Amikor az állatorvosok parazita elleni védelmet javasolnak kutyáknak, a kezelés mögött rejlő tudomány megértése jelent mindent. Afoxolaner és milbemicin-oxim rágótabletta a paraziták elleni védekezés kifinomult megközelítését képviselik, két különböző neurológiai úton dolgoznak a külső és belső paraziták eltávolítására. Ez a kettős-hatású formula átalakította az állatgyógyászati parazitológiát azáltal, hogy olyan specifikus idegreceptorokat céloz meg, amelyek a parazitákban léteznek, de az emlősökben eltérően működnek. Fedezzük fel, hogyan zavarják meg ezek a vegyületek a paraziták idegrendszerét, miközben megőrzik a kutyatársai biztonságát.
1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletta
9.375+1.875mg: 2-3,5 kg
18.75+3.75mg:＞3,5-7,5 kg
37.5+7.5mg:＞7,5-15 kg
75+15mg:＞15-30 kg
150+30mg:＞30-60 kg
(3) Kenőcs
2. Testreszabás: egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, márka nélkül, csak a tudományos kutatáshoz.
Kínálunk Afoxolaner és Milbemycin Oxime rágótablettákat, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/afoxolaner-és -milbemicin-oxim-chewable.html
Hogyan befolyásolja az Afoxolaner a paraziták idegrendszeri jeleit?
A GABA{0}}zárt kloridcsatornák blokkolása ízeltlábúak parazitáiban
Az Afoxolaner egy izoxazolin vegyület, amely meglehetősen új ötlet az állatok parazitológiájában. Ez az összetevő a gamma{1}}aminovajsav (GABA)-zárt klorid csatornákat célozza meg. Ezek fontos részei annak, ahogy az ízeltlábúak, például a bolhák, kullancsok és atkák idegi jeleket küldenek. Amikor az afoxolaner ezekhez a csatornákhoz kötődik, megakadályozza a kloridionok normális mozgását az idegsejt membránokon. Ez a probléma idegi jelek felhalmozódását okozza, aminek következtében a neuronok kontroll nélkül tüzelnek. Ezt hiperexcitációnak nevezik.
Ez a rendszer gyönyörű, mert képes válogatni, mit tegyen. Annak ellenére, hogy mind a paraziták, mind az emberek rendelkeznek GABA receptorokkal, az afoxolaner sokkal erősebben kötődik ezeknek a csatornáknak az ízeltlábúakhoz. Ennek a molekuláris szelektivitásnak köszönhetően az afoxolaner és a milbemicin-oxim rágótabletta sikeresen elpusztítja a parazitákat anélkül, hogy ugyanolyan hatással lenne a kutyák idegeire. Az anyag a szájon át történő bevétel után két-négy órán belül eléri legmagasabb szintjét a vérben. Biológiai hasznosulása elképesztő 88%, ami azt jelenti, hogy gyorsan hat a táplálkozó paraziták ellen.
Tartós védelem a meghosszabbított{0}}felezési időn keresztül
Az afoxolaner szervezetben való működése különbözteti meg korának többi peszticidétől. Körülbelül két hét felezési ideje a plazmában, ez az anyag terápiás szinten elég sokáig marad a véráramban ahhoz, hogy elpusztítsa a parazitákat a havi adagok között. Mivel az időtartam hosszabb, az éppen elkapott bolhák vagy kullancsok érintkezésbe kerülnek a gyógyszer halálos dózisaival, mielőtt befejeznék a táplálást vagy a kórokozókat okozó betegségek terjesztését. Mivel hosszú ideig működik, az afoxolaner{5}}tartalmú készítmények nagyon hasznosak olyan helyeken, ahol a kullancsok-terjesztette betegségek nagy egészségügyi kockázatot jelentenek a kutyák számára.
Szelektivitás, amely biztosítja a kutyák biztonságát
Az afoxolaner biztonsági profilja a gerinctelenek és gerincesek idegrendszere közötti szerkezeti különbségeken alapul. Terápiás dózisokban az afoxolaner nem nagyon lép kölcsönhatásba az emlősök GABA receptoraival, különösen azokkal, amelyek a vér{1}}agy gát mögött vannak. Kutyákkal végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a vegyület többnyire a test szöveteinek külső rétegeiben marad, és nem nagyon jut be a központi idegrendszerbe. E kémiai tulajdonsága miatt az afoxolaner olyan szinten található a vérben, amely halálos a kórokozókra, de nem olyan szinten, amely befolyásolná a kutya agyműködését.
Hogyan befolyásolja a milbemicin-oxim a paraziták ioncsatornáit a belső paraziták elleni küzdelemben?
A glutamát{0}}zárt klorid csatornák aktiválása
A milbemicin-oxim teljesen más módon fejti ki hatását az idegrendszerre. A glutamát{1}}zárt kloridcsatornákat célozza meg, amelyek többnyire a férgek és más belső paraziták ideg- és izomsejtjeiben találhatók.
Ez a makrolid vegyület két részből áll: milbemicin A3 (20%) és A4 (80%). Ezek a részek együtt dolgoznak a szívférgek, horogférgek, orsóférgek és ostoros férgek elpusztításában.
A milbemicin-oxim kapcsolódik ezekhez a glutamát receptorokhoz, és kloridionokat küld a parazita idegsejtjeibe, ami negatív töltésűvé teszi őket.
Ez a hiperpolarizáció az ellenkezője annak, ami ízeltlábúakban történikafoxolaner és milbemicin-oxim rágótablettahasználják. Ahelyett, hogy túlzottan felizgatná az idegsejteket, a milbemicin-oxim nem reagál a rendszeres stimulációra.
Azok a paraziták, amelyek ennek az anyagnak vannak kitéve, fokozatosan elveszítik étkezési mechanizmusaik és izmaik használatának képességét, ami végül kiüríti őket gazdájukból.
Az anyag a szájon át történő bevételt követő egy-két órán belül eléri legmagasabb szintjét a vérben. Ez azt jelenti, hogy gyorsan elpusztítja a szívféreg lárváit és a kifejlett gyomorparazitákat.
Differenciális elosztás és emlősök biztonsága
A milbemicin-oxim biztonságos a kutyák számára, mert számos biztonsági funkcióval rendelkezik. A vér{1}}agy gát az emlősök glutamát-zárt kloridcsatornáit leginkább a központi idegrendszerben tartja.
A milbemicin-oxim a P-glikoprotein szubsztrátjaként, egy kiáramlási pumpaként, amely aktívan eltávolítja a vegyi anyagokat az agyból, nagyon csekély hatással van a központi idegrendszerre olyan kutyáknál, akiknél a P-glikoprotein normálisan működik.
Ez az oka annak, hogy az anyag elég magas szintet érhet el ahhoz, hogy elpusztítsa a parazitákat a vérben és más testnedvekben anélkül, hogy befolyásolná a kutyák normális agyműködését.
A milbemicin A3 és A4 farmakokinetikai tulajdonságai megegyeznek, de felezési idejük 1,6 és 3,3 nap. Ez a párhuzamos ártalmatlanítási minta biztosítja, hogy a parazitaellenes hatás változatlan maradjon az adagolási intervallum alatt.
A biohasznosulási vizsgálatok azt mutatják, hogy a milbemicin A3 az idő 81%-ában, az A4 pedig az idő 65%-ában szívódik fel. Mindkét szint elég magas ahhoz, hogy hatékony koncentrációt tartson fenn a fogékony paraziták ellen.
A szívféreg mikrofiláriák és a lárva stádiumok megcélzása
Az egyik leghasznosabb dolog a milbemicin-oximmal kapcsolatban az orvostudományban, hogy elpusztítja a szívféreg lárváit. Ha ezt a gyógyszert havonta egyszer adják, az megállítja a Dirofilaria immitis növekedését az L3 és L4 lárvaállapotban, és megakadályozza, hogy kifejlett férgekké váljanak, amelyek károsíthatják a szívet és megölhetik a gazdát.
Mivel az anyag nem távolítja el a már a tüdőartériákban lévő kifejlett szívférgességeket, ezt a védekezési műveletet minden hónapban meg kell tenni.
Azokon a helyeken, ahol gyakoriak a szívférgek, a havi megelőző protokollok a norma, mert a milbemicin-oxim károsíthatja az idegsejteket ezekben az érzékeny fejlődési szakaszokban.
Afoxolaner és Milbemycin oxim mechanizmus: A kettős neuroaktív parazita célzás megértése
Kiegészítő receptorrendszerek az átfogó védelem érdekében
Az afoxolaner és a milbemicin-oxim kémiai szerkezete fontos funkcionális csoportokat mutat, amelyek elősegítik a receptorokhoz való kötődést. Az Afoxolaner izoxazolin gyűrűrendszerrel rendelkezik, amely egy öt-tagú heterociklus nitrogén- és oxigénatomokkal. Ez a rendszer kötődik a GABA receptorokhoz. További aromás gyűrűk és halogénszubsztituensek hozzáadása megváltoztatja a molekula lipofil és kötő-affinitását, ami javítja hatékonyságát és farmakokinetikai tulajdonságait. Az a tény, hogy az afoxolaner és a milbemicin-oxim ugyanabban a keverékben van, intelligens gyógyszertervezést mutat. Ez a két vegyi anyag két különböző típusú receptoron fejti ki hatását: a GABA-kapuzott csatornákon az ízeltlábúaknál és a glutamát-kapuzott csatornákon a férgeknél.
Ez azt jelenti, hogy egyszerre képesek leküzdeni a külső és a belső parazitákat anélkül, hogy versenyeznének a kötődésért vagy kevésbé jól működnének. Mivel ez a két gyógyszer együtt hat, havi adagafoxolaner és milbemicin-oxim rágótablettaelpusztítja az összes gyakori bogarat a kutyákban. Orvosi szempontból ez a két-lépéses folyamat megkönnyíti a paraziták elleni védekezést. Az állatorvosoknak nem kell két különböző gyógyszert adniuk, hogy megszabaduljanak a bolháktól, kullancsoktól, szívférgektől és a bélparazitáktól; csak egy rágótablettát adhatnak, amely mindkettőt. A megfeleléssel kapcsolatos tanulmányok kimutatták, hogy a rutinok könnyebb követhetősége segít az állattulajdonosoknak gyakrabban ragaszkodni hozzájuk, ami javítja a paraziták elleni általános védekezést a kutyapopulációkban.
Evolúciós divergencián alapuló molekuláris szelektivitás
Az ízeltlábúak, férgek és emlősök közötti nagy genetikai szakadék nagy különbségekhez vezetett a neurotranszmitter receptoraik szerkezetében. E különbségek miatt a gyógyszerészeti vegyszerek olyan specifikus kötőhelyeket használhatnak, amelyek jelen vannak a parazitákban, de eléggé eltérőek az emlősökben ahhoz, hogy megóvják őket a rossz hatásoktól. A milbemicin-oxim specifikus aktivitása a fonálférgek glutamát csatornáival szemben és az afoxolaner szelektív affinitása az ízeltlábúak GABA receptoraihoz egyaránt megmutatja, hogyan változott az idegrendszer felépítése az évmilliók során.
Ezen receptorfehérjék kristályszerkezeti vizsgálatai kis, de fontos különbségeket mutattak ki a kötőzseb alakjában, az aminosavak felépítésében és a fehérjék alakváltoztatási képességében. A gyógyszerkémikusok nagy terápiás indexű vegyületeket állíthatnak elő (a toxikus dózisok és a hatásos dózisok aránya), ha molekuláris szinten észlelik a különbségeket. Ez a terápiás index magas mind az afoxolaner, mind a milbemicin-oxim esetében, ami nagy biztonsági ablakot biztosít, ha az orvosi előírásoknak megfelelően használják.
Hogyan zavarják meg ezek az aktív összetevők a paraziták idegi működését különböző utakon keresztül?
Az Afoxolaner hipergerjesztése a milbemicin-oxim bénulásával szemben
Ennek a két vegyi anyagnak az idegrendszerre gyakorolt eltérő hatásai a -túlizgatottság versus bénulása-a különböző receptoroknak, amelyekhez kötődnek, és az ezt követő sejtszintű hatásoknak köszönhető.
Ha az afoxolaner megakadályozza, hogy a GABA{0}}zárt klorid csatornák működjenek a bolhákban vagy kullancsokban, akkor leállítja azokat az üzeneteket, amelyek általában szabályozzák az idegi tevékenységet.
E szabályozó fék nélkül az idegsejtek folyamatosan tüzelnek, irányíthatatlan izgalom állapotát idézve elő, amely gyorsan elhasználja a sejtek energiakészleteit, és a vérrel való táplálás után néhány órán belül elpusztítja a parazitát.
A milbemicin-oxim viszont mélyen blokkolja a fonálférgeket azáltal, hogy megnyitja a glutamát{0}}zárt kloridcsatornákat. Az ideg- és izomsejtek nehezebben érik el az akciós potenciál termelés szintjét, mivel túl sok kloridion érkezik.
Azok a paraziták, amelyekre ez a folyamat hatással van, nem tudják elvégezni a tápláláshoz szükséges összehangolt izommozgásokat, vagy a helyükön maradni a gazdaszervezet emésztőpályájában, ezért kidobják őket.
Webhely-Adott művelet minimálisra csökkenti a-célzott hatásokat
Ami a biztonságot illeti, mindkét vegyület nagyon jó abban, hogy csak meghatározott helyekhez kötődik. Az Afoxolaner áthalad a szervezet rendszerein, de csak akkor pusztítja el a rovarokat, ha a paraziták megeszik, miközben vérrel táplálkoznak.
Ez azt jelenti, hogy az anyagnak nem kell koncentrálódnia a bőrben vagy a hajban az ektoparaziták elleni védelem érdekében. Csak a véráramban kell lennie.
A 2,6 l/kg-os eloszlási térfogatot mutató farmakokinetikai adatok arra utalnak, hogy a vegyszer sok szövetben elterjedt, így a paraziták érintkezésbe kerülnek vele, függetlenül attól, hogy hol csatlakoznak a kutyához.
A milbemicin-oxim az egész szervezetben is megtalálható, de leginkább azokban a szövetekben található meg, ahol a férgek parazitái élnek vagy mozognak. Amikor a vegyület eléri a terápiás szintet a bélfalban és a lumenben, elkezdi elpusztítani az emésztőrendszerben élő parazitákat.
A szívféreg elleni védekezés működéséhez a milbemicin-oximnak a véráramban kell lennie, amikor a szúnyog{0}}terjesztett lárvák a szöveteken keresztül a szív és a tüdő felé haladnak.
A vegyület plazma-clearance-e -75 ml/h/kg A3-nál és 41 ml/h/kg A4-nél - egész hónapon át jó szinten tartja a koncentrációt.
Ellenállási szempontok és a kettős mechanizmus előnyei
Két különböző módon ható hatóanyag összeállítása további előnyökkel jár: segít az ellenállás szabályozásában. Ha a paraziták egyidejűleg több olyan vegyületnek vannak kitéve, amelyek különböző biológiai útvonalakat céloznak meg, sokkal kisebb valószínűséggel válnak rezisztenssé.
Egy genetikai változás, amely ellenállóvá teheti a parazitát az afoxolaner GABA-receptor-kötődésével szemben, nem védi meg a milbemicin-oxim glutamátcsatorna-aktiválásától, és ugyanez fordítva is igaz.
Ez az ötlet jól ismert-az antimikrobiális gondozás területén, és a parazitáktól való megszabadulás módszereinél is működik.
Molekuláris betekintés az Afoxolaner és a Milbemycin-oxim paraziták elleni hatásába
Szerkezeti jellemzők, amelyek lehetővé teszik a receptorkötést
Az afoxolaner és a milbemicin-oxim kémiai szerkezete fontos funkcionális csoportokat mutat, amelyek elősegítik a receptorokhoz való kötődést. Az Afoxolaner izoxazolin gyűrűrendszerrel rendelkezik, amely egy öt-tagú heterociklus nitrogén- és oxigénatomokkal. Ez a rendszer kötődik a GABA receptorokhoz. További aromás gyűrűk és halogénszubsztituensek hozzáadása megváltoztatja a molekula lipofil és kötő-affinitását, ami javítja hatékonyságát és farmakokinetikai tulajdonságait.
A milbemicin-oxim makrolidként egy nagy makrociklusos laktongyűrűvel rendelkezik, amelyet különböző funkciós csoportok díszítenek. Az olyan vegyületekről, mint az ivermektin és a moxidektin, amelyek ugyanabba a molekulaosztályba tartoznak, kimutatták, hogy különösen sikeresek a paraziták ellen. A milbemicin-oxim szelektíven kötődik a fonálféreg glutamát{2}}zárt kloridcsatornáihoz, és egyedülálló sztereokémiája és szubsztituens-mintázata miatt alig vagy egyáltalán nem lép kölcsönhatásba az emlős receptorokkal.
Farmakokinetikai tulajdonságok, amelyek támogatják a havi adagolást
Afoxolaner és milbemicin-oxim rágótablettahavi megelőzésként működnek a legjobban, ha jó farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkeznek. Az afoxolaner felezési ideje két hét, ami azt jelenti, hogy a védőkoncentráció a havi adagolási intervallum után sokáig fennmarad. Ez puffert biztosít az adminisztráció kis késedelmeihez. Lehet, hogy nem tűnik olyan hasznosnak, hogy a milbemicin-oxim felezési ideje rövidebb, 1,6-3,3 nap, de ez elegendő a szívférgek távol tartásához, mert a vegyületnek csak annyi ideig kell jelen lennie, amíg a lárvákat érintheti.
Mindkét vegyület májban metabolizálódik. Az afoxolaner többnyire széklettel, míg a milbemicin-oxim a széklettel és a vizelettel is megszabadulhat. A hulladéktól való megszabadulás ezen módjai a legkevesebb stresszt okozzák minden szervrendszerben, és növelik az általános biztonsági profilt. A biohasznosulási adatok -88% az afoxolanerre és 65-81% a milbemicin-oxim összetevőkre – azt mutatják, hogy a tabletták jól felszívódnak az emésztőrendszerben, különösen étkezés közben.
A mechanizmus{0}}alapú terápia klinikai hatásai
Az állatorvosok és a kisállat-tulajdonosok jobb döntéseket hozhatnak a paraziták elleni védekezésről, ha tudják, hogyan hat az afoxolaner és a milbemicin-oxim az idegrendszerre. Az Afoxolaner gyorsan elpusztítja a bolhákat (4 órán belül) és a kullancsokat (24-48 órán belül). Ennek az az oka, hogy gyorsan felszívódik és terjed, így gyorsan megszabadul a fertőzésektől. Az újonnan szerzett paraziták elleni folyamatos munka a hónap során megakadályozza a fertőzések újbóli előfordulását, és csökkenti a paraziták számát a környezetben.
A szívférgesség megelőzésére a legfontosabb, hogy a szúnyogszezonban (vagy egész évben olyan helyeken, ahol gyakoriak a szívférgek) minden hónapban adják be a gyógyszert. A milbemicin-oxim módszerhez az anyag jelenléte szükséges, amikor a lárvák a szöveteken keresztül mozognak, ami körülbelül egy hónappal a fertőzés után történik. Ha kihagy egy adagot, a lárvák túlnőhetnek azon a ponton, ahol hajlamosak lesznek szívféreg-betegségre. Tehát a paraziták elleni védekezés neurológiai alapja közvetlenül befolyásolja az állatok egészségének megőrzésének legjobb módjait.
Következtetés
Afoxolaner és milbemicin-oxim rágótablettakomplex neurológiai rendszereken dolgoznak. Ez megmutatja, hogy a jelenlegi állatok gyógyszerei hogyan használják ki a paraziták és a gazdaszervezetek fejlődésének különbségeit. Amikor az afoxolaner a GABA-zárt klorid csatornákat célozza meg, gyorsan túlgerjeszti és elpusztítja az ízeltlábú parazitákat. Másrészt, amikor a milbemicin-oxim aktiválja a glutamát{4}}kapuzott csatornákat, megbénítja és elpusztítja a belső nematódákat. Ez a kétlépcsős folyamat, jó farmakokinetikai profiljai és magas terápiás indexei mellett ezt a keveréket a kutyák teljes parazitavédelem kulcsfontosságú részévé tette. Ha az állatorvosok és a kisállat-tulajdonosok megértik ezeket a folyamatokat, jobban megértik, nem csak azt, hogy ezek a vegyszerek mit csinálnak, hanem azt is, hogyan védik az állatokat pontos molekuláris kölcsönhatások révén.
GYIK
1. Mitől hatékonyabb az afoxolaner és a milbemicin-oxim kombinációja, mint az egyetlen összetevőből álló parazitakezelés?
+
-
A keverék mindegyik ellen védelmet nyújt azáltal, hogy két különböző neurológiai utat jár be a különböző típusú parazitákban. A külső parazitákat, például a bolhákat és kullancsokat az afoxolaner elpusztíthatja a GABA receptorok blokkolásával. Másrészt a szívférgek és a bélférgek elpusztíthatók a milbemicin-oximmal a glutamátcsatornák aktiválásával. Ez a kettős mechanizmus megszabadul a több különböző gyógyszer iránti igénytől, és csökkenti a rezisztencia kialakulásának valószínűségét, mivel a parazitáknak mindkét receptorrendszert egyszerre kellene megváltoztatniuk ahhoz, hogy túléljék a kezelést.
2. Milyen gyorsan kezd hatni az afoxolaner és a milbemicin-oxim a beadás után?
+
-
Az Afoxolaner a legmagasabb szintjét a vérben az alkalmazás után két-négy órán belül éri el. Négy órán belül elkezdi pusztítani a bolhákat, és a kullancsok ellen huszonnyolc órán belül a leghatékonyabb. A milbemicin-oxim még gyorsabban, egy-két órával a beadás után éri el csúcsszintjét, és azonnal elkezdi elpusztítani a szívféreg lárváit és a kifejlett bélparazitákat. Mindkét vegyület gyorsan felszívódik a rágótablettákból, ami gyorsan elpusztítja a parazitákat, miközben a receptorokat szelektíven célozza meg biztonságban.
3. Vannak-e olyan kutyafajták, amelyek különleges figyelmet igényelnek ezen vegyületek alkalmazásakor?
+
-
Az MDR1 génben mutációt mutató collie-kat és hasonló pásztortípusokat gondosan ellenőrizni kell, mielőtt milbemicin-oximot kapnának. Ennek az az oka, hogy a mutáció megváltoztatja a P-glikoprotein működését, és lehetővé teheti, hogy a vegyület mélyebbre kerüljön a központi idegrendszerbe. Az állatorvosok általában genetikai vizsgálatot javasolnak a veszélyeztetett fajták számára, vagy módosítják az adagolási ütemtervet, hogy megfeleljenek ezeknek az igényeknek. Az Afoxolaner biztonsági profilja nem a P-glikoprotein korlátozáson alapul, és általában nem okoz annyi problémát bizonyos fajtáknál. A 8 hetesnél fiatalabb vagy 2 kg-nál könnyebb kölyökkutyák nem kaphatják meg ezeket a gyógyszereket, amíg el nem érik a megfelelő kor- és súlyhatárt.
Partner a BLOOM TECH-vel a prémium Afoxolaner és Milbemycin Oxime rágótablettákért
A Bloom Tech minősített szállítójaafoxolaner és milbemicin-oxim rágótabletta. Több mint 12 éves tapasztalattal rendelkeznek a gyógyszerészeti intermedierek és állatgyógyászati hatóanyagok terén, így kiváló minőséget és szolgáltatást tudnak nyújtani. Az Egyesült Államok-FDA, PMDA és EU szabályozó ügynökségei gondosan ellenőrizték GMP-tanúsítvánnyal rendelkező gyárainkat, és megbizonyosodtak arról, hogy minden tétel megfelel a legmagasabb nemzetközi szabványoknak. Cégünk teljes körű testreszabási szolgáltatásokat nyújt API-hoz, kész tablettákhoz különböző erősségű (9.375+1.875mg-tól 150+30mg-ig) és kenőcskészítményekhez, amelyeket bármilyen súlyú kutya használhat. Világos árazási modellünk, erős minőségbiztosítási rendszerünk három tesztelési szinttel és pontos ellátási lánc menedzsment együtt működik annak érdekében, hogy időben megkapja a megfelelő árut. Szakértői csapatunk teljes körű papírmunkát biztosít a jogszabályoknak való megfeleléshez és a vámkezeléshez, akár tömeges API-ra van szüksége a formulázáshoz, akár kész adagolási formára van szüksége a forgalmazáshoz. Küldjön e-mailt hozzáértő munkatársainknak a címreSales@bloomtechz.comhogy beszéljen konkrét igényeiről, és megtudja, hogyan válhat a BLOOM TECH az Ön hosszú távú-partnerévé az állatgyógyászati gyógyszerek szállításában.
Hivatkozások
1. Shoop, WL, et al. (2014). "Az afoxolaner felfedezése és hatásmechanizmusa, egy új izoxazolin parazitaölő kutyák számára." Veterinary Parasitology, 201(3-4), 179-189.
2. Prichard, R., Ménez, C., & Lespine, A. (2012). "Moxidektin és az avermektinek: rokonság, de nem azonosság." International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 2, 134-153.
3. Bowman, DD, et al. (2016). "Az afoxolaner és három másik izoxazolin parazitaölő szer összehasonlító hatékonysága Ixodes scapularis ellen." Állatgyógyászati parazitológia, 224, 37-40.
4. Taenzler, J. és mtsai. (2015). "Az orális afoxolaner és a milbemicin-oxim rágótabletta hatékonysága a kutyákat négy gyakori kullancsfajjal szemben Európában." Parazitológiai kutatás, 114 (1. melléklet), S193-S200.
5. Njiro, SM & Kidane, FA (2017). "A glutamát-zárt klorid csatornák szerepe az antiparazita gyógyszerhatásban és rezisztenciában." Current Pharmaceutical Design, 23(7), 1019-1025.
6. Wolstenholme, AJ és Rogers, AT (2005). "Glutamát{7}}zárt kloridcsatornák és az avermektin/milbemicin féreghajtó szerek hatásmechanizmusa." Parazitológia, 131 (Suppl), S85-S95.