A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a folyékony piridin cas 110-86-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi, ömlesztett, kiváló minőségű folyékony piridin cas 110-86-1 értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Piridin folyadék (azabenzol) színtelen vagy enyhén sárga illékony folyadék, erős szúrós szaggal. Kémiai képlete C₅H₅N. Ez egy fontos heterociklusos vegyület, amely egy nitrogénatomot tartalmaz, és egy hat-tagú aromás gyűrűszerkezethez tartozik, hasonlóan a benzolgyűrűhöz, de egy CH csoportot nitrogén helyettesít. Szobahőmérsékleten folyékony halmazállapotú, forráspontja 115,2 fok. Vízben és különféle szerves oldószerekben (például etanolban, éterben) oldódik. Lúgossága miatt (pKa ≈ 5,2) részt vehet sav-bázis reakciókban és koordinációs kémiában. Azonban meg kell jegyezni, hogy mérgező és belélegzés vagy érintkezés irritációt okozhat a légutakban és a bőrben. Működés közben szellőzésvédelem szükséges. Gyúlékonyságát (lobbanáspontja 20 fok) szintén távol kell tartani a tűzforrásoktól.
Széles körben használják ipari termelésben és laboratóriumi kutatásokban, elsősorban oldószerként, katalizátorként vagy reakció közbenső termékként. Az orvostudományban a gyógyszerek (például antihisztaminok, B3-vitamin) szintetizálásának kulcsalapanyaga; a mezőgazdasági kémiában gyomirtó és növényvédő szerek előállítására használják. Ezenkívül festékek, gumi-adalékanyagok és élelmiszer-adalékanyagok (például nikotinsav) gyártására is használják.
|
Kémiai képlet |
C5H5N |
|
Pontos mise |
79 |
|
Molekulatömeg |
79 |
|
m/z |
79 (100.0%), 80 (5.4%) |
|
Elemelemzés |
C, 75.92; H, 6.37; N, 17.71 |
|
|
|
Piridin folyadékegy hattagú heterociklusos aromás vegyület, amely a benzolgyűrű egy CH-csoportjának nitrogénatommal történő helyettesítésével keletkezik. Szobahőmérsékleten és nyomáson színtelen vagy enyhén sárgás átlátszó folyadék, erős szúrós szaggal, könnyen oldódik vízben és különféle szerves oldószerekben, mint például alkoholok, éterek és benzol. Mióta a 19. század közepén először elválasztották a csontolaj frakcionálásától, a piridin egyszerű szerves bázisból "univerzális téglává" fejlődött, amely több területet is felölel, mint például az orvostudomány, a peszticidek, a vegyszerek, az anyagok és a környezetvédelem. Több mint 200 downstream származékos termékével pótolhatatlan kulcsnyersanyag a finom vegyipari láncban.
1. A peszticidipar - a piridin legnagyobb fogyasztói piaca
A termelés közel 50%-át peszticidek és köztes termékeik előállítására és szintézisére fordítják. A piridingyűrűs peszticidek (mintegy 70 típus) szintézisének fő prekurzora, és a peszticidipar "lélekmolekulájának" tekinthető.
1.1. A gyomirtó szerek területén
A piridin gyomirtó szerek kulcsfontosságú nyersanyaga. A paraquatot és a diquatot egyaránt piridinből, mint kiindulási anyagból szintetizálják. A diquat fontos köztiterméke, a 2-klór-5-klór-metil-piridin.
Az amerikai Raleigh cég fejlesztheti a ciklopentadién-propanál szintézis módszerével, és alkalmas nagy-ipari termelésre. Ezenkívül a 3,5,6-triklór-piridin-2-fenol és nátriumsója a klórpirifosz, metil-klórpirifosz és klórhexidin herbicidek szintetikus köztiterméke; A 2-klór-5-klór-metil-piridin az imidakloprid és imidakloprid neonikotinoid inszekticidek fontos köztiterméke. Az elmúlt években új, piridincsoportokat tartalmazó gyomirtó szerek is megjelentek, mint az Epyrifenacil, Halaxifen methyl, Florpyraxifen benzyl stb., amelyek Kínában befejezték a hatóanyagok regisztrációját.
1.2. Peszticid mező
Nélkülözhetetlen alapanyaga a világ legnagyobb peszticid kategóriájú - neonikotinoid rovarölő szereknek, köztük az imidaklopridnak, acetamipridnek, tiametoxamnak, klotianidinnek, nitenpiramnak, szulfoxaflornak és szulfoxaflornak. Ezenkívül a szerves foszfátos rovarirtó szerek, mint például a klórpirifosz, benzoil-karbamid, flupiriradifuron, biszamid-klórfenapir és bróm-cianamid, valamint más rovarirtó szerek, mint például a pymetrozin, propikonazol és propikonazol, mind piridint vagy származékait használják kulcsfontosságú intermedierként. A statisztikák szerint az elmúlt években 14 olyan piridincsoportot tartalmazó rovarölő szer volt, amely ISO általános nevet kapott.
Közülük Kínában a Chlorfenapyr regisztrált nyersanyagainak száma elérte a 49-et, a Chlorfenapyr regisztrált nyersanyagainak száma pedig elérte a 12-t. A piaci teljesítmény rendkívül erős.
1.3. Gombaölő mező
A gombaölő szerek terén is fényesen ragyog, több fontos kategóriát lefedve: metoxi-akrilát propikonazol; szukcinát-dehidrogenáz inhibitorok (SDHI), például imidakloprid, flupiraklostrobin, cikloheximid, flupiraklostrobin, piraklostrobin, fluazinám és piraklostrobin; Az elmúlt években pedig az ISO általános nevek 10 új változatát szerezték meg, köztük a propikonazolt, propikonazolt, difluor-piridiniumot, piridinium, kloropiridinium, trifluor-piridinium, ampicillin, tetrazólium, flupirazol és piridinium.
Ezek a piridin szerkezetű fungicidek a terméshozam és minőség biztosításának fontos eszközeivé váltak nagy hatékonyságuk, nagy szelektivitásuk, valamint alacsony toxicitásuk és biztonságosságuk miatt.
Érdemes megjegyezni, hogy bár a hagyományos erősen mérgező peszticidek, mint például a paraquat és a klórpirifosz fokozatosan kikerülnek a szántóföldi termelésből, a piridin pozíciója a környezetbarát, hatékony és alacsony toxikus növényvédő szerek új generációjának kifejlesztésében még hangsúlyosabbá vált. Az új peszticid hatóanyagok szintézise piridin halogénezett vegyületeket prekurzorként használva a globális peszticid kutatás és fejlesztés népszerű irányává vált.
2. A gyógyszeripar - az életmentő fő erő
A termelés mintegy 23%-át gyógyszerészeti köztitermékként használják fel, amelyek az általánosan használt klinikai gyógyszerek szintetizálásának "sarokkő molekulái". A statisztikák szerint több mint 7000 piridingyűrűt tartalmazó gyógyszermolekula létezik, amelyek szinte minden terápiás területet lefednek, mint például az antibiotikumok, a szív- és érrendszeri gyógyszerek, az emésztőrendszeri gyógyszerek, a vitaminok és a daganatellenes szerek.
2.1. Vitaminok és táplálkozási gyógyszerek
A B3-vitamin (niacin, niacinamid) és a B6-vitamin (piridoxin) szintézisének alapvető alapanyaga.
A niacin és a nikotinamid nemcsak önmagukban fontos táplálék-kiegészítők, hanem a takarmányiparban is széles körben használják adalékanyagként. A niacinamid (nikotinamid) a bőrápoló termékek sztárösszetevője, fehérítésre és öregedésgátló{1}}használatra.
2.2. Fertőzés elleni szerek
Részt vett különféle fertőzésellenes szerek szintézisében: az izoniazid az első vonalbeli tuberkulózis elleni gyógyszer; A Niketamid egy klasszikus légzésserkentő; A piridosztigmint a myasthenia gravis kezelésére használják.
Ezen kívülpiridin folyadékoldallánc módosítóként is használják a penicillin és cefalosporin antibiotikumok szintéziséhez, fokozva az antibiotikumok antibakteriális spektrumát.
2.3. Szív- és érrendszeri és emésztőrendszeri gyógyszerek
Az amlodipin egy klasszikus kalciumcsatorna-blokkoló, amelyet a vérnyomás csökkentésére használnak; A nifedipin magszerkezete egy piridingyűrű is. A protonpumpa-gátlókat, például az omeprazolt és a lansoprazolt gyomorsavval kapcsolatos betegségek kezelésére használják, és szintézisük piridin intermediereken is alapul. Az ezomeprazol piridin szerkezetet is tartalmaz.
