A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 6-aminokapronsav cas 60-32-2 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű 6-aminokapronsav cas 60-32-2 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
6-Aminokaproinsav(Acepramin), molekulaképlet C6H13NO2, fehér vagy törtfehér kristályos por szobahőmérsékleten, szagtalan, vízben, etanolban és kloroformban gyengén oldódik, éterben és benzolban szinte oldhatatlan. amikapinsavként is ismert gyógyszer. A hemosztatikus gyógyszerek kategóriájába tartozik, és erős vérzések kezelésére használják. Úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza a fibrinolízist, ezáltal csökkenti a lizinogén aktivitását a plazmában, segítve a vérzés szabályozását. Örökletes és szerzett fibrinolízis és egyéb véralvadási rendellenességek kezelésére, valamint műtét vagy trauma utáni vérzéscsillapítás biztosítására is használják. A fogászati sebészetben és a posztszülész{9}}sebészetben is használják hemosztatikus szabályozásra, és széles körben alkalmazzák.
|
Kémiai képlet |
C6H13NO2 |
|
Pontos mise |
131 |
|
Molekulatömeg |
131 |
|
m/z |
131 (100.0%), 132 (6.5%) |
|
Elemelemzés |
C, 54.94; H, 9.99; N, 10.68; O, 24.39 |
|
|
|
6-Aminokaproinsavfehér kristályos por alakú szerves vegyület, amely az antifibrinolitikus szerek közé tartozik. Egyedülálló kémiai tulajdonságai széles körben alkalmazhatóvá teszik különféle területeken, mint például az orvostudomány, a szerves szintézis, az orvosbiológiai tudomány stb.
Alkalmazások az orvostudomány területén
1. Vérzéscsillapító gyógyszerek
Az orvostudományban a legszélesebb körben alkalmazott alkalmazás a vérzéscsillapító gyógyszer. A vérzéscsillapítást a plazminogén aktivátor gátlásával és a fibrinolízis folyamatának blokkolásával éri el. Pontosabban, gátolni tudja a plazminogén aktivációs faktorát, megakadályozva annak plazminná történő aktiválódását, ezáltal csökkentve a fibrin lebomlását és a vérzéscsillapítást. Ez a mechanizmus különösen alkalmassá teszi a megnövekedett fibrinolitikus enzimaktivitás okozta vérzésekre, mint pl. nőgyógyászati vérzés, belső szervi műtétek, például prosztata, máj, hasnyálmirigy és tüdő vérzése esetén.
Sebészeti vérzés: Sebészeti eljárások során általában az intraoperatív vérzés csökkentésére és a vértranszfúzió mennyiségének csökkentésére használják. A hatékony vérzéscsillapító koncentráció gyors elérése érdekében intravénásan vagy orálisan is beadható. Sebészeti vagy masszív belső vérzésben szenvedő betegeknél a gyors vérzéscsillapításhoz a hatékony vérkoncentráció gyors elérése szükséges. A kezdő adag 4-6 gramm lehet 100 ml fiziológiás sóoldatban vagy 5-10%-os glükózoldatban feloldva, és 15-30 perc alatt csepegtethető. A folyamatos adag 1 gramm óránként, amely szájon át vagy injekcióban is bevehető, és állapottól függően 12-24 óráig vagy tovább tartható.
Szülészeti és nőgyógyászati vérzés: Jelentős terápiás hatása van a vérzéssel összefüggő szülészeti és nőgyógyászati betegségekre, mint például a szülés utáni vérzésre és a túlzott menstruációra. A fibrinolitikus rendszer gátlásával, a vérzés mennyiségének csökkentésével javíthatja a betegek tüneteit.
Belső szervi műtétek vérzése: Fontos szerepet játszhat a vérzés megállításában is olyan belső szervi műtéteknél, mint a prosztata, máj, hasnyálmirigy és tüdő. Csökkentheti a vérzést a műtét során, és javíthatja a műtét sikerességét.
2. Segítsen más betegségek tüneteinek enyhítésében
Vérzéscsillapító hatásán túlmenően kimutatták, hogy más betegségek tüneteinek enyhítésében is segíti. Például:
Májfunkció javítása: Segítheti a májsejtek anyagcseréjét, és bizonyos mértékig javíthatja a kóros májműködést. Ennek bizonyos adjuváns terápiás hatása van a májkárosodásban szenvedő betegeknél.
Alvásjavító: Stimulálhatja a neurotranszmittereket az agyban, ezáltal az alvást javító hatást érhet el. Ezért felhasználható az álmatlanság tüneteinek enyhítésére és a betegek alvásminőségének javítására.
Bőrállapot javítása: Elősegítheti a bőr anyagcseréjét, segíti a bőr tápanyagfelvételét, ezáltal elősegíti a bőr állapotának javítását. Ez bizonyos javító hatással van az olyan problémákra, mint a száraz és érdes bőr.
