Beszállítóként araloxifen por, Gyakran kapok megkereséseket különböző kutatóintézetektől, gyógyszergyártó cégektől és magánszemélyektől a raloxifen tulajdonságaival, felhasználásával és biztonságosságával kapcsolatban. Az egyik leggyakoribb kérdés, amely a közelmúltban felmerült, hogy a raloxifen por használható-e terhesség alatt. Ebben a blogban ebbe a témába fogok beleásni, átfogó elemzést nyújtva tudományos kutatásokra és orvosi ismeretekre alapozva.
Raloxifen por
Termékkód: BM-2-5-047
Magyar név: Raloxifene
CAS-szám: 84449-90-1
MF.: C28H27NO4S
Molekulatömeg: 473,58
EINECS szám: 686-786-1
HS kód: 29349990
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Wuxi Factory
Technológiai szolgáltatás: K+F Oszt.-2
Raloxifen port kínálunk, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
A raloxifen por megértése
A raloxifen egy szelektív ösztrogénreceptor modulátor (SERM). A szervezet különböző szöveteiben lévő ösztrogénreceptorokra hat, ösztrogénszerű vagy antiösztrogén hatást váltva ki a szövet típusától függően. A csontban a raloxifen az ösztrogén jótékony hatásait utánozza, segít fenntartani a csontsűrűséget és csökkenti a csontritkulás kockázatát. A mellszövetben antiösztrogén hatása van, ami segíthet csökkenteni a mellrák kockázatát.
Cégünk kiváló minőségű raloxifen port kínál, amely megfelel a szigorú minőségi előírásoknak. Főleg tudományos kutatási célokra használják, beleértve a gyógyszerfejlesztést és a preklinikai tanulmányokat. Szállítunk más kutatási vegyszereket is, mint plLigandrol (LGD-4033),Puerarin por CAS 3681-99-0, ésImidakloprid por CAS 138261-41-3, amelyek mindegyike kizárólag kutatási célra szolgál.
A raloxifen terhesség alatti alkalmazásának kockázatai
A terhesség kényes időszak, amely során gondosan mérlegelni kell mind az anya, mind a magzat egészségét és fejlődését. Ami a raloxifent illeti, jelentős aggodalomra ad okot a terhesség alatti alkalmazása.
Teratogén hatások az állatkísérletekben
Számos állatkísérlet kimutatta, hogy a raloxifen teratogén (születési rendellenességet okozó) hatásokat okozhat. Vemhes patkányok és nyulak esetében az organogenezis kritikus időszakában a raloxifen expozíció az utódok szerkezeti rendellenességeinek megnövekedett előfordulásához vezetett. Ezek a rendellenességek több szervrendszert érintenek, beleértve a csontvázat, a szív- és érrendszert és az urogenitális rendszert. Például a vizsgálatok kimutatták, hogy vemhes patkányoknak nagy dózisú raloxifen alkalmazása végtag- és koponya-arcrendellenességeket okozhat a magzatokban.
Ösztrogénszerű és anti-ösztrogén hatások a magzatra
Mivel a raloxifen egy SERM, kölcsönhatásba léphet a fejlődő magzat ösztrogén receptoraival. A magzat normális fejlődését szigorúan szabályozza a hormonális környezet, és az ösztrogén jelátvitel bármilyen zavara súlyos következményekkel járhat. A női magzatban a kóros ösztrogén vagy antiösztrogén hatások megzavarhatják a reproduktív rendszer fejlődését, ami potenciálisan termékenységi problémákhoz vezethet későbbi életében. Férfi magzatoknál a raloxifennek való kitettség befolyásolhatja a herék és más szaporodási szervek normális fejlődését.
Biztonsági adatok hiánya embereknél
Korlátozott számú tanulmány áll rendelkezésre a raloxifen terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban. Az állatkísérletek által javasolt potenciális kockázatok miatt etikátlan nagyszabású klinikai vizsgálatokat végezni terhes nőkön. Ennek eredményeként nem állnak rendelkezésre megbízható, emberekre vonatkozó biztonságossági adatok. A biztonságosság egyértelmű bizonyítéka nélkül a raloxifen terhesség alatti alkalmazása rendkívül kockázatos.
Orvosi ajánlások
A rendelkezésre álló tudományos bizonyítékok alapján az egészségügyi szakemberek határozottan nem javasolják a raloxifen terhesség alatti alkalmazását. A raloxifent az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) X terhességi kategóriájú gyógyszernek minősítette. Ez azt jelenti, hogy az állatokon vagy embereken végzett vizsgálatok magzati rendellenességeket mutattak ki, és/vagy pozitív bizonyíték van az emberi magzati kockázatra a vizsgálati vagy forgalomba hozatali tapasztalatokból származó mellékhatások alapján, és a gyógyszer terhes nőknél történő alkalmazásával járó kockázatok egyértelműen meghaladják a lehetséges előnyöket.
Ha egy nő terhességet tervez, jóval korábban abba kell hagynia a raloxifen szedését. A raloxifen terhesség alatti véletlen expozíciója esetén azonnali orvosi tanácsot kell kérni. Az orvos felméri a helyzetet, figyelembe véve a terhesség stádiumát, a kitett raloxifen dózisát és egyéb releváns tényezőket, hogy megfelelő útmutatást és ellenőrzést biztosítson.
Szállítói szerepünk
Raloxifen por beszállítóként kulcsfontosságú szerepet játszunk abban, hogy ügyfeleink megfelelő tájékoztatást kapjanak termékeink megfelelő használatáról és biztonsági szempontjairól. Mindig hangsúlyozzuk, hogy raloxifen porunk kizárólag kutatási célokat szolgál, emberi fogyasztásra nem, különösen terhesség alatt nem.
Részletes termékinformációkat, köztük biztonsági adatlapokat bocsátunk ügyfeleink rendelkezésére. Ezek a dokumentumok információkat tartalmaznak a raloxifen kémiai tulajdonságairól, lehetséges veszélyeiről és kezelési óvintézkedéseiről. Arra is ösztönözzük ügyfeleinket, hogy végezzék el saját kutatásaikat és konzultáljanak megfelelő szakértőkkel termékeink biztonságos és megfelelő használatának biztosítása érdekében.
Ha részt vesz a raloxifennel vagy más kutatási vegyi anyagokkal kapcsolatos tudományos kutatásban, itt vagyunk, hogy támogassuk Önt. Kiváló minőségű raloxifen porunk megfelel az Ön kutatási igényeinek. Akár tanulmányozza lehetséges terápiás alkalmazásait, hatásmechanizmusát, akár más anyagokkal való kölcsönhatásait, termékünk megbízható választás lehet.
Ha érdeklődik raloxifen por vagy más kutatási vegyszerek vásárlása iránt, mint plLigandrol (LGD-4033),Puerarin por CAS 3681-99-0, ésImidakloprid por CAS 138261-41-3, kérjük, forduljon hozzánk bizalommal további megbeszélés céljából. Bízunk benne, hogy hosszú távú együttműködési kapcsolatot alakíthatunk ki Önnel, és hozzájárulhatunk tudományos kutatásaihoz.
Hivatkozások
- Black, LJ és mtsai. (1994). A raloxifen (LY139481 HCl) megakadályozza a csontvesztést és csökkenti a szérum koleszterinszintet anélkül, hogy méhhipertrófiát okozna petefészek-eltávolított patkányokban. Journal of Clinical Investigation, 93(6), 2349-2358.
- Delmas, PD, et al. (1997). A raloxifen hatása a csont ásványianyag-sűrűségére, a szérum koleszterin-koncentrációjára és a méh endometriumára posztmenopauzás nőknél. New England Journal of Medicine, 337(23), 1641-1647.
- Kauffman, RE és mtsai. (2000). A raloxifen teratogenitása patkányokban és nyulakban. Reproductive Toxicology, 14(3), 233-243.