A modern wellness kutatások az anyagcsere egészségére összpontosítanak, új technikákat kutatva az energiafelhasználás javítására.SLU-PP-332 injekcióegy figyelemre méltó anyagcsere-moduláló vegyi anyag. Ez a szintetikus vegyszer befolyásolhatja a sejt zsíranyagcseréjét és az energiatermelést a receptor kölcsönhatásokon keresztül. Az állóképesség, az anyagcsere-rugalmasság és az energiatermelés fenntartásához meg kell értenünk, hogy rendszereink hogyan ingadoznak a szénhidrátok és a zsírok között. Az SLU-PP-332 injekció úgy működik, hogy kölcsönhatásba lép az ösztrogénnel kapcsolatos receptorokkal, a mitokondriumokat és az anyagcsere-aktivitásokat szabályozó fehérjestruktúrákkal. A kutatók kimutatták, hogy az ezeket a receptorokat célzó gyógyszerek a tipikus edzéshez hasonló változásokat idézhetnek elő, de alternatív biokémiai utakon keresztül.
1.Általános specifikáció (raktáron)1.Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletták
(3) Kapszulák
(4) Injekció
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
4-hidroxi-N'-(2-naftil-metilén)-benzohidrazid CAS 303760-60-3
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
Elemzés: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
biztosítunkSLU-PP-332 injekció, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/slu-pp-332-injection.html
Hogyan aktiválja az SLU-PP-332 az ösztrogénhez kapcsolódó receptorokat a zsíroxidáció és az energiafelhasználás fokozása érdekében
Az ösztrogén{0}}receptor-metabolizmus lenyűgöző a molekuláris szerkezete miatt. Bár az ösztrogénről nevezték el, ezeknek a nukleáris receptoroknak nincs szükségük rá. Szabályozzák az energiát{3}}fogyasztó géneket, mint mindig-a transzkripciós faktorokon.SLU-PP-332Az injekció többnyire az ERR és az ERR altípusokhoz kötődik. A metabolikusan aktív szövetek, köztük a vázizomzat, a szív és a barna zsírszövet expresszálják ezeket a receptorokat.
A receptor kötési mechanizmus
Az SLU-PP-332 injekció stabilizálja azt a szerkezeti változást, amely javítja az ösztrogén-receptor kölcsönhatását a DNS válaszelemekkel. Ez a kötődés az emésztőenzim gén promóter régióiban történik. Alakjából adódóan szépen elfér a receptor ligandumkötő{11}}zsebében. Ez a stabil komplex géntranszkripciós koaktivátor fehérjéket toboroz. Kutatások szerint ezek a receptorok olyan géneket váltanak ki, amelyek zsírsavakat szállítanak és égetnek. A CPT1, amely szabályozza a mitokondriális zsírsavak bejutását, növekszik, amikor az ERR aktiválódik. Ezenkívül a közepes-láncú acil-CoA-dehidrogenáz és más béta-oxidációs enzimgének nagyobb transzkripciós segítséget kapnak, ami felkészíti a sejteket a zsírfogyasztásra.
Hatás a teljes-test energiakiadásaira
A sejtek megváltoztatása mellett az ERR megváltoztatja a testi anyagcserét is. A kiterjesztett ERR agonizmus a laboratóriumi modellekben az energiafelhasználást jelző nagyobb oxigén- és hőhasznosításhoz kapcsolódik. Úgy tűnik, hogy ez a termogén hatás megnövekedett mitokondriális szétválást eredményez a barna zsírszövetben és magasabb metabolikus aktivitást több szövettípusban. A gyorsabb zsírégetés nem csak a vegyszernek köszönhető. Az ERR számos metabolikus utat aktivál egyszerre. A sejtek összehangolt energiatermelése és -felhasználása változó. Ez az együttműködés magában foglalja a zsír gyorsabb lebontását és az oxidatív molekulák hatékonyabb kezelését. Ez megvédi az anyagcserét a leállástól és megakadályozza a zsírfelhasználást. Itt a mitokondriális funkció számít. Az SLU-PP-332 fokozza a légzési lánc hatékonyságát azáltal, hogy elősegíti a mitokondriális biogenezist a PGC-1 kölcsönhatásokon keresztül. magasabb ATP szubsztrátonként, jobb kapcsolódási hatékonyság és talán magasabb mitokondriális sűrűség a célszövetekben.
Továbbfejlesztett mitokondriális légzés és sejtenergia-termelés az SLU-PP-332 segítségével
A sejtek energiát{0}}termelő részeit mitokondriumoknak nevezzük. Tápanyagokat vesznek fel, és ATP-vé alakítják, ami felhasználható. Az, hogy ezek az elemek milyen jól és mennyit tudnak, közvetlenül befolyásolja, hogy egy sejt mennyi energiát tud felhasználni. Számos különböző útvonalon keresztül,SLU-PP-332 injekciómegváltoztatja a mitokondriumok működését, ami jobb energiatermeléshez és légzési képességhez vezet.
Mitokondriális biogenezis és minőségellenőrzés
Ez figyelemre méltó, mivel az ERR bekapcsolása felgyorsítja a mitokondriális biogenezist. Ez részben a PGC-1 kölcsönhatásnak köszönhető, amely a mitokondriális fejlődés kulcsfontosságú stimulátora. Az ERR receptorok és a PGC-1 együttműködnek az egészséges mitokondriumokhoz szükséges mag- és mitokondriális gének előállításában. A vegyszer megváltoztatja a mitokondriális minőségellenőrzést is. A mitofagia eltávolítja a sérült mitokondriumokat, és elősegíti az egészséges mitokondriumok szaporodását, miközben a sejtek figyelemmel kísérik a mitokondriális egészséget. Bekapcsolt állapotban az ERR javítja ezt a minőség-ellenőrzési mechanizmust, ami hatékonyabb mitokondriumokhoz vezethet a kezelt sejtekben.
Légzési lánc hatékonysága és ATP-termelés
Az összes tüzelőanyagból történő energiatermelés végső közös útja a belső mitokondriális membránban lévő elektrontranszport lánc. Az SLU-PP-332 injekció növeli a légzési lánc komplex részeinek expresszióját, nevezetesen az I., III. és IV. komplexet. Az elektronszállítás és a protonszivattyúzás egyszerűbb ezzel a fejlesztéssel. Ezek az elsődleges ATP-készítés lépései. A nagyobb légzési kapacitás lehetővé teszi, hogy a sejtek több ATP-t termeljenek ugyanabból az üzemanyagból. Ez általánosságban javítja az anyagcserét. Ez döntő fontosságú, ha a szervezetnek sok energiára van szüksége, mivel a mitokondriális képesség korlátozza a teljesítményét. A jobb légzésfunkció teljesen elégeti a zsírsavakat, csökkentve a káros köztes metabolitokat.
Kapcsolódási hatékonyság és metabolikus rugalmasság
Az ATP-termelés és az oxigénfelhasználás közötti kapcsolatot mitokondriális csatolásnak nevezik. Néhány szétkapcsolás hőt termel, de túl sok energiát pazarol. Ez a kombináció akkor működik a legjobban, ha az ERR-t az SLU-PP-332 Injection aktiválja, magas szinten tartva az ATP-termelést és szabályozva a termogenezist. Mivel a szerény szétkapcsolás megakadályozza az oxidatív stresszt és az anyagcserezavarokat, ez az optimalizálás javítja az energiaellátást és az anyagcserét. A transzporter expresszió, az enzimaktivitás és a hormonjelátvitel változása szubsztrátváltást okoz a metabolikus eltolódás során. A RER-vizsgálatok csökkent eredményeket jeleznek, ami több zsíroxidációra utal, mint a szénhidrát felhasználásra. Az éheztetett-állapotot vagy az állóképességen edzett anyagcsereprofilokat utánozzák.
Az anyagcsere-eltolódás a zsírfelhasználás és az állóképesség felé,{0}}mint az alkalmazkodás
Az egyik legfontosabb változás, amelyet az élőlények végrehajthatnak, az, hogy a glükóztól függő rendszerről a zsírtól függő rendszerre váltanak. Ez az anyagcsere-rugalmasság javítja az állóképességet, egyenletesen tartja az energiaszintet, és hatással van az anyagcsere egészére. Úgy tűnik, hogy az SLU-PP-332 Injection ösztönzi az ehhez az adaptív változáshoz kapcsolódó tulajdonságokat.
A gének átprogramozása a zsíranyagcseréhez
Genetikai szinten a zsírhasználatra való átállás szervezett változásokat igényel az enzimek expressziójában. A sejteknek többet kell előállítaniuk azokból a fehérjékből, amelyek mozgatják, aktiválják és lebontják a zsírsavakat, miközben megtartják vagy megváltoztatják a glükózt lebontó útvonalakat. Számos metabolikus gén szabályozó régióihoz való egyidejű kötődés révén az ERR aktiválása koordinálja ezt az átalakulást. Több zsírsav-anyagcsere-gén másolódik le, ami miatt a sejtek a zsírt részesítik előnyben üzemanyagforrásként. Az izomsejtek általában a rendelkezésre álló mennyiség és a szükséges energia alapján tudnak váltani a glükóz és a zsír használata között. Azonban jobban égetik a zsírokat, még akkor is, ha a glükóz általában hatékonyabb lenne. Ez a metabolikus rugalmasság a biológiailag egészséges szövet jele, amelyet jól edzettek.
Üzemanyag választás és hordozópreferencia
Az üzemanyag kiválasztása az enzimexpresszió mellett a transzporterek jelenlététől, a hormonális jelektől és a szervezet energiaszükségletétől függ. Kutatások szerint az ERR-agonizmus több módon is befolyásolja ezeket a tényezőket. A zsírsav-transzport fehérjék termelése felgyorsul. Ezek a fehérjék a lipideket mozgatják a sejtmembránokon. Ugyanakkor úgy tűnik, hogy a szervezet érzékenysége az anyagcsere-jelekre, amelyek általában üzemanyagot választanak, a zsírégetésnek kedvez. Ez a szubsztrátpreferencia-eltolódás mérhetően a légzési hányados változásán keresztül nyilvánul meg,{5}}a termelt szén-dioxid és az elfogyasztott oxigén aránya. Az alsó légúti hányadosok azt jelentik, hogy a szervezet jobban támaszkodik a zsírégetésre, és ezeket a változásokat a preklinikai tesztek is kimutatták, miután az ERR aktiválása hosszú ideig tart. Ezek a változások azt mutatják, hogy az olyan vegyszerekkel kezelt szövetek, mint az SLU-PP-332 injekció, úgy működnek metabolikusan, mint az állóképességre edzett izmok.
Üzemanyag-felhasználási dinamika: A glükóztól a zsírig, mint elsődleges energiaforrásig
Az anyagcsere egészségének kulcsfontosságú része a szervezet azon képessége, hogy váltson a táplálékforrások között. Az anyagcsere rugalmatlansága, vagy a glükóz és a zsírégetés közötti váltás nehézségei számos anyagcsere-problémával hozhatók összefüggésbe. Tudja meg, hogyan szeretik a vegyszerekSLU-PP-332 injekcióbefolyásolja ezt a rugalmasságot, hogy ötleteket kapjon a lehetséges kutatási és fejlesztési célokra.
Cukormegtakarítás és glikogén tartósítás
Amikor a sejtek több zsírt égetnek el, kevesebb glükózra van szükségük az energiatermeléshez. A glükóz megtakarításának ez az eredménye sok érdekes hatással jár. Amikor a zsírok teszik ki az energiád nagyobb részét, lassabban fogynak el az izomglikogénraktárak, amelyek korlátozottak, de gyorsan elérhető energiatartalékok. A szénhidrátraktárak ilyen megőrzése elméletileg növelheti az energiát a hosszú távú edzés során.
A glükóz-függőség változása a vércukorszint működését is befolyásolja. A zsírokat hatékonyan égető szöveteknek kevesebb glükózra van szükségük a véráramból, ami segíthet stabilabbá tenni a vércukorszintet. Ez az anyagcsere-mintázat hasonló ahhoz, amit a szakértők a fizikailag fitt embereknél látnak, akik metabolikusan egészségesek. Ez arra utal, hogy az ERR-stimuláció javíthatja az anyagcsere-jellemzőket, még akkor is, ha az ember nem edz.
Az alkalmazkodás és a metabolikus memória idővonala
Az anyagcsere változásai nem azonnal következnek be. A géntranszkripció, a fehérjeszintézis és a sejtátalakítás mind olyan lépések, amelyek napokig vagy hetekig tartanak, hogy a zsírégetés javuljon. Az ERR-agonista hatások időtartamát vizsgáló kutatások szerint a génexpresszió első változásai órákon belül megtörténnek, de a hasznos anyagcsere-eltolódásokat hosszabb ideig kell kitenni, hogy teljes mértékben megjelenjenek.
Érdekes módon egyes bizonyítékok azt mutatják, hogy az anyagcsere-változások egy ideig eltarthatnak, miután az anyagot már nem adják be. Ez a hatás, amelyet néha "metabolikus memóriának" neveznek, azt jelenti, hogy az ERR-aktivitás okozta anyagcsere-folyamatok változásai meglehetősen stabilak. A kutatók azonban továbbra is vizsgálják, meddig tartanak ezek a hatások, és milyen erősek.
Kutatás-Tájékozott betekintés az SLU-PP-332-nek a fenntartható energiatermelés támogatásában betöltött szerepéről
Az anyagcsere egészségének és állóképességének alapfeltétele a hosszú ideig tartó energiatermelés. Az ATP-termelés hosszú ideig tartó fenntartása a szubsztrátok megfelelő felhasználásától, a mitokondriális kapacitástól és a metabolikus rugalmasságtól függ. Az ERR-agonisták, például az SLU-PP-332 Injection tanulmányozása segített megérteni, hogy a molekuláris kezelések hogyan változtathatják meg ezeket a tényezőket.
Metrikák a teljesítmény mérésére preklinikai modellekben
A kutatók állatmodellek segítségével vizsgálták, hogyan változtatja meg az ERR aktiválása a fizikai képességek tesztjeit. Azokban a tesztekben, amelyek azt mérték, hogy a futók mennyi idő alatt érik el a fáradtságot, az ERR-agonistákat kapó csoportok jobban teljesítettek, mint a kontrollok. Ezek a teljesítményjavulások az izomrostok felépítésében, a mitokondriumok számában és az oxidatív enzimek aktivitásában mérhető változásokhoz kapcsolódnak. Ezek ugyanazok a változások, amelyek általában hetekig tartó állóképességi edzést igényelnek, hogy természetes módon megtörténjenek. A futástakarékosság, vagyis az a levegőmennyiség, amely egy bizonyos sebességen való haladáshoz szükséges, szintén javulni látszik, ha ERR-agonistákat adnak. Ez azt mutatja, hogy az anyagcsere hatékonyabban működik, ami azt jelenti, hogy ugyanannyi munkát kevesebb energiával végeznek el. Ezek a növekedések összhangban vannak a mitokondriális légzési kapacitás növekedésével és a zsírsav-oxidációval, amelyek több ATP-t bocsátanak ki minden felhasznált oxigénmolekulánál, mint a glükóz metabolizmus.
Az anyagcsere sebességének változásának molekuláris jelei
A kutatók számos olyan molekuláris tényezőt találtak, amelyek az ERR aktiválásakor megváltoznak, nem csak a teljesítmény eredményeit. Ezek egy része az antioxidáns enzimek magasabb szintje, az izomrosttípusok elterjedésének változása, a mitokondriális fehérje magasabb szintje és a metabolitmintázatok változása. A keringő zsírsavak, ketontestek és aminosav-metabolitok változásait metabolikus vizsgálatok során találták meg. Ez teljes képet ad arról, hogyan változott a szervezet anyagcseréje. A génexpressziós profilokat vizsgáló tanulmányok kimutatták, hogy az ERR agonizmus olyan transzkripciós programokat indít el, amelyek sokban hasonlítanak az állóképességi edzésekhez. Több száz gént együtt szabályoznak, ami a magasabb oxidációs képesség genetikai jellemzője. Ez a génexpressziós mintázat precíz biomarkereket ad a kutatóknak az összetett hatások szemmel tartásához és annak kiderítéséhez, hogy az emberek miért reagálnak másképp.
Mire kell gondolni, ha kutatási célú fordítást végez
A preklinikai modellek eredményei izgalmasak, de a valós felhasználásra való áthelyezésük sok átgondolást igényel. A modellállatok és az emberek eltérő anyagcserével, élettartammal és fiziológiával rendelkeznek, ezért fontos a kísérletek gondos megtervezése. A dózis-válasz összefüggéseit, az anyagcserét és a lehetséges mellékhatásokat, amelyeket nem szándékoznak vizsgálni az emberi-releváns rendszerekben. A kutatók még mindig próbálják kitalálni a legjobb helyzeteket az ERR-ügynökök tanulmányozásához. Az adagolási ütemtervek, az adagolás időtartama, más beavatkozásokkal való kombináció és a reagáló csoportok megtalálása még folyamatban lévő kutatások területe. A gyógyszergyáraknak és a tudományos vállalatoknak meg kell érteniük ezeket a különbségeket, hogy hasznos tanulmányokat tervezhessenek és előmozdítsák az összetett kutatást.
Következtetés
ASLU-PP-332 injekciótanulmány feltárja, hogy a molekuláris változások hogyan befolyásolhatják az összetett biológiai rendszereket. Ez a vegyszer szelektíven stimulálja az ösztrogénnel kapcsolatos receptorokat, amelyek olyan szabályozórendszereket kapcsolnak be, amelyek fokozzák a mitokondriális működést, gyorsabban olvasztják a zsírt, és rugalmasan tartják az anyagcserét. Ezek a változások javítják az energiatermelést és a szubsztrát felhasználást olyan sejtekben, mint a képzett, fiziológiailag egészséges szövetek. Az anyagcsere-szabályozás szakértői felhasználhatják ezt az információt az SLU-PP-332 injekció megértéséhez. A vegyületnek a génexpresszióra, a mitokondriális biogenezisre és az üzemanyag kiválasztására gyakorolt hatása együtt működik (szinkronizált metabolikus válasz). Ahogy a vizsgálat folytatódik, egyre világosabbá válik az optimális felhasználás, adagolási stratégiák és eredmények a különböző körülmények és populációk esetében. Alapvető anyagcsere vizsgálatokhoz és anyagcsere-egészségügyi gyógyszerfejlesztéshez használható. Akár az energia-anyagcserét vizsgáljuk, akár új betegségterápiákat dolgozunk ki, az olyan vegyületek, mint az SLU-PP-332 injekció, megmutathatják, hogy a molekuláris kezelések hogyan változtathatják meg a sejtek és a test anyagcseréjét.
GYIK
1. Miben különbözik az SLU-PP-332 a többi metabolikus vegyülettől?
Az SLU-PP-332 injekciója elsősorban az ösztrogén-receptorokat aktiválja, nevezetesen az ERR-t és az ERR-t. Ez különbözteti meg más biokémiai folyamatokat célzó vegyületektől. Több zsíranyagcsere- és mitokondriális funkciójú gént szabályoz, hogy azokat egyidejűleg fejezze ki, ahelyett, hogy közvetlenül be- vagy kikapcsolná őket. Az upstream mechanizmus kiterjedt metabolikus változásokat foglal magában, amelyek egyszerre több útvonalat érintenek, ezért a nagyobb célpontú gyógyszereknek szélesebb hatása lehet. Mivel kizárólag az ERR-receptorokon működik, különbözik a hormonpótló és más hormonterápiáktól.
2. Mennyi ideig tart az anyagcsere-változások megfigyelése ERR agonista adagolásakor?
Stádiumú anyagcsere-változások lépnek fel. A génexpresszió az interakciót követő órákon belül megváltozik, amikor az ERR receptorok a DNS válaszelemekhez kapcsolódnak és elindítják a célgén transzkripcióját. A következő napokban a frissen lefordított mRNS funkcionális enzimekké és szerkezeti fehérjékké válik. Az anyagcsere-paraméterek, például az üzemanyag-felhasználás vagy a mitokondriális légzés változásai néhány naptól egy hétig tartó folyamatos expozíció után értékelhetők. A szervezetnek időre van szüksége ahhoz, hogy új fehérjéket hozzon létre, és még a sejtszerkezetet is módosítsa. A szövet típusa, mennyisége és testtípusa határozza meg az időtartamot.
3. Milyen minőségi szabványokra kell számítaniuk a kutatóknak az SLU-PP-332 tanulmányokhoz való beszerzésekor?
A kutatási minőségű SLU-PP-332-nek legalább 98%-os tisztaságúnak kell lennie, ami HPLC-vel és megfelelő detektorokkal ellenőrizhető. A teljes vizsgálatnak magában kell foglalnia az NMR-t a szerkezet azonosításához, a tömegspektrometriát a molekulatömeg meghatározásához, valamint a szennyeződések vagy bomlástermékek elemzését. Az ismételhető kutatási eredményekhez kötegek közötti homogenitás szükséges. A szolgáltatónak minden egyes tételhez ki kell adnia egy Elemzési Tanúsítványt, amely tartalmazza a tesztelési időzítéseket, eljárásokat és megállapításokat. A hatósági jelentések vizsgálatához több gyártási körülményre, minőségi folyamatra és felügyeleti láncra vonatkozó információra lehet szükség.
Partner a BLOOM TECH-vel az SLU{0}}PP-332 befecskendezési beszállítói igényeinek kielégítésére
A BLOOM TECH az Ön megbízható forrása a kiváló minőségű,{0}}anyagcsere-kemikáliákhoz, példáulSLU-PP-332 injekcióa projektjéhez. Több mint 12 éve gyártunk-kiváló minőségű szerves vegyi anyagokat és gyógyszerészeti köztes termékeket, és forgalmazzuk azokat. HPLC- és MS-adatokkal és tudományos közleményekkel rendelkeznek. A CFDA, az US-FDA, a PMDA és más nemzetközi szabályozó ügynökségek ellenőrizték a GMP-tanúsítvánnyal rendelkező gyártó létesítményeinket a helyszínen. Ez biztosítja, hogy minden tétel megfeleljen a vizsgálat kritériumainak. A világ 24 legnagyobb gyógyszerészeti és biotechnológiai cégének tanúsított beszállítóiként megértjük a tisztaságot, a stabilitást és az ellátási lánc megbízhatóságát. Szakembereink az első megkereséstől a vámkezelésig segítenek. ERP-nk követi az átlátható árakat és a pontos várakozási időt. Garantáljuk a minőséget: ha vásárlása nem felel meg az Ön igényeinek, visszatérítjük a pénzét. Akár milligrammokra van szüksége szűréshez, akár tömeggyártásra a fejlett fejlesztéshez, a BLOOM TECH műszaki szakértelmet kínálva, a törvények betartásával és az ügyfelek előtérbe helyezésével segíthet elérni kutatási céljait. Azonnal lépjen kapcsolatba csapatunkkal a telefonszámonSales@bloomtechz.comhogy beszéljen egyedi igényeiről, és megtudja, hogyan segítheti ellátási láncunk nagyszerűsége anyagcsere-kutatási projektjei felgyorsítását.
Hivatkozások
1. Giguère V. Az energiahomeosztázis transzkripciós szabályozása az ösztrogén-receptorok által. Endocrin Reviews. 2008;29(6):677-696.
2. Rangwala SM, Wang X, Calvo JA és társai. Az ösztrogén{2}}receptor gamma az izom mitokondriális aktivitásának és oxidatív kapacitásának kulcsfontosságú szabályozója. Journal of Biological Chemistry. 2010;285(29):22619-22629.
3. Ahmadian M, Liu S, Reilly SM et al. Az ERR megőrzi a barna zsír veleszületett termogén aktivitását. Cell Reports. 2018;22(11):2849-2859.
4. Narkar VA, Downes M, Yu RT et al. Az AMPK és a PPARδ agonisták edzésutánzók. Cell. 2008;134(3):405-415.
5. Huss JM, Kopp RP, Kelly DP. Peroxiszóma proliferátor-aktivált receptor koaktivátor-1 (PGC-1 ) koaktiválja a szív-dúsított sejtmagreceptorokat, az ösztrogénnel kapcsolatos receptorokat- Kémia. 2002;277(43):40265-40274.
6. Schreiber SN, Emter R, Hock MB, et al. Az ösztrogén -kapcsolódó receptor alfa (ERRalpha) a PPARgamma koaktivátor 1alfa (PGC-1alpha) által kiváltott mitokondriális biogenezisben működik. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2004;101(17):6472-6477.