Tio-ecetsav por CAS 507-09-5

Tio -ecetsav por, más néven tio-ecetsav, egy szerves vegyület, CAS 507-09-5, a kémiai képlet C2H4OS. Színtelen és átlátszó folyadék, kellemetlen és irritáló szaggal, könnyen oldható vízben, etanolban, éterben stb. Nem stabil az oxidánsok és az erős bázisok ellen, és korrozivitással és enyhe könny -indukáló hatással rendelkezik. Ezenkívül kellemetlen rossz szaggal is rendelkezik, és robbanásveszélyes keverékeket képezhet a levegővel, ezért használat közben le kell zárni és egy füstfedélben tárolni. Az ecet ACD és a foszfor -pentasulfid foszfor -pentasulfidjának melegítésével és refluxálásával. A szerves szintézis során acetil -tio és tiol -szerként használják cisztein és tiol -karboxil ACD vegyületek, valamint gombaölő szerek, polimer módosítók és adalékanyagok szintézisének előállításához. Elsősorban kémiai reagensekként, szerves szintézis reagensekként, könnygáz -szerként stb.

Négy módszer létezik a tio -ecetsav előkészítésére a laboratóriumban:

1. Az ecetsav 91 fokos foszfor -pentasulfiddal reagál, és vákuum desztillációval tovább finomítja. Készíthető . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

A jég -aldehidsav és a pentatiodifoszfát CO termikus desztillációjával nyerik. Adjunk hozzá finom porított foszfor -pentasulfidot a jeges ecetsavhoz. Ha 91 fokra melegítik, a tio -ecetsav elpárologni kezd. A robbanás és a forrás melegítés során meg kell akadályozni, és a desztillációs hőmérséklet nem haladhatja meg a 100 fokot. A desztillátumot egyszer desztilláljuk, hogy megkapja a készterméket.

2. Az acetil -klorid reagál a hidrogén -szulfiddal, híg lúgos oldattal semlegesíti, majd javítja és finomítja. Elkészíthető.

3. Az ecet anhidrid reagál a hidrogén -szulfiddal tio -ecetsav előállításához, és az ecetsav szintén A - termék.

4. A vinil -keton közvetlenül előállítható, ha hidrogén -szulfiddal reagál.

Aktív kémiai tulajdonságokkal és erős reakcióképességgel rendelkezik. Reagálhat telítetlen alifás szénhidrogénekkel és alkoholokkal a merkaptánok előkészítéséhez.

Ch -ch₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ CH₃Ch -ch₂Ch -ch₂Byúk₃Cosh+ch₃Ch -ch₂Ó → CH₃Ch -ch₂SH

Az etilén -oxiddal reagál az acetil -tio -etanol előállításához.

Ch -ch₃Cosh+(ch₂)₂O → ch₃Cosch₂Ch -ch₂OH

Talajjavítás

 

Javítsa a talajszerkezetet
Tio -ecetsav porHasználható talajmódosításként a talaj szerkezetének javítása, a talaj termékenységének növelése, a talaj permeabilitásának és a víz visszatartása érdekében, és kedvező talajkörnyezetet biztosít a növények növekedéséhez.

A szennyezett talaj kármentesítése
A tioaketát -sókat stabilizátorként és előkészítő módszerekként használták a higany, az arzén, az antimon és a bizmut szennyezett talajok talajjavításához, jó kármentesítési hatásokkal mutatva. Ez azt jelzi, hogy a tio -ecetsavnak van bizonyos lehetősége a talajszennyezés ellenőrzésében.

Takarmány -adalékanyagok

 

Javítsa a takarmány táplálkozási értékét
A tio -ecetsav, mint új típusú takarmány -adalékanyag, nagy figyelmet fordított az állattenyésztés során. Javíthatja a takarmány táplálkozási értékét, és növelheti az állatok emésztési és abszorpciós sebességét a takarmány felé.

Elősegíti az állatok növekedését
A tio -ecetikus ACD elősegítheti az állatok fehérje szintézisét is, ami előnyös a növekedésük és fejlődésük szempontjából. A kutatások kimutatták, hogy a megfelelő mennyiségű tioacetikus ACD táplálékának hozzáadása jelentősen javíthatja az állatok növekedési ütemét.

 

Antioxidáns és anti {- gyulladásos hatások
A tio -ecetikus ACD antioxidáns és anti - gyulladásos hatásokkal is rendelkezik, amelyek hatékonyan enyhíthetik az állati stressz reakciókat és csökkenthetik a betegség előfordulását. Ugyanakkor javíthatja az állatok bélkörnyezetét, csökkentheti a rossz baktériumok növekedését és fenntarthatja a bél egészségét.

Javítsa a takarmány -konverziós arányt
A takarmány -konverziós arány fontos mutatója a takarmányhasználat hatékonyságának méréséhez. A tioacetikus ACD hozzáadása után a takarmányban lévő tápanyagokat könnyebben emészthetik és felszívják az állatok, ezáltal javítva a takarmány -konverziós arányt és csökkentve a tenyésztési költségeket.

Gyümölcs- és zöldségmegőrzés

 

Gátolja a gyümölcs- és zöldségszövetek elszíneződését
A tioaketát vegyületek felhasználhatók a gyümölcs- és növényi szövetek elszíneződésének gátlására és az eltarthatóság meghosszabbítására. Például a friss vágott burgonyapörgők kezelése tio -ecetsav -korpa -észter oldattal hatékonyan gátolhatja a barnulásukat és fenntarthatja kereskedelmi értéküket. A megvalósítási példa azt mutatja, hogy a feldolgozott burgonyapörgők megőrzik eredeti színüket még akkor is, ha szobahőmérsékleten több napig hagyják, miközben a kontrollminta gyorsan barnavá válik. A tio -ecetsavnak erős antibakteriális hatása van, és gátolhatja a gyümölcs- és zöldségcsökkenés és a barnulás folyamatát, ezáltal meghosszabbítva a gyümölcsök és zöldségek eltartási idejét.

A tio-ecetsavnak a molekuláris képlete C ₂ h ₄ os, molekulatömege 76,13 és CAS száma 507-09-5. Ez a világos sárga folyadék szobahőmérsékleten viszonylag stabil, de meg kell jegyezni, hogy nem stabil az oxidánsok és az erős bázisok számára, korrozivitással és enyhe könny -indukáló hatással. Ezenkívül kellemetlen rossz szaggal is rendelkezik, és robbanásveszélyes keverékeket képezhet a levegővel, ezért használat közben le kell zárni és egy füstfedélben tárolni.

 

A szerves szintézis területén a tioacetikus ACD multifunkcionális reagens. Gyakran acilálószerként használják az alkoholok ecetsa ACD -tiol -észterekké történő átalakításához, valamint egy - kénré, amely Michael adagolás nukleofilt tartalmaz. A pH 3P és az ETO ₂ CN=NCO ₂ ET együttes hatása alatt a tio -ecetikus ACD -t Mitsunobu reakciókon keresztül vezethetnek különféle primer és másodlagos alkoholokkal, ezáltal ecet ACD -tiol -észtereket generálva. Érdemes megjegyezni, hogy amikor optikailag aktív másodlagos alkoholokkal reagálnak, a konfigurációs inverzióval rendelkező észtereket kapjuk. Ezek az észterek tovább folytathatják a hidrolízis vagy oxidációs reakciókat, hogy megfelelő tiol- vagy szulfonsav -származékokat generáljanak.

 

Hagyományos körülmények között a tio -ecetsav nem mutatott szignifikáns előnyöket acilációs reagensként az acetil -kloridhoz és az ecetsai anhidridhez képest. Bizonyos specifikus helyzetekben azonban a tio -ecetsav szelektíven acilátot tartalmazhat amino -csoportokat hidroxilcsoportok jelenlétében. Ezenkívül először az azidcsoportot amino -csoportra csökkentheti, majd közvetlenül acetilációs reakción eshet át acetamid -származékok előállításához.

Tio -ecetsav porSzéles körű alkalmazásokat mutatott a Michael reakcióban, és konjugált hozzáadást végezhet különféle Michael receptorokkal, hogy a megfelelő ecet ACD tiol -észter vegyületeket hozzon létre. Ezek a receptorok magukban foglalják az alfa, a béta telítetlen aldehideket, a kinonokat, a karboxil -ACD -ket, valamint azok származékos észtereit és amidját, valamint a nitroalként. Pontosabban, ha a - telítetlen aldehidekkel és ketonokkal hozzáadják, az ecetsav -tiol -észter vegyületek hatékonyan előállíthatók.

A tioacetikus ACD és a - telítetlen karboxil -ACD lakonok közötti hozzáadási reakció után a megfelelő ecet ACD tiol -észter vegyületek jönnek létre. Ha túlzott a tio-ecetsav, akkor az 1,4-addíciós reakción megy keresztül a molekulában lévő diénekkel, ami diacetát-tiol-észter vegyületek képződését eredményezi. Érdemes megjegyezni, hogy a tioacetikus ACD és a Dién közötti 1,4-addíciós reakció a szabad gyökök kiegészítéséhez tartozik.

A tio -ecetsav hozzáadási reakciókon is részt vehet nitroalkénekkel, hogy ecetsav -nitrotiol -észter vegyületeket képezzen.

A tio -ecetsav nemcsak a reakciókban is részt vesz, hanem nukleofil gyűrűs nyílási reagensként is működik, és háromszoros heterociklusokkal reagál, hogy szomszédos bifunkciós vegyületeket kapjon. Például a tio -ecetsav és a nitrogén heterociklusos propán közötti reakciót véve a reakció először a gyűrűnyíló terméket generálja - Az orto -aminothiol acetátja. Érdemes megjegyezni, hogy ez az instabil észter azonnal intramolekuláris acil -migrációs reakción megy keresztül, végül N - acetil -aminotiolot generál.
A tio -ecetsav és az olefinek közötti reakcióban a szabad gyökök hozzáadása olyan döntő lépés, amely ecetsav -nitrotiol -észter vegyületeket hozhat létre. Ez a kiegészítő reakció bizonyos fokú sztereoszelektivitást mutat, általában a CIS ecetsav -tiol -észterrel, mint a fő termék. Érdemes azonban megjegyezni, hogy ezek a vegyületek nem stabilak, és tovább hidrolizálódnak a megfelelő tiolvegyületekbe. Hasonlóképpen, a tio -ecetsav szabad gyököket adhat az alkinokkal, hogy vinil -merkaptán -észter vegyületeket képezzen. A szabad gyökök hozzáadásának folyamatában a reakció hozama megnövelhető iniciátorok vagy fényviszonyok hozzáadásával. Ha aszimmetrikus olefineket és alkinokat használnak reakciószubsztrátként, az adási reakció bizonyos fokú regioszelektivitást mutat. A szabad gyökök kiegészítő mechanizmusának követése miatt ez a reakció általában anti -markoviai termékeket generál.

Tio -ecetsav poregy általánosan használt acilálószer és kén -, amely Michael adagoló nukleofilt tartalmaz az alkoholok ecetsav -tiol -észterekké történő átalakításához. Elsősorban szerves szintézisben használják az ecetsav -tiol -észter vegyületek előállítására.
PH ∝ P és ETO ₂ CN=NCO ₂ ET jelenlétében a reagens különféle primer és másodlagos alkoholokkal reagál, hogy ecetsav -tiol -észtereket képezzen. Optikailag aktív szekunder alkoholok használatakor, a konfigurációs inverzióval rendelkező észterek beszerezhetők. A kapott észter tovább hidrolizálható, hogy megfelelő tiolokat hozzon létre, vagy oxidálódjon a megfelelő szulfonsav -származékokra.

Normál körülmények között a tio -ecetsav, mint acilációs reagens, nem rendelkezik szignifikáns előnyeivel az acetil -kloridhoz és az ecet -anhidridhez képest. Bizonyos körülmények között azonban a tio -ecetsav szelektíven acilátot képes hidroxilcsoportok jelenlétében. A tio -ecetsav először az azidcsoportot is amino -csoportra csökkentheti, majd közvetlenül acetilezheti azt az acetamid -származékok előállításához.

A tio -ecetsav legszélesebb körben alkalmazott alkalmazása Michael donorként, amely különféle Michael receptorokkal konjugált hozzáadási reakciókon megy keresztül. Például adding reakciók fordulhatnak elő, - telítetlen aldehidekkel, ketonokkal, kinonokkal, karbonsavakkal és származékos termékek észtereivel, amidjaival, nitroalkénekkel stb. A tio -ecetsav hozzáadási reakción megy keresztül, - telítetlen aldehidekkel és ketonokkal, hogy megkapja a megfelelő ecetsav -tiol -észter vegyületeket.

A tio -ecetsav hozzáadási reakción megy keresztül, - telítetlen karbonsav lakonokkal, hogy megfelelő ecetsav -tiol -észter vegyületeket kapjanak. Ha a tio-ecetsav túlzott, a felesleges tio-ecetsav tovább 1,4-addíciós reakciót fog végezni a molekulában lévő diénekkel, hogy a megfelelő diacetsav-tiol-észter vegyületeket kapjuk. A tio-ecetsav és a diének közötti 1,4-addíciós reakció a szabad gyökök hozzáadásához tartozik.

A tio -ecetsav hozzáadási reakciókon ment keresztül nitroalkénekkel, hogy megfelelő ecetsav -nitrotiol -észter vegyületeket kapjanak.

A tio -ecetsav nukleofil gyűrűs nyílási reagensként is hathat, hogy gyűrűs nyílási reakciókon menjen keresztül a hármas heterociklusokon, ami szomszédos bifunkciós vegyületeket eredményez. Például a tio -ecetsav és a nitrogén heterociklusos propán közötti reakció először az orto aminothiol gyűrűnyílásának ecetsav -észterét eredményezi. Ezután az instabil észter azonnal in situ -n keresztül végez intramolekuláris acil migrációs reakciót, n - acetil -aminotiolot generálva.

A tio -ecetsav szabad gyökös hozzáadást végezhet olefinekkel, hogy megfelelő ecetsav -nitrotiol -észter vegyületeket képezzen. Ennek az összeadási reakciónak bizonyos fokú sztereoszelektivitási képessége van, és főként cisz ecetsav -tiol -észtert generál. De nem túl stabil és hidrolizálja a megfelelő tiolvegyületeket. A tio -ecetsav szabad gyökök adagolásán áteshet alkinokkal, hogy megfelelő vinil -merkaptán -észter vegyületeket hozzon létre. Amikor a tio -ecetsav szabad gyökök kiegészítésén megy keresztül, a szabad gyökök iniciátorának vagy fényviszonyok mellett történő hozzáadása növeli a hozamot. Amikor aszimmetrikus olefineket és alkinokat szubsztrátként használnak, az adaptási reakció bizonyos fokú regioszelektivitást mutat. A szabad gyökök kiegészítő mechanizmusának köszönhetően ez a reakció elsősorban anti -markoviai termékeket generál.

Népszerű tags: tio-ecetsav por CAS 507-09-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó