A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 1,3-dibróm-propán cas 109-64-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 1,3-dibróm-propán cas 109-64-8 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
1,3-dibróm-propán, más néven dibrómpropán vagy DBP, egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C3H6Br2 és CAS 109-64-8. A halogén-alkánok családjába tartozik, különösen a dibromidok, amelyek két brómatomot tartalmaznak a propánmolekula szénatomjain. Ez a színtelentől a világossárgáig terjedő folyadék jellegzetes szagú, és két halogénatom jelenléte miatt erősen reakcióképes vegyi anyag.
A DBP egy széles körben használt ipari oldószer, amely különféle ágazatokban, például ragasztókban, tömítőanyagokban, bevonatokban és színezékekben alkalmazható. Más vegyi anyagok, köztük gyógyszerek, peszticidek és égésgátlók szintézisében is intermedierként használják. Használata azonban szabályozott lehetséges egészségügyi veszélyei miatt, beleértve a rákkeltő hatást és a neurotoxicitást, amelyek nem megfelelő kezelés esetén kockázatot jelenthetnek az emberekre és a környezetre.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C3H6Br2 |
|
Pontos mise |
199.88 |
|
Molekulatömeg |
201.89 |
|
m/z |
201.88 (100.0%), 199.88 (51.4%), 203.88 (48.6%), 202.88 (3.2%), 200.89 (1.7%), 204.88 (1.6%) |
|
Elemelemzés |
C, 17,85; H 3,00; Br, 79,16 |
1,3-dibróm-propán(CAS-szám: 109-64-8), mint fontos szerves halogénezett alkán, egyedülálló reaktivitást és széleskörű alkalmazási lehetőséget mutat, mivel molekulaszerkezetében két aktív bróm atom és egy specifikus három szénláncú váz található.
1. Gyógyszerészeti köztitermékek: kulcsfontosságú alapanyagok a daganat- és vírusellenes gyógyszerekhez-
A gyógyszeriparban alkalmazott alkalmazás a daganatellenes szerek, a szív- és érrendszeri betegségek és a vírusellenes szerek kulcsfontosságú intermediereinek szintézisére összpontosít. Például az adefovir-dizoproxil daganatellenes gyógyszer szintézisében brómozási reakciókon keresztül specifikus funkciós csoportokat vezetnek be, hogy aktív helyeket biztosítsanak a következő ciklizációs reakciókhoz. A reakciómechanizmus a brómatomok elektrofil szubsztitúciós tulajdonságán alapul, amelyek nitrogén--- és oxigén---tartalmú heterociklusos vegyületekkel összekapcsolódva biológiailag aktív molekulavázat alkotnak.
Műszaki eset:
Tumorellenes szerek szintézise-: aminovegyületekkel reagálva propil-amin-származékokat állítanak elő, amelyek tovább alakulnak a platina alapú rákellenes gyógyszerek ligandumaivá, fokozva a gyógyszerek DNS-hez való kötődési képességét.
Vírusellenes gyógyszer intermedierek: Nukleozid vírusellenes gyógyszerek (például lamivudin) szintetizálásakor brómozott reagensként használják őket a termék konfigurációjának sztereoszelektív reakciókon keresztül történő szabályozására és a gyógyszeraktivitás fokozására.
2. Peszticid szintézis: az új rovarirtó és gombaölő szerek alapvető nyersanyaga
Kulcsfontosságú szintetikus nyersanyag az olyan új peszticidekhez, mint a fipronil és a deltametrin. A molekulájában lévő brómatom szabad gyökös reakciókban vehet részt, így nagy inszekticid aktivitású brómtartalmú heterociklusos vegyületeket hoz létre.
Például a fipronil szintézisében cianid vegyületekkel reagál, és brómtriazin gyűrűs szerkezetet képez, amely zavarhatja a rovarok idegrendszerét és hatékony rovarölő hatást érhet el.
Technikai előnyök:
Szelektív szabályozás: A reakciókörülmények, például a hőmérséklet és a katalizátor beállításával szabályozható a brómozott termékek regioszelektivitása, csökkentve a melléktermékek képződését-.
Környezetbarát: A brómozott peszticidek a hagyományos szerves foszfortartalmú növényvédő szerekhez képest gyorsabban bomlanak le a talajban, és rövidebb maradványidővel rendelkeznek, megfelelnek a zöld mezőgazdaság követelményeinek.
3. Polimer anyagok: égésgátlók és polimer módosítók
A polimer anyagok területén az alkalmazások elsősorban az égésgátlókra és polimer módosítókra koncentrálnak. Brómtartalmú szerkezete égés közben hidrogén-bromidot szabadít fel, elnyomja a láng terjedését, és sűrű karbidréteget hoz létre az oxigén elszigetelésére. Például, ha ezt az égésgátlót adják a polipropilénhez (PP), az anyag határ oxigénindexét (LOI) 18%-ról 28%-ra növelheti, ami megfelel a V-0 égésgátló szabványnak.
Technológiai áttörés:
Szinergikus égésgátló rendszer: Foszfor alapú égésgátlókkal keverve egy gázkondenzációs szinergetikus égésgátló mechanizmus alakítható ki, amely jelentősen javítja az égésgátló hatékonyságát.
Nanokompozit technológia: Oltással1,3-dibróm-propána nanoagyag felületére nanokompozit égésgátló készíthető, amely csökkentheti az égésgátló mennyiségét és javíthatja az anyag mechanikai tulajdonságait.
4. Funkcionális anyagok: LCD-anyagok és elektronikai vegyszerek
A funkcionális anyagok területén az alkalmazások közé tartozik a folyadékkristályos anyagok és az elektronikai vegyszerek szintézise. A molekulaszerkezetében lévő brómatomok szabályozhatják a folyadékkristály-molekulák dielektromos anizotrópiáját, javítva a folyadékkristályos kijelzők válaszsebességét.
Például nematikus folyadékkristályok szintézisénél, mint oldallánc módosító csoportok, a folyadékkristály-molekulák elrendezési sorrendje optimalizálható, a válaszidő 10 ms-ról 5 ms-ra rövidíthető.
Technológiai határok:
Rugalmas kijelzőanyag: A poliimid (PI) főláncba történő bevezetésével magas hőmérsékletnek ellenálló és rugalmas folyadékkristályos hordozóanyagok készíthetők a rugalmas kijelzők igényeinek kielégítésére.
Nagy tisztaságú elektronikai vegyszerek: Desztillációs és átkristályosítási technikákkal 99,99%-os tisztaságú fotorezisztek és maratóanyagok készíthetők elő a félvezetőgyártáshoz.
1. Zöld szintézis eljárás: katalitikus brómozás és folyamatos előállítás
A hagyományos szintézis eljárások, mint például az 1,3-propándiol és a hidrogén-bromid reakciója, nagy energiafogyasztástól és számos mellékterméktől szenvednek. Az elmúlt években a katalitikus brómozási eljárás és a folyamatos gyártástechnológia a kutatási központokká váltak.
Műszaki eset:
Molekulaszűrő katalizált brómozás: ZSM-5 molekulaszita katalizátorként az 1,3-propándiol reakciószelektivitása brómmal 82%-ról 90%-ra növelhető, miközben csökkenti a felhasznált hidrogén-bromid mennyiségét.
Mikrocsatornás folyamatos reakció: A folyamatos szintézise1,3-dibróm-propánmikroreaktoron keresztül érhető el, a reakcióidő 7 óráról 2 órára csökkentve, a termék tisztasága 99,5%, és az energiafogyasztás 30%-kal csökken.
2. Orvosbiológiai képalkotás: fluoreszcens szondák és célzott gyógyszerhordozók
A fluoreszcens anyagok nagy potenciált mutattak a biológiai képalkotás területén. Például a (brómszerkezeteket tartalmazó) CsPbBr ∝ nanokristályok felhasználhatók élő daganatok fluoreszcens leképezésére, emissziós hullámhosszuk (520 nm) eltolódik a biológiai szövetek önfluoreszcencia hullámhosszától, ami a jel{2}/{3}50%-os túlzaj arány javulását eredményezi. Ezenkívül a polietilénglikol (PEG) felületének módosítása meghosszabbíthatja a nanokristályok keringési idejét a vérben, és célzott szállítást érhet el.
Technikai előnyök:
Multimodális képalkotás: Az 1,3-dibróm-propanil fluoreszcens anyagot mágneses nanorészecskékkel kombinálva fluoreszcens mágneses rezonancia kettős módú képalkotás érhető el, ami javítja a diagnosztikai pontosságot.
Fototermikus terápia: közel-infravörös besugárzás mellett az 1,3-dibróm-propil-alkil-nanokristályok lokálisan magas hőmérsékletet generálhatnak, és a daganatok fototermikus ablációját érik el.
3. Új energetikai anyagok: akkumulátor-elektrolitok és szilárd elektrolitok
Az új energiaipar rohamos fejlődésével alkalmazása az akkumulátorok területén fokozatosan bővül. Például a lítium-ionos akkumulátorokban adalékanyagként használható az elektrolit ionvezetőképességének optimalizálására, így az akkumulátor ciklusideje 500-ról 800-ra nő.
Emellett brómtartalmú szerkezete szilárd elektrolitok szintézisére is használható, ami a bróm atomok és a lítiumionok közötti kölcsönhatáson keresztül fokozza a szilárd elektrolitok ionvezetőképességét.
Technológiai áttörés:
Valamennyi szilárdtest akkumulátor: szulfid szilárd elektrolitba történő bevezetése stabil lítium-ion vezetési csatornát képezhet, ami 10⁻⁴ S/cm-ről 10⁻3 S/cm-re növeli az ionvezetőképességet.
Nátrium-ion akkumulátor: Ezt az anyagot nyersanyagként használva egy brómot tartalmazó poroszkék analóg szintetizálódik a nátrium-ion akkumulátorok pozitív elektródaanyagaként, amely nagy kapacitást (120 mAh/g) és hosszú élettartamot (1000-szer) ér el.
Alkalmazások a felületaktív anyagok szintézisében
- Átalakítható amfifil molekulákká, amelyek olyan vegyületek, amelyek hidrofil (víz{0}}szerető) és hidrofób (víz-félő) régiókkal is rendelkeznek. Ezek az amfifil szerkezetek képezik a felületaktív anyagok gerincét, lehetővé téve számukra, hogy két egymással nem elegyedő folyadék, például olaj és víz közötti határfelületeken adszorbeálódjanak.
- Szubsztitúciós reakciók révén a rajta lévő brómatomok hidrofil csoportokkal helyettesíthetők, mint például hidroxil (-OH), szulfonát (-SO3Na) vagy karboxilát (-COONa), miközben a központi szénlánc hidrofób marad. Ez az eljárás speciális alkalmazásokhoz szabott tulajdonságokkal rendelkező felületaktív anyagokat eredményez.
- A Gemini felületaktív anyagokat, más néven dimer vagy bolaform felületaktív anyagokat, két hidrofil fejcsoport jellemzi, amelyeket egy távtartó csoport köt össze, gyakran egy hidrofób lánc. Linkerként szolgál az ilyen molekulák szintézisében, ahol bróm atomjait mindkét végén hidrofil csoportok helyettesítik, hidat hozva létre két felületaktív egység között.
- A Gemini felületaktív anyagok fokozott felületi aktivitást és alacsonyabb kritikus micellakoncentrációt (CMC) mutatnak monomer társaikhoz képest, így vonzóvá teszik őket az alacsony koncentrációknál nagy hatékonyságot igénylő alkalmazásokhoz.
- A természetes felületaktív anyagok, például a szaponinok vagy a foszfolipidek módosíthatók intermedierként, hogy további funkciókat vigyenek be, vagy javítsák teljesítményüket. Például a brómatomok fogantyúként használhatók speciális funkciós csoportok rögzítésére, amelyek javítják az oldhatóságot, stabilitást vagy a környezeti kompatibilitást.
- Speciális felületaktív anyagok fejlesztése során a niche alkalmazásokhoz, szerepet játszhat egyedi molekuláris architektúrák létrehozásában. Ezeket a felületaktív anyagokat mikroemulziókban, szabályozott gyógyszeradagoló rendszerekben vagy fokozott olajkinyerési folyamatokban való felhasználásra tervezhetik, ahol testreszabott tulajdonságaik elengedhetetlenek.
Szintézis módszer
A szintetizálás egyik elterjedt módja1,3-dibróm-propánEz magában foglalja az 1,3-propándiol (más néven propilénglikol) és a hidrogén-bromid közötti reakciót katalizátor jelenlétében. Érdemes azonban megjegyezni, hogy a forrásokban említett közvetlen reakciót az áttekinthetőség vagy az egyszerűség kedvéért alakították át, és az ipari folyamatok eltérő körülményeket vagy katalizátorokat alkalmazhatnak. Íme a szintézis általánosított változata:
- Reagensek előkészítése: Győződjön meg arról, hogy az 1,3-propándiol és a hidrogén-bromid megfelelő tisztaságú és a reakcióhoz megfelelő mennyiségben.
- Reakció beállítása: A reakciókészüléket megfelelő biztonsági intézkedésekkel kell felállítani, beleértve a szellőztetést és az egyéni védőfelszerelést.
- Katalizátor és reagensek hozzáadása: Adjunk a reakcióelegyhez katalizátort, például kénsavat. Lassan adjunk hozzá tömény kénsavat a hidrogén-bromid oldathoz, majd adjunk hozzá 1,3-propándiolt. Ezt a lépést óvatosan kell végrehajtani, hogy elkerüljük az erőszakos reakciókat vagy a fröccsenést.
- Fűtés és reflux: A reakcióelegyet olyan hőmérsékletre melegítjük, amely elősegíti az 1,3-propándiol hidroxilcsoportjainak brómatomokkal történő helyettesítését hidrogén-bromidból. Ez a lépés tipikusan magában foglalja az elegy visszafolyató hűtő alatti melegítését hosszabb ideig, például 7 órán keresztül, hogy biztosítsa a teljes átalakulást.
- Feldolgozás-és tisztítás: A reakció befejeződése után hűtse le a keveréket, és folytassa a{0}}feldolgozással. Ez magában foglalja a nyerstermék vízzel, nátrium-tioszulfát oldattal és nátrium-karbonát oldattal történő mosását a szennyeződések eltávolítására. A szerves fázist vízmentes kalcium-klorid felett szárítjuk, és a terméket csökkentett nyomáson desztilláljuk, hogy összegyűjtsük a kívánt frakciókat. Végezzen frakcionált desztillációt csökkentett nyomáson az 1,3-dibróm-propán izolálásához és tisztításához. A kívánt terméket jellemzően 159-168 fokos forráspontú frakcióként gyűjtjük össze.
Népszerű tags: 1,3-dibrómpropán cas 109-64-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó