Acethidrazid, más néven acetil -hidrazid vagy etanoil -hidrazid, egy szerves vegyület a C2H5N3O kémiai képlettel. Ez egy fehér kristályos szilárd anyag, amely vízben és különféle szerves oldószerekben oldódik. Ez a vegyület a hidrazid családhoz tartozik, amelyet a hidrazid funkcionális csoport (-conhh2) jelenléte jellemez. Amelyet elsősorban kémiai közbenső termékként használnak a különféle gyógyszerek és színezékek szintézisében. Reaktív hidrazid -csoportja lehetővé teszi a sokoldalú transzformációkat, ezáltal kulcsfontosságú prekurzorré válva a heterociklusos vegyületek, különösen a nitrogénatomokat tartalmazó vegyületek előállításában. Ezenkívül alkalmazást talál a peszticidek és más agrokémiai anyagok előállításában, mivel képes módosítani a molekulák biológiai aktivitását.
A laboratóriumban modellvegyületként szolgál a hidrazid -kémia tanulmányozására, ideértve az aldehidekkel, ketonokkal és savakkal való reakcióit is. Ezek a reakciók gyakran kondenzációs termékek kialakulásához vezetnek, amelyek az anyagtudományban és a polimer kémiában potenciális felhasználást használnak.
Ezenkívül megvizsgálták annak lehetséges biológiai aktivitásait, például antioxidáns és antimikrobiális tulajdonságokat, bár további kutatásokra van szükség annak farmakológiai potenciáljának teljes feltárásához. Biztonsági intézkedéseket kell tenni, amikor ennek a vegyületnek a potenciális toxicitása és reakcióképessége miatt kezelik.
|
|
|
|
Vegyi képlet |
C2H6N2O |
|
Pontos tömeg |
74.05 |
|
Molekulatömeg |
74.08 |
|
m/z |
74.05 (100.0%), 75.05 (2.2%) |
|
Elemi elemzés |
C, 32.43; H, 8.16; N, 37.81; O, 21.60 |
Acethidrazidis an important chemical raw material, which can be used to synthesize analgesics, anticancer drugs, tooth corrosion inhibitors, platelet activity index inhibitors, antifogging agents for color fixers, stabilizers, metal pickling preservatives, etc. In particular, the use of acetylhydrazine as a raw material to prepare carbamate insecticides can avoid the toxicity to the human body and the environment caused by the direct use of methyl izocianát.
|
|
|
Gyógyszerészeti alkalmazások
Fájdalomcsillapítók
Az acetil-hidrazin felhasználható a fájdalomcsillapító gyógyszerek szintézisében. Ezek a fájdalomcsillapítók segítenek enyhíteni a fájdalmat azáltal, hogy megcélozzák a test specifikus receptorait.
Rákellenes gyógyszerek
Az acetil -hidrazin szerepe a rákellenes gyógyszerek előállításában, mivel ez hozzájárul a rák új és hatékony kezelések kialakulásához. A rák összetett és heterogén betegség, és a rákos sejtek szelektív megcélzásának és megsemmisítésének képessége elengedhetetlen a betegek kimenetelének javításához. Azáltal, hogy közbenső termékként szolgál a rákellenes gyógyszerek szintézisében, az acetil -hidrazin elősegíti ezen célzott terápiák kialakulását.
Köztes a gyógyszertermelésben
Az acetil -hidrazin fontos közbenső termékként szolgál bizonyos rákellenes gyógyszerek szintézisében. Ez azt jelenti, hogy ez egy kritikus kémiai vegyület, amelyet e gyógyszerek előállítási folyamatában használnak.
Szelektív rákos sejtek gyilkossága
Az acetil -hidrazin alkalmazásával szintetizált rákellenes gyógyszereket gyakran úgy tervezték, hogy szelektíven megcélozzák a rákos sejteket. Ez a szelektivitás döntő jelentőségű, mivel lehetővé teszi a gyógyszerek számára, hogy elpusztítsák a rákos sejteket, miközben megkímélik az egészséges sejteket, ezáltal minimalizálva a mellékhatásokat.
Széles tevékenységi spektrum
Az acetil-hidrazin-eredetű rákellenes gyógyszerek széles körű aktivitási spektrummal rendelkezhetnek, ami azt jelenti, hogy hatékonyak lehetnek többféle rák ellen. Ez értékes eszközöket tesz az onkológus arzenáljában a rosszindulatú daganatok széles skálájának kezelésére.
A csökkent neurotoxicitás potenciálja
A kutatások azt sugallják, hogy az acetil -hidrazin egyes származékai csökkenthetik a neurotoxicitást más rákellenes gyógyszerekhez képest. Ez fontos szempont, mivel a neurotoxicitás számos rákkezelés jelentős mellékhatása lehet.
Fogászati alkalmazások
A fogak korróziójának gátlásával az acetil-hidrazinból származó vegyületek segítik a fogászati egészség védelmét. Védőrétegeket képezhetnek a fogzománcon, megvédve azt a savas támadásoktól, amelyek hanyatláshoz vezetnek.
Védőmechanizmusok
Védőrétegek kialakulása
Az acetil-hidrazinból származó vegyületek kölcsönhatásba léphetnek a fogzománcmal, hogy védőrétegeket képezzenek. Ezek a rétegek akadályokként működnek, amelyek megakadályozzák a savak és más káros anyagok behatolását a zománcba, és károsodást okoznak.
Savak semlegesítése
Egyes acetil-hidrazin-eredetű vegyületek képesek lehetnek a savak semlegesítésére. Ez különösen hasznos lehet az orális környezetben, ahol a baktériumok által termelt savak ronthatják a fogzománcot, és hanyatláshoz vezethetnek. Ezeknek a savaknak a semlegesítésével a vegyületek elősegíthetik a száj egészséges pH -egyensúlyának fenntartását.
Antimikrobiális tulajdonságok
A fogzománcra gyakorolt védőhatásokon kívül az acetil-hidrazinból származó vegyületek antimikrobiális tulajdonságokkal is rendelkezhetnek. Ez azt jelenti, hogy segíthetnek a szájban lévő káros baktériumok számának csökkentésében, tovább csökkentve a fogszuvasodás és más fogászati problémák kockázatát.
Fogászati egészségügyi előnyök
Az üregek megelőzése
Ha védőrétegeket képeznek a fogzománcon és a semlegesítő savakon, ezek a vegyületek segíthetnek megakadályozni az üregek képződését. Ez különösen fontos a hosszú távú fogászati egészség fenntartása és a töltelék vagy más helyreállító kezelések szükségességének elkerülése érdekében.
Az érzékenység csökkentése
Az acetil-hidrazinból származó vegyületek által védett fogzománc kevésbé érzékeny lehet a hőmérséklet-változásokra és más ingerekre. Ez javíthatja a fogak általános kényelmét és működését.
A fogászati kezelések támogatása
Ezek a vegyületek a meglévő fogászati problémák kiegészítő kezelésére is hasznosak lehetnek. Például alkalmazhatók azokra a fogakra, amelyek már átmentek a helyreállító kezeléseken, például töltések vagy koronák, hogy további védelmet nyújtsanak és csökkentsék a visszatérő hanyatlás kockázatát.
Hematológiai alkalmazások
Az acetil -hidrazin képessége a vérlemezke -aktivitás szabályozására valóban annak potenciális fiziológiai hatásainak jelentős aspektusa. A vérlemezkék a véralvadási folyamat alapvető elemei, amelyek döntő szerepet játszanak a normál hemosztázis (a túlzott vérzés megelőzése) és a trombózis megelőzésében (a vérrögök képződése az erekben).
A vérlemezke -aktivitás szabályozása
A vérlemezke -aggregáció gátlása
Kimutatták, hogy az acetil -hidrazin gátló hatással van, ami azt jelenti, hogy gátolhatja a vérlemezkék csoportosulását, amely az érrendszeri sérülés hatására fordul elő. Ez azért fontos, mert a túlzott vérlemezke -aggregáció az okklúziós vérrögök képződéséhez vezethet, ami akadályozhatja a véráramlást és a szöveti ischaemiát okozhatja (az oxigén és a tápanyagok hiánya a nem megfelelő vérellátás miatt).
A vérlemezke funkció modulálása
Az aggregáció gátlásán kívül az acetil -hidrazin befolyásolhatja a vérlemezke funkciójának más aspektusait is, például a tapadást (a vérlemezkék rögzítése a sérült érfalhoz) és a szekréció (a szemcsés tartalom felszabadulása a vérlemezkék által). Ezeknek a funkcióknak a modulálásával az acetil -hidrazin segíthet fenntartani a vérlemezke kiegyensúlyozott válaszválaszát az érrendszeri sérülésekre.
A hemosztázis és a trombózis következményei
A normál hemosztázis fenntartása
A túlzott vérlemezke -aggregáció gátlásával és a vérlemezke -funkció modulálásával az acetil -hidrazin elősegítheti a normál hemosztázis fenntartását. Ez elengedhetetlen a vérzés megelőzésében az érrendszeri sérülés után, és biztosítva, hogy a vérrögök megfelelő módon kialakuljanak a seb lezárásához.
A trombózis megelőzése
Másrészt, az acetil -hidrazin gátlógátló -aggregációs hatásai szintén segíthetnek a trombózis megelőzésében. A vérlemezkék hajlamának csökkentésével és az okklúziós vérrögök kialakításával a vegyület csökkentheti a szív- és érrendszeri események, például a szívroham és a stroke kockázatát.
Potenciális klinikai alkalmazások
Az acetil -hidrazin képessége a vérlemezke aktivitásának szabályozására potenciális jelöltvé teszi a különféle kardiovaszkuláris és hematológiai rendellenességek kezelésére:
Góltáblázatellenes kezelés
Az acetil -hidrazin kialakítható a trombózis kockázatának kitett betegek esetén történő felhasználáshoz. Annak ellenére, hogy az antiplatális aggregációs hatásai hasznos kiegészítést jelenthetnek a hagyományos antiplatális kezelések, például aszpirin vagy klopidogrél számára.
A vérzési rendellenességek kezelése
Vérzési rendellenességekben szenvedő betegek esetén az acetil -hidrazin képessége a normál hemosztázis fenntartására hasznos lehet. Ennek az összefüggésben azonban gondosan ellenőrizni kell annak biztosítása érdekében, hogy az ne súlyosbítsa a vérzés tendenciáit.
Alapinformáció
CAS szám: 1068-57-1
Molekuláris képlet: c₂h₆n₂o
Molekulatömeg: 74,08 g/mol
Megjelenés: Fehér tűszerű kristályok, hajlamosak a nedvesség elnyelésére
Fizikai tulajdonságok:
Olvadási pont: 58 - 68 fok
Forráspont: 129 fok (18 mmHg nyomáson)
Sűrűség: 1.0 - 1.1 g/cm³
Oldhatóság: oldható vízben, etanolban, acetonban, kloroformban és forró éterben
Gyártási folyamat
Az acetil -hidrazin előállítását elsősorban kémiai szintézissel érik el. A magreakció az ecetsav -észter és a hidrazin -hidrát közötti kondenzációs reakció. A konkrét folyamat a következő:
Nyersanyag -előkészítés
Etil -acetát (ch₃cooc₂h₅): Mint acetil -donor, tisztaságának vagy 98%-ának kell lennie.
Hidrazin -hidrát (NH₂NH₂ · H₂O): Biztosítja a hidrazin csoportot, általában 80% és 100% közötti koncentrációval.
Katalizátor (opcionális): például aktivált alumínium -oxid (Al₂o₃), amelyek felgyorsíthatják a reakciót és növelik a hozamot.
Reakciófeltételek
Hőmérséklet: Fűtés és reflux (kb. 70-80 fok), néhány órán át a teljes reakció biztosítása érdekében.
Nyomás: Légköri nyomás vagy kissé pozitív nyomás (például 18 mmHg), hogy ellenőrizze a forráspontot és csökkentse a melléktermékeket.
Mólarány: Az etil -acetát és a hidrazin -hidrát mólaránya általában 1: 1. A felesleges hidrazin növelheti a hozamot.
Reakcióegyenlet: CH3 COOC2 H5+NH2 NH2 ⋅H2 O → CH3 CONHNH2+C2 H5 OH
A kezelés utáni lépések
Dekompressziós desztilláció: Távolítsa el a nem reagált alapanyagokat és oldószereket (például etanol), és állítsa be a nyers acetil -hidrazint.
Újrakristályosodás: Átkriprózni etanol vagy víz-etanolos vegyes oldószer alkalmazásával, hogy a tisztaságot 98%-ra vagy azzal egyenlőre növeljék.
Szárítás: Tároljon hűvös és száraz helyen légmentesen lezárt tartályban, hogy megakadályozza a nedvesség felszívódását és a sütést.
Minőség -ellenőrzés
Tisztasági tesztelés
Nagyteljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC): Az acetil -hidrazin -tartalom mennyiségi elemzése, amely 98%-nál nagyobb vagy egyenlő.
Gázkromatográfia (GC): illékony szennyeződések, például nem reagált etil -acetát vagy hidrazin -származékok kimutatása.
Fizikai mutatók ellenőrzése
Olvadási pont meghatározása: Ellenőrizze, hogy az olvadási pont tartomány 58-68 fokon belül van, és a ± 2 fokot meghaladó eltérések újratelepítést igényelnek.
Víztartalom meghatározása: A KARL FISCHER módszer alkalmazásával a víztartalom észlelése, általában kevesebb vagy egyenlő 0,5%.
Safety és környezetvédelem
Szennyvízkezelés: A reakció szennyvíz hidrazin anyagokat tartalmaz, amelyeket semlegesíteni kell, majd biokémiai kezelésen kell átmenni a környezetszennyezés elkerülése érdekében.
Emisszióvezérlés: A reakció edényt kondenzációs reflux eszközzel kell felszerelni, hogy csökkentsék az illékony szerves vegyületek (VOC) kibocsátását.
Alkalmazási mezők és piaci kereslet
Növényvédő szer közbenső termékek
Rovarirtó pirazinon: Az acetil -hidrazin a rizs- és gyümölcsfák kártevők szabályozására szolgáló alapvető alapanyag.
Herbicid benzinsav: Köztesként használják a gyomirtáshoz a kukorica- és búzamezőkben.
Gyógyszerészeti közbenső termékek
Nitrofuron (Nifuratrone): Acetil -hidrazin részt vesz a szintézisben, és a húgyúti fertőzések kezelésére szolgál.
Piaci állapot
Ár ingadozások: A reagens-minőségű acetil-hidrazin ára szignifikánsan változik a tisztasági különbségek miatt. Például a 98% -os tiszta termék ára körülbelül 460 jüan/25 g, míg az ipari minőségű termék ára (nagyobb vagy 95% -nál nagyobb) körülbelül 7820 jüan/500 g.
Szállítói forgalmazás: A fő hazai termelők közé tartozik a Hubei Hongfuda Biotechnology, a Wuhan Yucheng Jiexing Pharmaceutical stb.
Biztonsági és előírások
Kockázat osztályozás
GHS jelszó: Veszély
Veszélykategória:
Akut toxicitás (szóbeli, 3. kategória)
Bőrirritáció (2. kategória)
Szemirritáció (2A kategória)
Reproduktív sejtmutagenitás (2. kategória)
Üzemeltetési eljárások
Személyes védelem: Viseljen védőruházatot, védőszemüveget és légzőkészülékeket a bőr közvetlen érintkezésének vagy a gőz belélegzésének elkerülése érdekében.
Tárolási feltételek: Tároljon lezárt, hűvös és száraz helyen, távol a tűzforrásoktól és az oxidánsoktól.
Szabályozási megfelelés
Szállítási követelmények: Tartsa be az Egyesült Nemzetek Szervezetének "A veszélyes áruk szállítására vonatkozó ajánlásokat" (TDG) rendeleteket, amelyeket a 8. kategóriájú korrozív anyagnak minősítettek.
Exportellenőrzés: Egyes országok (például az Egyesült Államok) az acetil -hidrazint ellenőrzött vegyi anyagnak minősítik, és export engedélyekre van szükség.
Népszerű tags: Acethidrazide CAS 1068-57-1, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó