Piridin-2,6-dikarbonsavegy szerves vegyület, CAS 499-83-2 és kémiai képlete C7H5NO4. Ez egy fehér vagy világossárga kristályos por, enyhén irritáló szaggal. Oldható szerves oldószerekben, például vízben, etanolban és éterben, kevéssé oldódik benzolban, kloroformban stb. Szobahőmérsékleten stabil, de magas hőmérsékleten könnyen lebomlik. Többféle felhasználási területtel rendelkezik, és felhasználható festékek, pigmentek, fűszerek és egyéb termékek szintetizálására. Ezenkívül élelmiszer-adalékanyagként és kozmetikai összetevőként is használható. Számos területen széles körű alkalmazási körrel rendelkezik, a tudomány és a technológia fejlődésével alkalmazási területei tovább bővülnek, mélyülnek. Figyelmet kell azonban fordítani a használat során a biztonságra és a környezetterhelésre is, valamint meg kell erősíteni a szennyvíz és a hulladékmaradvány erőforrás-hasznosításával kapcsolatos kutatásokat. A gyógyszerszintézis fontos intermedierje, sokféle alkalmazással. Használható 2,6-diacetil-piridin, 2,6-diamino-4-klór-piridin szintézisére, valamint felhasználható a fémligandumvegyületek, funkcionális anyagok és gyógyszerészeti szintézis következő lépésében. intermedierek.
(Termék linkje: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-6-piridin-dikarbonsav-cas-499-83-2.html )
A piridin-2,6-dikarbonsav előállításához különféle szintézisutak léteznek, és az alábbiakban néhány általános szintézismódszert ismertetünk:
1. módszer: A piridin-2,6-dikarbonsav 4-brómpiridin-2,6-dikarbonsav-dietil-észterből történő szintézisének részletes lépései a következők:
C11H12BrNO4+2NaOH → H2O+C7H5NO4+2 (CH3CH2OCO) 2Na
Reakció elve:
A piridin-2,6-dikarbonsav a 4-brómpiridin-2,6-dikarbonsav-dietil-észter és nátrium-hidroxid-oldat reakciójával állítható elő. A reakció során a 4-brómpiridin-2,6-dikarbonsav-dietil-észterben lévő bróm atomot hidroxidionokkal helyettesítjük nátrium-hidroxid oldatban, így piridin-2,{{9 }}dikarbonsav.
Kísérleti lépések:
(1) Mérjünk ki egy bizonyos mennyiségű 4-brómpiridint-2, 6-dikarbonsav-dietil-észtert, és adjuk hozzá megfelelő mennyiségű szerves oldószerhez (például metanolhoz, etanolhoz stb.), és egyenletesen keverjük össze.
(2) Lassan adjunk hozzá nátrium-hidroxid-oldatot az elegyhez, szabályozzuk a reakcióhőmérsékletet szobahőmérséklet körüli értékre, és keverjük egyenletesen.
(3) Egy bizonyos reakcióidő után figyelje meg a reakcióelegy változásait. Ha az elegy átlátszóvá válik, az azt jelzi, hogy a reakció befejeződött.
(4) Szűrjük le a reakcióelegyet, hogy megkapjuk a szűrletet és a szűrési maradékot.
(5) Öblítse le a szűrő maradékát vízzel, hogy nyers piridin-2, 6-dikarbonsav terméket kapjon.
(6) A nyersterméket átkristályosítva nagy tisztaságú piridin-2,6-dikarbonsavat kapunk.
2. módszer: A piridin-2,6-dikarbonsav 4-klór-piridin-2,6-dikarbonsav-metil-észterből történő szintézisének részletes lépései a következők:
C9H8ClNO4+NaOH → H2O+C7H5NO{{}}(CH3COO) Na
Reakció elve:
A piridin-2,6-dikarbonsav a 4-klór-piridin-2,6-dikarbonsav-metil-észter és nátrium-hidroxid-oldat reakciójával állítható elő. A reakció során a 4-klór-piridin-2,6-dikarbonsav-metil-észterben lévő klóratom a nátrium-hidroxid oldatban hidroxidionokra cserélődik, így piridin-2,{{9 }}dikarbonsav.
Kísérleti lépések:
(1) Mérjünk ki egy bizonyos mennyiségű 4-klór-piridint-2, 6-dikarbonsav-metil-észtert, és adjuk hozzá megfelelő mennyiségű szerves oldószerhez (például metanolhoz, etanolhoz stb.), és egyenletesen keverjük össze.
(2) Lassan adjunk hozzá nátrium-hidroxid-oldatot az elegyhez, szabályozzuk a reakcióhőmérsékletet szobahőmérséklet körüli értékre, és keverjük egyenletesen.
(3) Egy bizonyos reakcióidő után figyelje meg a reakcióelegy változásait. Ha az elegy átlátszóvá válik, az azt jelzi, hogy a reakció befejeződött.
(4) Szűrjük le a reakcióelegyet, hogy megkapjuk a szűrletet és a szűrési maradékot.
(5) Öblítse le a szűrő maradékát vízzel, hogy nyers piridin-2, 6-dikarbonsav terméket kapjon.
(6) A nyersterméket átkristályosítva nagy tisztaságú piridin-2,6-dikarbonsavat kapunk.
3. módszer: A piridin-2,6-dikarbonsav 3-bróm-2,6-dimetil-piridinből történő szintézisének részletes lépései a következők:
C7H8BrN+NaOH → H2O+C7H5NO4+NaBr
Reakció elve:
A piridin-2,6-dikarbonsav a 3-bróm-2,6-dimetil-piridin és nátrium-hidroxid-oldat reakciójával állítható elő. A reakció során a 3-bróm-2,6-dimetil-piridinben lévő bróm atomot hidroxidionok váltják fel nátrium-hidroxid oldatban, így piridin-2,6-dikarbonsav keletkezik. sav.
Kísérleti lépések:
(1) Mérjünk le egy bizonyos mennyiségű 3-bróm-2,6-dimetil-piridint, adjuk hozzá megfelelő mennyiségű szerves oldószerhez (például metanolhoz, etanolhoz stb.), és egyenletesen keverjük össze. .
(2) Lassan adjunk hozzá nátrium-hidroxid-oldatot az elegyhez, szabályozzuk a reakcióhőmérsékletet szobahőmérséklet körüli értékre, és keverjük egyenletesen.
(3) Egy bizonyos reakcióidő után figyelje meg a reakcióelegy változásait. Ha az elegy átlátszóvá válik, az azt jelzi, hogy a reakció befejeződött.
(4) Szűrjük le a reakcióelegyet, hogy megkapjuk a szűrletet és a szűrési maradékot.
(5) Öblítse le a szűrő maradékát vízzel, hogy nyers piridin-2, 6-dikarbonsav terméket kapjon.
(6) A nyersterméket átkristályosítva nagy tisztaságú piridin-2,6-dikarbonsavat kapunk.
4. módszer: A 2,6-piridin-disav előállításának részletes lépései metil-orto-aminobenzoát kálium-cianiddal való reagáltatásával a következők:
A metil-orto-aminobenzoát és a kálium-cianid reakciójának kémiai egyenlete 2,6-piridin-disav keletkezése a következő:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+KCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+KOH+H2O
Kísérleti előkészítés:
A metil-orto-aminobenzoát, más néven metil-orto-aminobenzoát, egy szúrós szagú szerves vegyület.
Kálium-cianid: egy szervetlen vegyület, amely erősen mérgező és súlyosan károsítja az emberi szervezetet.
A metil-orto-amino-benzoát és a kálium-cianid oldására szerves oldószereket, például metanolt, etanolt stb. használnak.
Katalizátorok: például kénsav vagy sósav, amelyeket a reakciók felgyorsítására használnak.
Kísérleti lépések:
(1) Adjunk megfelelő mennyiségű szerves oldószert a főzőpohárba, majd adjunk hozzá megfelelő mennyiségű metil-orto-aminobenzoátot, és keverjük egyenletesen.
(2) Lassan adjunk hozzá kálium-cianidot az elegyhez, miközben cseppenként adjuk hozzá a katalizátort.
(3) Melegítsük fel az elegyet egy bizonyos hőmérsékletre, és tartsuk fenn egy ideig, hogy a reakció teljesen lezajljon.
(4) A reakció befejeződése után az elegyet szobahőmérsékletre hűtjük és szűrjük, így nyersterméket kapunk.
(5) A nyersterméket átkristályosítjuk, így nagy tisztaságú 2,6-piridin-disav-savat kapunk.
5. módszer: A 2,6-piridin-disav előállításának részletes lépései o-amino-benzoesav nátrium-cianiddal való reagáltatásával a következők:
Az o-amino-benzoesav és a nátrium-cianid reakciójának kémiai egyenlete 2,6-piridin-disav keletkezése a következő:
CH3COO-NH2+H+CH3COOH+NaCN → CH3COO-NH-CO-NH-COOH+CH3COOH+NaOH+H2O
Kísérleti előkészítés:
Az O-amino-benzoesav, más néven o-amino-metil-benzoesav, szúrós szagú szerves vegyület.
Nátrium-cianid: Ez egy szervetlen vegyület, amely erősen mérgező és súlyosan károsítja az emberi szervezetet.
Szerves oldószerek: például metanol, etanol stb., amelyeket o-amino-benzoesav és nátrium-cianid oldására használnak.
Katalizátorok: például kénsav vagy sósav, amelyeket a reakciók felgyorsítására használnak.
Kísérleti lépések:
(1) Adjon megfelelő mennyiségű szerves oldószert a főzőpohárba, majd adjon hozzá megfelelő mennyiségű o-amino-benzoesavat és keverje egyenletesen.
(2) Lassan adjunk hozzá nátrium-cianidot az elegyhez, miközben cseppenként adjuk hozzá a katalizátort.
(3) Melegítsük fel az elegyet egy bizonyos hőmérsékletre, és tartsuk fenn egy ideig, hogy a reakció teljesen lezajljon.
(4) A reakció befejeződése után az elegyet szobahőmérsékletre hűtjük és szűrjük, így nyersterméket kapunk.
(5) A nyersterméket átkristályosítjuk, így nagy tisztaságú 2,6-piridin-disav-savat kapunk.
figyelmet igénylő ügyek
1. A kísérlet során szigorúan ellenőrizni kell a reakciókörülményeket, mint a hőmérséklet, az idő, a katalizátor mennyisége stb., hogy biztosítsuk a kísérleti eredmények pontosságát és megbízhatóságát.
2. Egyes vegyületek nagy toxicitása miatt a kísérlet során szükséges biztonsági intézkedéseket megtenni, mint például védőszemüveg, kesztyű stb.
3. A kísérlet után a hulladékfolyadékot megfelelő módon kell ártalmatlanítani a környezet szennyezésének elkerülése érdekében.
4. A fenti módszerekkel sikeresen előállíthatunk 2,6-piridin-dinsavat. A gyakorlati működés során ügyelni kell a reakciókörülmények szabályozására, hogy biztosítsuk a kísérleti eredmények pontosságát és megbízhatóságát. Ugyanakkor a szennyvíz és a hulladékmaradék kezelésénél olyan kérdéseket is figyelembe kell venni, mint a környezetvédelem és az erőforrások hasznosítása.