Az előző cikkben a 2. intermedier elkészítési módjáról beszéltünk az elkészítésébentetrakain-hidroklorid, ezúttal folytatjuk működési lépéseinket:
(1) Adjon hozzá 600 g ionmentesített vizet a palackhoz, adjon hozzá 65 g ionmentesített membrán Hydroxide Warner-t keverés közben, és keverje addig, amíg az oldat tiszta nem lesz, majd hűtse le szobahőmérsékletre, és használja le a keverést.
(2) Adjunk hozzá 500 g metanolt, adjunk hozzá 250 g II. intermediert, és hűtsük le vízfürdővel.
(3) A hőmegőrzés befejezése után a metanolt csökkentett nyomáson kell elpárologtatni, és a maximális hőmérséklet nem haladhatja meg a 70 fokot.
(4) A koncentrálás befejezése után Case sósavat ad hozzá a beállításhoz.
(5) A pH-érték körülbelül 34, hagyja abba a csepegtetést, keverje egy órán át, végezzen szívószűrést, és végül kapjon körülbelül 300 g tört-fehér szilárd anyagot.
(6) Ha a szárító anyag hőmérséklete 50 fok alatt van, körülbelül 210 220 g anyagot kapunk
Nyerstermék előkészítés és finomítás:
(1) Adjunk hozzá 1000 g metil-izobutil-ketont, szivattyúzás után zárjuk el a vákuumot és nyissuk ki a vízforraló száját, hagyjuk állni 30 percig, és az alsó vízréteget tömörítsük össze. 130 g hármas intermediert és 175 g nátrium-karbonátot teszünk bele.
(2) Melegítsük fel visszafolyató hűtő alatt a víz elválasztásához. A vízelválasztási idő körülbelül hat óra.
(3) A víz alikvot elosztása után adjuk hozzá a közbenső terméket. A visszafolyatásos reakciót és a vízelválasztást egyidejűleg hajtjuk végre.
(4) Amikor már nem jön ki víz, hűtsük le 5566 fokra, adjunk hozzá ionmentesített vizet, és hagyjuk állni egy órán át rétegződésig. Ebben az időben a hőmérséklet körülbelül 50 fok.
(5) A szerves fázisból a metil-izobutil-ketont csökkentett nyomáson lepároljuk, amíg 90 ℃-on szinte semmilyen frakció nem jelent meg, majd az oldószert csökkentett nyomáson eltávolítjuk.
(6) Mérjünk le 75 g sósavat, lassan csepegtessük le állandó nyomású csepegtetőtölcsérrel, és szabályozzuk a belső hőmérsékletet 6075 fok között. A vízszivattyú körülbelül 30 g sósavval bevitt vizet pumpál, leállítja a szivattyúzást, és 60 és 75 fok között szabályozza a szivattyúzási hőmérsékletet.
Utó{0}}feldolgozási folyamat:
(1) Adjunk hozzá 170 g etanolt, kapcsoljuk be a fűtést és teljesen oldjuk fel, távolítsuk el a fűtést, hűtsük le jeges vízzel, 510 fokra hűtsük le, szívással szűrjük le, a szűrőpogácsát egyszer öblítsük át kevés hideg alkohollal, szárítsuk meg. lemérjük, így 123 g szilárd anyagot kapunk.
(2) Színtelenítsük, adjunk hozzá 123 g nyersterméket, adjunk hozzá 9 g aktív szenet, adjunk hozzá 150 g etanolt, melegítsük, keverjük és forraljuk visszafolyató hűtő alatt 20 percig, a visszafolyatás befejezése után az aktív szenet forrón szűrjük, és a szűrletet szivattyúzás után öntsük át egy tiszta, 500 ml-es háromnyakú lombik-.
(3) Nyissa ki a háromnyakú lombikot és keverje meg, hagyja természetes módon lehűlni 30 fokra, hűtse le jeges fürdővel, és szívással szűrje le, ha a hőmérséklet 5 fokra csökken, majd öblítse le egyszer a szűrőpogácsát kis mennyiségű hideg etanol. Az öblítést követően a szívószűréssel megszárított anyagokat szűrőpapírra vittük és kemencében szárítottuk, így 110 g terméket kaptunk, amelyet laboratóriumi analízis után minősítettek és betároltak. Az egész termék elkészítési folyamata bonyolult, szigorú és összefonódó. Az előállított termék beltartalma több mint 98 százalék, ami megfelel a termékminőségi követelményeknek.
Ha többet szeretne megtudni a tetrakain-hidrokloridról, vagy szeretné megvásárolni ezt a terméket, kérjük, forduljon hozzánk bizalommal, örömmel állunk rendelkezésére.