbonsavvá. Ezt a reakciót általában magas hőmérsékleten, nagy nyomáson és redukálószer jelenlétében hajtjuk végre. A redukált terméket biztonságosabbnak tekintik, mint a fluroxipirt, amely hajlamos mellékhatásokat okozni nem célfajoknál, különösen emlősöknél.
A fluroxipir más vegyületekkel is szubsztitúciós reakciókon mehet keresztül. Például, ha ammónium-szulfáttal reagál, ciklohexil- -karbamát-hidroklorid képződhet; hidrogén-cianiddal reagálva ciklohexanoil-cianid keletkezhet; az ammóniával reagálva ciklohexil- -karbamát stb.
Összefoglalva, mint széles körben használt gyomirtó szer, a Fluroxypyr különféle kémiai reakcióképességgel rendelkezik. Ezek a reakciók nagy jelentőséggel bírnak a Fluroxpyr metabolikus útvonalának, lebomlási viselkedésének és toxikus hatásainak megértésében.