2.4. Tumorellenes szerek
A piridin alapú daganatellenes szerek{0}}az elmúlt évek kutatási témája volt. A tacrine az első acetil-kolinészteráz-gátló, amelyet az FDA jóváhagyott az Alzheimer-kór kezelésére, és emellett daganatellenes hatással is rendelkezik. Az imatinib egy forradalmi kináz inhibitor, amelyet a krónikus mieloid leukémia kezelésére használnak, és molekulája piridingyűrűt tartalmaz. Ezenkívül a pirazol-piridin heterociklusos vegyületek jó terápiás hatást mutattak a daganatok megelőzésében és kezelésében, és több ezer származékot állítottak elő.
2.5 Az "univerzális eszköztár" az orvosi kémiában
Az ok, amiért a piridint "általános eszköznek" tekintik a gyógyszerkémikusok, annak számos előnye okozza: a nitrogénatomon lévő magányos elektronpárok hidrogénkötéseket hozhatnak létre a gyógyszerreceptorokkal, javítva ezzel a farmakokinetikai tulajdonságokat; A C2 és C4 pozíciók hajlamosak nukleofil szubsztitúciós reakciókra, megkönnyítve a kémiai módosulásokat; A piridingyűrű bevezetése javíthatja az anyagcsere stabilitását, növelheti a sejtek permeabilitását és fokozhatja a gyógyszer hatékonyságát. A kutatások kimutatták, hogy a benzolgyűrű piridingyűrűvel való helyettesítése egy vegyületben több mint 500-szorosára növelheti a biológiai aktivitást.
Több mint 190-szeresére növeli a sejtek permeabilitását, és több mint 35-ször javítja a fehérjekötő affinitást. Ezek az adatok teljes mértékben bizonyítják, hogy a piridingyűrű egy "szupermodul" a gyógyszermolekulák optimalizálásához.
3. Szerves oldószerek és kémiai reakcióközegek
Kiváló, nagy polaritású nem proton oldószer, egyedülálló oldhatósággal és reakcióképességgel.
3.1. Speciális oldószerek
Képes feloldani a közönséges oldószerekben nehezen oldódó szerves vegyületeket és szervetlen sókat, és alkalmas különféle szerves szintézis reakciókra, mint például nukleofil szubsztitúció, katalitikus hidrogénezés, diazotálás, acilezés stb.
A kromatográfiás elemzéshez mobil fázisként is használják. A permanganát oxidációs reakciójában a piridin stabil az oxidálószerekkel szemben, és nem oxidálja salétromsav, króm-oxid, kálium-permanganát stb. hatására, így ideális oldószer az ilyen reakciókhoz.
3.2. Savmegkötő szerek és lúgos katalizátorok
Lúgossága (bár gyengébb a zsíraminoknál, erősebb a pirrolnál) kiváló savmegkötővé teszi. A savképző reakciók, például az acilezés és a szulfonálás szerves szintézisében a piridin semlegesíti a keletkezett savat, elősegíti az előrehaladó reakciót, és jelentősen javítja a termékhozamot.
Ezt a tulajdonságot széles körben használják gyógyszerek, peszticidek és színezékek szintézisében. Ezenkívül vegyületeket képezhet Lewis-savakkal, például bór-trifluoriddal, kibővítve katalitikus alkalmazási körét.
4. Festék- és pigmentipar
A piridin a piridin színezékek szintézisének fontos prekurzora, beleértve a direkt festékeket, savas festékeket stb. Textíliák és bőr festésére használják, és jelentősen javíthatja a színezékek színtartósságát és oldhatóságát. Jellemző termékek: N-etilpiridon sorozat, kék alapú BB, kék alapú RR, diszpergált kék S-RB, oldható redukált szürke IBL, oldható redukált kék IBC stb. Pigment diszpergáló szerek szintetizálására is használják, hogy javítsák a pigmentek diszperziós stabilitását a közegben.
Előkészítésepiridin folyadék:
Az azabenzol és származékai számos módszerrel is előállíthatók, amelyek közül a legszélesebb körben alkalmazott módszer a Hanqi azabenzol szintézise, amely két molekulát használ. - A karbonilvegyületeket, például az etil-acetoacetátot egy molekula acetaldehiddel kondenzálják, majd a terméket etilacetáttal kondenzálják. dihidropiridinszármazékokká, majd oxidálószerrel (például salétromsavval) dehidrogénezzük, majd dekarboxilezésig hidrolizáljuk azabenzol-származékok előállítására.
Kémiai tulajdonságok
A piridin és származékai stabilabbak, mint a benzol, reakcióképességük hasonló a nitrobenzolhoz. A tipikus aromás elektrofil szubsztitúciós reakciók a 3. és 5. pozícióban mennek végbe, de a reaktivitás kisebb, mint a benzolé, és nem könnyű nitrálási, halogénezési, szulfonálási és egyéb reakciókat végrehajtani. Gyenge tercier amin, amely etanolos oldatban különféle savakkal (pikrinsav vagy perklórsav stb.) oldhatatlan sókat képezhet. Az iparban használt körülbelül 1% 2-metil-piridint tartalmaz, így a sóképző tulajdonságok különbségét kihasználva elválasztható homológjaitól. A piridin különféle fémionokkal is kristályos komplexeket képezhet. Könnyebben redukálható, mint a benzol, például a hexahidropiridin (vagy piperidin) fém-nátrium és etanol hatására. A piridin reagál hidrogén-peroxiddal, és könnyen oxidálódik piridin-N-oxiddá.
Elektrofil szubsztitúciós reakció:
Az azabenzol "π-hiányos" heterociklus, az elektronfelhősűrűség a gyűrűn kisebb, mint a benzolé, így elektrofil szubsztitúciós reakcióaktivitása is kisebb, mint a nitrobenzollal egyenértékű benzolé. A gyűrűn lévő nitrogénatomok passzivációja miatt az elektrofil szubsztitúciós reakció körülményei viszonylag kemények, a hozam alacsony. A szubsztituensek főként 3( ) bitet írnak be.
A benzolhoz képest az azabenzolgyűrű elektrofil szubsztitúciós reakciója nehezebbé válik, és a szubsztituens főleg 3( ) lép be Ez a hatás az intermedier viszonylagos stabilitásával magyarázható.
Az elnyelő nitrogénatom megléte miatt az intermedier pozitív ionjai nem olyan stabilak, mint a megfelelő benzollal helyettesített intermedier, így az azabenzol elektrofil szubsztitúciós reakciója nehezebb, mint a benzolé. Összehasonlítva az elektrofil reagens támadás helyzetét, láthatjuk, hogy 2( ) Bit és 4( ) támadás esetén van egy rezonancia határképlet a nagyobb elektronegativitással rendelkező nitrogénatom pozitív töltése esetén keletkező intermedierre. Ez a határképlet rendkívül instabil, és 3( ) A pozícióval szubsztituált intermedierre nincs ilyen rendkívül instabil határképlet, és az intermedier stabilabb, mint a közbenső 2. és 4. támadópozíció. Ezért a 3. pozícióban lévő szubsztituensek könnyen képezhetők.
Nukleofil szubsztitúciós reakció:
Az azabenzolgyűrűn lévő nitrogénatomok elektronabszorpciója miatt a gyűrűn lévő szénatomok elektronfelhősűrűsége csökken, különösen a 2-es és 4-es pozícióban, így a gyűrűn a nukleofil szubsztitúciós reakció könnyen lezajlik, a szubsztitúciós reakció pedig főként a 2-es és 4-es pozícióban megy végbe. Az azabenzol-amino-benzol reakciója azapirinibabenzollal ún. Ha a 2-es pozíciót foglaltuk, a reakció a 4-es helyzetben megy végbe, így 4-amino-piridint kapunk, de a hozam alacsony.
Ha a Bit vagy A nukleofil szubsztitúciós reakció könnyen lezajlik, ha jó kilépő csoport (például halogén, nitro) van a. Például nukleofil szubsztitúciós reakción megy keresztül ammóniával (vagy aminnal), alkil-oxiddal, vízzel és más gyenge nukleofil reagensekkel.
Nukleofil szubsztitúciós reakció:
A piridingyűrűn lévő nitrogénatomok elektronabszorpciója miatt a gyűrűn lévő szénatomok elektronfelhősűrűsége csökken, különösen a 2. és 4. pozícióban, így a gyűrűn a nukleofil szubsztitúciós reakció könnyen lezajlik, a szubsztitúciós reakció pedig főleg a 2. és 4. pozícióban megy végbe.
Az azabenzol és a nátrium-amino reakcióját 2-amino-piridin előállítására azinibabin reakciónak nevezik. Ha a 2-es pozíciót foglaltuk, a reakció a 4-es helyzetben megy végbe, így 4-amino-piridint kapunk, de a hozam alacsony. Ha a Bit vagy A nukleofil szubsztitúciós reakció könnyen lezajlik, ha jó kilépő csoport (például halogén, nitro) van a.
Például nukleofil szubsztitúciós reakción megy keresztül ammóniával (vagy aminnal), alkil-oxiddal, vízzel és más gyenge nukleofil reagensekkel.
Redox reakció:
Mivel az azabenzolgyűrűn az elektronfelhő-sűrűség alacsony, általában nem könnyű oxidálni. Főleg savas körülmények között a sóképzés után pozitív töltést kap a nitrogénatomon, és erősödik az elektronabszorpció indukciós hatása, ami csökkenti az elektronfelhősűrűséget a gyűrűn, és növeli az oxidálószer stabilitását. Ha az azabenzolgyűrűnek oldalláncai vannak, az oldalláncok oxidációja következik be. Speciális oxidációs körülmények között a tercier aminhoz hasonló oxidációs reakción megy keresztül, N--oxidot képezve. Például azabenzol-N--oxid állítható elő, amikor az azabenzol reagál peroxisavval vagy hidrogén-peroxiddal.
Azabenzol-N-oxidban az oxigénatomon lévő fel nem használt elektronpár p-π konjugációt mutathat az aromás nagy π kötéssel, ami a gyűrűn lévő elektronfelhősűrűséget növeli Bitsum Az azabenzolgyűrű elektrofil szubsztitúciós reakciója a helyzet jelentős növekedése miatt könnyen bekövetkezhet. Azabenzol-N-oxid képződése után a nitrogénatom pozitív töltésű, és az elektronabszorpció indukciós hatása megnő, így Az elektronfelhő sűrűsége a 4-es pozícióban csökken, így az elektrofil szubsztitúciós reakció főleg 4( ) On-on megy végbe. Ugyanakkor az azabenzol-N--oxidok is hajlamosak a nukleofil szubsztitúciós reakciókra.
Az oxidációs reakcióval ellentétben az azabenzolgyűrű könnyebben redukálható, mint a benzolgyűrű, amely katalitikus hidrogénezéssel és kémiai reagensekkel redukálható.
A redukciós termék apiridin folyadékhexahidropiridin (piperidin), amely szekunder amin tulajdonsággal rendelkezik, lúgosabb, mint az azabenzol (pKa{0}}), forráspontja 106 fok. Sok természetes termék rendelkezik ezzel a gyűrűrendszerrel, és gyakran használt szerves alapanyag.
Az azabenzol és származékai stabilabbak, mint a benzol, reakcióképességük hasonló a nitrobenzoléhoz. Az aromás vegyületek tipikus elektrofil szubsztitúciós reakciói a 3. és 5. pozícióban mennek végbe, de reaktivitásuk kisebb, mint a benzolé, és általában kevésbé hajlamosak olyan reakciókra, mint a nitrálás, halogénezés és szulfonálás. Gyenge tercier amin, amely etanolos oldatban különféle savakkal (pl. pikrinsav vagy perklórsav) oldhatatlan sókat képez. Ipari felhasználása kb. 1% 2-metil-piridint tartalmaz, így a sóképző tulajdonságok különbségeit kihasználva elválasztható homológjaitól. Különféle fémionokkal is képes kristályos komplexeket képezni.
Könnyebben redukálható, mint a benzol, például hexahidropiridinné (vagy piperidinné) fémes nátrium és etanol hatására. Hidrogén-peroxiddal reagál, és könnyen oxidálódik N-oxidált piridinné.
Aromás
A piridin szerkezete nagyon hasonló a benzoléhoz. A modern fizikai módszerek azt mérik, hogy a szén-szénkötés hossza a piridinmolekulákban 139 pm, ami a C-N egyszeres kötés (147 pm) és a C=N kettős kötés (128 pm) között van. Ezenkívül a szén-szénkötés és a szén-nitrogén-kötés kötéshossz-értékei is hasonlóak, körülbelül 120 fokos kötési szöggel. Ez azt jelzi, hogy a kötés átlagos foka a piridingyűrűn magas, de nem olyan teljes, mint a benzolé.
A piridingyűrű szén- és nitrogénatomjai átfedésben vannak egymással az sp2 hibridizált pályákon, és szigma kötést alkotnak, és egy sík, hattagú gyűrűt alkotnak. Minden atomnak van ap pályája, amely merőleges a gyűrű síkjára, és mindegyik p pályán egy elektron található. Ezek a p pályák oldalirányban átfedik egymást, és egy zárt nagy π kötést alkotnak, 6 π elektronnal, a 4n+2 szabályt követve, hasonlóan a benzolgyűrűhöz.
Ezért a piridin bizonyos fokú aromás. A nitrogénatomon van egy másik sp2 hibrid pálya, amely nem vesz részt a kötésben, és egy pár magányos elektronpár foglalja el, így a piridin lúgossá válik. A piridingyűrűn lévő nitrogénatom elektronegativitása viszonylag magas, ami jelentős hatással van az elektronfelhő-sűrűség eloszlására a gyűrűn, aminek következtében a π elektronfelhő a nitrogénatom felé tolódik el.
A nitrogénatom körül nagy az elektronfelhősűrűség, míg a gyűrű más részein az elektronfelhő sűrűsége csökken, különösen a szomszédos és para pozíciókban, ami jelentősen csökken. Tehát a piridin aromásabb, mint a benzol.
A piridin molekulákban a nitrogénatom szerepe hasonló a nitrobenzolban lévő nitrocsoportéhoz, ami az elektronfelhősűrűség csökkenését okozza az orto és para pozícióban a benzolgyűrűhöz képest, míg a meta pozíció a benzolgyűrűhöz hasonló. Ennek eredményeként a gyűrűn lévő szénatom elektronfelhősűrűsége sokkal kisebb, mint a benzolé. Ezért az aromás heterociklusokat, például a piridint "π - hiányos" heterociklusoknak is nevezik. Az ilyen típusú heterociklusos gyűrűk kémiailag hajlamosabbak elektrofil szubsztitúciós reakciókra, nukleofil szubsztitúciós reakciókra, oxidációs reakciókra és redukciós reakciókra.
Lúgos és sózás
A piridin nitrogénatomján lévő meg nem osztott elektronpárok protonokat tudnak fogadni és lúgosságot mutatnak. A piridin (a nitrogénatomon protont fogadó piridin) konjugált savának pKa-értéke 5,25, ami savasabb, mint az ammónia (pKa 9,24) és a zsíraminoké (pKa 10-11) (minél kisebb a pKa, annál erősebb a savasság). Ennek az az oka, hogy a piridin nitrogénatomján lévő megosztatlan elektronpárok sp2 hibrid pályákon helyezkednek el, amelyek több s-pályakomponenst tartalmaznak, mint az sp3 hibrid pályák, és közelebb vannak az atommaghoz. Az elektronokat erősen köti az atommag, és kisebb a hajlamuk az elektronok adományozására, ami megnehezíti a protonokhoz való kötődést és kevésbé lúgosak. Azonban az aromás aminokhoz, például a 4,6-os pKa-értékű anilinhez képest a piridin valamivel lúgosabb.
A piridin stabil sókat képezhet erős savakkal, bizonyos kristályos sók pedig felhasználhatók elválasztási, azonosítási és finomítási munkákhoz. A piridin lúgosságát számos kémiai reakcióban katalizátorként és savtalanító szerként használják. A vízben és szerves oldószerekben való jó oldhatósága miatt katalitikus hatása gyakran meghaladja egyes szervetlen bázisokat.
A piridin nem csak erős savakkal tud sókat képezni, hanem Lewis-savakkal is.
Ezenkívül rendelkezik bizonyos tercier aminok tulajdonságaival is, amelyek reakcióba léphetnek halogénezett szénhidrogénekkel kvaterner ammóniumsókat vagy acil-halogenidekkel sókat képezve.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mérgező-e a piridin az emberre?
+
-
Az emberekről szóló esetleírások és az állatokon végzett vizsgálatok alapján úgy gondoljuk, hogy a piridinnek kitett emberek legfontosabb egészségügyi problémájamájkárosodás. Az embereket érintő egyéb egészségügyi aggályok lehetnek neurológiai hatások, vesére gyakorolt hatások, valamint a bőr és a szem irritációja.
Mi történik, ha piridint érzünk?
+
-
Légzés piridin lehetirritálja az orrot és a torkot, köhögést és sípoló légzést okozva. A piridin hányingert, hányást, hasmenést és hasi fájdalmat okozhat. A piridin fejfájást, fáradtságot, szédülést, szédülést, zavartságot, sőt kómát és halált is okozhat.
Milyen gyógyszerek tartalmaznak piridint?
+
-
A piridin{0}}alapú gyógyszerekről beszámoltak arról, hogy különböző biológiai tulajdonságokkal rendelkeznek, amelyek közé tartozik a tuberkulózis elleni szerek (izoniazid), rákellenes (abirateron), maláriaellenes (enpirolin), légúti stimulánsok (niketamid), myasthenia gravis (piridosztigmin) alkalmazása.
Népszerű tags: piridin folyadék cas 110-86-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó