szkopolamin(Hyoscine)(láncszem:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/hyoscine-powder-cas-138-12-5.html) fehér kristály vagy kristályos por, szagtalan, keserű ízű, szerves oldószerekben, például vízben, alkoholban és kloroformban oldódik. Magas hőmérsékleten és erős savakon stabil, de lúgos közegben lebomlik. A molekulaképlet C17H21NO4, CAS C17H21NO4, molekulatömege 303,35 g/mol. Egy királis molekula, optikai izomerek létezése. Fő izomerjei a D-szkopolamin és az L-szkopolamin. Optikai forgásuk és optikai forgásirányuk eltérő. Antikolinerg hatása van, és farmakológiai hatást fejt ki az acetilkolin receptorokhoz való kompetitív kötődése révén. Antihisztamin, antiadrenalin és antidopamin hatása is van.
A fő cél leírása:
1. Antikolinerg hatások: A szkopolamin egy antikolinerg gyógyszer, amely az acetilkolin neurotranszmitterrel versengve fejti ki hatását a receptorokon. Ez a farmakológiai mechanizmus hasznossá teszi számos orvosi és nem orvosi alkalmazásban, beleértve az alábbiakban leírtakat is.
2. Nyugtató és hipnotikus hatások: A szkopolamint gyakran használják szedációra és hipnózisra a műtét előtt, hogy segítsen csökkenteni a feszültséget és a szorongást, valamint elősegítse a betegek elalvást. Általában az érzéstelenítés elősegítésére használják sebészetben, valamint nyugtatóként az intenzív osztályon (ICU).
3. Mozgászavarok kezelése: A szkopolamin hatékonyan képes megelőzni és enyhíteni egyes mozgászavarokat, mint például a tengeribetegséget, a légi közlekedési betegséget és az autós utazási betegséget. Csökkenti a hányingert és a hányást azáltal, hogy elnyomja a vagus ideg izgalmát.
4. Gasztrointesztinális betegségek kezelése: A szkopolaminnak bizonyos alkalmazásai vannak a gyomor-bél traktusban. A gyomor-bélrendszeri görcsök és az emésztőrendszer túlműködésének kezelésére használják, és nagyon hatékony a GI-görcsök szabályozásában és a GI-szekréció csökkentésében.
5. Szemészeti alkalmazások: A szkopolamin kitágíthatja a pupillákat és jobb látást biztosít, és egyes szemvizsgálatoknál és műtéteknél alkalmazzák. Gyakran használják szemfenéki vizsgálatokhoz, lencsecsere műtétekhez és más olyan helyzetekben, amikor a pupilla tágítására van szükség.
6. Az indukált hányás megelőzése és kezelése: A Scopolamine érzéstelenítésben történő alkalmazása csökkentheti az émelygést és a hányást az érzéstelenítésből való felépülés során. Általános érzéstelenítéssel kombinálva hányinger-csillapítóként alkalmazható a műtét és az érzéstelenítés betegekre gyakorolt káros hatásainak csökkentése érdekében.
7. Pszichiátriai alkalmazások: A szkopolamin egyes pszichiátriai rendellenességek kezelésében is alkalmazható. Az elmúlt években klinikai vizsgálatokban használták, amelyek a depresszió terápiás potenciálját vizsgálták. Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a szkopolamin javíthatja a hangulatot és a kognitív funkciókat a depresszióban szenvedőknél.
8. Egyéb felhasználások: A fent említett általános orvosi alkalmazásokon kívül a szkopolamint néhány más területen is használják. Például a kutyagyógyászatban gyomor-bélrendszeri problémák kezelésére és a túlzott nyálfolyás szabályozására használják, valamint bőrön keresztüli gyógyszeradagoló rendszerekben is alkalmazható a gyógyszerek bejutásának elősegítésére.
A szkopolamin (szkopolamin) egy fontos alkaloid, amely számos gyógyászati alkalmazást tesz lehetővé. A nómenklatúrája utal a növényre, amelyből származott, kémiai szerkezetére és vegyészei hozzájárulására.
1. Növényi forrás:
A szkopolamint először növényekből izolálták, főként a szkopolamin nemzetségből (Datura), különösen a szkopolamint (Datura stramonium) és a daturát (Datura metal). Ezek a növények az egész világon elterjedtek, beleértve az olyan régiókat, mint Ázsia, Európa, Afrika és Amerika.
2. Szerkezet és kémiai tulajdonságok:
A szkopolamin egy alkaloid, amely az atropin-analógok közé tartozik, és összetett gyűrűs szerkezettel rendelkezik. Kémiai neve (1S,3R,5R,6R,7S)-6,7-dihidrobenzofenán-1,3,5-triol.
A Scopolamine szerkezeti jellemzői a következők:
- Benzolgyűrű (aromás gyűrű): hat szénatomos, két hidroxilcsoporttal (OH) helyettesített gyűrűszerkezet. Ezt a gyűrűt monane gyűrűnek nevezik.
- Két hidroxilcsoport a benzolgyűrűn: az 1. és a 3. szénatomon találhatók.
- A hidroxil (OH) szubsztitúció helyzete: A szkopolamin további hidroxilcsoporttal rendelkezik az 5-ös szénatomon.
3. A névadás története:
A Scopolamine név a növény latin tudományos nevéből, a Scopolia, biológiai aktivitással kombinálva származik. A Scopolia, a szkopolaminnal rokon növénynemzetség szintén tartalmaz hasonló alkaloidokat. Ezért e két növény nevének összevonásával a névadó szkopolaminnak nevezte el.
4. Az érintett vegyészek hozzászólásai:
a) Jean-Pierre-Joseph Pelletier és Joseph Bienaimé Caventou:
A francia vegyészpár az alkaloidok tanulmányozásának korai úttörői közé tartozott. 1819-ben Pelletier és Caventou először izolálta a Scopolamint a Scopolamine nemzetséghez tartozó növényből, és meghatározta annak kémiai szerkezetét.
b) Albert Ladenburg:
Albert Ladenburg német kémikus tovább tanulmányozta a szkopolamin kémiai szerkezetét, és 1880 körül javasolta a szkopolamin szerkezeti képletét.
c) Arthur Heffter:
Arthur Heffter német gyógyszerész a 19. század végén és a 20. század elején kiterjedt kutatásokat végzett, mélyrehatóan feltárva a szkopolamin és más alkaloidok kémiai és farmakológiai tulajdonságait.