Alkalmazások a szerves szintézis területén
1. Szintetikus nylon 6
6-Aminokaproinsavfontos köztes termék a szerves szintézis területén, a leghíresebb alkalmazás a nylon 6 szintézise. A nylon 6 egy fontos poliamid polimer anyag, amelyet széles körben használnak olyan iparágakban, mint a gépipar, a vegyipar, a műszerek, az autógyártás, az orvostudomány és a textil. A nylon 6 monomer, a kaprolaktám polimerizációs reakcióval szintetizálható nylon 6 előállítására. Ez az eljárás nemcsak a nylon 6 előállításához biztosít fontos nyersanyagforrást, hanem elősegíti a kapcsolódó iparágak fejlődését is.
2. Más szerves vegyületeket szintetizálni
A nylon 6 szintetizálása mellett különféle egyéb, speciális funkciójú szerves vegyületek szintetizálására is használható. Például:
Szintetikus poliuretán anyagok: poliuretán anyagok prekurzoraiként szolgálhatnak, és más vegyületekkel reagálva specifikus tulajdonságokkal rendelkező poliuretán termékeket állítanak elő.
Nitrogén{0}}tartalmú kis molekulák szintézise: Felhasználható bizonyos biológiailag aktív nitrogén-tartalmú kis molekulák szintézisére is, amelyek potenciálisan hasznosíthatók olyan területeken, mint a gyógyszerfejlesztés.
Alkalmazások az orvosbiológiai tudományok területén
1. Biotin-acepramin komplex
A biotin-acepramin egy komplex, amely a biotin és az anyag kémiai kötéssel történő összekapcsolásával jön létre. A biotin egy vízben{2}}oldható vitamin (B7-vitamin), amely képes specifikusan kötődni a sztreptavidinhez vagy az avidinhez. Ezért a biotin-6-amino-hexánsav komplex jelentős alkalmazási értéket mutatott az orvosbiológiai, a biológiai kimutatás és a funkcionális anyagok területén.
Biológiai kimutatás: A biotin-6-aminohexánsav komplex biológiai próbaként szolgálhat specifikus biomolekulák vagy sejtek kimutatására. A biotin sztreptavidinnel vagy avidinnel való nagy affinitású kötődési képességének kihasználásával a célmolekulák hatékony befogása és kimutatása érhető el.
Gyógyszerfejlesztés: A biotin-6-aminohexánsav komplex a gyógyszerfejlesztés területén is alkalmazható. Gyógyszermolekulákkal való összekapcsolásával javítható a gyógyszerek célzottsága és stabilitása, ezáltal fokozható terápiás hatékonyságuk.
2. Új fluoreszcens próbák szintézise
Használható új fluoreszcens próbák szintetizálására is. Például a terc-butoxi-karbonil-6-amino-hexánsav felhasználható új fluoreszcens próba szintetizálására oxibutiron típusú szaponinok előállítására. Ez a fluoreszcens szonda nagy érzékenységgel és szelektivitással rendelkezik, és specifikus biomolekulák vagy sejtaktivitások kimutatására használható, hatékony eszközt biztosítva az orvosbiológiai kutatásokhoz.
A domináns ipari és laboratóriumi előállítási mód az ε-kaprolaktám hidrolízise, amely két kiforrott technológiát foglal magában: a savas hidrolízist és a nyomás alatti lúgos hidrolízist. Egy zöldebb biokatalitikus út egy feltörekvő alternatíva.
(I) Savas hidrolízis folyamat (elsődleges út a gyógyszerészeti{0}}minőségű anyagokhoz)
Kiindulási anyagként ipari -minőségű ε-kaprolaktámot használunk, tömény sósavval és ionmentesített vízzel keverjük össze, majd 103-106 fokon 1,5-5 órán át visszafolyató hűtő alatt forraljuk, hogy a laktámgyűrű kinyíljon és kialakuljon.6-Aminokaproinsavhidroklorid. Vékonyréteg-kromatográfiát (TLC) használnak a reakció nyomon követésére mindaddig, amíg a konverziós arány el nem éri a 95%-ot vagy azt.
Lehűtés és hígítás után az oldatot erősen savas kationcserélő gyantára töltjük az adszorpció céljából. A mosás eltávolítja a kloridionokat, és híg vizes ammóniával gradiens eluálás után szabad acepramin vizes oldatát kapjuk. Aktív szenet adnak hozzá a színtelenítéshez 60 fokon 0,5 óra alatt, hogy eltávolítsák a színes szennyeződéseket.
A szűrletet csökkentett nyomáson 47-70 fokon közel szárazra pároljuk, majd vízmentes etanolt adunk hozzá, és lehűtjük a kristályosodás előidézésére. A szűrés nyers kristályokat eredményez.
A nyersterméket másodlagos átkristályosításnak vetik alá víz{0}}etanolos kevert oldószerrel, etanolos mosáson és alacsony hőmérsékletű vákuumszárításon{1}}mennek.
A végtermék 99,2% feletti tisztaságot ér el, ami megfelel a gyógyszerkönyvi szabványoknak a hatóanyagokra (API-k) vonatkozóan. Ez az eljárás enyhe reakciókörülményeket és könnyű szennyeződés-ellenőrzést tesz lehetővé, ugyanakkor sós szennyvizet termel, és magas költségekkel jár az ioncserélő gyanták regenerálása az utókezelés során-.
(II) Nyomás alatti lúgos hidrolízis folyamat (nagy-tömeges gyártási útvonal)
ε-A kaprolaktámot és a híg nátrium-hidroxid-oldatot egy autoklávba töltjük 1,5 órán belül 0,15–0,3 MPa nyomáson és 115–125 °C-on nyomás alatti hidrolízishez. Az erős bázis gyorsan felhasítja az amidgyűrűt, és sokkal kevesebb mellékterméket termel, mint az atmoszférikus{7}}nyomási reakciók során.
A hidrolizátumot izoelektromos pontjáig semlegesítjük híg foszforsavval, szűrjük a szervetlen sócsapadék eltávolítása érdekében, bepároljuk, majd alkohollal kicsapjuk, így nyers szilárd anyagot kapunk.
Előnyei közé tartozik a rövid reakcióciklus és a berendezés erős savak általi súlyos korróziójának hiánya, így alkalmas nagy-vegyi gyártásra. A fő hátrány a semlegesítő só szennyeződéseinek nehéz mély eltávolítása; további pontos sómentesítési lépésre van szükség, ha a terméket gyógyszerészeti felhasználásra szánják.
(III) Biokatalitikus szintézis (újszerű zöld eljárás)
A 6-oxokaproinsav szubsztrátként működik, a gamma-aminobutirát-transzamináz (GABA-T) a biokatalizátor, a glutaminsav az aminodonor, a piridoxál-foszfát pedig a koenzim. A transzaminációs reakció szobahőmérsékleten és atmoszférikus nyomáson közel 100%-os szelektivitással megy végbe, így nem keletkezik savas vagy lúgos szennyvíz.
Ezt az utat korlátozzák az enzimkészítmények magas költségei és a hosszadalmas fermentációs ciklusok. Jelenleg laboratóriumi méretű marad, és nem iparosították.
Általános összehasonlítás
A gyógyszergyártók előnyben részesítik a savas hidrolízis{0}}újrakristályosítási módot a kiegyensúlyozott, nagy tisztaság és az egyenletes folyamatteljesítmény érdekében. A nylon vegyi újrahasznosító ipar túlnyomórészt nyomás alatti lúgos hidrolízist alkalmaz a hulladék nylon 6 lebontására és az újrahasznosítható acepramin monomerek regenerálására.
Az acepramin (EACA) kutatása két különböző irányvonal mentén fejlődött: polimer nyersanyagfejlesztés és vérzéscsillapító gyógyszerfejlesztés. A vegyületet először a 19. század végén, kaprolaktámgyűrű{1}}nyitó kísérletekben szintetizálták. A kezdeti időkben a szerves vegyészek csak a nylon 6 monomerek intermedierjeként tanulmányozták, orvosi alkalmazását nem vizsgálták.
A nejlon iparosítása az 1940-es években kiforrott a kaprolaktám hidrolízis folyamata, lehetővé téve ennek a vegyületnek a tömeggyártását, de alkalmazásai továbbra is a szintetikus anyagokra korlátozódtak.
1962-ben Shusuke Okamoto és Utako Okamoto japán kutatók orvosi kutatást indítottak az EACA-val kapcsolatban. Abban az időben a szülés utáni vérzés okozta halálozási arány rendkívül magas maradt. A pár fibrinolízis-gátló helyeket célzott meg, összehasonlították a lizin-származékok enzim-gátló aktivitását és módosított szénlánc-struktúrákat, hogy acepramint kapjanak.
Megerősítették, hogy a vegyület kompetitíven kötődik a plazminogén lizinkötő helyeihez, és blokkolja a fibrinolízist. A Keio Journal of Medicine című folyóiratban közzétett eredményeik úttörő szerepet játszottak az antifibrinolitikus hemosztatikus szerek osztályában.
A későbbi állatkísérletek és klinikai kísérletek tovább igazolták vérzéscsillapító hatását, és az EACA hivatalos klinikai használatba lépett az 1960-as évek közepén-és-végén. Ugyanebben az időszakban az EACA molekuláris vázának optimalizálásával erősebb hemosztatikus aktivitású tranexámsavat fejlesztettek ki. Az acepramint, mint az első -generációs antifibrinolitikus gyógyszert, még mindig széles körben használják az intraoperatív szivárgás tüneti kezelésére.
GYIK
Mi az aminokapronsav másik neve?
+
-
Az aminokapronsav (a vérrögök stabilizálásával a túlzott vérzés kezelésére és megelőzésére használt gyógyszer) leggyakrabban márkanevéről ismert,Amicar.
Milyen gyógyszercsoportba tartozik az aminokapronsav?
+
-
Az aminokapronsav aantifibrinolitikusgyógyszerosztály. Szintén ahemosztatikus szervagykülönféle alvadásmódosítók, úgy fejti ki hatását, hogy kompetitív módon gátolja a plazminogén plazminná történő aktiválódását, hatékonyan lassítja a vérrögök lebomlását és szabályozza a túlzott vérzést.
Népszerű tags: 6-Aminokaproic Acid CAS 60-32-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó