A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a tiazol cas 288-47-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű tiazol cas 288-47-1 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
tiazola C3H3NS kémiai képletű szerves vegyület, más néven kén-nitrogén (hetero) vagy 1,3-kén-nitrogén-hetero. CAS 288-47-1, A C3H3NS molekulaképlet szobahőmérsékleten és nyomáson színtelen vagy halványsárga folyadék, különleges szaggal. Fizikai állapota stabil, de bizonyos körülmények között illékony jellemzőket mutathat. Alacsony vízoldékonyság, ami vízben való csekély oldhatóságban nyilvánul meg. Azonban könnyen oldódik különféle szerves oldószerekben, például etanolban, éterben, acetonban stb. Ez az oldhatósági különbség a tiazok számára specifikus alkalmazási előnyöket biztosít a szerves szintézisben és elválasztási eljárásokban. Például szerves oldószerekben való nagy oldhatósága felhasználható extrakcióhoz, tisztításhoz és egyéb műveletekhez.
|
Kémiai képlet |
C3H3NS |
|
Pontos mise |
85 |
|
Molekulatömeg |
85 |
|
m/z |
85 (100.0%), 87 (4.5%), 86 (3.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 42.33; H, 3.55; N, 16.45; S, 37.66 |
|
|
|
Mint fontos szerves szintézis reagens, széles körben alkalmazható gyógyszerszintézisben, festékgyártásban, gumipromoter gyártásban és filmszínező szerekben. Származékai, mint a szulfatiazle és a B1-vitamin fontos összetevői a gyógyszereknek és fiziológiailag aktív anyagoknak. Ami a szintézist illeti, a hagyományos tiazle szintézis módszerek főként több-lépéses szintézis módszert alkalmaznak, amely funkciós csoportok közötti konverzión keresztül valósítja meg a szintézist. A zöld kémia fejlődésével azonban a kutatók elkezdték feltárni a tiazlvegyületek egylépéses szintézismódszereinek alkalmazását a szintézis hatékonyságának javítása és a környezetszennyezés csökkentése érdekében.
tiazolmagának nincs közvetlen felhasználása, de származékait széles körben használják gyógyszerek (szulfatiazol), gumitermékek (M és Z gumi vulkanizálási gyorsítók), valamint magas-hőmérsékletálló szintetikus polimer anyagok (polibenzotiazol) gyártásában.
Kutatás és alkalmazás az orvostudomány területén
A tiazle-vegyületek gyógyszerként nagy fejlesztési értéket mutattak be, és sok közülük különböző betegségek klinikai kezelésében került felhasználásra, fontos szerepet játszva az emberi egészség megőrzésében. Számos aktív gyógyszerészeti kutatás foglalkozik a tiazlevegyületekkel, amelyek széles körű alkalmazási lehetőségeket mutattak be olyan területeken, mint az antibakteriális, gombaellenes, tuberkulózis elleni, rákellenes, vírusellenes, gyulladás- és fájdalomcsillapító, hipoglikémiás, antiepileptikus, parazitaellenes és antioxidáns.
1) Antibakteriális gyógyszerek:
A tiazle-vegyületek az egyik legszélesebb körben alkalmazott fertőzésellenes szerek a klinikai gyakorlatban, és számos gyógyszert alkalmaztak a klinikai gyakorlatban, mint például a szintetikus antibiotikumok (kinolonok, szulfonamidok stb.) és az antibiotikumok (penicillinek, cefalosporinok, makrolidok stb.). Az elmúlt években azonban a gyógyszerrezisztencia globális problémává vált, gyakoriak a gyógyszer-rezisztens törzsek és a kórokozók fokozott rezisztenciája. Például a „szuperbaktériumok” és a „halálos E. coli” 2010-es kitörése a meglévő gyógyszerek alacsony hatékonyságát eredményezte, ami a bakteriális fertőzések halálozási arányának növekedéséhez vezetett, és komoly veszélyt jelent az emberi egészségre.
Sürgősen szükség van az antibakteriális gyógyszerek új struktúráinak kidolgozására. Számos szakirodalom mutatja, hogy az azolvegyületek, mint például a legszélesebb körben vizsgált triazol, imidazol, karbazol, valamint a könnyen szintetizálható és nagy aktivitású azol nagy fejlődési potenciállal rendelkeznek az antibakteriális szerek területén. A tiazle, mint a triazol, imidazol, imidazol stb. elektronikus izomerje, új tagja lett az antibakteriális gyógyszerek kutatásának és fejlesztésének, és egyben az egyik legaktívabb terület. Különösen a 2-amino-tiazol, mint más aktív csoportok elektronikus izomerje, javíthatja a lipidoldékonyságot és a farmakokinetikai tulajdonságokat.
Eddig számos tiazle gyűrűt tartalmazó antibakteriális gyógyszert alkalmaztak a klinikai gyakorlatban, mint például a Cefdinir, Ceftibuten, Cefuroxime, Monozoxime só stb., amelyek jó gátló hatást fejtenek ki a Gram-pozitív baktériumokra, különösen a Gram-negatív baktériumokra. Fontos szerepet játszik a bakteriális fertőzések kezelésében.
A tiazle antibiotikumok széles körben elterjedt alkalmazása a kórokozó rezisztencia gyakori előfordulásához vezetett, és sürgős szükség van új szerkezeti tiazle vegyületek kifejlesztésére. Tizenkét adamantán szerkezetet tartalmazó tiazle-származék erős gátló hatást fejt ki a Gram-pozitív baktériumokkal, Gram-negatív baktériumokkal és gombákkal szemben.
Különösen az olyan baktériumtörzsek, mint a micrococcus, a Staphylococcus aureus és a Salmonella gátlására való képessége jobb, mint az elsővonalbeli{0}}gyógyszerek, például a sztreptomicin és az ampicillin. A tiazolin vegyületeket széleskörű antibakteriális spektrumuk és a Gram-pozitív baktériumokkal szembeni kiváló aktivitásuk miatt kedvelik, és az ezekhez kapcsolódó szerkezeti módosításaik is figyelmet kaptak. A klorotiazollal módosított tiazolinok mérsékelt gátló hatást mutatnak a meticillinrezisztens Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus és Escherichia coli ellen, míg a Staphylococcus aureus elleni hatásuk az ampicillin klinikai gyógyszeréhez hasonlítható.
A gombás fertőzések gyakori klinikai betegség, és jelenleg számos gombaellenes gyógyszert használnak a klinikai gyakorlatban. Mindazonáltal az azol gombaellenes szerek, mint például az imidazol: Tioconazole, Oxyconazole, Sulconazole, triazole: Fluconazole, itraconazole, Terconazole, stb. a klinikai gyakorlatban széles körben használt-első vonalbeli gyógyszerek a gombás fertőzések kezelésére, és egyben a legtöbb gombaellenes gyógyszerrel elért kutatási és fejlesztési terület egyike. Az elmúlt években egyre több kutatási és fejlesztési munka folyt a tiazle vegyületekkel, mint gombaellenes gyógyszerekkel kapcsolatban.
3) Antituberkulotikus tiazle vegyületek:
A tuberkulózis a Mycobacterium tuberculosis által okozott magas mortalitású fertőző betegség. Több tucatnyi tuberkulózis elleni gyógyszert használnak klinikailag, mint például a Rifampicin, amelyek magas baktericid hatással rendelkeznek. A gyógyszerrezisztens törzsek gyakori előfordulásával és a klinikai gyógyszerek mellékhatásaival, például gyomor-bélrendszeri reakciókkal és májkárosodással azonban a meglévő tuberkulózis elleni gyógyszerek hatékonysága csökkent, mérgező mellékhatásaik pedig jelentősek, korlátozva klinikai alkalmazásukat.
Ezért új típusú tuberkulózis elleni gyógyszereket kell kifejleszteni. Új, nitrogén-tartalmú aromás heterociklusos vegyületeket, amelyeket a tiazlvegyületek képviselnek, alaposan és alaposan tanulmányoztak a Mycobacterium tuberculosis ellen. Az azolvegyületek, mint például a tiazle, a triazol és a diazol, a Mycobacterium tuberculosis sejtfalához hasonló lipidoldékonysági együtthatókkal rendelkeznek, amelyek megzavarhatják a sejtfal kialakulását és gátolhatják a baktériumok növekedését. A triazol-tiol-tiazle 24 kiváló tuberkulózis elleni képességgel rendelkezik, MIC-értéke 8 g/ml.
4) Rákellenes tiazle vegyületek:
A rák az emberi egészséget fenyegető súlyos veszélyek egyikévé vált, és a rákellenes szerek{0}}fejlesztése széles körű figyelmet kapott.
Az orvostudomány világának egyik legszélesebb körben kutatott területévé válik. Bár a klinikai gyakorlatban különféle rákellenes gyógyszereket használnak, a rák gyakori előfordulása és sokfélesége, valamint a rákellenes szerek magas toxicitása és alacsony szelektivitása miatt a meglévő klinikai gyógyszerek távolról sem elégítik ki a gyógyszerigényt. Az új rákellenes szerek kifejlesztése továbbra is sürgető és fontos kérdés a gyógyszerkémikusok számára. A zolazolvegyületek a rákellenes gyógyszerek fejlesztésének egyik fontos irányát jelentik. Különféle tiazle vegyületeket, mint például a pamicogrel (27, Pamicogrel) és a tiazofurine (28, tiazofurine) sikeresen alkalmazták a klinikai gyakorlatban, és fontos szerepet játszanak a rák kezelésében.
Az elmúlt években a tiazle alapú rákellenes gyógyszerek kutatása és fejlesztése elsősorban három szempontot foglal magában:
Először is arra törekszünk, hogy módosítsuk a meglévő rákellenes gyógyszerek szerkezetét, hogy alacsony mellékhatású és jobb rákellenes hatású gyógyszereket kapjunk;
Másodszor, a számítógépes technológia és a splicing elvek felhasználása a tiofénvegyületek új szerkezeteinek kifejlesztésére, más gyógyszerkonzorciumok bevezetése, amelyek új rákellenes vegyületszerkezetekké egyesülnek, abban a reményben, hogy aktív ólomvegyületeket fedezhetnek fel, és új utakat nyithatnak meg a rákellenes gyógyszerek fejlesztése előtt;
A harmadik módszer a tiazolgyűrűben található aminokén-heteroatomok, valamint az elektronban gazdag aromás szerkezet és a fémkoordináció felhasználása egy integrált komplex kialakítására, hogy ideális rákellenes hatású szupramolekuláris gyógyszereket kapjunk.
5) Vírusellenestiazolvegyületek: A vírusfertőzések, mint például a vírusos hepatitis B, az AIDS és a SARS olyan fertőző betegségek, amelyek súlyosan érintik az emberi egészséget. A vírusok és a gazdasejtek közötti rendkívül összetett hatásmechanizmus miatt a legtöbb vírusellenes gyógyszer úgy fejti ki hatását, hogy toxicitást okoz mind a gazdasejtekre, mind a normál sejtekre az emberi szervezetben.
Az elmúlt években különböző új vírusok, mint például a madárinfluenza vírus, az atipikus tüdőgyulladás vírusa, valamint a 2011-ben Japánban megjelent új variáns gonorrhoea vírus (H041) és a Kínában megjelent új Bunia vírus járványok jelentek meg.
Nagy kihívások elé állítják a meglévő vírusellenes gyógyszereket, és sürgős új vírusellenes gyógyszerek kifejlesztése. Az elmúlt években az azolvegyületek számos fontos eredményt értek el a vírusellenes terápia területén, különösen a Ritonavir (44, Ritonavir) HIV-ellenes gyógyszer. Emiatt a tiazlevegyületek az antivirális gyógyszerek egyik hotspotjává váltak, és az antivirális gyógyszerek új, tiazlegyűrűs szerkezeteinek felépítése a vírusellenes gyógyszerfejlesztés fontos módszerévé vált.
6) Gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tiazle vegyületek: A gyulladás a szervezet védekező mechanizmusa, amely klinikailag gyakran bőrpír, duzzanat és fájdalom formájában nyilvánul meg.
A gyulladás korai kezelésére használt gyógyszerek a kortikoszteroid antibiotikumok, de ezeknek az antibiotikumoknak a hosszú távú-használata a szervezettől való függőséget okozhat, és könnyen a mellékvesekéreg működésének csökkenéséhez vezethet. Ezért a jobb gyulladáscsökkentő hatású nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek- a kutatás és fejlesztés fókuszába kerültek a gyulladáscsökkentő szerek területén, és örömteli eredményeket értek el gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatások terén.
Különösen a tiazle nem szteroid gyulladáscsökkentő vegyületek{0}} keltettek széles körű figyelmet, és sok tudományos dolgozót vonzottak arra, hogy a tiazle gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek kutatásának és fejlesztésének szenteljék magukat.
A tiazlvegyületek, mint gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek kutatása és fejlesztése főként két szempontot foglal magában: az egyik a meglévő klinikai gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tiazlegyűrűs gyógyszerek módosítása, mint például az azol típusú gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító meloxicam és Sudoxicam (49 Sudoxicam), amelyek alacsony modfifikációs előnyökkel rendelkeznek. toxicitás; A második megközelítés más gyulladásgátló és fájdalomcsillapító funkcionális csoportok bevezetése a tiazle körül, hogy új gyulladásgátló és fájdalomcsillapító struktúrákat hozzanak létre, mint például a Fanetizole (50) és a Fentiazac (51) klinikai gyógyszerei.
7) Hipoglikémiás tiazl-vegyületek:
Az életszínvonal javulásával az elhízás előfordulási aránya egyre magasabb, a cukorbetegek pedig egyre fiatalabbak, ami nagy figyelmet keltett. Számos kapcsolódó munka foglalkozik a hipoglikémiás gyógyszerek kutatásával és fejlesztésével. A meglévő hipoglikémiás gyógyszerek főként a szulfonilureák, biguanidok, fenilalanin, tiazolidindionok stb.
Közülük a tiazolidindion gyógyszerek, mint inzulinszenzibilizátorok a klinikai gyakorlatban az egyik legszélesebb körben használt hipoglikémiás szerek közé tartoznak, olyan előnyökkel, mint a jó hatékonyság, a magas biológiai hozzáférhetőség és a minimális gyógyszerkölcsönhatás.
A tiazolidindion hipoglikémiás gyógyszerek sikere arra ösztönözte a tudósokat, hogy hatékonyabb tiazle-hipoglikémiás gyógyszereket kutassanak és fejlesszenek ki. Számos kapcsolódó szakirodalmi munka létezik, amelyek közül sok főként a szénhidrát-anyagcserét befolyásoló katalitikus enzimeket célozza meg, és új tiazle-hipoglikémiás vegyületeket hoz létre, amelyek kiváló affinitással rendelkeznek a tiazlgyűrű körül.
8) Antiepileptikumok:
tiazolA vegyületeket jelenleg klinikailag alkalmazzák az epilepszia kezelésére, mint például az etil-szukcinimidet és a fenitoin-nátriumot.
Hátrányuk azonban a bizonytalan hatékonyság és a magas neurotoxicitás, ami korlátozza klinikai alkalmazásukat. Az elmúlt években az azol alapú epilepszia elleni szerek kiváló lipidoldékonyságuk, jó farmakokinetikai tulajdonságaik és minimális toxikus mellékhatásaik miatt széles körben elterjedtek. A tiazle alapú antiepileptikus vegyületek fontos áttörést jelentettek az antiepileptikumok kutatásában és fejlesztésében.
9) Parazitaellenes tiazle vegyületek:
Az olyan paraziták, mint a Plasmodium, Toxoplasma gondii, Schistosoma stb., komoly veszélyt jelentenek az emberi egészségre, valamint az állat- és baromfitenyésztésre.
Az ebből eredő emberi és állati parazita betegségek a betegségek széles körben elterjedt, változatos és súlyosan káros osztályát alkotják világszerte. A fertőző források széles skálája és a terjedési útvonalak változatosak, a fogékony populáció többnyire idősek és gyermekek, ami sok nehézséget okoz a parazitaellenes szerek fejlesztésében. És mivel a meglévő parazitaellenes gyógyszerekkel való visszaélések fokozott parazita rezisztenciához vezetnek, sürgősen szükség van új parazitaellenes gyógyszerek kifejlesztésére. A tiazle parazitaellenes szerek, mint például a nilidazol és a metronidazol fontos szerepet játszanak a klinikai gyakorlatban, és a tiazle parazitaellenes szerek sikere sok tudóst ösztönzött új tiazle parazitaellenes vegyületek kifejlesztésére.
Alkalmazás és kutatás a peszticidek területén
A tiazle vegyületeket, mint peszticideket, széles körben alkalmazzák a mezőgazdaságban kiváló gyomirtó hatásuk, hatékony növényi növekedésszabályozásuk, valamint alacsony toxicitású baktericid és rovarölő hatásuk miatt. Kiemelkedően hozzájárultak az állattenyésztés és az erdőgazdálkodás fejlődésének elősegítéséhez, a termés betakarításának biztosításához. Ezért a tiazle peszticidek kutatása és fejlesztése széleskörű figyelmet kapott, és számos hatékony, alacsony toxicitású és gazdaságos peszticidet fejlesztettek ki, mint például a Thifluzamide (76, Thifluzamide), az Ethaboxam (77, Ethaboxam), a Metthiophanate (78, Methanovax) és a herbicidet (7,9) a herbicidet.
Alkalmazások és kutatások az anyagok területén
A tiazlgyűrű egy öttagú aromás heterociklusos szerkezet, amely elektronokban gazdag amino-kén-heteroatomokat és konjugált rendszereket tartalmaz, és erős intramolekuláris elektrontranszfer tulajdonságokat mutat. Ez a szerkezet lehetővé teszi, hogy a tiazlvegyületek számos egyedi tulajdonságot mutassanak, és széles körű alkalmazási lehetőségeket rejt magában az anyagok területén. Jelenleg a tiazlvegyületekkel, mint feltörekvő szerves anyagokkal kapcsolatos kutatások több területet is érintenek, mint például a festékek, a korrózióálló anyagok, a nemlineáris optikai anyagok, az optoelektronikai anyagok stb.
Biológiai színezékek
A biológiai festés egyfajta szelektív színezőanyag a sejtekben található speciális anyagokhoz, mint például nukleinsavak, fehérjék, lipidek stb. Széles körben használják a biológia és az orvostudomány területén, gyakran használják speciális struktúrák, például izomrostok és organellumok jelölésére, és a biológiai és orvosi kutatások egyik alapvető eszköze.Tiazolok, mint biológiai színezék, széles körben használják az élettudományok területén erős nukleinsav-affinitásuk és nukleinsavakba ágyazott erős fluoreszcens tulajdonságaik miatt. A tiazlevegyületek különösen az utóbbi években keltettek nagy figyelmet a DNS-festő szerek területén alacsony belső fluoreszcenciájuk, jó kémiai stabilitásuk és magas moláris extinkciós együtthatójuk miatt.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mire használható a tiazol?
+
-
A tiazolok analógjait számos gyógyszerészeti és más ágazatban használják. Olyan biológiai aktivitásokat mutatnak be, mint az antibakteriális, antioxidáns, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és rákellenes tulajdonságok.
Milyen gyógyszerek tiazol alapúak?
+
-
1-3 Számos gyógyszer és aktív természetes molekula, mint például az epotilonok (rákellenes szerek), a tiamin-vitamin, a dazatinib (leukémia kezelésére), a szulfatiazol (antimikrobiális gyógyszer), a cefdaloxim (cefalosporin antibiotikum), a Sodelglitazar és a tiazofurin (daganatellenes gyógyszer).
A tiazol természetes termék?
+
-
A nitrogéntartalmú heterociklusos tiazolt tartalmazó komplex, természetes antibiotikumok másodlagos metabolitok, amelyeket az aktinomyceták, Gram{0}}pozitív micélium-sporuláló baktériumok termelnek, nagyrészt a Streptomyces nemzetségbe.
Melyik vitamin része a tiazol?
+
-
A tiazol, egy egyedülálló kén- és nitrogénatomot tartalmazó heterociklus, fontos helyet foglal el az orvosi kémiában. Ez egy alapvető vázszerkezet, amely számos természetes (B1-vitamin-tiamin) és szintetikus, gyógyászati szempontból fontos vegyületben jelen van.
Milyen illata van a tiazolnak?
+
-
A tiazol (/ˈθaɪ. əzoʊl/), vagy az 1,3-tiazol egy 5-tagú heterociklusos vegyület, amely ként és nitrogént is tartalmaz. A „tiazol” kifejezés a származékok nagy családjára is utal. Maga a tiazol halványsárga, piridinszerű szagú folyadék, amelynek molekulaképlete C3H3NS.
Népszerű tags: thiazole cas 288-47-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó