szkopolamin, más néven L-aszparagin, a Solanaceae egyfajta alkaloidja. 1892-ben pl. Schmidtet először izolálták tőle. A hatás hasonló az atropinhoz. Mydriasisa és mirigyszekréciójának gátlása erősebb, mint az atropin. Serkentő hatással van a légzőközpontra, de nyilvánvalóan gátló hatással van az agykéregre. Ezen kívül hajszálereket tágító, mikrokeringést javító és tengeribetegség-ellenes hatása is van. Muszkarinreceptor antagonistát fejlesztettek ki. Hatását úgy fejti ki, hogy kompetitív antagonistaként működik a muszkarin acetilkolin receptorokban; Ezért antikolinerg és antimuszkarin hatásúnak minősül. Ez egy anizodamin-alkaloidok gyógyszere, amelyet mesterségesen állítanak elő egy muszkarinreceptor antikémiai szer hatására. A drogok elsődleges forrásai a Solanaceae növények, a tianxianzi, a Datura stb. Bár a drog erősen mérgező, még bűncselekményként is használták; Létezik még az "ördög lehelete" becenév is, de acetilkolin-gátló jellege miatt apró adagokban legális, orvosi alkalmazásként is használható; Például posztauricularis tapaszok hasi betegség, posztoperatív hányinger, irritábilis bél szindróma, gyomor-bélrendszeri görcs, vese- vagy epegörcs kezelésére, valamint műtét előtti beadás a légúti váladék csökkentésére.
ez a belladonna legerősebb farmakológiai hatású alkaloidja. Alkalmazható a paraszimpatikus ideg blokkolására és a központi idegrendszer gátlójaként. Terméke hasonló a belladonnához, de hatása szilárd és rövid életű. Hidrobromátját általában klinikailag használják. Alkalmazható érzéstelenítésre, fájdalomcsillapításra, köhögésre és asztmára. Hatásos mozgási betegség esetén. A Parkinson-kór merevségét és remegését is szabályozhatja.
Ez a termék egy tercier amin antimuszkarin gyógyszer. Hatása általában hasonló az atropinhoz, és hatással van a központra és a környezetre. Jelentősebb gátló hatása van a nyálkiválasztásra, mint az atropinnak, és általában inkább lassítja, mint gyorsítja a szívritmust, különösen kis adagokban. A központra gyakorolt hatása eltér az atropinétól. Gátolhatja az agykéreg működését, és álmosságot és feledékenységet válthat ki. A szem simaizom- és mirigyszekréciójára kifejtett gátló hatása erősebb volt, mint az atropiné. Ez a készítmény egy perifériás antikolinerg gyógyszer, amely görcsoldó hatást fejt ki a simaizomra, blokkolja a ganglionokat és az ideg-izom csomópontot, és gyenge hatással van a centrumra. A szem működése hasonló az atropinhoz. Mydriasisa, bénulást szabályozó és szekréciót gátló hatása kétszer olyan erős, mint az atropin, de időtartama rövid. Ellentétben az atropinnal, amely stimulálja az agyat, ez a termék jelentős nyugtató hatást mutat. Tilos glaukómában, prosztata hipertrófiában, myasthenia gravisban, súlyos szívbetegségben, szerves pylorus szűkületben, gyomor-bélelzáródásban, reflux oesophagitisben és colitis ulcerosában, toxikus megacolonban szenvedő betegeknél. A mérgezett kolinerg gyógyszerekkel megmenthető és tünetileg kezelhető.
Klinikailag a gyógyító hatás megfigyelése szerint a késztermék hatása hasonló az atropinéhez. Mydriasis- és mirigygátló hatása erősebb, mint az atropiné. Serkentő hatással van a légzőközpontra, de nyilvánvalóan gátló hatással van az agykéregre. Továbbá,szkopolaminemellett kitágítja a hajszálereket, javítja a mikrokeringést és a tengeribetegség ellen is. ez egy alkaloid, amelyet Solanaceae loncból, belladonnából és más növényekből vonnak ki. Szemészetben alkalmazva nagyobb a toxikus reakciók előfordulási gyakorisága, mint más antikolinerg gyógyszereknél, ezért nem szabad elsőként használni. Hatásmechanizmusa hasonló az atropinhoz. Nyilvánvaló bronchiectasisa van, csökkentheti a légúti nyálkakiválasztást, csökkenti az elzáródást, és elősegíti a légutak átjárhatóságát. változatos hatású, jelentősen javítja a mikrokeringést, enyhíti az érgörcsöt, elősegíti a légúti gyulladások fokozását és gyógyulását.