Eriodictyol(limk:https://www.bloomtechz.com/Synthetic-Chemical/API-researching-only/eriodictyol-powder-Cas-552-58-9.html) világossárga por, és különféle farmakológiai hatásokkal rendelkezik, például antioxidáns, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és egyéb hatásokkal, valamint vizelethajtó hatással rendelkezik, javítja a cukorbetegséget és a cukorbetegség szövődményeit. Antioxidánsok. Az eriodictyol egy dihidroflavonoid vegyület, amely széles körben elterjedt a növényekben, főként a Cannaceae szent füvében, a Rosaceae mandulafában, a Lamiaceae mentában, az Asteraceae euphemum eupatoriumában, a Tessa krizantémban, a citromdió levelében, a récea citromhéjában és a vörösborsóborsólevélben.
Az eriodictyol egyfajta flavonoid vegyület, amely a gyógynövényekből izolálható, és antioxidáns, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító, valamint a cukorbetegség és a diabéteszes szövődmények enyhítő funkciója. A szakirodalomban jelenleg főként két szintetikus módszerről számolnak be: az elsőben luteolint használnak nyersanyagként, metanolt oldószerként, és gigantikus szénhidrogénezéssel csökkentik a kettős kötést, majd szilikagél oszlopon kell tisztítani. utókezelésre, hogy erodictolt kapjunk. A reakció képlete a következő:
A második hesperetint használ nyersanyagként, fenyőt használ oldószerként, vízmentes alumínium-kloridot ad hozzá és 70 fokra melegíti, majd sósavval kezelve eriodiktiolt kap. A reakció képlete a következő:
Nyersanyagként hesperetint használunk, vízmentes alumínium-kloridot (AlCl3) adunk a szőlőoldóhoz, 70 Celsius-fokra melegítjük, majd sósavval kezelve eriodictiolt kapunk. Az alábbiakban részletes leírást találunk, lépésről lépésre:
Kémiai formula:
C16H14O6plusz 3 AlCl3→ köztes termék
Intermedier plusz HCl → C15H12O6plusz AlCl3plusz H2O
1. lépés: A reakciórendszer előkészítése
Oldjon fel megfelelő mennyiségű hesperetint piridinben, biztosítva a teljes oldódást.
2. lépés: Adjon hozzá vízmentes alumínium-kloridot
Lassan adjunk hozzá vízmentes alumínium-kloridot (AlCl3) a reakciórendszerbe, miközben a reagenseket mágneses keveréssel keverjük az egyenletes keveredés biztosítása érdekében.
3. lépés: A reakció melegítése
A reakciórendszert 70 Celsius-fokra melegítjük, és ezen a hőmérsékleten reagáltatjuk egy bizonyos ideig. A fűtési folyamat fűtőlapot vagy olajfürdőt használhat a hőmérséklet szabályozására.
4. lépés: Sósav kezelés
A reakció befejeződése után a reakcióelegyet szobahőmérsékletre hűtjük, és keverés közben lassan cseppenként hozzáadunk híg sósavat (HCl), hogy a reakciórendszerben lévő szervetlen sóterméket semlegesítsük és kicsapjuk.
5. lépés: Izolálás és tisztítás
A kapott csapadékot centrifugálással vagy szűréssel elválasztjuk, majd megfelelő oldószerrel mossuk és tisztítjuk. A nagyobb tisztaságú erodiktol terméket oszlopkromatográfiával, kristályosítással és más módszerekkel állíthatjuk elő.
Harmadik módszer: redukálószer hozzáadása a reakció közbenső oldathoz, és az eriodiktiol előállítására való reagáltatás konkrétan a következő lépéseket tartalmazza:
(1) Helyezze a reakció közbenső oldatot jeges fürdőbe 0,5 órára, készítse el a redukálószer vizes oldatát, és adagokban adja hozzá a redukálószer vizes oldatát a reakció közbenső oldathoz.
(2) Folytassa a jeges fürdőt 0,5 órán át, majd távolítsa el a jégfürdőt, reagáljon szobahőmérsékleten 3 órán át, és desztillálja le a reakció oldószerét.
(3) Adjunk telített ammónium-klorid-oldatot a maradék vizes fázishoz, extraháljuk etil-acetáttal, egyesítsük a szerves fázisokat, mossuk telített nátrium-hidrogén-karbonát-oldattal, mossuk telített sóoldattal, szárítsuk meg vízmentes nátrium-szulfáton, majd az oldószert ledesztilláljuk. sárga szilárd anyagot kapunk.
(4) Adjuk hozzá a szilárd anyagot a metanol és etil-acetát elegyéhez, és ismételjük meg a verést 2-3-szor, hogy eriodiktiolt kapjunk.
Negyedik módszer:
Az eriodiktol vízi gesztenye héjból történő kinyerésének módja, konkrét lépései a következők:
(1) Az édesvízi gesztenye héját levegőn szárítsa meg, porítsa fel, és tegye félre; tömegre számítva vegyünk 1 rész vizes gesztenyehéjport, öntsük az extraháló tartályba, adjunk hozzá minden alkalommal 4-10 rész 70 térfogatszázalékos acetonos vizes oldatot, és 25 fokon extraháljuk. Áztassuk 24 órán át, áztassuk be. Háromszor szűrjük, egyesítjük a szűrleteket, csökkentett nyomáson töményítjük pasztává, és megkapjuk az extraktumot.
(2) A kivonat 1 tömegrészét 5 rész vízben diszpergálva szuszpenziót készítünk, háromszor extraháljuk 1-2-szeres térfogatú víz etil-acetáttal, az egyesített extraktumokat redukált vízben szárazra pároljuk. nyomás a kivonatok előállításához.
(3) Adjon metanolt az extraktumhoz, amíg teljesen fel nem oldódik, keverje össze a mintát az extraktum tömegének 2-4-szorosa poliamiddal, párolja el a metanolt szárazra, töltse be az oszlopot, csatlakoztassa az MCI oszlophoz a közepes nyomású elválasztáshoz, és felhasználás 40-100 térfogatszázalék A százalékos metanolos vizes oldatot a mozgófázis gradiens elúciójához használjuk, és vékonyréteg-kromatográfiával detektáljuk. A 65-69 térfogatszázalékos kombinált mobilfázis-koncentrációjú eluátumot összegyűjtjük és csökkentett nyomáson bepároljuk, így kapjuk az A nyersterméket.
(4) Adjon metanolt az A nyerstermékhez, amíg teljesen fel nem oldódik, keverje össze a mintát 2-4-szeres tömegű poliamiddal, párolja el a metanolt szárazra, helyezze át egy poliamid oszlopra az elválasztáshoz, és használjon 6 térfogatarányt. :1-3: 1 kloroform-metanol oldatban, és vékonyréteg-kromatográfiával detektáltuk, az eriodiktiolt tartalmazó eluátumot összegyűjtöttük és egyesítettük, majd csökkentett nyomáson betöményítettük, így a B nyersterméket kaptuk.
(5) Tömeg szerint 1 rész B nyersterméket feloldunk 4-8 rész metanolban, és ekvivalens térfogatú metanolt adunk hozzá, hogy szuszpenziót kapjunk, amelyet Sephadex LH-20 gélkromatográfiával tisztítunk. oszlopon, és metanollal eluáltuk. Kimutatás vékonyréteg-kromatográfiával, az eriodiktiolt tartalmazó eluátum összegyűjtése és egyesítése, majd csökkentett nyomáson történő betöményítés, így a C nyersterméket kapjuk.
(6) A kapott C nyersterméket metanolos vizes oldatban vagy etanolos vizes oldatban átkristályosítják, megszárítják, és 95 százalékot meghaladó eriodiktiolt kapnak.
Ötödik módszer:
Egyfajta módszer, amely Escherichia colit és Corynebacterium glutamicumot alkalmaz az eriodictol együtttenyésztésére, és a következőket tartalmazza:
1. lépés: E. coli oltó tenyészetet hajtunk végre, E. coli magtenyésztő folyadékot kapunk;
2. lépés, vigye át az Escherichia coli magtenyésztő oldatát az AMM folyékony táptalajba tenyésztéshez, és állítsa elő az 1. fermentációs tenyésztőrendszert;
3. lépés: IPTG hozzáadása az 1. fermentációs tenyésztőrendszerhez a tenyésztés indukálására és folytatására, a 2. fermentációs tenyésztőrendszer előállítására;
4. lépés, a rekombináns Corynebacterium glutamicum oltótenyésztése a rekombináns Corynebacterium glutamicum oltóanyag-tenyésztő oldatának előállítására;
5. lépés, a rekombináns Corynebacterium glutamicum magtenyésztő oldat beillesztése a 2. fermentációs tenyésztőrendszerbe a tenyésztés folytatásához a 3. fermentációs tenyésztőrendszer előállításához;
6. lépés: Adjunk IPTG-t a fermentációs tenyésztőrendszerhez 3 az indukcióhoz, és adjunk hozzá nátrium-malonátot a tenyészethez, hogy eriodiktiolt állítsunk elő. Szubsztrátként glükózt használva az egyes törzsek metabolikus terhelése csökkenthető az együttes tenyésztéssel és a teljes biológiai termelés átalakítási hatékonyságával.
Az eriodictiol egy polifenolos flavonoid, amely széles körben elterjedt gyümölcsökben és zöldségekben, főleg citromban és földimogyoróban. Van antioxidáns, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító funkciója, valamint a cukorbetegség és a cukorbetegség szövődményeinek javítása. Ez egy hidroxilezett flavonoid vegyület, amely széles körben megtalálható citrusfélékben, zöldségekben és számos gyógynövényben. Antioxidáns, gyulladáscsökkentő és neuroprotektív hatása van, így potenciális értéket jelent a gyógyszeriparban, a táplálkozástudományban vagy az élelmiszeriparban. Jelenleg az eriodiktiol előállításának fő módja a növényekből történő extrakció vagy a kémiai szintézis. A módosított mikroorganizmusok felhasználását az eriodictiol előállítására nem befolyásolják a szezonális változások. A fenti több módszernél különféle módszereket említenek a szelekcióhoz, és a megfelelő módszereket kell alkalmazni a különböző igényeknek és tisztasági követelményeknek megfelelően.