37 Formaldehid CAS 50-00-0

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 37 formaldehid cas 50-00-0 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 37-es formaldehid cas 50-00-0 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

37 Formaldehidegy szerves vegyi anyag, más néven formaldehid, amely egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH2O, CAS 50-00-0, relatív molekulatömege 30,03, olvadáspontja -92 fok, forráspontja -19,5 fok, relatív sűrűsége 0,815 g/cm³. A 35-40%-os formaldehid vizes oldatot általában formalinoldatnak nevezik. Színtelen és irritáló gáz, amely serkentően hat a szemre, orrra stb. Könnyen oldódik vízben és etanolban. A vizes oldat koncentrációja elérheti az 55%-ot, általában a 35%-40%-ot, és jellemzően a 37%-os formaldehidet, amelyet formaldehidvízként vagy formalinként ismerünk. Redukálhatósága van, különösen lúgos oldatokban erősebb. Égés, gőz és levegő robbanásveszélyes keveréket képezhet. Széles körben alkalmazható olyan iparágakban, mint a petrolkémia, a gyógyszeripar, a textilgyártás, a biokémia, valamint az energia és a közlekedés. Használható fertőtlenítőként és tartósítószerként, valamint különféle termékek, például fenolgyanták, karbamid-formaldehid gyanták, melamingyanták, urotropin és pentaeritrit előállítására is használható. A formaldehid erős nyálkahártya-irritáló és könnyrántogató hatást fejt ki, fehérje koagulációt okozhat, könnyen megkeményítheti a bőrt, vagy akár lokális szöveti nekrózist is okozhat érintésre

37 Formaldehidszéles körben alkalmazható olyan iparágakban, mint a petrolkémia, a gyógyszeripar, a textilipar, a biokémia, az energiaipar és a közlekedés. Használható fertőtlenítőként és tartósítószerként, valamint különféle termékek, például fenolgyanták, karbamid-formaldehid gyanták, melamingyanták, urotropin és pentaeritrit előállításánál. A formaldehid erős nyálkahártya-irritáló és könnyrándító hatású, fehérje koagulációt okozhat, könnyen megkeményítheti a bőrt, vagy akár lokális szövetelhalást is okozhat érintésre.

Szintetikus gyanta

 

A formaldehid maximális felhasználása a karbamid-formaldehid gyanta, fenolgyanta és melamin-formaldehid gyanta gyártása során történik, amelyeket széles körben és széles körben használnak a fafeldolgozó iparban, a háztartási és épületdekorációs iparban, a bútoriparban stb. Másodszor, adalékanyagként használják papír-, textil-, bőrfeldolgozásban, betonlágyítókban, újraöntő-, szigetelő- és bevonóanyagokban. pelyhesítőszerek szennyvíztisztításhoz. Az aminogyantát fröccsöntő anyagok gyártásához is használják, aminoműanyagokban, elektromos anyagokban, építőanyagokban és étkészlet-helyettesítőkben. A fenolgyantát autóipari fékbetétek, berendezések, telefonok és nyomtatóberendezések gyártásához is használják. A speciális fenolgyantát olyan iparágakban is használják, mint a repülőgépipar és az elektronika.

Szintetikus poliolok

 

A formaldehid a poliolok szintézisének fontos nyersanyaga, amelyet széles körben alkalmaznak pentaeritrit (dipentaeritrit), trihidroxi-metil-propán, trihidroxi-metil-etán, neopentil-glikol, dihidroxi-metil-propionsav és 1,4-butándiol alkin-aldehid módszerrel történő előállításánál.

Szintetikus szálak és festési és befejező segédanyagok

 

A legkorábbi szintetikus szálat, a vinilonszálat formaldehidből nyersanyagként állították elő, és főként alacsony minőségű ruházathoz,{0}}ipari csomagolóanyagokhoz és gumiabroncs-szálhoz használták. Még mindig van némi gyártás és alkalmazás Kínában, Észak-Koreában és Japánban.
A karbamid-formaldehid addíciós termékek, a hidroxi-metil-karbamid és a dihidroxi-metil-karbamid, kiváló szálfeldolgozó szerek, amelyeket szövetek, szintetikus szálak vagy gyapjú szálkeverékeinek kezelésére használnak, amelyek ránc-, zúzódás-, lángállóságot, zsugorodásállóságot és nem vasalható tulajdonságokat biztosítanak. Ezért nagy alkalmazási piaccal rendelkeznek a szövetek tartós formázásában.

 

A hidroxi-metil-melamin-származékok és éterező termékeik szövetkikészítésben történő felhasználása jó-minőségű felületi bevonatokat eredményezhet, amelyek jobb vízmosásállósággal rendelkeznek, mint a hidroxi-metil-karbamid befejező szerek. A tetrahidroxi-metil-foszfónium-klorid (THPC) kiváló tűzálló anyag a pamutszálakhoz, valamint hatékony antibakteriális és gombaellenes szer, főként a vászonszövet kikészítésénél. Formaldehid, karbamid és etil-amin reagáltatásával fehér textilkikészítő szer állítható elő.

Szintetikus gumi és adalékanyagok

 

A formaldehidet a gumiadalékok előállításában is széles körben alkalmazzák. A formaldehiddel előállított adalékok típusai: terc-butil-fenol-formaldehid-sűrítőgyanta, para-terc-butil-fenol-formaldehid-gyanta, oktil-fenol-formaldehid-sűrítőgyanta, fenolos erősítőgyanta, antioxidánsok 3114, 1222, 702, MOCA vulkanizáló szerek, 246 VA-2, metilén-bisz (sztearamid), 2,4,6-trisz (dimetilaminometil) fenol, fénystabilizátor Irgastab 2002 stb.

Peszticid vegyszerek

 

A formaldehid a legfontosabb nyersanyag a glifozát fontos növényvédő szerhez. Kínában a formaldehid (poliformaldehid) felhasználásával előállított peszticid vegyszerek főként a következő fajtákat foglalják magukban: glifozát, glifozát, klórfenapir, triazolon, thalonil, zabszesz, imidakloprid, metoxam, mequat, imidakloprid, terc-butil-foszfát, növényi izfoszfor, stb.
lassan felszabaduló műtrágya
A formaldehid vizes oldata közvetlenül is használható a növényi magvak és gyökerek kezelésére, amivel megelőzhető a fekete foltos betegség, és megerősíthető a gyökerek és gyökerek. A rizs virágzási időszakában megfelelő mennyiségű formaldehid oldatot permetezhetünk a szántóföldön a betegségek megelőzésére és a termésnövelésre.

Napi vegyszerek

 

A formaldehid fontos alapanyag bizonyos napi vegyi anyagok szintéziséhez, különösen bizonyos illatanyagok és köztitermékeik szintéziséhez, mint például a linalool, a p-hidroxibenzaldehid, a p-metoxibenzil-alkohol (ánizs-alkohol), a p-metoxibenzaldehid, a vanillin-aldehid (anizlilin), (liliom aldehid), ciklámen-aldehid, jázmonát, pézsma, borostyán-acetát, dihidroxi-aceton stb.

Antiszeptikus oldat

 

A 35%-os -40%-os formaldehid vizes oldat, közismertebb nevén formalin, korrózió- és antibakteriális tulajdonságokkal rendelkezik, és biológiai minták áztatására, magvak fertőtlenítésére stb.
A formaldehid korrózió- és antibakteriális tulajdonságainak fő oka az, hogy a formaldehid reakcióba léphet az élő szervezeteket alkotó fehérjék aminocsoportjaival.

Morvosi felhasználás

 

Rögzítőként a hatékony rögzítő hatás kulcsa37 Formaldehida fehérje végcsoportjai közötti térhálós-láncok kialakulása. A fehérjék formaldehid rögzítésében részt vevő funkcionális csoportok főként amino-, imino-, acilamino-, peptid-, guanidin-, hidroxil-, hidrofób és aromás gyűrűk. A formaldehid és a hisztonok reakciója sokrétű és összetett, mivel a legtöbb esetben különféle funkciós csoportokhoz kapcsolódhat, és közöttük áthidaló kötéseket hozhat létre. A formaldehid rendelkezik ezzel a térhálósító-funkcióval, ami szintén hátránya. Formaldehiddel rögzített szövetekben

 

immunhisztokémiára van szükség, és az enzimemésztést vagy a forró antigénjavító módszereket gyakran javasolják a fehérjék és a formaldehid közötti keresztkötések -szakítására a későbbi festéshez. A formaldehidből egyszerű vagy vegyes fixálószert készíthetünk. A legegyszerűbb és legkönnyebben elsajátítható módszer, ha veszünk 10 ml formaldehid oldatot, és hozzáadunk 90 ml vizet, ami 10% formalin. Természetesen a most használt fixálónak szigorúbb követelményei vannak, és a legjobb, ha pufferelt formalin fixálót használunk, ami előnyös lesz a jövőbeni immunhisztokémiai festési igények szempontjából.

Szövettani szempontból a formaldehid jó fixálószer, számos előnnyel: kisebb a szöveti zsugorodás, kevesebb károsodás és a belső anyagok jobb megőrzése; Rögzített és egységes, erős áthatolóerővel; Megkeményítheti a szöveteket, fokozhatja a szövetek rugalmasságát és megkönnyítheti a szeletelést; Képes megőrizni a zsír- és lipidanyagokat; Alacsony költség. Bár a formaldehidnek megvannak a fenti előnyei, ezek viszonylagosak, és egyetlen anyag sem lehet tökéletes. Számos hátránya is van: nagy mennyiségű szennyeződést tartalmaz, például metanolt, amely passziválhatja az enzimeket és befolyásolhatja a reakciókat; Nyomokban hangyasavat tartalmaz, ami a fixáló savasodását okozza és befolyásolja a festést; Képes formalin pigmentet termelni, ami befolyásolja a megfigyelést; Nem tudja rögzíteni a húgysavat és a szénhidrátokat; Könnyen elpárolog, szennyezi a környezetet, és a minták kiszáradását okozhatja; Rögzített szervezetben hosszú ideig létezhet. Valaki végzett egy kísérletet, ahol a szövet formaldehiddel történő rögzítése és folyó vízben 5 órás öblítése után még mindig jelentős mennyiségű formaldehid kötődik a fehérjéhez, de azt hosszan tartó folyóvizes öblítés után (24 nap) el kell távolítani. Látható, hogy a szöveteken jelenlévő formaldehidet nem lehet eltávolítani, mert a klinikai biopsziák nem tudnak ilyen hosszú ideig mosni a szöveteket. Ezért fel kell hívni a figyelmet arra, hogy a különféle későbbi műszaki műveleteknél különös figyelmet kell fordítani a formaldehid jelenlétére, és módszert kell találni ennek eltávolítására, ellenkező esetben az különféle festődéseket befolyásolja, és akár meghibásodáshoz is vezethet.

 

A kezdeti időkben a formaldehidet főként fertőtlenítőként és tartósítószerként használták a gyógyszeriparban. A formaldehid széles körben alkalmazható az állati szövetek konzerválására, valamint a viasztermékek, rovarragasztó termékek, zsírtermékek, keményítőtermékek, juhfogtermékek, illatos virágok, olajok és színes szövetek bakteriális és gombás korróziójának megelőzésére.
A formaldehidet széles körben használják számos gyógyszer és intermedier szintézisében, mint például glicin, nátrium-szarkozinát, triptofán, metaanyag, kalcium-pantotenát, akrolein, furanon, haloperidol, metil-vinil-keton, metil-tio-szulfoxid, imidazol, 2-metil-4-imidazolid, 2-metil-4-imidazolid. hidroxi-metánszulfonát, szalbutamol, bisoprolol, hippursav, szalicilsav, ketamin stb.

Szerves oldószerekben a formaldehid monoolefinekkel katalitikus addíciós reakciókon megy keresztül diének vagy megfelelő alkoholok előállítására. Ecetsavoldatban a formaldehid toluollal reagálva 1-fenil-1,3-diecetsav-propilénglikolt, a formaldehidet pedig propilénnel reagálva 1,3-diecetsav-butándiolt képez. Az iparban a formaldehidet izobuténnel reagáltatták izoprén előállítására, amelyet Prins-reakcióként ismernek.

Lúgos oldatban a formaldehid hidrogén-cianiddal reagálva acetonitril-alkoholt (hidroxiacetonitril) HOCH2CN-t képez. Az iparban ezt a reakciót aminosav-sorozatú termékek előállítására használják, közismert nevén Mannich-reakció [21]. Több vegyértékű kelátképző szer előállításához NTA, N (CH2COOH) 3; amino-acetonitril, H2NCH2CN; metilén-amino-acetonitril, CH2=NCH2CN; Dietil-cianamid, HN (CH2CN) 2 stb.

Katalizátorok, például acetilénréz, ezüst és higany hatására a formaldehid reakcióba lép monoalkinekkel, és alkinek keletkeznek. Az iparban a Reppe-reakció magában foglalja két formaldehidmolekula és egy acetilénmolekula reakcióját, így 1,4-butándiolt állítanak elő, amelyet azután hidrogéneznek és 1,4-butándiolt állítanak elő. Ez a reakció fontos módszer az 1,4-butándiol előállítására a jelenlegi iparban.

A formaldehid reakcióba lép primer aminokkal alkil-amino-metanolt képezve, amelyet tovább melegítenek vagy lúgos körülmények között kondenzálnak tercier aminokká.

37 Formaldehidmaga is lassan kondenzációs reakciókon megy keresztül, és rövid szénláncú hidroxi-aldehideket, hidroxi-ketonokat és más hidroxivegyületeket termel, amelyek lúgos körülmények között felgyorsíthatják a reakciót. A formaldehid különféle vegyületekkel kondenzációs reakciókon megy keresztül, amelyeket Tollens-reakcióknak neveznek. Lúgos körülmények között hidroxi-metil-származékok (- CH2OH), míg savas körülmények között vagy gázfázisban kondenzációs reakciók révén metilén-származékok keletkeznek.

Lúg jelenlétében a formaldehid és az izobutiraldehid összezsugorodik, és hidroxi-aldehid keletkezik, amely aztán erős lúgos körülmények között formaldehidfelesleggel neopentilglikollá redukálódik. A formaldehid oxidálódik, és NaOH-val reagálva nátrium-formiátot képez.

Lúg jelenlétében a formaldehid n-butanallal kondenzálva 2,2-dihidroxi-metil-butanált képez, amely lúgos körülmények között formaldehidfelesleggel tovább redukálódik trimetilol-propánná.

A formaldehidmolekulák karbonilcsoportjának szénatomján két hidrogénatom jelenléte miatt ez az egyedülálló molekulaszerkezet nagyon könnyen polimerizálhatóvá teszi a formaldehidet. A száraz formaldehidgáz azonban meglehetősen stabil, és csak lassan polimerizálódik 100 fok alatti hőmérsékleten. Ha az újonnan előállított formaldehid vizes oldatot állni hagyják, az automatikusan kis molekulatömegű polimereket hoz létre, amelyek polioximetilénglikol keverékét képezik, és némi kicsapódás következik be. A formaldehid vizes oldata gyorsan polimerizálódik és hőt (63 kJ/mol vagy 15,05 kcal/mol) bocsát ki szobahőmérsékleten egy zárt tartályban. A gáznemű formaldehid szobahőmérsékleten önpolimerizálódhat, a formaldehid vizes oldata pedig szintén önpolimerizálódhat a koncentrálási folyamat során, így poliformaldehid - fehér, porszerű lineáris szerkezetű polimer keletkezik.

Poliformaldehid vagy kis molekulatömegű polioximetilén monomerek (például trioxán, tetraoxán stb.) hőbontásával tiszta formaldehid gáz állítható elő, formaldehid tisztasága elérheti a 90-100%-ot (térfogat).

Kobalt- vagy ródiumkatalizátor hatására a formaldehid szintézisgázzal (H2/CO=1-3) karbonilezési reakcióba léphet 110 fokon és 13-15 MPa nyomáson etanol előállítására, amelyet tovább hidrogénezve etilénglikol keletkezik. Karbonilezési reakció, más néven formaldehid hidroformilezési reakció.

Átmenetifém-katalizátorok, folyékony vagy szilárd savas katalizátorok hatására a formaldehid szén-monoxiddal karbonilezési reakción megy keresztül, és így glikolsavat, más néven hidroxi-ecetsavat állítanak elő.

Co- vagy Rh átmenetifém-katalizátorok hatására a formaldehid alkoholok jelenlétében szén-monoxiddal karbonilezési reakción megy keresztül, így malonsav vagy malonsav-észterek képződnek.

Acetamid jelenlétében a formaldehid karbonilezési reakción megy keresztül, és így acetil-glicin keletkezik.

A karbonil-ródium katalizátor és a halogenid promotor hatására a formaldehid homológ reakcióba léphet a szintézisgázzal, így acetaldehid keletkezik, amelyet tovább hidrogénezve etanol keletkezik.

A formaldehid váratlan stabilitású, és bomlási sebessége nagyon lassú katalizátor nélkül 300 °C alatti hőmérsékleten. A formaldehid bomlási sebessége 400 fokon körülbelül 0,44% percenként (bomlási nyomás 101,3 kPa vagy 1 atm), a fő bomlástermékek a CO és a H2.

Az olyan fémek, mint a Pt, Cr, Cu és fém-oxidok (például Cr2O3, A12O3 stb.) redukálhatják a formaldehidet metanollá, metil-formiáttá, metánná, vagy mélyen oxidálhatják a formaldehidet hangyasavvá, CO2-vé és H2O-vá.

37 Formaldehidelőállítható metanol dehidrogénezésével vagy oxidációjával ezüst, réz és más fémek katalízise során, és elválasztható a szénhidrogének oxidációs termékeitől is. Használható fenolgyanta, karbamid-formaldehid gyanta, vinilon, urotropin, pentaeritrit, színezékek, peszticidek és fertőtlenítőszerek alapanyagaként. Az ipari formaldehid oldat általában 37% formaldehidet és 15% metanolt tartalmaz inhibitorként, forráspontja 101 fok.

2017. október 27-én az Egészségügyi Világszervezet Nemzetközi Rákkutató Ügynöksége közzétette a rákkeltő anyagok listáját, így a formaldehid a rákkeltő anyagok listájára került. 2019. július 23-án a formaldehid felkerült a mérgező és káros vízszennyező anyagok listájára (az első tétel). 1923-ban, a német BASF cég nagy-üzemi metanolgyártása után az ipari formaldehid nagyszabású-gyártása jó nyersanyagalappal rendelkezik. A metanolos levegős oxidációs módszer az ipari formaldehid előállításának leggyakrabban használt módszere lett. A formaldehid kimutatási módszerei a nappaliban, a textíliákban és az élelmiszerekben Kínában és külföldön elsősorban a spektrofotometriát, az elektrokémiai kimutatási módszert, a gázkromatográfiát, a folyadékkromatográfiát, az érzékelő módszert stb.

A formaldehid egy paradox vegyi anyag: nélkülözhetetlen, de veszélyes, mindenütt jelen lévő, mégis ellenőrizhető. A ragasztókban, fertőtlenítőszerekben és az ipari folyamatokban betöltött szerepe kiemeli gazdasági értékét, míg rákkeltő hatása szigorú biztonsági protokollokat követel meg. A kutatás előrehaladtával az olyan alternatívák, mint az MDI-gyanták és a bioremediáció, ígéretes utakat kínálnak a formaldehidtől való függés csökkentésére. A szabályozás és a közoktatás globális koordinációja azonban továbbra is kritikus fontosságú az egészségügyi és környezeti hatások mérséklése szempontjából.

A formaldehid jövője az innováció és a felelősség egyensúlyán múlik. A zöld kémia és a szigorú felügyelet elfogadásával a társadalom kihasználhatja annak előnyeit, miközben megőrzi az emberi egészséget és az ökológiai integritást.

Népszerű tags: 37 formaldehid cas 50-00-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó