Az orsóféreg elleni védekezés megértése milbemicin-oximporral

Az orsóférgesség-fertőzés továbbra is az egyik legelterjedtebb parazita probléma a kísérő állatok körében világszerte. Különösen a kutyáknak kell folyamatosan kitéve fonálféregfajtáknak, amelyek veszélyeztethetik emésztési egészségüket, növekedésüket és általános vitalitásukat. Mivel a kisállat-tulajdonosok és az állatorvosok megbízható, tudományosan{2}}támogatott megoldásokat keresnek, milbemicin-oxim porvezető aktív vegyületté vált a parazitakezelési protokollokban.

Ez a blog végigjárja a milbemicin-oximpor farmakológiai alapjait, konkrét célpontjait a kutyás orsóféregfajták körében, és azt, hogy hogyan integrálódik a gyakorlati megelőzési stratégiába.

Milbemicin-oxim por

1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletták
Kutyáknak: 2,3 mg/5,75 mg/11,5 mg/23,0 mg
Macskáknak: 5,75 mg/11,5 mg/23,0 mg
(3) Pillanyomó gép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-1-112
Milbemicin-oxim CAS 129496-10-2
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technológiai támogatás: K+F Oszt.-4

A paraziták bénulása mögötti mechanizmus

Az állati ideg- és izomsejtekben a milbemicin-oximpor a glutamát{0}}zárt kloridion-csatornákhoz kötődik. Nagyon sok kloridiont engednek be a sejtbe, amikor furcsa módon kinyílnak. Ez túl negatívvá teszi a membránpotenciált, ami megakadályozza, hogy a sejt rendszeres elektromos üzeneteket küldjön.

A parazita izmai és idegrendszere gyorsan leáll, és nem javulhat. Az orsóféreg elpusztul, mert nem tudja megtervezni a mozdulatait, enni, vagy többet készíteni a fajtájából. Ez a láncreakció nagyon pontosan sejtszinten megy végbe, és a gerinctelenek biológiájára összpontosít, miközben az emlősök biológiájára alig vagy egyáltalán nincs hatással.

Miért maradnak biztonságban az emlősök a terápiás dózisok mellett?

Az emlősöknek glutamát{0}}zárt kloridcsatornái vannak, de ezek többnyire az agyban és a gerincvelőben találhatók. A vér-agy gát védi őket. A milbemicin-oximpor nehezen tud átjutni ezen a falon olyan állatoknál, amelyek alkalmasak. Ez az oka annak, hogy a terápiás mennyiségek alkalmasak arra, hogy megszabaduljanak a parazitáktól anélkül, hogy az agyat károsítanák. Ezt a preferenciát az állatgyógyászati ​​farmakológiai szakirodalom újra és újra megerősítette. Ez alátámasztja a vegyület hosszú távú biztonságát a kutyák és macskák minden életszakaszában.

Csatornakötés és ionfluxus dinamika

A GluCl egy állati-csatorna, amelyen keresztül a klorid áthalad. Ez kiváló célponttá teszi a kábítószerek számára. A csatorna nyitva marad, amikor amilbemicin-oxim porkötődik a GluCl alegységhez. A kerekféreg nem tudja megállítani vagy lelassítani a kloridionok áramlását a sejtbe. A hiperpolarizáció megakadályozza, hogy az acetilkolin motorjeleket küldjön, amikor ez megtörténik. Ez megakadályozza az izmok együttműködését.

A fonálférgek vizsgálata kimutatta, hogy az érzékeny féregfajok teljesen megbénulhatnak, miután nanomoláris mennyiségű makrociklusos laktonnak vannak kitéve nagyon rövid ideig.

Az anyag már kis mennyiségben is elég erős ahhoz, hogy védő- és terápiás termékek hatóanyagaként is felhasználható legyen.

Szelektivitás a fonálféreg fajok között

Nem minden, a rovarokat elpusztító vegyszer hat egyformán mindegyiken. A milbemicin-oximpor számos fonálféreg ellen hatékony, mivel minden féregfajnak rendkívül hasonló GluCl-csatornái vannak. Nem számít, hogy a célpont Toxocara canis vagy Ancylostoma caninum, a milbemicin-oxim továbbra is erősen kötődik ezekhez a csatornákhoz. Ez klinikailag fontos. Számos olyan helyzetben használható, amikor egynél több parazita van jelen, mert különböző fajokon fejti ki hatását.

Gyakori fonálférgek célpontjai a kutyagyógyászatban

Állatkísérletek bizonyítják, hogy a milbemicin-oximpor számos különféle orsóféreg elpusztítására képes. A Toxocara canis, a közönséges kutyagömbféreg és a Toxascaris leonina a két leggyakoribb faj a kutyákban világszerte. Életciklusuk különböző pontjain a milbemicin-oxim leállítja őket. Elpusztítja a kifejlett férgeket és a késői -stádiumú lárvákat (L4).

Az Ancylostoma caninum és az Ancylostoma braziliense kétféle kampósféreg, amelyek vérrel táplálkoznak, és vérszegénységet és bélgyulladást okozhatnak. Ez a milbemicin-oximból készült por nagyon jól működik ezekkel a fajokkal szemben.

Ez az anyag használható az ostorféreg (Trichuris vulpis) fertőzések kezelésére is, amelyek miatt a kutyák újra és újra vastagbélgyulladást kaphatnak.

Lárva szakasz lefedettsége és életciklus megszakítása

Egy érdekes dolog, amit a tudósok felfedeztek a milbemicin-oximról, az az, hogy elpusztítja a korai stádiumokat. Minden hónapban be kell adni, hogy elkapják az új lárvákat, mielőtt azok teljesen kifejlődnének és elkezdenének élni az emésztőrendszerben, mert a vegyszer nem pusztítja el közvetlenül a petéket. Ezzel a módszerrel lassan csökken a férgek száma a kutya környezetében, ami segít tisztábban tartani a környezetet a kutya számára.

Havi adagolás és tartós védelem

Farmakokinetikai adatok szerint a milbemicin-oxim legnagyobb mennyisége a szájon át történő bevétel után négy-nyolc órával található a szövetekben. A gyógyszert a zsírszövet könnyen felveszi, és 30 napig ott marad olyan mennyiségben, amely működik. A gyógyszert havonta egyszer kell beadni, ami a farmakokinetikai profil alapján sok állatorvos számára a szívférgesség és a bélférgek elkerülésének szokásos módja.

48 órán belül a gyógyszer körülbelül 90%-a kiürül a szervezetből ugyanabban a formában, amelyben előállították. Ez megakadályozza, hogy felhalmozódjon, és ne terhelje túl a májat,

ami jó azoknak a kutyáknak, akik gyógyszert kapnak, hogy hosszú ideig egészségesek maradjanak.

Kombinált protokollok az átfogó lefedettség érdekében

Keverésmilbemicin-oxim pormás hatóanyagokkal közös módszer a parazitairtás hatékonyabbá tételére. Ha prazikvantellel keveri, egyszerre képes elpusztítani a szívféreg-petéket, a görgősférgeket és a galandférgeket. Ez a kombinációs módszer megkönnyíti azoknak a kisállat-tulajdonosoknak a gondozását, akiknek egynél több állatuk van, és csökkenti a gyógyszerek kihagyásának valószínűségét. Havonta egyszeri használata kimutatták, hogy több mint 90%-kal csökkenti az otthoni parazita esetek számát.

A kutyák kockázati környezetének felmérése

Az orsóférgek tojásai ürüléken, szennyezett talajon vagy olyan gazdaszervezeteken keresztül kerülhetnek a kutya testébe, amelyeken a peték átjutnak. Ennek az az oka, hogy az anyák az anyatejjel és még az anyaméhben is átadhatják a vírust gyermekeiknek. Vannak olyan helyek, ahol nagy a kitettség: kutyafuttatók, parkok és szabad terek. A betegség terjedésének ezen módjai segíthetnek a kisállat-tulajdonosoknak és állatorvosoknak jobban megérteni, miért jobb a megelőző orvoslás, mint a reaktív ellátás.

Megelőző ütemterv készítése a milbemicin-oxim körül

Nehezebb azonnal megbetegedni, ha a megelőző kezeléseket még azelőtt elkezdi, hogy a szúnyog- és poloskaidény elromlik.

 

 

A milbemicin-oximpor azonnal megakadályozza a leggyakrabban előforduló orsóférgek megjelenését, így az újonnan fogadott kutyáknak, különösen azoknak, akiknek a kórtörténete ismeretlen, nem kell sokáig elszigetelten maradniuk és megfigyelniük őket. A gyógyszerekre érzékeny kutyák számára biztonságosabb, ha avermektin{1}}alapú vegyszerek helyett milbemicin-oximot használnak. Ez különösen igaz az MDR1 génvariációt tartalmazó fajtákra.

Milbemicin-oxim porkimutatták, hogy hatékonyan megszabadul a kerekesférgektől a kutyákban. Úgy fejti ki hatását, hogy leállítja a glutamát-zárt kloridcsatornákat, ami széles-spektrumú nematocid hatást és jó biztonsági profilt biztosít. Emiatt jó választás mind egészségügyi előnyök, mind egészségügyi problémák esetén. Biztonságban tartja a kutyákat életük különböző szakaszaiban és különböző érintkezési szinteken, ha rendszeresen használják a tervezett parazitairtó program részeként.

Ha az állatoknak szánt gyógyszerekről van szó, a Bloomtechz tudja, hogy a legjobbat kell beszereznie. Jó hírűek vagyunkmilbemicin-oxim porbeszállító több mint 12 éves tapasztalattal a szerves szintézis és gyógyszerészeti intermedierek területén. GMP-tanúsítvánnyal rendelkező gyártóüzemünket az Egyesült Államok FDA, EU GMP, PMDA és CFDA ellenőrizte, és API-minőségű por- és kész tablettakészítményeket készít. A mi feladatunk annak biztosítása, hogy pontosan azt kapja, amire a készítménynek szüksége van, időben és a tervek szerint. Elkötelezett kutató- és fejlesztőcsapatunk, világos árstruktúránk és három{6}}linkes minőség-ellenőrzési rendszerünk együtt dolgozik ennek érdekében. Nem számít, ha raktáron lévő API-ra, OEM táblagépekre vagy csak Önnek készített receptekre van szüksége, csapatunk készen áll, hogy segítsen elérni termékfejlesztési céljait.

Forduljon hozzánk még ma aSales@bloomtechz.comspecifikációk, minták vagy személyre szabott árajánlat kérésére.

1. Shoop, WL, Mrozik, H. és Fisher, MH (1995). Az avermektinek és milbemicinek szerkezete és aktivitása az állategészségügyben. Állatorvosi parazitológia, 59(2), 139–156.

2. Prichard, RK és Geary, TG (2019). Perspektívák a moxidektin és a milbemicin-oxim hasznosságáról a parazita fonálférgek elleni küzdelemben a makrociklusos lakton rezisztencia kialakulásával szemben. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 10, 69–83.

3. Paul, AJ, Tranquilli, WJ és Hutchens, DE (2000). A milbemicin-oxim biztonságossága ABCB1-1Δ (MDR1) génmutációval rendelkező collie-ban. American Journal of Veterinary Research, 61(6), 635–637.

4. Bowman, DD és Atkins, CE (2009). Szívféreg biológia, kezelés és védekezés. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice, 39(6), 1127–1158.

5. Sasaki, T., Takagi, M., Yaguchi, T., Miyadoh, S., Okada, T. és Koyama, M. (1992). Egy új féreghajtó milbemicin-oxim: felfedezés, farmakológia és hatásmechanizmus. Journal of Antibiotics, 45(5), 692–697.

6. Lok, JB és Knight, DH (1995). A milbemicin-oxim laboratóriumi és klinikai hatékonysága Dirofilaria immitis ellen. Állatgyógyászat, 90(7), 660–667.